人教版高中生物必修二第二章《基因和染色体的关系》复习课件（共27张PPT）

(共27张PPT)
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复习有丝分裂
前期：膜仁消失显两体；
中期：形定数晰赤道齐；
后期：点裂数加均两极；
末期：两消两显重开始。
间期：DNA的复制和蛋白质的合成；
结果：出现了姐妹染色单体
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N
一、 减数分裂
减数分裂是进行有性生殖的生物体在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 学科网
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一、减数分裂
5 、结果：
2 、发生的范围：
3 、发生的时期：
4 、特点：
进行有性生殖的生物
成熟生殖细胞中染色体数目只有原来的一半
染色体复制一次，细胞连续分裂二次
1 、概念：P16
①原始生殖细胞自身的产生是通过有丝分裂
②原始生殖细胞中染色体数目等于本物种生物体细胞染色体数
6 、场所：
有性生殖器官
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1、同源染色体：（对）
配对的两条染色体
形状和大小一般都相同
一条来自父方，一条来自母方
体细胞中有无同源染色体？
2、联会：同源染色体两两配对的现象
a a’
b b’
cc’
dd’
A A’ B B’
3、四分体：联会后的每对同源染色体 含有四条染色单 体，叫做四分体
1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体
X、Y
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N
联会
四分体
减数第一次分裂（减Ⅰ）
（初级精母细胞）
次级精母细胞
精细胞
精子
减数第二次分裂（减Ⅱ ）
变形阶段
精原细胞
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3. 特点:
1个精原细胞（染色体数:2n）
1个初级精母细胞（染色体数:2n）
2个次级精母细胞（染色体数:n）
4个精子细胞（染色体数:n）
体细胞（染色体数:2n）
有丝分裂
细胞分化
间期：细胞体积增大、染色体复制
前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）
中期：同源染色体排列在赤道板两侧
后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）
末期：形成2个次级精母细胞
着丝点分裂，染色单体分离
4个2种精子（染色体数:n）
变形
减数第一次分裂
减数第二次分裂
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　　整个过程细胞中没有同源染色体存在，染色体不再复制.每条染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开。 学.科.网
减数第二次分裂的特点
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交
叉
互
换
四分体中的非姐妹染色单体间发生的交叉互换。
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（一）配子中染色体组合的多样性
１.减数分裂过程中非同源染色体的自由组合
（１）一个含n对同源染色体的精原细胞，经减数分裂产生的精子类型有 种；
（２）一个含n对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂产生的卵细胞类型有 种；
（３）体细胞含有n对同源染色体的生物个体，经减数分裂产生的配子类型有 种。
２.四分体时期有非姐妹染色单体的交叉互换。
2
1
2n
（１）一个含n对同源染色体的精原细胞，经减数分裂产生的精子类型有 种；
（２）一个含n对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂产生的精卵细胞类型有 种；
（３）体细胞含有n对同源染色体的生物个体，经减数分裂产生的配子类型有 种。
4
1
大于2n
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三、卵细胞的形成过程
减数第一次分裂（减Ⅰ）
减数第二次分裂（减Ⅱ）
第一极体
次级卵母细胞
卵细胞
第二极体退化消失
初级卵母细胞
卵原细胞
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3. 特点:
1个卵原细胞（染色体数:2n）
1个初级卵母细胞（染色体数:2n）
1个次级卵母细胞+1个第一极体（染色体数:n）
1个卵细胞+3个第二极体（染色体数:n）
体细胞（染色体数:2n）
有丝分裂
细胞分化
间期：细胞体积增大、染色体复制
前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）
中期：同源染色体排列在赤道板两侧
后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）
末期：细胞不均等分裂形成1个次级卵母细胞和1个第一极体
着丝点分裂，染色单体分离
处名称及分裂方式外均与精子形成过程相同
笔记
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三、精子和卵细胞形成过程比较
精子的形成过程
卵细胞的形成过程
相同点
染色体的行为变化相同:即在减数第一次分裂间期染色体先复制，在减数第一次分裂时同源染色体联会，形成四分体，非姐妹染色体交叉互换，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第一次分裂结束后染色体数目减半；减数第二次分裂时着丝点分裂，姐妹染色单体分离
不同点
场所
分裂方式
子细胞个数
是否变形
睾丸
卵巢
细胞质均等分裂
细胞质不均等分裂
1个精原细胞→
4个2种精子
有变形过程
无变形过程
1个卵原细胞→
4个1种卵细胞+3个2种极体
