人教版选修5高中化学第1章第3节：有机化合物的命名(51张PPT)

(共72张PPT)
有机化合物的命名
烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。
①甲
基：－CH3
②乙
基：
－CH2CH3
或－C2H5
常见的烃基
－CH2CH2CH3
③正丙基：
④异丙基：
常见的命名法
一、烷烃的命名
(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
（1）习惯命名法
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
根据分子中所含碳原子的数目来命名
即C原子数目为1～10个的
烷烃其对应的
名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
如：C原子数目为11
、15、17、20、100等的烷烃其对应
的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.
C5H12有三中同分异构体，为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
新戊烷
异戊烷
正戊烷
问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，
习惯命名法还能凑效吗？
(2)烷烃的系统命名法：
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
丁烷
2—甲基
(2)烷烃的系统命名法：
丁烷
2—甲基
CH3
这个化合物还叫这个名吗？
(2)烷烃的系统命名法：
2，3—二甲基丁烷
CH3
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
(2)烷烃的系统命名法：
CH2
CH3
CH3
请把该化合物命名？
(2)烷烃的系统命名法：
2
—
甲基—
3
—乙基戊烷
CH2
CH3
CH3
(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
(6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
(2)烷烃的系统命名法：
主链名称
支链名称
支链数目
支链位置
戊烷
甲基
2，3
二
[小结]名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
3
—
甲基—
4
—乙基己烷
(7)两端等距不同基，起点靠近简单基。
3
，4，4—
三甲基己烷
3
，3，4—
三甲基己烷
(8)两端等距又同基，支链号数和要小。
烷烃系统命名的口诀
（1）选主链（最长碳链），称某烷。
（2）编碳位（最小、最多定位），定支链。
（3）取代基，写在前，标位置，短线连。
（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
练习
1
2
3
4
5
6
7
8
2，6，6
—
三
甲基
—5
—乙基
辛烷
主链
取代基名称
取代基数目
取代基位置
2–甲基丁烷
4–甲基–3
–乙基庚烷
3，4，4–三甲基庚烷
练习：
①
②
③
练习：
2,3,5–三甲基己烷
3–甲基–
4–乙基己烷
3,5–二甲基庚烷
练习：
3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
2,5–二甲基–3
–乙基己烷
【小结】
烷烃的系统命名遵守：
1、最长原则（主链）
2、最多原则（支链）
3、最近原则（支链最近一端）
4、最简原则(等距时)
5、最小原则（同基时和最小）
练习：
判断下列名称的正误：
1）3，3
–
二甲基丁烷；
2）2，3
–二甲基-2
–乙基己烷；
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
　４）2，3，５
–三甲基己烷
√
×
×
√
命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。
二、烯烃和炔烃的命名：
1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
命名步骤
小结
　　
1、选主链，含双键（叁键）；
　　2、定编号，近双键（叁键）；
　　3、写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同！！！
①CH3—CH=CH2
②CH3—CH2—CH=CH—CH3
③
CH3—CH=C—CH3
︱
CH3
丙烯
2—戊烯
2—甲基—2—丁烯
例题：
2，4—二甲基—2—己烯
题型1：命名以下化合物
4—甲基—2—戊炔
1，3—丁二烯
2—甲基—3—己炔
3—甲基—2—乙基—1—丁烯
3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
3—乙基—1，3—戊二烯
题型2：写出下列物质的结构简式
（1）①
CH≡C—CH2—CH3
②
CH2=CH—CH=CH2
CH3
︱
③
CH2=C—CH=CH2
1—丁炔
1,3—丁二烯
2—甲基—1,3—丁二烯
练习：给下列物质命名
练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。
?
2—丁炔
?
3—甲基—1—戊烯
CH3—C≡
C—CH3
CH2=CH—CH—CH2—CH3
|
CH3
1、在碳链比较简单时：
以苯为母体，根据烷基命“某苯”。
三、苯的同系物的命名
CH2
CH3
CH2
CH2
CH3
甲苯
乙苯
丙苯
如：苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。
2、在碳链比较复杂时：
3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时：
可将苯作为取代基。
苯乙烯
苯甲酸
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。
四、烃的衍生物的命名
命名以下化合物
注意：在卤代烃或醇的命名时，主链一定要包括与官能团相连的碳原子，编号时取离取代基位置较近的开始。
④
3—甲基—2—丁醇
2—甲基—4—乙基—3—己醇
醛、羧酸的命名
CH3—CH—CHO
　CH3
2—甲基丙醛
2，3—二甲基丁酸
注意：在羧酸或醛的命名时，主链一定要包括官能团的碳原子，且编号时官能团碳原子开始。
　　用系统命名法给下列物质命名：
（1）CH3CH（OHCH3　　　　　　　　　.　
（2）CH2
CHCH2OH　　　　　　.
（3CH2BrCH2Br　　　　　
　.
2-丙醇
丙烯醇
1，2-二溴乙烷
　　用系统命名法给下列物质命名：
（4）
CHBr2CH3
　　　　　
　
　.
（5）
　　　　　　　　　　　　　
1，1-二溴乙烷
1，2，3-丙三醇
(6)
　　　　　　　　　　　　　　　　.
(7)
　
　　　　　　　　　　　　　　　.
(8)
　　　　　　　　　　　　　　　　　　.
　　　
苯甲酸苯甲酯
甲酸苯甲酯
苯甲酸甲酯
练习1．甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是（
）
A．CH3Cl不存在同分异构体
B．CH2Cl2不存在同分异构体
C．甲烷中所有的键长和键角都相等
D．甲烷是非极性分子
练习2．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式可能是（
）
　A．C3H8　　
B．C4H10
　C．C5H12　　D．C6H14
已知丁基共有四种。不必试写，立即可断定分子式为C5H10O的醛应有（
）
A.
3种
B.
4种
C.
5种
D.
6种
分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（
）
A．乙苯
B．邻二甲苯
C．对二甲苯
D．间二甲苯
用系统命名法给下列有机物命名
课堂同步练习
1.
用系统命名法命名
(1)
CH3—CH
=
CH—CH2—CH3
(2)CH2=
CH—CH2—CH—CH2—CH3
︱
CH3
2—戊烯
4—甲基—1—己烯
练习：写出下列物质的结构简式。
（1）
3—甲基—3—己烯
（2）
4—甲基—1—戊炔