人教版高中生物必修二第三节--伴性遗传(67张PPT)

(共68张PPT)
我为什么是男孩？
同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是女孩？
一、性别决定
性染色体:
常染色体:
1.染色体分类
｛
与性别决定有关的染色体。
与性别决定无关的染色体。
人的体细胞内染色体组成：
常染色体:
性染色体:
共23对
人类的染色体
共4对
常染色体:
3对
性染色体:
1对
果蝇的染色体
22对
1对
2
性
别
决
定的方式
第三节
伴性遗传
伴
性
遗
传
　　性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
1
、概念:
2、类型
伴Ｘ染色体遗传
伴Ｙ染色体遗传
伴X染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病
⑴伴X染色体隐性遗传病
问题：
什么样的人不能当司机？
！一般来说色盲的人不能当司机
！色盲病称为道尔顿症
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
你的
色觉
正常吗？
色盲检测图
小调查
动物----马
数字五十八，黄5红8
数字一百二十八
色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。
人类的色盲基因
红绿色盲基因
表现型
基因型
男性
女
性
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXb
Xb
Xb
XBXB
XbY
XBY
正常
正常
携带者
色盲
正常
色盲
XBXB
×
　XbY
亲代
XBXb
女性携带者
男性正常
　1
：
1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
归纳:
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
XBY
XBXb
×
　
XBY
亲代
　女性携带者
　男性正常
　
1
：
　1
：
　
1
：
1
　女性正常
男性色盲
子代
配子
归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．　
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性携带者与正常男性婚配图解
女性色盲与正常男性的婚配图解
归纳：
父亲正常
女儿一定正常；
母亲色盲
儿子一定色盲。
XbXb
×
XBY
亲代
XBXb
女性携带者
男性色盲
1
：
1
Xb
XB
Y
配子
子代
XbY
XBXb
×
XbY
亲代
女性色盲
男性正常
1
：
1
：
1
：
1
女性携带者与色盲男性婚配图解
女性携带
男性色盲
子代
配子
女儿色盲其父亲一定色盲
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
伴X隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性患者。
（2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）
（1）男性患者多于女性患者
男性－>
女儿－>
外孙。
（母病子必病，女病父必病）
（1）男性患者多于女性患者。
（2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）
（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。
其他伴X隐性遗传病——血友病
维多利亚女王一家
血友病
原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,
跟色盲一样是隐性基因控制的。
(皇家病)
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
习题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
患者
患者
正常
患者
正常
2、基因型分析
一抗维生素D佝偻病家系图
伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性患者
（2）具有世代连续性（代代有患者）
（父病女必病，子病母必病）
（3）男性患者的母亲和女儿一定是患者
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩
男孩
B
.女孩
女孩
C.
男孩
女孩
D.女孩
男孩
遗传
咨询
外耳道多毛症——伴Y遗传
三.伴Y染色体遗传
特点:
a、男病女不病
b、父→子→孙
（四）伴性遗传在实践中的应用
1、有选择地鉴定后代性别
芦花鸡
芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB
，非芦花鸡羽毛
则为：
Zb
你能设计一个杂交实验，对芦花鸡子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄？
1、有选择地鉴定后代性别
2、推断后代患病概率
3、控制人类某些遗传病的发生，指导优生
同型性染色体为隐性，
异型性染色体为显性
Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子
婚配，其孩子性别最好是？
?
练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？
请画出该家庭的遗传系谱图
1、雄猴下列细胞中不一定含Y染色体的是-------------（
）
A、
神经元
　B
、精原细胞
C、初级精母细胞
D、精子
2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基
因来自于--（
）
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
D
D
巩固练习
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(
)
（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。(
)
（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(
)
（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。(
)
√
×
×
√
判断题：
2
在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正
常
（C）患者的祖父一定是色盲患者
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病
√
√
√
×
（E）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类
的X
和Y
染色体上。（
）
（F）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（
）
（J）人类的精子中含有的染色体是23+X
或23+Y。（
）
×
×
×
1、人类精子的染体组成是------------------------------------（
）
A、
44条+XY
B
、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y
D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（
）
A、胎儿形成时
B、胎儿发育时
C、形成受精卵时
D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基
因来自于--（
）
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
