2.3遗传病与优生-冀少版八年级生物下册学案

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名称 2.3遗传病与优生-冀少版八年级生物下册学案
格式 zip
文件大小 79.0KB
资源类型 教案
版本资源 冀教版
科目 生物学
更新时间 2020-06-27 18:31:41

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文档简介

生物导学案


班级
学生
章节
生物的遗传与变异第三节
遗传病与优生
课题
遗传病与优生
学习目标
知识技能:1.列举常见的遗传病。2.说明禁止近亲结婚的道理。3.优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施。过程方法:通过介绍遗传病的类型,培养学生观察、分析、判断的思维能力。情感价值:1.关注残疾人。2.认同优生优育。
教学重点
人类遗传病类型;优生的概念及开展优生工作应采取的措施。
教学难点
近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。
【自主导学】1.遗传病:由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。常见的遗传病有白化病、血友病、色盲、先天性愚型、先天性聋哑等。2.优生包括禁止近亲结婚。近亲结婚提高了遗传病的发病率。(一)单基因遗传病常显:多指病、并指病、软骨发育不全症常隐:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症X显:抗维生素D佝偻病X隐:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良伴Y:外耳道多毛症(二)多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等(三)染色体异常遗传病猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良等。(四)遗传病的危害(五)优生的措施1、禁止近亲结婚(最简单有效的方法)【当堂训练】1..我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内旁系血亲之间禁止结婚。”其科学道理是
(
)A.防止遗传病的传播B.防止遗传病的发生C.缩小遗传病的流行范围D.减少遗传病的发生几率2.我国婚姻法禁止近亲结婚的医学依据是(
)A.近亲结婚后代必患遗传病
B.近亲结婚后代患隐性遗传病的机会增多C.人类的疾病都是有隐性基因控制的
D.人类的疾病都是由显性基因控制的3.下列病例中,不属于遗传病的是(
)A.白化病
B.色盲症
C.艾滋病
D.血友病4.
人的皮肤正常由显性基因A控制,白化病由隐性基因a控制,一对夫妇的子女中出现了AA,Aa,aa三种基因型。请分析回答:(1)父亲的基因型是
_____
,母亲的基因型是
_____
。(2)父亲能产生
____
种精子,其性染色体是
________
。(3)这对夫妇所生子女患白化病的可能性是
_____
。(4)如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生儿子是色盲的可能性是
_____
,你所推断的理由是___________________________________________________________
。【综合检测】1.
关于遗传病的说法,正确的是(
)A.
先天性疾病都是遗传病B.
遗传病都引起智力低下C.
遗传病目前可以根治D.
遗传病是遗传物质改变引起的2.
下列哪一项是控制遗传疾病的最有效办法(
)A.
改善人类生存环境B.
提倡和实行优生C.
改善医疗卫生条件D.
实行计划生育3.
我国现行婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由18周岁修改为20周岁,下列说法中不是此项法规的作用的是(
)A.
有利于控制人口数量B.
有利于提高人口质量C.
有利于优生优育D.
有利于社会稳定4.
人们在调查色盲患者时发现,通常男性多于女性,原因之一是(
)A.色盲是由显性基因控制的B.致病基因在X染色体上且为隐性C.致病基因在常染色体上D.出生的男婴此女婴多5.
人类遗传病不包括以下哪一类(
)A.
单基因遗传病B.
多基因遗传病C.
染色体异常遗传病D.
病毒性感冒6.
下列说法中正确的是(
)A.
先天性疾病一定是遗传病B.
优生优育就是选择胎儿性别C.
基因疗法目前已能治疗致病基因引起的遗传病D.
遗传咨询的目的是避免遗传病患儿的降生7.
下列需要进行遗传咨询的是(
)A.
亲属中有生过先天性畸形的待婚青年B.
得过肝炎的夫妇C.
父母中有残疾的待婚青年D.
得过乙型脑炎的夫妇8、
