来自煤和石油的两种基本化工原料—苯

(共29张PPT)
（第二课时）
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料
3.2.2 苯
Michael Faraday
(1791-1867)
1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH；
1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯；
之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，苯分子式为 。
　　C6H6
苯的发现
（2）苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的
独特的键(六个键完全相同)
一、苯分子的结构
（1）苯分子中所有原子在同一平面,
为平面正六边形结构
（一）分子式 C6H6
(二）结构式
（三）结构特点
C─C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
苯中的6个C原子和H原子位置等同
结论
苯的一取代物只有一种
（四）苯分子结构简式：
凯库勒式
二、苯的物理性质
苯通常是 、 气味的
毒 体， 溶于水，密度比水 ，
熔点为5.5℃ ，沸点80.1℃,
易挥发。
小
无色
有特殊
液
不
有
三、 苯的化学性质
1、氧化反应:
2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O
点燃
火焰明亮并带有浓烟
注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化
2、取代反应
⑴ 苯与溴的取代反应:
反应条件：纯溴、催化剂
FeBr3
+ Br2
Br
+ HBr
注意:
溴苯
苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替
①、溴水不与苯发生反应
②、只发生单取代反应
③、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色
+ HNO3
浓硫酸
△
⑵ 苯的硝化:
NO2
+ H2O
硝基苯
①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶
于水，密度比水大,有毒。
②. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不
断振荡。
③. 条件: 50-60oC 水浴加热
④. 浓H2SO4的作用 : 催化剂 脱水剂
注意事项:
3、苯的加成反应
+ H2
催化剂
△
环己烷
3
请你写出苯与Ｃl2 加成 反应的方程式
苯比烯、炔烃难进行加成反应
苯的化学反应特点：
易取代.难加成.难氧化
(四)苯的用途
苯
洗涤剂
聚苯乙烯塑料
溶剂
增塑剂
纺织材料
消毒剂
染料
服装
制鞋
纤维
食品防腐剂
药物
练习一
与
Cl
Cl
Cl
Cl
____(是，不是)同一种物
质，理由是____________________________
是
苯环的碳碳键完全相同。
练习二
将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现
象是_________________________________
这种操作叫做_____。欲将此液体分开，必须使
用到的仪器是________。将分离出的苯层置于
一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是
_____________，反应方程式是___________
溶液分层；上层显橙色，下层近无色
萃取
分液漏斗
Fe(或 FeBr3)
+ Br2
FeBr3
Br
+ HBr
3.下列说法正确的是 （ ）
A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和，
所以它能使溴水褪色
B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气
中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰
C．苯的一氯取代物只有一种
D．苯是单、双键交替组成的环状结构
BC
4. 能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实是 ①苯不能使KMnO4溶液褪色；②苯环中碳碳键的键长均相等；③邻二氯苯只有一种；④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。 ( )
A. ①②③④ B．①②③
C. ②③④ D．①②④
5.下列各组物质中可以用分液漏斗分离的( )
A. 酒精与碘 B. 溴与四氯化碳
C. 硝基苯与水 D. 苯与溴苯
C
B
2、比较甲烷、乙烯、苯的结构和性质
1、通过这节课的学习，你有什么收获
甲烷 乙烯 苯
结构特点
特征性质 与卤素
与KMnO4
单键
双键
介于单键和双键之间
取代（光）
加成
取代（催化剂）
不褪色
褪色
不褪色