(共27张PPT)
§2.3 伴性遗传 第2课时
高一年级 生物学
回 顾
决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。
人类的某些遗传病属于伴性遗传病。
3. 伴性遗传理论在实践中的应用
英国皇室的血友病遗传
问题1：血友病是伴X染色体隐性遗传病，若一位男性患者与正常女性婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。
男性患者
XhY
亲代
XHY
男性正常
子代
女性正常
XHXH
X
XHXh
女性携带者
优生建议：
放心，无论儿女都不会患病。
问题2：血友病是伴X染色体隐性遗传病，一位女子的表型正常，但是其父亲患血友病，她和正常男性婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。
男性正常
XHY
亲代
XHY
男性正常
子代
X
女性携带者
XHXh
优生建议：
儿子1/2几率患病、女儿正常，建议生女孩。
XhY
男性患者
XHXH
女性正常
XHXh
女性携带者
问题3：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若一位男性患者和正常女性婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。
男性患者
XDY
亲代
XdY
男性正常
子代
X
女性正常
XdXd
优生建议：
儿子正常，女儿都患病，建议生男孩。
XDXd
女性患者
问题4：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若女性患者与正常男性婚配， 后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。
男性正常
XdY
亲代
X
女性患者
XDXD或XDXd
问题4：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若女性患者与正常男性婚配， 后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。
男性正常
XdY
亲代
XDY
男性患者
子代
X
女性患者
XDXd
优生建议：
儿女患病概率均为1/2，建议做产前基因检测。
XDXd
女性患者
XdY
男性正常
XdXd
女性正常
3. 伴性遗传理论在实践中的应用
（1）推算后代患病概率，指导优生
（2）指导育种工作
非芦花鸡 芦花鸡
如何根据羽色判断雏鸡雌雄？
控制鸡羽毛颜色的芦花基因B和非芦花基因b位于Z染色体上，W染色体上不带它的等位基因。
请设计一个杂交组合，选择合适表现型的亲本，能够根据雏鸡的羽毛特征区分雌雄。
如何根据羽色判断雏鸡雌雄？
Zb
配子
子代
ZB
Zb
W
亲代
ZBW
芦花鸡♀
ZbZb
非芦花鸡♂
×
芦花鸡♀
ZbW
?
如何根据羽色判断雏鸡雌雄？
ZBZ_
×
芦花鸡♀
非芦花鸡♂
ZbZb
Zb
ZB
W
ZBW
ZbW
非芦花鸡♀
ZBZb
芦花鸡♂
配子
子代
亲代
三、植物的伴性遗传
阔 叶 细 叶
女娄菜的伴性遗传（叶形）
三、植物的伴性遗传
女娄菜的伴性遗传（叶形）
亲本性状
子代性状
纯合阔叶♀×细叶♂
阔叶♂
杂合阔叶♀×阔叶♂
2阔叶♀：1阔叶♂：1细叶♂
配子
后代
亲代
×
阔叶♂
杂合阔叶♀
XAXa
XA
Y
阔叶♀
XAXA
XAY
XA
Xa
阔叶♂
XAY
阔叶♀
XAXa
细叶♂
XaY
配子
后代
×
细叶♂
纯合阔叶♀
阔叶♀
阔叶♂
XAXA
XAY
XA
Xa
Y
XAXa
XaY
亲代
雌性阔叶
雄性阔叶
雄性细叶
女娄菜叶形相关基因型和表型
XAXA
XAXa
XAY
XaY
雌性阔叶
四、伴性遗传的实质
1.性染色体为什么和性别有关？
SRY基因： 决定原始性腺发育为睾丸
人类的性染色体
DAX基因： 决定原始性腺发育为卵巢
X
Y
SRY基因
人类的性染色体
DAX基因
其他基因
其他基因
X
Y
四、伴性遗传的实质
2. 伴性遗传现象的实质是什么？
第2章《基因和染色体的关系》小结
基因
染色体
性状
位于
决定
减数分裂和受精作用
基因在染色体上（假说、证据）
基因在染色体上呈线性排列
性别决定和伴性遗传
1.下列4种遗传病的系谱图中，能够排除伴性遗传的是
A．① B．④ C．①③ D．②④
A
练 习
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
常显
常隐
伴X显
伴X隐
伴Y
常显
常隐
伴X显
伴X隐
伴Y
常显
常隐
伴X显
伴X隐
伴Y
常显
常隐
伴X显
伴X隐
伴Y
2.请根据下面的遗传系谱图回答问题：
XbY
XBXb
XBY
练 习
练 习
2.请根据下面的遗传系谱图回答问题：
aa
Aa
Aa
（1）若该病为白化病（常染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的 ，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是 ，生一个患病儿子的概率是 。
Ⅱ1和Ⅱ2
1/4
1/8
2.请根据下面的遗传系谱图回答问题：
（2）若该病为血友病（伴X染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的 ，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是 ，生一个患病儿子的概率是 。
Ⅱ2
1/4
1/4
练 习
XbY
XBXb
XBY
遗传系谱分析的一般思路
显隐性
判断
致病基因
位置判断
个体基因型确定
概率计算
Y染色体
X染色体
常染色体
作 业
教材课后练习 二、1-2
学习任务单 1-4(共34张PPT)
§2.3 伴性遗传 第1课时
高一年级 生物学
红绿色盲检查图
一、性染色体和性别
1.性染色体的发现
1891年，德国细胞学家亨金在观察半翅目昆虫红蝽减数分裂时，发现了一种特殊染色体，一半的精子带有这种染色体，另一半没有。他把这条功能未知的染色体命名为“X染色体”。