B
C
D
4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是
---------------（
）
A、25%
B、50%
C、75%
D、100%
B
小结：
遗传方式
遗传特征
典型实例
常—显
男女患病概率相同；代代遗传
多指等
常—隐
男女患病概率相同；隔代遗传
白化病、先天性聋哑等
伴X—显
女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。
抗维生素D佝偻病
伴X—隐
男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。
红绿色盲、血友病
伴Y
患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。
外耳道多毛症
四、应用：
（一）基因遗传的类型
及遗传特点
常染色体显性遗传
（常显）
常染色体隐性遗传
（常隐）
伴X染色体显性遗传
（X显）
伴X染色体隐性遗传
（X隐）
伴Y染色体遗传
（伴Y）
①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整
个人群中的发生概率都约相等；
②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者
多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者
的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于
男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿
一定是患者。
③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且
“父→子→孙”
（二）常见遗传病
伴Y染色体遗传：
伴X染色体隐性遗传：
伴X染色体显性遗传：
常染色体隐性遗传：
常染色体显性遗传：
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
多指病、并指病、软骨发育不全症
抗维生素D佝偻病
红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
外耳道多毛症
（三）概率计算中的几个注意点
(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率
则F1为AA的可能性为1/3；
为Aa的可能性为2/3。
则F1为AA的可能性为1/4；
为Aa的可能性为1/2；
为aa的可能性为1/4。
(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算
男孩患病：已知男孩，无需×1/2
患病男孩：未知男孩，需×1/2
例题：１、一对表现型正常夫妇，生一个色肓男孩，如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩色肓的概率？
解：首先定基因型：
母亲为ＸＢＸｂ
父亲为ＸＢＹ
色肓男孩的概率：
ＸＢＸｂ
ＸＢＹ
Ｘ
Ｐ
子代
1/4XBXB
1/4XBXb
1/4XBY
1/4XbY
即：Ｐ
Xb
Y＝1/2
Xb.1/2Y=1/4XbY
男孩色肓的概率：
男孩中色肓的概率
Ｐ
Xb
Y=1/２XbY
伴性遗传例题
一、解题思路：
（一）首先确定显隐性
１、双亲相同，子代新性状的出现，
｛
亲本：显性
子代；隐性
｛
无中生有是隐性
有中生无是显性
２、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：父：ＸＢＹ，母：ＸbＸb
二、确定致病基因位置
１、隐性遗传病（看女病）
女病：父子正常
常染色体隐性遗传
双亲：显性正常杂体体AaXAa女：双隐纯合子aa
女病：父子必病
伴Ｘ隐性遗传
父：单隐患者ＸbY　女：双隐患者XbXb子：单隐患者ＸbY
特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少
２、显性遗传病：（看男病）
男病：母女（不病）正常
常染色体显性遗传
母亲：隐性正常纯合体　　男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体
男病：母女必病
伴Ｘ染色体显性遗传
母病：XAX--
男病：XAY
女儿病：
XAX--
特点：隔代交叉遗传
　　　女多男少
３、伴Ｙ染色体遗传病
男病，父子病
例：（１）
例（２）
二、题型分析：
（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置
１、常染色体隐性遗传病
例１
例２
首先定显隐性，例１中４和５为无病而出现７的患病个体，则为隐性遗传病。
再确定致病基因，如例１中，隐性看女病，７号个体父为正常为常染色体。
例３
例４
２、伴Ｘ染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病）
例１
例２
首先定显隐性：例１中1和2无病但在后代中却出出了３号患病的个体则为隐性遗传病
再确定致病基因：看女病，５号个体的儿子均为患病个体则致病基因在Ｘ染色体上
例３
例４
１、定显隐性：例４中６和７为无病，而后代９为患病个体，则为隐性
２、定致病基因：
隔代交叉遗传，１传给４号，４号传给７号。男多女少。
父常（６号正常）女必常
３、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常）
例１
例２
例１中：１、定显隐性：有中生无为显性
２、定致病基因：看男病
２号女儿正常，则为常染色体
例２：１、定显隐性：６和７有病而后代中９为正常则为显性
２、定致病基因：看男病，６号母和女均为正常则为常染色体
４、伴Ｘ染色体显性遗传（男病，母女必病）
例１
例２
１、定显隐性：１和２的后代７无病，有中生无为显性
２、定致病基因：看男病５号的母与女均有病则为伴Ｘ染色体显性遗传病
4.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
隐
常
100％
Dd
5.
血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的，在女性中，正常纯合子的基因型是
，血友病基因携带者的基因型是
，血友病患者的基因型是
；在男性中，正常个体的基因型是
，血友病患者的基因型是
。
XHXH
XHXh
XhXh
XHY
XhY
讨论题：
民间流传着“酸儿辣女‘的说法。所以有些人在妇女怀孕期间总给她买一些酸梨吃，希望借此来达到生男孩的目的。是否可行？为什么？
二）根据遗传系谱图确定遗传的类型
(1)基本方法：假设法
(2)常用方法：特征性系谱
②“有中生无，女儿正常”――必为常显
①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐
③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。
④“有中生无，儿子正常”
――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。
⑤“母病子病，男性患者多于女性”
――最可能为“X隐”
⑥“父病女病，女性患者多于男性”
――
最可能为“X显”
⑦“在上下代男性之间传递”
――
最可能为“伴Y”
III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________.
(2)
III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。
I
II
III
IV
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
　　请据图回答：
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
（3）IV10是色盲携带者的概率是＿＿。