苏教版高中化学选修五专题4第一单元《卤代烃》单元测试(含解析)

第一单元《卤代烃》
一、单选题（每小题只有一个正确答案）
1．下列物质中，在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（
）
A．一氯甲烷
B．乙醇
C．溴乙烷
D．
2．下列化学用语书写正确的是（
）
A．四氯化碳的电子式
B．乙醇的结构简式C2H6O
C．乙烯的结构简式CH2CH2
D．乙炔的结构式H－C≡C－H
3．下列实验能获得成功的是（
）
A．用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯
B．加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量己烯
C．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯
D．可用分液漏斗分离溴乙烷和甲苯
4．下列实验操作正确的是（
）
A．制乙酸乙酯时，将乙醇注入浓硫酸中，冷却后加入乙酸
B．向溴乙烷中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液，以检验其中的溴元素
C．用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管
D．在试管中加入2mL2%的CuSO4溶液，然后加入4至6滴10%的NaOH溶液振荡、再加入几滴乙醛溶液加热煮沸，可以检验乙醛分子中的醛基
5．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应的是（
）
A、氯甲烷
B、氯仿
C、乙醇
D、氯乙烷
6．能够证明某卤代烃中存在氯元素的操作及现象是（
）
A．在卤代烃中直接加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液，产生白色沉淀
B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液，产生白色沉淀
C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀
D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀
7．下列有机物中，在不同条件下，既能发生水解反应和消去反应，又能发生酯化反应并能与金属钠反应放出氢气的是（
）
A．只有②
B．只有②③
C．只有①②
D．只有①②③
8．某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是(
)
A、加热时间太短
B、不应冷却后再滴入AgNO3溶液
C、加AgNO3溶液后未加稀HNO3
D、加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化
9．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是（
）
A．
B．
C．
D．
10．在1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH的醇溶液共热的反应中，两反应（
）
A．产物相同
B．产物不同
C．碳氢键断裂的位置相同
D．碳氢键断裂的位置不同
11．下列4个化学反应，与其他3个反应类型不同的是(　　)
A．CH2===CH—CH3＋HCl
B．CH3CHO＋H2CH3CH2OH
C．CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O
D．CH≡CH＋Br―→
12．下列物质中加入少量硝酸酸化的硝酸银溶液能得到沉淀的是（
）
A．溴乙烷
B.氯水
C.溴的CCl4溶液
D.氯酸钾溶液
二、填空题
13．异丙苯（），是一种重要的有机化工原料。
根据题意完成下列填空：
（1）由苯与2－丙醇反应制备异丙苯属于________反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为______________。
（2）异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是______________。
（3）α－甲基苯乙烯（）是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法_______________（用化学反应方程式表示）。
（4）耐热型ABS树脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1，3-丁二烯和α－甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式_______________（不考虑单体比例）。
14．（1）如果是某单烯烃与氢气加成后的产物，则此烯烃可能有_____________种结构；如果是炔烃与氢气加成的产物，则此炔烃可能有_____________种结构。
（2）已知某有机物的结构简式为：
①该有机物发生加成聚合反应（加聚反应）后，所得产物的结构简式为_____________。
②写出该有机物与Cl2发生加成反应的化学方程式（注明反应条件）：_____________________。
③写出该有机物在NaOH和醇溶液作用下发生消去反应的化学方程式（注明反应条件）：_________________________________________________________。
15．现有下列物质：①CH3CH=CHCH3
②
CH3CH2Cl
③
CH3CHO
④
(CH3)3CCH2OH
（1）含有醛基的是_________（填序号，下同）。
（2）乙醇的同系物是_________。
（3）能与溴水发生加成反应的是_________。
（4）可以发生消去反应的是_________。
16．溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。
（1）写出溴乙烷与NaOH水溶液共热的反应方程式：_______________，某同学取少量溴乙烷与NaOH水溶液反应后的混合溶液，向其中滴加AgNO3溶液，加热，产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应，生成了溴化钠，你认为是否合理，原因：____________________。
（2）写出溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热的反应方程式：________，反应中生成的气体可以用如图所示装置检验，现象是______，水的作用是
______。
（3）乙烯使溴水褪色的化学方程式：
__________________________，X是比乙烯相对分子质量大14的乙烯的同系物，工业上用X生产塑料的化学方程式为：___________________________。
三、实验题
17．己知溴乙烷(C2H5Br)是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了如图所示的装置，用KMnO4酸性溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯。
请回答下列问题：
(1)仪器a的名称为__________。
(2)实验前应检测装置A的气密性。方法如下：关闭止水夹c，由仪器a向仪器b中加水，若______________________________，则证明装置A不漏气。
(3)仪器b中发生反应的化学方程式为______________________________。
(4)反应开始一段时间后，在装置B底部析出了较多的油状液体，若想减少油状液体的析出，可对装置A作何改进？__________________________________________________
(5)装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B，装置B的作用为__________________。
(6)检验乙烯除用KMnO4酸性溶液外还可选用的试剂有__________，此时，是否还有必要将气体先通过装置B？__________(填“是”或“否”)。
四、推断题
18．已知：
A、B、C、D、E有下列转化关系：
其中A、B分别是化学式C3H7Cl的两种同分异构体．
根据上图中各物质的转化关系，填写下列空白：
（1）A、B、C、D、E的结构简式为：
A：________，B：________，C：________，D：________，E：________.