一、性染色体和性别
1.性染色体的发现
1902年，美国科学家麦克朗和他的学生萨顿发现，蝗虫减数分裂形成的精子中，只有一半含有X染色体。
1905年，美国科学家威尔逊观察到，一种半翅目昆虫的雌性个体体细胞中有两条X染色体，雄性只有一条。
一、性染色体和性别
1.性染色体的发现
1905年，美国科学家史蒂文斯发现，黄粉虫雌雄个体的染色体数相同，但是，在雄性个体的体细胞内有两条大小不同的染色体，其中一条在雌性细胞中成对存在。史蒂文斯把这条雄性独有的染色体命名为“Y”。
一、性染色体和性别
1.性染色体的发现
1914年，塞勒证明雌蛾含有两条形态不同的染色体，雄蛾含有两条形态相同的染色体，在雌雄体内都存在的染色体被命名为“Z” ，仅在雌性中存在的染色体被命名为“W” 。
一、性染色体和性别
性染色体：与性别决定有直接关系的染色体。
常染色体：除性染色体以外的其它染色体，
雌雄个体的常染色体相同。
一、性染色体和性别
2.性染色体决定性别的方式
（1）XY型：雌性个体体细胞中有数对常染色体和两条同型性染色体（XX），雄性个体体细胞中有数对常染色体和两条异型性染色体（XY)。
哺乳类、许多昆虫、某些两栖类、雌雄异株的植物。
♀：常染色体+XX ♂：常染色体+XY
一、性染色体和性别
2.性染色体决定性别的方式
（2）ZW型：雌性个体体细胞中有数对常染色体和两条异型的性染色体（ZW），雄性个体体细胞中有数对常染色体和两条同型的性染色体（ZZ）。
鸟类、某些两栖类和爬行类、某些昆虫（如蚕）
♀：常染色体+ZW ♂：常染色体+ZZ
果蝇的染色体组成
人的染色体组成
男性
女性
人的性别遗传
子代
×
22对+XX
配子
22+X
22+X
22+Y
22对+XX
22对+XY
亲代
22对+XY
人的X、Y染色体扫描电镜照片
红绿色盲
二、人类伴性遗传实例分析
1.红绿色盲
人色盲症的发现——道尔顿的故事
伴性遗传
决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1 2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
6
5
7
8
9
10
11
12
XBY
XbY
XBXb
XBX_
XbY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
人类红绿色盲家系分析
XBY
XBXB
女性正常
女性色盲
女性携带者
男性正常
男性色盲
XbY
XbXb
XBXb
红绿色盲相关的基因型和表型
伴X染色体隐性基因的遗传特点
（1）男性的隐性基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿;
（2）患者中男性远多于女性。
儿子色盲几率
女儿色盲几率
婚配方式
0
0
1
1
为什么红绿色盲的男性多于女性？
0
0
1.XBXB × XBY
2.XBXB × XbY
3.XBXb × XBY
4.XBXb × XbY
5.XbXb × XBY
6.XbXb × XbY
XBXb
XBY
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性正常
女性
正常
男性正常
×
Xb
XBXb
XbY
女性
携带者
男性色盲
女性携带者
亲代
配子
子代
儿子色盲几率
女儿色盲几率
婚配方式
0
0
1
1
为什么红绿色盲的男性多于女性？
0
0
0
1/2
1.XBXB × XBY
2.XBXB × XbY
3.XBXb × XBY
4.XBXb × XbY
5.XbXb × XBY
6.XbXb × XbY
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性
携带者
男性色盲
×
Xb
XbXb
XbY
女性
色盲
男性色盲
女性携带者
亲代
配子
子代
儿子色盲几率
女儿色盲几率
婚配方式
1.XBXB × XBY
2.XBXB × XbY
3.XBXb × XBY
4.XBXb × XbY
5.XbXb × XBY
6.XbXb × XbY
0
0
1
1
为什么红绿色盲的男性多于女性？
0
0
0
1/2
1/2
1/2
XbXb
XBY
Y
XB
男性正常
×
Xb
女性色盲
亲代
配子
子代
XBXb
女性
携带者
XbY
男性色盲
儿子色盲几率
女儿色盲几率
婚配方式
0
0
1
1
为什么红绿色盲的男性多于女性？
0
0
0
1/2
1/2
1/2
1
0
1.XBXB × XBY
2.XBXB × XbY
3.XBXb × XBY
4.XBXb × XbY
5.XbXb × XBY
6.XbXb × XbY
二、人类伴性遗传实例分析
2.抗维生素D佝偻病
伴X染色体上显性遗传病，骨质不易钙化，有骨畸形症状。
XDY
XDXD
女性患者
女性患者
女性正常
男性患者
男性正常
XdY
XDXd
XdXd
抗维生素D佝偻病相关基因型和表现型
儿子患病几率
女儿患病几率
婚配方式
1.XDXD × XDY
2.XDXD × XdY
3.XDXd × XDY
4.XDXd × XdY
5.XdXd × XDY
6.XdXd × XdY
1
1
0
0
抗维生素D佝偻病遗传特点分析
1
1
1
1/2
1/2
1/2
1
0
伴X染色体显性基因的遗传特点
（1）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常;
（2）患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。
二、人类伴性遗传实例分析
3. 外耳道多毛症
伴Y染色体遗传
遗传特点：
只会在男性中表现，
父传儿、儿传孙。
小 结
性染色体与性别有关，性染色体决定性别的常见类型是XY型和ZW型。
决定某些人类遗传病的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联。
作 业
教材课后练习：一、1-3
学习任务单课后作业：1-5
