人教版必修二高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》学案

第3节
伴性遗传学案
核心知识
（一）、什么是伴性遗传？
（二）色盲遗传：
1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
3、人的正常色觉和红绿色盲有哪些基因型和表现型？几种婚配方式？填表
女性
男性
XBY（男性正常）
XbY（男性色盲）
XBXB（女性正常）
①
XBXb（女性携带）
②
③
XbXb（女性色盲）
④
4、四种婚配方式的遗传图解：
①
②
P：
P：
×
×
配子：
配子：
F：
F：
③
④
P：
P：
×
×
配子：
配子：
F：
F：
5、特点：①
②
（三）伴X显性遗传：致病基因位于
染色体上，女性患者
男性患者，
男性患者的
一定是患者。
（四）芦花鸡毛色遗传图解：
芦花雌鸡
非芦花雄鸡
P：
配子：
F：
规律总结
（1）
伴性遗传的方式以及特点：伴X隐性遗传遗传
（1）特点：①具有隔代交叉遗传的现象
②患者男性多于女性
③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为：“女病，父子病“。
④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为：“男正，母女正“。
⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者。
（2）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传（3）典型系谱图：
2、伴Y显性遗传：
（1）特点：①具有连续遗传的现象
②患者女性多于男性
③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为：“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为：“女正，父子正。”
⑤女性患病，其父母至少有一方患病。
（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤
（3）典型系谱图：
3、伴Y遗传：
（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为：“男全病，女全正。”
②致病基因基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，
具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为：“父传子，子传孙。”
（2）实例：人类外耳道多毛症。
（3）典型系谱图。
（2）
如何判断遗传病的类型：
1、先确定是否为伴Y遗传：
（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2、确定是显性遗传病还是隐性遗传病
（1）双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。（2）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。（无中生有为隐性）（有中生无则为显）
3、
确定是常染色体遗传还是伴X遗传
⑴在已确定是隐性遗传的系谱图中①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。
⑵在已确定是显性遗传的系谱图中①若患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传
②若患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传。
（三）“色盲男孩”与“男孩色盲”的辨析：
人类遗传病中伴性遗传的概率计算是难度较大的一个知识点。在平时的考试与学生的练习中经常发现学生不能区别“色盲男孩”与“男孩色盲”的不同含义，从而出现误作。例如：
（1）一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的几率是多少？（2）一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育色盲男孩的几率是多少？
解析：P：
XBXb
×
XBY
所以第一题，让计算子代中男孩是色盲
↓
的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率
F：
XBXB：XBXb：XBY：XbY
乘上子代男孩中基因型是XbY的几率，
1：
1
：
1
：
1
为：1/2×1/2=1/4
第二题计算子代中色盲男孩的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代中基因型为XbY的几率，为：1/2×1/4=1/8。
基础巩固
1．某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（
）
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
D．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
2．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，基中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的婚配方式是（
）
A．XBXB×XbY
B．XBXb×XBY
C．XbXb×XBY
D．XBXb×XbY
3、血友病属于隐性伴性遗传病。某男子患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（
）
A．儿子、女儿全部正常
B．儿子患病，女儿正常
C．儿子正常，女儿患病
D．儿子和女儿中都有可能出现患者
4．在下列系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（
）
A
X染色体显性遗传
B
X染色体隐性遗传
C
常染色体显性遗传
D
Y染色体遗传
5．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb
、BB
、Bb
的猫，依次是黄色，黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配，生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别为（
）
A．一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫
B．一只雌猫、一只雄猫
C．两只雄猫
D．两只雌猫
6．某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为：
