高中化学人教版选修五课件 1.3有机化合物的命名 (共29张PPT)

(共29张PPT)
甲基：－CH3
乙基：
－CH2CH3
或－C2H5
常见的烃基
－CH2CH2CH3
正丙基：
异丙基：
1.烃基
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
2.烷基
烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基。
(1)烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。
(2)“基”与“根”在电子式的写法上的区别。
如：羟基
氢氧根
3.“基”与“根”的区别
练习:在烷烃通式的基础上推导一价烷基的通式并写出-C3H7和-C4H9的异构种类.
一、烷烃的系统命名
根据分子中所含碳原子的数目来命名
（1）习惯命名法
例如：
CH4
C2H6
C5H12
甲烷
乙烷
戊烷
C9H20
C12H26
C20H42
壬烷
十二烷
二十烷
系统命名法原则：
1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
丁烷
4
3
2
1
甲基
2–
2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、
2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定
位以确定支链的位置。
3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在
烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉
伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在
号数后连一短线，中间用“–”隔开。
4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、
三等数字表示，但表示相同取代基位置的
阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代
基不同，就把简单的写在前面，复杂的写
在后面。
（2）系统命名法
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3
CH2–CH3
–
–
–
己烷
–4–乙基
2、2–二甲基
2
3
4
1
6
5
例:
注意事项：
1.命名步骤：
(1)找主链------最长的主链;
(2)编号-----靠近支链（小、多）的一端;
(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成:
取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义：
阿拉伯数字---------取代基位置
汉字数字---------相同取代基的个数
[例题1]
用系统命名法命名
CH2
CH2
CH
CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
C
CH
CH3
CH3
CH3
CH3
2，2，3–三甲基丁烷
4–乙基庚烷
CH3
CH
C
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2CH3
CH3
CH3
C
CH2
C
CH3
CH3
CH3
C2H5
C2H5
CHCH2
C
CH2CH3
CH3
CH3
2，2，4，4-四甲基己烷
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
[例题2]
判断改错
:
CH3
CH
CH3
CH2
CH3
或2–乙基丙烷
2–甲基丁烷
3–甲基丙烷
CH3
CH
CH2
CH
CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
3、5–二甲基庚烷
2、4–二乙基戊烷
1.写出下列各化合物的结构简式：
(1)
3，3-二乙基戊烷
(2)
2，2，3-三甲基丁烷
(3)
2-甲基-4-乙基庚烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
练习：
练习：2.用系统命名法给下列烷烃命名
(1)
(2)
(3)
2,3,5–三甲基己烷
3–甲基–
4–乙基己烷
3,4,4–三甲基庚烷
(4)
3,5–二甲基庚烷
3-甲基-6-乙基辛烷
(5)
(6)
(7)
(8)
2,5–二甲基–3
–乙基己烷
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
3,3–二甲基–7
–乙基–5–异丙基癸烷
练习：
3.判断下列名称的正误：
1）3，3
–
二甲基丁烷；
2）2，3
–二甲基-2
–乙基己烷；
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
４）2，3，５
–三甲基己烷
√
×
×
√
二、烯烃和炔烃的命名
1.将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
4.支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
CH2=CH-CH2-CH3
丁烯
CH3-C≡C-CH2-CH3
2-戊炔
2-甲基-2，4-己二烯
1-
用系统命名法命名
CH3—C
C
—CH2—CH3
CH3
CH3
2，3—二甲基—2—戊烯
2，3—二甲基戊烷
H
H
CH2
C—CH—
CH2—CH3
CH3CH3
2，3—二甲基—1—戊烯
CH3－C=CH－CH－CH3　　　
|
|
　　
CH3
CH2－CH3
1
2
3
4
5
6
2，4—二甲基—2—己烯
CH3－C≡C－CH2－CH3
CH2=C—CH=CH2　　　
|
　　
CH3
2—戊炔
2—甲基—1，3—丁二烯
又如：
如：
CH3—C
C—CH—CH3
CH3
4—甲基—2—戊炔
CH
2
CH—CH
CH2
1，3—丁二烯
再如：
练习:
1.命名下列烯烃或炔烃
⑴
⑶
⑷
3—甲基—2—戊烯
3，4—二甲基—1—己炔
2，4—二甲基—1—戊烯
4–甲基–3
–乙基–1–己炔
（1）3，5—二甲基—3—庚烯
（2）3—乙基—1—己炔
练习：2.写出下列物质的结构简式
C
—C
—C
C
—C
—C
—C
C
C—C
—C
—C
—C
H3
H2
H
H
H2
H3
CH3
CH3
H
H
H2
H2
H3
CH2CH3
醛、羧酸的命名
知识迁移
CH3—CH—CHO
　CH3
２—甲基
丙醛
２，３—二甲基
丁酸
练习:
1)写出C7H16的同分异构体的结构简式并加以命名;
2)
写出下列烯烃或炔烃同分异构体(链状)的结构简式并加以命名;
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。
③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
甲苯
乙苯
邻二甲苯
对二甲苯
间二甲苯
１，２－二甲基苯
１，３－二甲基苯
１，４－二甲基苯
②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。
课堂小结
有机物命名的步骤
１.定主链
２.编号位
３.写名称
（有序性）
应注意：
官能团、取代基的位号尽可能小
练习：
1.下列命名有无错误，如有错误请说出错因
2—甲基—4—乙基—2—戊烯
2.命名：CH3—C　C—CH
CH—CH3
CH3
CH3
3.写出下列名称的结构简式
（1）1，2—二甲基—3—乙基苯
2，4—二甲基—2—己烯
2，3—二甲基—2，4—己二烯
（3）2，3—二甲基—1—戊烯
（2）2，3—二甲基—2—戊烯
4.萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名（2）式可称为
2—硝基萘，则化合物（3）的名称应是（
）
(1)
(2)
(3)
A
2，5—二甲基萘
B
1，4—二甲基萘
C
4，7—二甲基萘
D
1，6—二甲基萘
D