伴性遗传

(共30张PPT)
男性患者
女性患者
一、性别决定
2、生物的性别主要是由性染色体所决定的
1、性染色体和常染色体
性染色体───决定性别的染色体
常染色体───与决定性别无关的染色体
男性：
X
Y
性染色体
女性：
X
X
3、性别决定方式：①XY型
XX型（同型）性染色体决定雌性
XY型（异型）性染色体决定雄性
比较:人类X、Y染色体的差异
　　据新华社电
第五次全国人口普查结果显示：
　我国男女性别比例为51.5:48.5。
精子
卵细胞
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
1 ： 1
子代
②性别决定的时期：受精作用
Z
Z
W
ZW
ZZ
ZW
1 : 1
ZZ
×
♂
♀
zz
zw
异型雌性
同型雄性
♂
♂
♀
♀
性染色体
ZW型：鸟类、蛾蝶类
性染色体上的基因所控制
的性状的遗传常常与性别相
关联，这种现象叫伴性遗传.
二、伴性遗传
2、伴性遗传实例伴X隐性遗传－－ 红绿色盲、血友病
1、概念
道　尔　顿
　　①红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。
红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。
表现型
基因型
男性
女 性
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
正常
正常
携带者
色盲
正常
色盲
②人类色觉的基因型
⑴
⑵
⑶
⑷
⑸
⑹
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
XB
Xb
Y
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
男孩的色盲基因只能来自于＿＿
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿
再生一个男孩是色盲的概率是＿＿
母亲
1/4
1/2
练习：
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
b
X
XBY
Ⅰ．交叉遗传,通常隔代
③红绿色盲的遗传特点
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
女儿色盲父亲一定色盲
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
配子
子代
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
色盲女性与正常男性结婚
XB
Y
父亲正常 女儿一定正常
母亲色盲 儿子一定色盲
Ⅱ.母患子必患，女患父必患
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
Ⅲ.男性多于女性
男性正常
女性正常
男性患者
女性患者
判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
A B
A
B
C
D
男性正常
女性正常
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
发病规律？
3.伴Ｘ显性遗传
——抗维生素D佝偻病
X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者，子患母必患，父患女必患
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
×
×
XdY
伴Y遗传:外耳道多毛症
Y染色体遗传特点：患者全为男性，父传子，子传孙
伴性遗传在实践中的应用
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
子代
配子
×
指导生产实践
伴性遗传在生产时间中可用于判断后代性别提高产量
人类遗传病的判定方法
一、性别决定：性染色体
1、XY型：
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
2、ZW型：
二、伴性遗传：
实例：红绿色盲及其遗传分析
2、伴X隐性遗传的特点
1、概念：
Ⅰ、交叉遗传，通常隔代
Ⅱ、男性患者多于女性患者
亲代
配子
子代
伴X显性、伴Y遗传
×
３、其他伴性遗传病
1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（ ）
A、胎儿形成时 　 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
B
C
D
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
B
巩固练习
交叉遗传
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率
是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
XBXb
XBY
（2006广东生物）．苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：
⑴ 该患者为男孩的几率是__________。
⑵ 若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为__________。
⑶ 该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结 婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是______，只患一种遗传病的几率为_____。
1/4
100%
3/8
1/48
谢谢