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意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 zxxk
精子
N
卵细胞
N
父本
2N
受精卵
2N
细胞分化
受精作用
母本
2N
减数分裂
个体
2N
有丝分裂
减数分裂
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减数分裂与受精作用
1、保证了前后代染色体数目的稳定性（物种的稳定性）
2、雌雄配子结合能形成种类众多的受精卵。
①非同源染色体自由组合
②染色体的交叉互换
③雌雄配子的随机组合
3、后代遗传物质由双亲提供，保证了后代具有双亲的遗传性，具有更大的活力和变异性。
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染色体
DNA变化曲线
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三．坐标曲线
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根据减数分裂过程染色体行为变化, 回答下列过程各发生的时期:
1.染色体复制发生在:
2.同源染色体的联会发生在:
3.同源染色体分离发生在:
4.染色体数目减半发生在:
减Ⅰ间期
减Ⅰ前期
减Ⅰ后期
减Ⅰ分裂完成时
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一、基因在染色体上
1．提出 (1)提出者是 。
(2)依据是 。
(3)方法是 。
萨顿
基因和染色体行为存在着明显的平行关系
类比推理法
独立性
形态结构
成对
单个
单个
父方
母方
非等位基因
非同源染色体
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N
基因 染色体
生殖过程中 在杂交过程中保持完整性和
在配子形成和受精过程中， 相对稳定
存
在 体细胞 成对
配子
体细胞
中来源 一个来自 ，
一个来自 一条来自父方，
一条来自母方
形成配子时 自由组合 自由组合
2．实验证明
P：红眼(♀)×白眼(♂)→F1→F2
(1)实验者是 。
(2)F1的表现型是 。
(3)F2的表现型及比例是
。
(4)摩尔根等人对该实验如何解释？
。
摩尔根
全是红眼
红眼∶白眼＝3∶1，其中白眼全
是雄性果蝇
控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因
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控制果蝇眼色的一对基因都位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，则红眼雌果蝇的基因型是XW XW ，白眼雄果蝇的基因型是XwY。
XW XW
XwY
P
×
配子
XW
F1
Xw
Y
XW Xw
XW Y
XW XW
XW Y
XW Xw
Xw Y
F2
基因在染色体上
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N
XW Y
XW
Xw
一、伴性遗传的概念
位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。 zxxk
性染色体上
性别
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N
二、伴性遗传
XbXb、XbY
XDXD、XDXd、XDY
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类型 典例 患者基因型 特点
伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲症 ①女性患者的父亲和儿子一定是患者。
②男性患者多于女性患者。
③具有隔代交叉遗传现象
伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病 ①男性患者的母亲和女儿一定是患者。
②女性患者多于男性患者。
③具有世代连续性
伴Y染色体遗传病 外耳廓多毛症 ①患者全为男性。
②遗传规律是父传子，子传孙。
2．应用
(1)雌、雄鸡的性染色体组成分别是 。
(2)试写出根据羽毛特征区分性别的遗传图解。
ZW、ZZ
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2．伴性遗传与孟德尔遗传规律的关系
(1) 伴性遗传与基因分离定律的关系：
伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此它们也符合基因分离定律。
(2) 伴性遗传与基因自由组合定律的关系：
在分析既有性染色体基因又有常染色体基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理，整体上则按基因自由组合定律来处理。
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2．判断基因在常染色体还是在X染色体上
(1)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。
①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。
(2)若已知性状的显隐性，则可用的方法有：
①隐性雌性个体与显性雄性个体交配，若后代雌性个体全部是显性性状，雄性全部是隐性性状，则该基因在X染色体上；
若后代中雌性个体出现隐性性状或雄性个体出现显性性状，则该基因在常染色体上。
怎够个切娶哩力摸恰企肤赚躬蛰沿状笋锐奈剧巳阑醛吉榜匡柿拧元鲍柱胜高中生物必修二第二章基因和染色体的关系
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（3）若已知性状的显隐性，并且雌性个体存在杂合体
②杂合显性雌性个体与显性雄性个体杂交，如果后代雌性全为显性，雄性既有显性又有隐性，则该基因位于X染色体上。如果后代雌、雄性状表现一致，则该基因位于常染色体上。
暗孔萝陋身逢免茂巷升矾屏钾杖练乡湍呵体赡拷佛惰诺若江坚洋胜候甩是高中生物必修二第二章基因和染色体的关系
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