（2）完成下列反应的化学方程式：
①A→E：_________________；②B→D：__________________；
③C→E：_________________.④E→D：_____________________.
19．有以下一系列反应，最终产物是乙二酸。
(
F
O
2
催化剂
溴水
烃
A
Br
2
光照
NaOH/醇
B
C
D
NaOH/H
2
O
E
O
2
催化剂
乙二酸
COOH
(COOH)
)
试加答下列问题：
（1）C的结构简式是________________，
B→C的反应类型是____________________，
E→F的化学方程式是
。
（2）E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是_
。
（3）由B发生水解反应或C发生水化反应均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中，羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是___________________。
（4）MTBE是一种重要的汽油添加剂，它是1－戊醇的同分异构体，又与G的某种同分异构体互为同系物，且分子中含有4个相同的烃基。则MTBE的结构简式是
。它的同类别同分异构体（包括它本身）有_________种。
五、计算题
20．某一氯代烷1.85
g与足量的NaOH水溶液混合加热后，用HNO3酸化，再加入足量AgNO3
溶液，生成白色沉淀2.87
g。试通过计算确定该一氯代烷的分子式，并写出各种同分异构体的结构简式。
/
参考答案
1．C
【解析】试题分析：一氯甲烷不能发生消去反应，能发生水解反应生成甲醇，故A错误；乙醇能发生消去反应生成乙烯，不能发生水解反应，故B错误；溴乙烷能发生消去反应生成乙烯，能发生水解反应生成乙醇，故C正确；不能发生消去反应，能发生水解反应生成苯甲醇，故D错误。
考点：本题考查卤代烃、醇的性质。
2．D
【解析】
试题分析：A、四氯化碳的电子式中氯原子上漏掉孤对电子，四氯化碳的电子式应为，错误；B、乙醇的结构简式为CH3CH2OH或C2H5OH，C2H6O为乙醇的分子式，错误；C、乙烯的结构简式中碳碳双键不能省略，乙烯的结构简式应为CH2=CH2，错误；D、乙炔的结构式为H－C≡C－H，正确。
考点：考查化学用语，有机物的结构。
3．A
【解析】
试题分析：A、苯与溴水、四氯化碳发生萃取，苯的密度小于水的密度，有色层在上层，四氯化碳密度比水大，有色层在下层，苯乙烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，A正确；B、苯和己烯都能和溴水反应，B错误；C、苯和溴在铁催化下会反应生成溴苯，应用液溴，不能用溴水，C错误；D、溴乙烷和甲苯互溶，不能用分液漏斗分离，D错误。答案选A。
考点：物质的分离
4．C
【解析】
【详解】
A.因为浓硫酸溶解时放出大量的热，所以应先加乙醇后边摇试管边慢慢加入浓硫酸，防止液体飞溅，冰醋酸溶解后受热易挥发，故待溶液冷却后，再加冰醋酸，故A错误；
B.溴乙烷中不含有自由移动的溴离子，和硝酸酸化的硝酸银不反应，应该向溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，将溴原子转化为溴离子，再加入硝酸酸化的溶液，如果出现淡黄色沉淀，证明含有溴元素，故B错误；
C.苯酚具有酸性，能和NaOH发生中和反应，生成溶于水的苯酚钠，从而除去苯酚，故C正确；
D.银镜反应应在碱性条件下进行，应加过量的氢氧化钠，故D错误；
本题答案为C。
5．D
【解析】
试题分析：A、能水解但不能消去；B、能水解，不能消去；C、能消去，不能水解；D、能水解也能消去。
考点：卤代烃和醇的性质
6．C
【解析】
试题分析：卤代烃是非电解质，不能电离出卤素离子，属于要首先通过卤代烃的水解反应，然后再和硝酸银反应。由于卤代烃的水解是在碱性条件下进行的，而卤素离子的检验需要酸性条件，所以再加入硝酸银溶液之前，要先加入稀硝酸酸化，因此正确的答案选C。
考点：考查卤代烃中卤素元素的判断
点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重实验方案的设计，有利于培养学生的规范实验操作以及灵活运用基础知识解决实际问题的能力。该题需要学生熟练记住常见离子的检验原理和相关的试剂。
7．B
【解析】①该有机物分子中含有羧基，能够发生酯化反应，能够与金属钠反应生成氢气，含有官能团氯原子，能够发生水解反应，但是与氯原子相邻的碳上不含氢原子，不能发生消去反应，故①错误；