A．Y染色体遗传
B．常染色体显性遗传
CX染色体显性遗传
D．X染色体隐性遗传
7.(7分)上图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：
(1)Ⅲ3的基因型是
，Ⅲ2的可能基因
型是
。
(2)Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是
，该男孩称呼其为
；Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是
，该男孩称呼其为
。(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是
8.在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家
在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44％的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10
000人中有一名蓝色盲患者。图12为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：
(1)该缺陷基因是
性基因，在
染色体上。
(2)若个体Ⅲ8患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ8形成配子时，在相关的基因传递中遵循了遗传规律。
(3)若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是
；若个体Ⅳ，d与岛外其他地方表现正常的某男性结婚，预测他们生一个患蓝色旨男孩的几率可能是
。
(4)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因，请选取出提供样本的较合适个体，并解释选与不选的原因。
9．果蝇的灰身对黑身是显性，控制体色的一对基因B、b位于常染色体上；红眼对白眼为显性，控制眼色的一对基因。H、h位于X染色体上。让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交；得到
F1有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼四种表现型。请回答：
(1)写出杂交亲本的基因型：灰身红眼雌果蝇
__
_
；黑身红眼雄果蝇
___
_
。
(2)F1雌果蝇的表现型为
___________
，且比例为
___________
。
(3)从F1中选取一只灰身红眼雌果蝇与一只灰身红眼雄果蝇进行交配，获得F2。若F2中只出现灰身红眼和黑身红眼两种表现型，则F1灰身红眼雌果蝇的基因型为
______
，灰身红眼雄果蝇的基因型为
_____________
；若F1中出现了黑身白眼的类型，则F1灰身红眼雌果蝇的基因型为
_
_
。
10.控制果蝇眼型的有圆型基因（b），棒形基因（B）。现做如下杂交实验：
杂交一：
杂交二：
P　♂圆×♀棒　　　　
P　♂棒×♀圆
F１♂棒　♀腰子形　　
F１
♂圆　♀腰子形
根据实验结果回答：
（1）控制眼型的基因位于________染色体上。
（2）眼型性状的显隐性关系属于___________。
（3）腰子形眼型的雌果蝇的基因型可写作______。
11、HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是—个该缺陷症的系谱图。请分析回答：
(1)此病的致病基因为
______
性基因，理由是
_______________
。
(2)Ⅲ3的致病基因来自I世代中的
_________
。
(3)如果Ⅲ3同时患有白化病，在Ⅲ3形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律
?
______________
。
(4)如果Ⅲ1与一正常男子婚配，所生子女中患该缺陷症的几率为
_______
。
　(5)如果Ⅲ3与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配，从优生的角度考虑，应选育何种性别的后代?
__________________
。
　简要说明理由：
。
12．(5分)在一个纯合直尾的小鼠种群中，出现一只弯曲尾的雄性小鼠。请按要求设计实验，写出有关实验步骤、可能的实验结果及相关结论。
(1)
设计实验，弄清变异的弯曲尾基因和直尾基因的显隐关系。
(2)
如弯曲尾是隐性性状，请设计实验，判断弯曲尾基因是位于常染色体或X染色体上。
第3节伴性遗传答案
1.
B
点拨：男性患有色盲，其基因型为XBY，经过减数第一次分裂后，X与Y染色体一定分开，色盲基因只在X染色体上，所以只有B项符合题意。
2.
B点拨：此题的关键是，一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，两个家庭与只有一个家庭基因型都相同，所以两个家庭的子女可以看成一个家庭的。
3.
D
点拨：由题意可知，女方为血友病基因的携带者，所以子女均有可能患病。
4.
D由图可知，只要父方患病，儿子都患病，所有患者均为男性，可判断最可能的遗传方式是Y染色体遗传。
5.
B点拨：此题可以首先推亲本的基因型为XBXb
和
XBY，后代虎斑色一定为雌猫，但雌猫不可能为黑色，黑色一定为雄猫。
6.
C
点拨：后代只能生男孩，说明与Y染色体无关，如果是伴X遗传病，只能是显性才不能生女孩。
7．(1)
XbY
XBXB
/XBXb（2）XBXb
外祖母
XBXb
母亲
（3）1/8
8．(1)隐
常
(2)基因的分离定律和自由组合定律
(3)11％
1／400
(4)提供样本的合适个体为Ⅳ14或Ⅳl6，，因为他们是杂合体，含缺陷基因。而Ⅳ16.Ⅳ17.Ⅳ18可能是杂合体或显性纯合体，不一定含缺陷基因
9.(1)BbXHXh
　
bbXHY
　(2)
灰身红眼和黑身红眼1
：1
　(3)BbXHXH　　
BbXHY
BbXHXh
10．(1)X
(2)不完全显性
（3）XBXb
11.(1)隐　
双亲正常，生出患病的子女　
(2)I4
　(3)基因的自由组合定律　
(4)1/8
　(5)
男性　
因为Ⅲ3是患者，若生女孩，则女孩全部为该致病基因的携带者，后代还可能出现患者；若生男孩，则不带有此致病基因
12．(1)将变异的弯曲尾雄鼠与一只直尾雌鼠交配，如果后代有弯曲尾出现，则弯曲尾为显性；如果后代全为直尾，无弯曲尾出现，则弯曲尾为隐性。
(2)第一步，用纯种直尾雌性小鼠与变异的弯曲尾雄性小鼠交配，得F1。第二步，将F1的直尾雌鼠与原种群的纯合直尾雄鼠杂交，如后代全为直尾，则弯曲尾基因位于常染色体上；如果后代出现雄性弯曲尾，则弯曲尾基因位于X染色体上
(其他正确答案也给分)
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