新人教版高中生物必修2第2章第3节:伴性遗传(共39张PPT)

文档属性

名称 新人教版高中生物必修2第2章第3节:伴性遗传(共39张PPT)
格式 zip
文件大小 1.4MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2020-05-27 13:04:13

图片预览

文档简介

(共39张PPT)
人类ABO血型的遗传
人类
ABO血型系统是由复等位基因IA、IB、i控制的,IA、IB为显性基因,i为隐性基因。其中IA和IB之间无显隐关系或者说是共显性。
A型——IAIA或IAi
B型——IBIB或IBi
AB型——IAIB
O型——ii
一对父母的血型分别为B型和A型。
他们生的第一个孩子是男孩,
该男孩的血型是O型。
动动脑
推测这对父母的基因型是什么?
如果这个孩子是女孩,血型是什么?
患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷,就有红色盲、
绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.
色盲(color-blind
):先天性的色觉障碍病症,失去正常人辨别某些颜色的能力。
正常色觉:26;
红色盲:6;
绿色盲:2;
红绿色盲:Nothing。
色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?
道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。
J.Dalton
1766--1844
抗维生素D佝偻病?
vitamin
D
resistant
rickets
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。
但红绿色盲患者男性远远多于女性;
而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。
为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢
像红绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上,所以遗传上常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
为什么这些疾病,有的多发于男性,有的却多发于女性?伴性遗传还有哪些特点?
P34页资料分析
遗传家系(pedigree)
人的正常色觉和红绿色盲(b)的
基因型和表现型的书写:
女正常
男正常
女携带
男患者
女患者
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常


(携带者)
色盲
正常
色盲
表现型
基因型




为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者
正常女性与男性色盲的婚配图解
XBXB
XbY
XBXb
XBY
XB
Y
Xb
女性正常
男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者
1
:
1
男性正常
男性的色盲基因只能传给女儿,
不能传给儿子。
女性携带者与正常男性的婚配图解
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
XB
Y
亲代
配子
子代
女性携带者
女性携带者
女性正常
男性色盲
男性正常
男性正常
1
:
1
:
1
:
1
男孩的色盲基因只能来自于母亲
这对夫妇生的一个男孩是色盲概率
1\2
思考:
1.女性携带者与男性色盲婚配
XBXb
XbY
配子
子代
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者
男性正常
女性色盲
男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
(女患父必患)
女儿色盲父亲一定色盲
2.女性色盲与男性正常婚配
XbXb
XBY
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1
:
1
(母患子必患)
母亲色盲儿子一定色盲
XbY
XbY
XBXb
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。(不是从男性传递到男性)。这种传递特点,在遗传学上叫做交叉遗传。
位于X染色体上的隐性基因(红绿色盲)的遗传特点:
1、交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
3、隔代遗传
2、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,这个男孩的色盲基因是由谁传给他的?
答案:由外祖母传给男孩。
1、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲?
A、父亲和母亲
B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
答案:D
抗维生素D佝偻病?
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
人的抗维生素D佝偻病的
基因型和表现型的书写:
女正常
男正常
女携带
男患者
女患者
抗维生素D佝偻病:X显性伴性遗传(D)
表现型
基因型




XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
(发病轻)
患病
正常
男性患者与正常女性的婚配图解
XdXd
XDY
XDXd
XdY
Xd
Y
XD
女性正常
男性患者
亲代
配子
子代
女性患者
1
:
1
男性正常
位于X染色体上的显性基因的遗传特点:
但部分女性患者(XDXd
)病症较轻
1、女性患者多于男性患者
2、交叉遗传
3、代代相传



性染色体
常染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
雄性:XY
雌性:XX
XY型性别决定
x
y
x
x
22对+XY
22对+XX
人的性别决定过程:
1

1
男性的Y染色体传给谁?
许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。
(ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反)
Z
Z
W
zz
zw


1
:
1
配子
子代
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
生产实践中的应用:芦花鸡性别的判定
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
Zb
W
zBzb
zbw


芦花鸡
非芦花鸡
配子
子代
ZB
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
性别决定和伴性遗传
一、性别决定:性染色体
1、XY型:
Y
2、ZW型:与XY型正好相反
二、伴性遗传:
2、色盲的主要婚配方式
3、伴X隐性遗传的特点:
1、概念:
(1)交叉遗传
(2)男性患者多于女性患者
4、伴X显性遗传的特点:
(2)女性患者多于男性患者
三、伴性遗传在实践中的应用
(3)隔代遗传
(1)交叉遗传
(3)代代相传
1、人类精子染色体组成是------------------------------------(

A、
44条+XY
B
、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y
D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------(

A、胎儿形成时
B、胎儿发育时
C、形成受精卵时
D、受精卵分裂时
B
C
3、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是
------------------(

A、25%
B、50%
C、75%
D、100%
B
巩固练习
3
、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子,又从儿子直接传给孙子,那么这一性状是由什么决定的------------------
(
)。
A、由常染色体决定的
B、由X染色体决定的
C、由Y染色体决定的
D、由性染色体决定的
C
III3的基因型是
,III2的可能基因型是______________
I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是
,与该男孩的亲属关系是
;
II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是
,与该男孩的亲属关系是
.
(3)
I
V1是色盲携带者的概率是__。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
XBXb
XBXB或XBXb
例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/8
外祖母
XBXb
母亲
1
常染色体隐性遗传病
2
常染色体隐性遗传病
3
常染色体显性遗传病