②分子中含有官能团氯原子，能够发生水解反应，也能够发生消去反应；含有官能团羧基，能够发生酯化反应，也能够与钠反应生成氢气，故②正确；
③该有机物分子中含有酯基，能够发生水解反应，含有羟基，能够发生酯化反应和消去反应，也能够与钠反应放出氢气，故③正确；
④该有机物分子不含羧基和羟基，无法发生酯化反应，故④错误；故选B．
【点评】本题考查了常见有机反应类型及有机物结构与性质，题目难度中等，注意熟练掌握常见有机物的结构及具有的化学性质，明确消去反应、加成反应、取代反应的区别．
8．D
【解析】检验卤化氢应该在酸性环境中，而卤代烃的水解是在碱性环境中完成的，所以再加入硝酸银溶液之前要先酸化，答案选D。
9．C
【解析】
A、可由环己烷发生取代反应产生，A错误；B、可由2，2-二甲基丙烷发生取代反应产生，B错误；C、可由发生取代反应产生，而不适合用发生取代反应产生，C正确；D、可有2，2，3，3—四甲基丁烷发生取代反应产生，D错误。答案选C。
10．AD
【解析】卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中可发生消去反应，生成烯烃。所以1－氯丙烷和2－氯丙烷的消去产物是相同的，都是丙烯。但碳氢键的断裂位置是不同的，前者2号碳原子上的碳氢键断键，后者是1号碳或3号碳原子上的碳氢键断键。答案选AD。
11．C
【解析】
【详解】
A.
CH2=CH—CH3＋HCl中，双键变为饱和键，为加成反应；
B.
CH3CHO＋H2CH3CH2OH中C=O变为饱和键，为加成反应；
C.
CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O为卤代烃的消去反应；
D.
CH≡CH＋Br―→?中，三键变为双键，为炔烃的加成反应，显然只有C中反应类型不同。
综上所述，本题应选C。
【点睛】
本题重点考查有机反应类型（1）加成反应，不饱和化合物的一种特征反应。反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物（如选项A、B、D）。（2）取代反应是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。（3）消去反应指分子内失去两个官能团，形成新结构的反应。消去反应有三种:α-消去，β-消去和γ-消去（如选项C）。
12．B
【解析】A错，溴己烷不溶于水不能电离出溴离子；B正确；C错，硝酸酸化的硝酸银溶液不溶于四氯化碳溶液；D错，氯酸钾溶液中无氯离子；
13．
取代反应
Br2/FeBr3或Br2/Fe
1，3，5-三甲苯
，
【解析】分析：苯环上的取代反应需在催化剂作用下进行；在异丙苯的多种同分异构体中，一溴代物最少，需要分子中的氢原子种类最少，结构的对称性越高越好，应该是1，3，5-三甲苯；由饱和烃制取不饱和烃，常用的做法是先发生取代反应生成氯代物，在碱性条件下发生消去反应可生成所需物质；含有不饱和键的物质在一定条件下可发生加聚反应，生成高聚物。
详解：（1）由苯与2-丙醇反应制备异丙苯，可看成异丙基取代苯环上的一个氢原子，属于取代反应，苯环的取代反应需在催化剂作用下进行，由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为Br2/FeBr3或Br2/Fe，故答案为：取代反应；Br2/FeBr3或Br2/Fe；
（2）在异丙苯的多种同分异构体中，一溴代物最少的是1，3，5-三甲苯，分子结构中只有2种氢原子，一溴代物只有2种，故答案为：1，3，5-三甲苯；
（3）异丙苯制取制取α-甲基苯乙烯，可先发生取代反应生成氯代物，在碱性条件下发生消去反应可生成：，，故答案为：，；
（4）丙烯腈（CH2=CHCN）、1，3-丁二烯和α-甲基苯乙烯发生加聚反应可生成耐热型ABS树脂，故答案为：。
点睛：本题考查了有机反应类型的判断、反应试剂的选择、有机高分子单体的判断和结构简式的书写等。本题的易错点为（4），由于不考虑单体比例，答案也可以是，且片段的顺序可以调整。
14．
5
1
+Cl2
+
NaOH
+
NaCl
+
H2O
【解析】考查考查有机物官能团的性质，（1）相连的两个碳原子上去掉两个氢原子，添加一个双键，有机物中碳原子只能形成4个键，因此属于烯烃的有5种；相连的两个碳原子上去掉4个氢原子，添加一个三键，因此属于炔烃的有1种；（2）①此有机物中含有碳碳双键，能发生加聚反应，即产物是；②发生加成反应的方程式为+Cl2
；③发生消去反应，消去HCl，生成碳碳双键，即反应方程式为+
NaOH
+
NaCl
+
H2O。
15．
③
④
①
②
【解析】(1)①CH3CH=CHCH3中含有碳碳双键，②
CH3CH2Cl含有氯原子，③
CH3CHO中含有醛基，④
(CH3)3CCH2OH中含有羟基，含有醛基的是③，故答案为：③；
