人教版生物必修二第二章:基因和染色体的关系-单元测试(含答案)

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名称 人教版生物必修二第二章:基因和染色体的关系-单元测试(含答案)
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资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2020-06-05 05:58:49

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文档简介

第二章
基因和染色体的关系
一、选择题:(60分)
1.与一般的有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是
( 
)
A.染色体进行复制
 B.同源染色体进行联会
C.有纺锤体形成 
D.着丝点分开
2.一个有2对同源染色体的初级卵母细胞可以形成几种类型的卵细胞
( 
)
  A.
1种
    B.
2种
    C.
3种     
D.
4种
3.在减数第一次分裂后期,父方和母方的染色体如何移向细胞两极
( 
)
 A.父方和母方染色体在两极随机地结合
 B.通常母方染色体移向一极而父方染色体移向另一极
C.父方和母方染色体中各有一半移向一极,另一半移向另一极
 
D.未发生交叉互换的染色体移向一极,而发生交叉互换的染色体移向另一极
4.—个处在有丝分裂后期的洋葱根尖细胞内有32条染色体,则洋葱体细胞中来自父方的染色体数和同源染色体的对数分别是
( 
)
  A.
16和16   
B.
32和16
    C.
8和16   D.
8和8
5.某种热带植物的细胞有丝分裂的后期有36个着丝点,这种植物的细胞在减数第二次分裂的后期有着丝点
( 
)
  A.
9个       
B.
18
个    C.
36
个    D.
72

6.进行有性生殖的高等动物的三个生理过程如图所示,则①、②、③分别为
(
  
A.有丝分裂、减数分裂、受精作用
  B.有丝分裂、受精作用、减数分裂
C.受精作用、减数分裂、有丝分裂
  D.减数分裂、受精作用、有丝分裂
7、人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是
 
A.显性基因位于常染色体  B.隐性基因位于常染色体上
 
C.显性基因位于X染色体  D.隐性基因位于X染色体上
8、人体细胞内有46条染色体,次级卵母细胞中,姐妹染色单体、染色体、四分体、DNA依次有(
) 
A.46、23、0、46
B.
23、46、0、23
C.
46
、23、0、92
D.184、92、46、46
9、一对杂合子的黑毛豚鼠交配,生出4只豚鼠,它们的表现型及数量可能是
A、全部黑或全部白
B、三黑一白或一黑三白
C、两黑两白
D、以上任何一种
10.
减数分裂过程中,染色体数目减半发生在 
(
)
A.精原细胞滋长增大时
B.第一次分裂结束时
C.第二次分裂结束时
D.精细胞变成精子时
11.一对表现型正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的子女中,与其母亲基因型相同的概率是(?

A.0  
B.1/2 
 C.1/4 
 D.l/8
12.下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是(?

13、青蛙的精子和卵细胞的受精过程可分为以下步骤,其中体现受精实质的是(

A、精子和卵细胞接触
B、卵细胞形成受精膜
C、精子头部进入卵细胞内
D、精核和卵细胞核融合
14.一对夫妇前三胎生的都是女孩,则第四胎生一个男孩的概率是(??

 A.O 
 B.25% 
 C.50% 
 D.100%
15.
减数分裂过程中,染色体的变化行为是
(
)
A.复制->分离->联会->分裂
B.联会->复制->分离->分裂
C.联会->复制->分裂->分离
D.复制->联会->分离->分裂
16.下列细胞中,属于果蝇配子并能形成受精卵的是
(
)
 
A.甲与乙
B.乙与丙
C.乙与丁
D.丙与丁
17.
用显微镜观察细胞分裂,看到下列现象,其中属于减数分裂细胞所中所特有的
(
)
A.有纺锤体出现
B.有染色体出现
C.染色体移向两极
D.同源染色体分开,分别移向两极
18.
右图为哺乳动物的一个细胞,它属于下列何种细胞(
)
A.肝细胞
B.第一极体 
C.初级卵母细胞 
D.卵细胞
19、假如水稻高秆D对d为显性,抗稻瘟病R对易感稻瘟病r为显性,两对相对性状独立遗传。用一个纯合易感病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗病高秆品种杂交,F2中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型以及比例是(

A、ddRR,
1/8
B、ddRr,1/16
C、ddRR,
1/16和ddRr,
1/8
D、DDrr,
1/16和DdRR,
1/8
20、有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲均为色盲,母亲色觉正常,预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是


