人教版八年级生物下册第七单元第二章 第四节人的性别遗传课件 （共19张PPT）
文档属性
| 名称 | 人教版八年级生物下册第七单元第二章 第四节人的性别遗传课件 （共19张PPT） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 2.5MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2020-06-11 13:53:56 | ||
图片预览
文档简介
(共19张PPT)
第四节
人的性别遗传
第二章
生物的遗传与变异
男孩？女孩？
未经整理的男性、女性染色体图
一、男女染色体的差别
经过整理后的男、女染色体成对排序图
男女染色体有差别
男性
女性
染色体与性别
1902年美国细胞学家麦克郎（C、E、McClung)在观察中发现男性体细胞中的性染色体。
1905年美国细胞学家威尔逊（E、B.Wilson)和斯特蒂文特(A.H.Sturtevant)进一步把男性体细胞的性染色体命名为X染色体和Y染色体；女性体细胞中的一对性染色体为X染色体。
Y
X
体细胞中：
男：22对+XY
女：22对+XX
常染色体
常染色体
性染色体
人体细胞中染色体组成：
男：22对+XY
女：22对+XX
根据性染色体来区分：精子有两种；卵细胞有一种。
精子：22条+X或
22条+XY
卵细胞：22条+X
女孩
男孩
二、生男生女机会均等
生男生女机会均等
X
Y
XX
XY
XY
XX
X
X
产生精子
产生卵细胞
生男生女机会均等
1990年英国
一位科学家研究发现：在Y染色体上只有一小段DNA是决定雄性性别的，也就是一个基因。1992年，他进一步证明了这个基因决定睾丸的形成，近年来，科学家发现了Y染色体上还有3个基因，决定精子的产生和成熟。
人类的性别遗传
X精子和Y精子与卵细胞结合机会均等
1.一对夫妻生了一个漂亮的小女孩，该小女孩细胞内
决定性别的是（
）
A.细胞膜
B.细胞质
C.Y染色体
D.性染色体
2.人的精子内染色体的组成，可以表示为（
）
A.22条+X
B.22条+Y
C.22条+X或22条+Y
D.22对+XY
3.一对夫妻第一胎是女孩，第二胎男孩的机会是（
）
A.50%
B.25%
C.75%
D.100%
D
C
随堂检测（1）：单项选择题
A
4.如果一个性状总是从父亲传给儿子，从儿子传给孙子。
那么你可以推测控制这一性状的基因在（
）
A.常染色体上 B.X染色体上
C.Y染色体上
D.性染色体上
C
1.生男生女完全取决于母亲。(
)
2.人类性染色体的形态与其他染色体不一样。(
)
3.在自然生育中，生男生女的机会是均等的。(
)
4.性染色体上有与性别有关的基因。(
)
随堂检测（2）：判断题
×
√
√
√
性染色体异常主要有XO、
XXY、XYY
、XXX
四种类型：
1.Turner综合症：即XO个体，其外貌像女性，但较一般女性矮；智能低下，也有正常的，第二性症发育不良，无卵巢，无生育能力。特纳综合征于1935年首先由美国内分泌专家Turner
HH
对此病作了记载。1959年
Ford
CE
等证实患者染色体
核型为45，X0。这是最早发现的性染色体异常。
性染色体异常主要有XO、
XXY、XYY
、XXX
四种类型：
2.XXY个体：患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，约25％的患者有乳房发育。患者身材高大。一部分患者智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19－黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。睾丸发育不全，无生育能力。
性染色体异常主要有XO、
XXY、XYY
、XXX
四种类型：
3.XYY个体：在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，睾丸发育不全并有生育力下降，尿道下裂等特征，但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，自我克制力差，易产生攻击性行为。
性染色体异常主要有XO、
XXY、XYY
、XXX
四种类型：
4.XXX个体：本病又称为超雌（superfemale）多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有三分之二患者智力稍低，并有患精神病倾向。少数患者有4条甚至5条X染色体。一般来说，X染色体愈多，智力损害和发育畸形愈严重。
