苏教化学选修 有机化学基础专题2第二单元 有机化合物的分类和命名（共23张PPT）

(共23张PPT)
有机化合物的命名
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用-R 来表示
烃基：
烷基:
要注意区别烃基和根：
基: 不带电 不稳定 不能独立存在；
根: 显电性 较稳定 能独立存在；
例如：CH4甲烷　　-CH3甲基
H2SO4硫酸　　SO42-硫酸根离子
一、烷烃的命名法
概念
一、烷烃的命名：
1、常见的烃基：
（1）甲基：－CH3
（2）乙基：
－CH2CH3
或－C2H5
丙烷：
CH3CH2CH3
－CH2CH2CH3
（3）正丙基：
异丙基：
一、烷烃的命名法
习惯命名法(或普通命名法）
系统命名法
1、烷烃的习惯命名法
1>、C原子数在十以内的，依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。
2>、C原子数在十以上的用数字：用十一、十二、十三... 表示
4.系统命名原则：
长-----选最长碳链为主链。
多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。
近-----离支链最近一端编号。
小-----支链编号之和最小。
简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
②
①
③
④
⑤
主链名称
支链名称
支链数目
支链位置
戊烷
甲基
2，3
二

1> 名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
练习：用系统命名法给下列烷烃命名：
3-甲基-6-乙基辛烷
2，5-二甲基- 3-乙基己烷
2，6-二甲基－３－乙基庚烷　
2，6-二甲基－５－乙基庚烷
（错误）
（正确）
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3
CH3
H3C
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
(1)3，3-二乙基戊烷
(2) 2，2，3-三甲基丁烷
CH3
CH2–CH3
CH2–CH3
练习4：写出下列各化合物的结构简式：
二、烯烃和炔烃的命名：
　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。
　命名步骤：
　　　１、选主链，含双键（叁键）；
　　　２、定编号，近双键（叁键）；
　　　３、写名称，标双键（叁键）。
　其它要求与烷烃相同！！！
二、烯烃和炔烃的命名
1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。
5-甲基-2-己烯
4-甲基-3-乙基-2-戊烯
（1）
（2）
（3）
2，4-二甲基-2-戊烯
CH2=CH-CH=CH2
（4）
1，3-丁二烯
（5）
4-甲基-2-戊炔
4—甲基—1—戊炔
4—甲基—2—乙基—1—己烯
主链应包含双键或三键（官能团）在内
三、苯的同系物的命名
是以苯作为母体进行命名的；
有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
有时又以苯基作为取代基。
如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”，“间”，“对”来表示。
也可给苯环上的碳原子编号
甲苯
乙苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯
1，3—二甲苯
1，4—二甲苯
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
4
5
6
1
2
3
当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。

苯乙烯
苯乙炔
苯甲酸
苯甲醛
四、烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。
1、用系统命名法命名
1,2-二氯乙烷
2-丙醇
1,2-乙二醇
1,4-苯二酚
丁醛
3-甲基戊酸