(2)乙醇中含有羟基，④
(CH3)3CCH2OH中含有羟基，与乙醇结构相似，属于同系物，故答案为：④；
(3)①CH3CH=CHCH3中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故答案为：①；
(4)②
CH3CH2Cl含有氯原子，可以发生消去反应，④
(CH3)3CCH2OH中含有羟基，但与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故答案为：②。
16．CH3CH2Br＋NaOH
CH3CH2OH＋NaBr
不合理，未用硝酸中和氢氧化钠（未排除氢氧根离子的干扰）
CH3CH2Br＋NaOHCH2==CH2↑＋NaBr＋H2O
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
高锰酸钾溶液褪色
吸收乙醇
【解析】
【分析】
（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙醇；检验卤素原子必须中和过量的碱；
（2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯；根据乙烯的不饱和性，能被高锰酸钾溶液氧化、能和乙烯加成反应，溶液褪色，乙醇能被高锰酸钾溶液氧化，溶液褪色，乙醇不能和乙烯反应；
（3）乙烯使溴水褪色，发生加成反应，据此写出的化学方程式；X是比乙烯相对分子质量大14的乙烯的同系物，X为丙烯，发生加聚反应生产塑料，据此写出化学方程式。
【详解】
（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙醇和NaBr，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；检验溴乙烷中含有溴元素，卤代烃水解后，加入硝酸酸化的硝酸银，硝酸酸化目的中和碱，否则生成氢氧化银沉淀，故：不合理，未用硝酸中和氢氧化钠（未排除氢氧根离子的干扰）。
（2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯，反应方程式为
CH3CH2Br＋NaOHCH2==CH2↑＋NaBr＋H2O，乙烯气体不溶于水，高锰酸钾能氧化乙烯，所以，它能使高锰酸钾溶液褪色，溴的四氯化碳溶液能和乙烯发生加成反应，所以，乙烯也能使溴水褪色，因装置1中用水，目的是防止乙醇和高锰酸钾反应，而溴与乙醇不反应，所以，无须用水；
（3）乙烯使溴水褪色，发生加成反应，据此写出的化学方程式：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；X是比乙烯相对分子质量大14的乙烯的同系物，X为丙烯，发生加聚反应生产塑料，据此写出化学方程式：。
17．分液漏斗
分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面（或分液漏斗中液体不能顺利流下）
CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
将伸出烧瓶外的导管换成长导管
除去挥发出来的乙醇
溴水或溴的四氯化碳溶液
否
【解析】
【分析】
（1）根据仪器构造及用途作答；
（2）根据分液漏斗的构造利用液封法检查装置的气密性；
（3）溴乙烷与NaOH醇溶液发生消去反应；
（4）油状液体为溴乙烷蒸气液化的结果；
（5）乙醇易溶于水，据此解答；
（6）根据乙烯的不饱和性，能与Br2发生加成反应作答。
【详解】
（1）仪器a的名称为分液漏斗，
故答案为：分液漏斗；
（2）关闭止水夹c，由仪器a向仪器b中加水，若分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面，而不下落，则证明装置A不漏气，
故答案为：分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面（或分液漏斗中液体不能顺利流下）；
（3）卤代烃在碱性醇溶液加热条件下发生了消去反应，生成不饱和烯烃，反应为故答案为：；
（4）若出现了较多的油状液体，则说明溴乙烷蒸气冷却液化的较多，为减少油状液体的析出，可采取将伸出烧瓶外的导管换成长导管的措施，
故答案为：将伸出烧瓶外的导管换成长导管；
（5）B中的水用于吸收挥发出来的乙醇，目的是防止乙醇和高锰酸钾反应，干扰实验，
故答案为：除去挥发出来的乙醇；
（6）检验乙烯除用KMnO4酸性溶液外还可选用的试剂为溴水或溴的四氯化碳溶液；乙烯也能使溴水或者溴的四氯化碳溶液褪色，因装置B中盛装的是水，目的是防止乙醇和高锰酸钾反应，而溴与乙醇不反应，所以无须用装置B，
故答案为：溴水或溴的四氯化碳溶液；否。