经科学家研究调查表明：性染色体的增减，会使性别决定的机制受到干扰，常出现各种性别畸形，并具以下规律：
多一个或少一个性染色体，常会使性腺发育不全，失去生育能力。
Y染色体具有特别强烈的男性化作用。
第四节
人的性别遗传
第二章
生物的遗传与变异
男孩？女孩？
未经整理的男性、女性染色体图
一、男女染色体的差别
经过整理后的男、女染色体成对排序图
男女染色体有差别
男性
女性
染色体与性别
1902年美国细胞学家麦克郎（C、E、McClung)在观察中发现男性体细胞中的性染色体。
1905年美国细胞学家威尔逊（E、B.Wilson)和斯特蒂文特(A.H.Sturtevant)进一步把男性体细胞的性染色体命名为X染色体和Y染色体；女性体细胞中的一对性染色体为X染色体。
Y
X
体细胞中：
男：22对+XY
女：22对+XX
常染色体
常染色体
性染色体
人体细胞中染色体组成：
男：22对+XY
女：22对+XX
根据性染色体来区分：精子有两种；卵细胞有一种。
精子：22条+X或
22条+XY
卵细胞：22条+X
女孩
男孩
二、生男生女机会均等
生男生女机会均等
X
Y
XX
XY
XY
XX
X
X
产生精子
产生卵细胞
生男生女机会均等
1990年英国
一位科学家研究发现：在Y染色体上只有一小段DNA是决定雄性性别的，也就是一个基因。1992年，他进一步证明了这个基因决定睾丸的形成，近年来，科学家发现了Y染色体上还有3个基因，决定精子的产生和成熟。
人类的性别遗传
X精子和Y精子与卵细胞结合机会均等
1.一对夫妻生了一个漂亮的小女孩，该小女孩细胞内
决定性别的是（
）
A.细胞膜
B.细胞质
C.Y染色体
D.性染色体
2.人的精子内染色体的组成，可以表示为（
）
A.22条+X
B.22条+Y
C.22条+X或22条+Y
D.22对+XY
3.一对夫妻第一胎是女孩，第二胎男孩的机会是（
）
A.50%
B.25%
C.75%
D.100%
D
C
随堂检测（1）：单项选择题
A
4.如果一个性状总是从父亲传给儿子，从儿子传给孙子。
那么你可以推测控制这一性状的基因在（
）
A.常染色体上 B.X染色体上
C.Y染色体上
D.性染色体上
C
1.生男生女完全取决于母亲。(
)
2.人类性染色体的形态与其他染色体不一样。(
)
3.在自然生育中，生男生女的机会是均等的。(
)
4.性染色体上有与性别有关的基因。(
)
随堂检测（2）：判断题
×
√
√
√
性染色体异常主要有XO、
XXY、XYY
、XXX
四种类型：
1.Turner综合症：即XO个体，其外貌像女性，但较一般女性矮；智能低下，也有正常的，第二性症发育不良，无卵巢，无生育能力。特纳综合征于1935年首先由美国内分泌专家Turner
HH
对此病作了记载。1959年
Ford
CE
等证实患者染色体
核型为45，X0。这是最早发现的性染色体异常。
性染色体异常主要有XO、
XXY、XYY
、XXX
四种类型：
2.XXY个体：患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，约25％的患者有乳房发育。患者身材高大。一部分患者智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19－黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。睾丸发育不全，无生育能力。
性染色体异常主要有XO、
XXY、XYY
、XXX
四种类型：
3.XYY个体：在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，睾丸发育不全并有生育力下降，尿道下裂等特征，但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，自我克制力差，易产生攻击性行为。
性染色体异常主要有XO、
XXY、XYY
、XXX
四种类型：
4.XXX个体：本病又称为超雌（superfemale）多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有三分之二患者智力稍低，并有患精神病倾向。少数患者有4条甚至5条X染色体。一般来说，X染色体愈多，智力损害和发育畸形愈严重。
经科学家研究调查表明：性染色体的增减，会使性别决定的机制受到干扰，常出现各种性别畸形，并具以下规律：
多一个或少一个性染色体，常会使性腺发育不全，失去生育能力。
Y染色体具有特别强烈的男性化作用。