一对青年男女是表兄妹关系,在“亲上加亲”旧式婚姻观的影响下他们结婚了。请用你所学遗传学知识分析他们婚后的情况:(1)这对夫妇均为双眼皮,但生了一个单眼皮的孩子。单眼皮的出现表明亲代与子代个体之间出现了差异,在遗传学上这种现象称为_______。人的双眼皮和单眼皮是一对__________;如果用A和a分别表示控制双眼皮和单眼皮的基因,则该对夫妇控制眼皮单、双的基因组成分别是______、_________。(2)这对夫妇婚后第一个孩子是女孩。他们若生第二胎,请问生男孩的机会有多大?_________。(3)虽然这对夫妇色觉正常,但他们的孩子却是红绿色盲患者,其原因是他们两人都携带有红绿色盲隐性基因,并通过______________传递给了他们的孩子。(4)从上述实例分析得知,禁止近亲结婚可以减少后代________出现的机会,有益于家庭幸福和民族兴旺。【错题反思】
【知识补充】一、先天性疾病是否都是遗传病?先天性疾病不一定都是遗传病,后天的疾病不一定不是遗传病。所谓先天性疾病是指出生前即已形成的畸形或疾病。当一种畸形或疾病是由遗传决定的内因所致,而且在胎儿出生前,染色体畸变或致病基因就已表达或形成,这种先天性疾病当然是遗传病,例如并指、先天聋哑、白化病、先天愚型等。但是,在胎儿发育过程中,由于环境因素的影响,胎儿的器官发育异常,形成形态或机能的改变,也会导致先天畸形或出生缺陷。例如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒,可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障。这不是遗传物质改变造成的,而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致,虽是先天的,但并非遗传病。二、人类遗传病发病原因人类遗传病都是遗传因素(内因)与环境因素(外因)相互作用的结果。具体可分三类:(1)几乎完全是由遗传因素决定。(2)基本上是由遗传因素决定,但需要环境中一定诱发因素的存在才发病。(3)遗传因素和环境因素对发病都有作用,作用的大小视病的种类而有差异。有的遗传病的发生,遗传因素作用较为重要,而另一些遗传病的发生,遗传因素较小,而环境因素的作用是主要的。1、常染色体显性遗传病一般在家族中表现为代代相传家族中男女发病的概率相等致病基因在1-22号常染色体上,杂合和纯合均发病。多指、并指、软骨发育不全症等。2、常染色体隐性遗传病通常在家族中表现为隔代遗传家族中男女发病的概率相等致病基因在1-22号常染色体上,纯合时才发病,杂合时不发病;如苯丙酮尿症、白化病、先天聋哑、镰型细胞贫血症等。3、X染色体显性遗传病通常在家族中表现为代代相传女性患者多于男性患者致病基因位于X染色体上,杂合和纯合均发病。如抗维生素D佝偻病等。4、X染色体隐性遗传病家族中发病通常表现为隔代遗传和交叉遗传男性患者多于女性患者致病基因位于X染色体上,对女性而言纯合时才发病,杂合时不发病,对男性而言,当Y染色体没有对应的显性基因存在时,X染色体有该基因,就发病。如红绿色盲、血友病、进行性肌肉营养不良症等。5、Y染色体遗传病后代患者只有男性,没有女性致病基因位于Y染色体上,有致病基因就发病,呈全男性遗传。
答案:
1、D
2、B【解析】近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大。
3、C【解析】由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病.如白化病、色盲、血友病等都属于常见的遗传病.艾滋病是由艾滋病病毒感染引起的一种传染病,不属于遗传病。
4、(1)Aa
Aa
(2)两
X或Y
(3)25℅
(4)100℅
因为色盲是伴X染色体的隐性遗传病,母亲色盲说明母亲的两条X染色体上都有隐性致病基因,而父亲的Y染色体上没有相应的基因,因此儿子全是色盲。
解析:1)一对肤色正常的夫妇生了对夫妇的子女中出现了AA,Aa,aa三种基因型,说明这对夫妇除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,即夫妇双方的基因组成都是Aa.
(2)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22条+X性染色体的精子和含22条+Y性染色体的精子.
(3)这对夫妇基因的遗传图解如图所示:即白化病患者的基因组成是aa;这对夫妇所生子女患白化病的可能性是25%.
1、
D
2、
B
3、
D
4、
B
5、
D
6、
D
7、
A
8、
(1)变异
相对性状
Aa
(2)50%(或1/2)
(3)生殖细胞(精子和卵细胞)
(4)遗传病
解析:子代与亲代在性状上的差异叫做变异,同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状,单眼皮孩子的基因为aa,那么双眼皮的父母基因组成都是Aa,精子内的性染色体是X或Y,卵细胞内的性染色体是X,生男生女取决于哪种精子与卵细胞结合,几率均等,各为50%,亲子代间传递基因的桥梁是生殖细胞,近亲之间具有共同的祖先,近亲男女之间具有的相同基因比较多,带有相同致病基因的可能性也比较大,这些致病的基因往往通过生殖传递给子女,所以禁止近亲结婚可以减少遗传病出现的机会。
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