 
A.
100%,
100% 
B.
50%,
50% 
C.
50%,
0 D.
0
,
0
21.
如某精原细胞有三对同源染色体A和a,B和b,C和c,下列哪四个精子是来自同一个精原细胞
A.
aBc,
AbC,
aBc,
AbC
 
B.
AbC,
aBC,
abc,
abc
 
C.
AbC,
Abc,
abc,
ABC
 
D.
abC,
abc,
aBc,
ABC
22、下列对四分体的叙述正确的是
(
)
A.一个细胞中含有4条染色体
B.一个细胞中含有4对染色体
C.一个细胞中含有4条染色单体
D.一对同源染色体含4条染色单体
23、决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb
、BB
、Bb
的猫,依次是黄色,黑色和虎斑色,现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配,生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别为()
A.一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫
B.一只雌猫、一只雄猫
C.两只雄猫
D.两只雌猫
24.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是
A.男患者与女患者结婚,女儿正常
B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C.男患者与正常女子结婚,子女均正常
D.女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病
25.下列关于性染色体的叙述,正确的是
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.女儿的性染色体必有一条来自父亲
D.性染色体只存在于生殖细胞
26.1988年5月23日,杭州某妇女生了“一卵四胎”,这四个婴儿的性别应是
A.一男三女
B.二男二女
 
C.三男一女
 
D.完全一样
27.下列关于人红绿色盲的叙述中,不正确的是
A.男性患者多于女性患者
??????
B.色盲遗传表现为交叉遗传
C.女性色盲所生的儿子必是色盲
??????
D.外孙的色盲基因一定来自外祖父
28.下列是具有二对染色体的动物卵细胞图,正常情况下不能出现的是 (
) 
29.正常进行分裂的细胞,同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子之比为0∶0∶1∶1,则该细胞所处的时期是(
)
A.有丝分裂时期
B.减数第一次分裂末期
C.有丝分裂后期
D.减数第二次分裂后期
30、右图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是


A、1和3
B、2和6
C、2和5
D、2和4
二、非选择题:(50分)
31.下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图,(假设该生物的体细胞只有4条染色体)请回答以下问题:(8分)
(1)A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是__________,属于减数分裂的是___________。
(2)A细胞有___________条染色体,有________个DNA分子,属于_________期。
(3)具有同源染色体的细胞有______________________________________。
(4)染色体暂时加倍的细胞有______________________________________。
(5)不具有姐妹染色单体的细胞有______________________________________。
32、(7分)果蝇红眼(W
)对白眼(w
)为显性,这对等位基因位于X
染色体上,而果蝇灰身(B
)对黑身(b
)为显性,这对等位基因位于常染色体上,现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交,再将F1中雌,雄个体相交,产生F2,请分析回答下列问题:
  (1)写出F1
的基因型为_______________,表现型为______________。
  (2)F1
中雌雄性别比例为_________。
  (3)F2
中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比_________。
  (4)F2
代中,眼色出现性状分离的果蝇性别为_______,其中红眼与白眼比例为_________,
眼色不出现性状分离的果蝇性别为__________。
33.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:(14分)
(1)甲病的遗传方式是_____________。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是_____________。
(3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ11采取下列哪种措施______(填序号),原因是___________________________
____________________________________________________________。
②Ⅲ9采取下列哪种措施_______(填序号),原因是___________________________
____________________________________________________________。
A.染色体数目检测
B.检测基因是否异常阿廷环
C.性别检测
D.无需进行上述检测
(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是__________。
34.(6分)下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题:
(1)该遗传病是受
(填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的。
(2)图中I2的基因型是
,Ⅱ4的基因型为

(3)图中Ⅱ3的基因型为
,Ⅱ3为纯合子的几率是

(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是

35.(5分)下图为色盲患者家系图,请据图分析回答问题:
(1)此遗传病的致病基因在_________染色体上,属______(隐、显性)遗传。
(2)12号的色盲基因最终可追溯到___________号;
(3)写出下列个体可能的基因型:1_____
______;7______
_____;
参考答案
1.B(点拨:同源染色体进行联会是减数分裂过程特有的行为)
2.A(点拨:一个初级卵母细胞只形成1个卵,1种类型)
3.A(点拨:减数第一次分裂后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合。在细胞一极,父方和母方染色体随机结合)
4.D(点拨:有丝分裂后期的洋葱榱尖细胞内有32条染色体,则体细胞含有16条染色体,来自父方的有8条,共有染色体8对)
5.B(点拨:细胞有丝分裂的后期有36个着丝点,说明体细胞含有18条染色体,减数第二次分裂后期的染色体数与体细胞染色体数目一致)
6.C(点拨:配子通过受精作用形成合子,合子通过有丝分裂形成个体
)
7C
8A
9
D
10B
11D
12D
13D
14
C
15D
16C
17D
18B
19
C
20A
21D
22C
23A
24D  25、B
26、(1)
(2)
①复制 
2C→4C 
②分离 
4C→2C
 ③
2 
2C→C
27、(1)减数第一次分裂
后期
4
次级精母细胞
(2)有丝分裂后期
4
体细胞
(3)减数第二次分裂
后期
2
2
28、(1)

??
灰身红眼
  (2)
?
(3)
??
(4)雄性??
?
?雌性
 
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