18．（1）CH3CH2CH2Cl
CH3CH2CH2OH
CH3CH=CH2
（2）①CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH=CH2↑+NaCl+H2O
②+NaOH+NaCl
③CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2+H2O
④CH3CH=CH2+H2O
【解析】
试题分析：C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl和，A不论是二者中的哪一种结构，当在NaOH醇溶液中发生反应时只生成一种结构：CH3CH=CH2，即E为CH3CH=CH2，根据题目所给信息可知B为，则A为CH3CH2CH2Cl，进一步可知C为CH3CH2CH2OH，D为；（1）由以上分析可知A为CH3CH2CH2Cl，B为，C为CH3CH2CH2OH，D为，E为CH3CH=CH2；（2）①A为CH3CH2CH2Cl，可在NaOH醇溶液中发生消去反应生成CH3CH=CH2，反应的化学方程式为CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH=CH2↑+NaCl+H2O；②B为，可在碱性条件下发生水解，反应的方程式为+NaOH+NaCl；③C为CH3CH2CH2OH，可在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成CH3CH=CH2，反应的方程式CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2+H2O；④CH3CH=CH2和水发生加成反应生成，反应的方程式CH3CH=CH2+H2O。
【考点定位】考查有机物的推断
【名师点晴】明确同分异构体的判断为解答该题的关键，注意把握有机物的官能团的结构和性质；C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl和，A不论是二者中的哪一种结构，当在NaOH醇溶液中发生反应时只生成一种结构：CH3CH=CH2，即E为CH3CH=CH2，根据题目所给信息可知B为，则A为CH3CH2CH2Cl，进一步可知C为CH3CH2CH2OH，D为，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。
19．
（1）CH2=CH2
；消去反应；HOCH2－CH2OH＋O22H2O+OHC-CHO
（2）
（3）乙二酸＞苯酚＞水＞G（乙醇）
（4）CH3－O－C（CH3）3
；6
【解析】
试题分析：F被氧化生成乙二酸，则F是乙二醛，其结构简式为：OHCCHO，E被氧化生成乙二醛，则E是乙二醇，其结构简式为：CH2OHCH2OH，D和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成乙二醇，C和溴发生加成反应生成D，则D是溴代烃；光照条件下，A和溴发生取代反应生成B，B是溴代烃，B的相对分子质量比A的大79，B发生消去反应生成C，C和溴发生加成反应生成D，则D的结构简式为：CH2BrCH2Br，C的结构简式为：CH2=CH2，B的结构简式为：CH3CH2Br，A的结构简式为：CH3CH3．
（1）通过以上分析知，B的结构简式为：CH3CH2Br，B发生消去反应生成C，则反应类型为消去反应，E→F是乙二醇被氧气氧化生成乙二醛，反应方程式为：CH2OHCH2OH+O22H2O+OHC-CHO，故答案为：CH3CH2Br；消去反应；CH2OHCH2OH+O22H2O+OHC-CHO；
（2）乙二醇与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式为，故答案为：；
（3）乙二酸是羧酸酸性较强，苯酚弱酸性，故羟基上活泼氢原子的活泼性为乙二酸＞苯酚＞水＞G（乙醇），故答案为：HOOCCOOH＞C6H5OH＞H2O＞CH3CH2OH；
（4）MTBE是一种重要的汽油添加剂，它是1戊醇的同分异构体，即分子式为C5H12O；又与G的某种同分异构体互为同系物，且分子中含有4个相同的烃基；则分子中5个碳原子有四个相同的基团应为甲基，故为CH3-O-C（CH3）3，其同类别同分异构体有甲丁醚4种，乙丙醚2种，共6种，故答案为：CH3-O-C（CH3）3；6
【考点定位】考查有机合成与推断
【名师点晴】本题考查了有机物的推断，以乙二酸为突破口采用逆推的方法进行推断，明确有机物的结构和性质是解本题关键，注意反应条件，反应条件不同导致产物不同，为易错点。
20．（8分）一氯代烷的分子式为C4H9Cl其同分异构体有
【解析】