新人教版必修2高中生物第2章《基因与染色体的关系》知识点复习课件（共53张PPT）

(共21张PPT)
知识点复习
第二章
基因与染色体的关系
一、染色体与染色单体
分裂间期
姐
妹
染
色
单
体
染色体数
=
着丝点；
无染色单体时：
有染色单体时：
DNA数
=
染色体数
DNA数
=
染色单体数
二、减数分裂
进行有性生殖的生物
原始生殖细胞→
→成熟生殖细胞
细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次
对象:
时期:
特点:
结果:
成熟生殖细胞中的染色体比原始生殖细胞中的染色体数目减少一半
概念：减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞（精子或卵细胞）时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次。结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少了一半。
1、同源染色体(对)
配对的两条染色体
形状和大小一般都相同
一条来自父方，一条来自母方
体细胞中有无同源染色体？
2、联会：同源染色体两两配对的现象
3、四分体：联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体
1个四分体
=
1对同源染色体
=
2条染色体
=
4条染色单体
4、交叉互换：四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生部分片段的交换现象。
形成部位：
减数第一次分裂:
联会，形成四分体
各对同源染色体排列在赤道板两侧。
同源染色体彼此分离，非同源染色体
自由组合。分别向细胞两极移动。
一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞。
减Ⅰ间期：
精原细胞的体积增大，染色体复制，
成为初级精母细胞。
(一)精子形成的过程
睾丸
减Ⅰ前期：
减Ⅰ中期：
减Ⅰ后期：
减Ⅰ末期：
精子形成过
程及其特点
1个精原细胞（染色体数:2n）
1个初级精母细胞（染色体数:2n）
2个次级精母细胞（染色体数:n）
4个精子细胞（染色体数:n）
体细胞（染色体数:2n）
有丝分裂
细胞分化
间期：细胞体积增大、染色体复制
前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）
中期：同源染色体排列在赤道板两侧
后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）
末期：形成2个次级精母细胞
着丝点分裂，染色单体分离
4个2种精子（染色体数:n）
变形
减数第一次分裂
减数第二次分裂
卵细胞的形成过程及其特点
1个卵原细胞（染色体数:2n）
1个初级卵母细胞（染色体数:2n）
1个次级卵母细胞+1个第一极体（染色体数:n）
1个卵细胞+3个第二极体（染色体数:n）
体细胞（染色体数:2n）
有丝分裂
细胞分化
间期：细胞体积增大、染色体复制
前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）
中期：同源染色体排列在赤道板两侧
后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）
末期：形成1个次级卵母细胞和1个第一极体
着丝点分裂，染色单体分离
三、受精作用
精子和卵细胞细胞核的相互融合；受精卵中的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半染色体来自父方，另一半染色体来自母方。
卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。
1.概念：
2.实质：
精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面→卵细胞细胞膜外面出现了一层特殊的膜以阻止其他精子再进入→精子的细胞核与卵细胞的细胞核相遇→二者的染色体会合。
3.过程：
受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方）另一半来自卵细胞（母方）。
4.结果：
通过实验将一个特定的基因(控制白眼的基因w)和一条特定的染色体(X)联系起来，从而证明了基因在染色体上。
摩尔根实验结论：
四、新的疑问？
人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？
一条染色体上有很多个基因
基因在染色体
上呈线性排列
基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。
五、孟德尔遗传规律的现代解释
基因的自由组合定律的实质是：位于非同源
染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干
扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等
位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非
等位基因自由组合。
六、红绿色盲及其特点：
(1)症状：
红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者
的色觉障碍主要表现为不能区分红色和绿色。
(2)基因特点：
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。
1.患者男性多于女性
2.通常为交叉遗传
(隔代遗传)
色盲典型遗传过程是
外公－>
女儿－>
外孙。
3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
.
小结：伴X隐性遗传病的特点
七、伴X显性基因的遗传
1、写出基因型
2、归纳遗传特点:女性多于男性
动动笔：
人抗维生素D佝偻病的相关基因型和表
现型的情况有哪些？
女
性
男
性
基因
型
表现
型
佝偻病(患者)
佝偻病
(杂合子)
正常
佝偻病
(患者)
正常
女
性
男
性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
佝偻病(患者)
佝偻病
(杂合子)
正常
佝偻病(患者)
正常
八、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
伴Y染色体遗传病的特点：
1.父病子必病；
2.传男不传女；
3.患者全是男性（因此也叫限雄遗传）。
九、遗传系谱的判定思路
（一）人类遗传病：
遗
传
病
Y
染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。
1.首先确定显隐性。
口诀:无中生有为隐性;有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙”即患者全为男性。
（2）常隐遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常显遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
人类遗传病的解题规律：
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
人类遗传病的解题规律：