必修2_性染色体与伴性遗传

(共60张PPT)
结婚四年生三个丫头片子
你现在的主要任务是给我生儿子
科学上说了，生男生女大老爷们是关键
胡说，是怪你自己肚子不争气
《超生游击队》
我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢
我为什么是女孩？
生物的性状是由基因控制的，性别也是生物的一种重要性状。
第三节 性染色体与伴性遗传
性别决定
伴性遗传
性别决定
高倍显微镜下的人类染色体
想一想
它们是有丝分裂什么时期的照片？
在这两张图中能看得出它们的区别吗？
男性染色体分组图
女性染色体分组图
1 常染色体：
男、女相同
（22对）
2 性染色体：
男、女不同（1对）
对性别起决定作用
染色体组型：根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。
同源染色体配对
染色体显带技术
性染色体
20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号
染色体组型分析有什么意义？
每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。
不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。
雌雄果蝇体细胞染色体图解
染
色
体
性染色体
常染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
性别：是由染色体来决定的
男性：XY 女性：XX
第23号
1～22号
思考：豌豆有性染色体吗？
由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。
二、性染色体和性别决定
性别决定的多样性
1、XY型 果蝇、哺乳动物以及人类的性别决定属于这种形式。
2、ZW型 鸟类、蝶类和蛾类的性别决定属于这种形式。
3、X0型 有的动物如蝗虫、蟑螂等的性别决定属于这种形式。雄性比雌性少一条染色体。蝗虫和蟑螂的性别决定除了跟性染色体有关外，还与常染色体上决定性别的基因有关。
4、单倍体和二倍体型 如蚁类和蜜蜂，雌性的染色体比雄性的多一倍，即雌性为二倍体，雄性为单倍体。
5、环境影响性别决定
孵化的温度影响鳄鱼的性别。
光照长短影响到大麻的性别——短日照会使雄性增加，长日照会使雌性增加。
6、基因型影响性分化玉米：Ba_Ts_ 正常（雌雄异株） babaTs_ 雄株 babatsts 雌株
7、性反转
性反转只是生殖腺及由此引起的表型性征的改变，而染色体组型是不变的。
图5-18 后螠的性别决定
如海生蠕虫后螠。自由游泳的幼虫落在海底就成为雌虫，落在雌虫口吻上就发育为雄虫。
内环境的影响
海生蠕虫后螠：幼虫沉落海底——雌性，幼虫落在雌虫的口吻上（可能与激素有关），它就发育为雄虫。
牛：当两个胎儿性别不同时，由于雄性睾丸的发育早于卵巢，在雄性激素的影响下，雌性胎儿会发育为中间型。
蜜蜂的性别决定
蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。
因此蜜蜂无性染色体。
玉米的性别决定
玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。
但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 BBT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt 和 BBtt 时为雄株。
因此玉米也无性染色体。
常染色体:雌性个体和雄性个体
体细胞中的染色体 相同的染色体。
性染色体:雌性个体和雄性个体
不相同的染色体。
XY型性别决定
雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX表示。
雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY表示。
ZW型性别决定
雌性个体的一对性染色体是异型的，用ZW表示。
雄性个体的一对性染色体是同型的，用ZZ表示。
常染色体:
性染色体:
共23对
人类的染色体
22对
1对（XX或XY）
人类细胞中染色体组成：
体细胞:
♀ 44(常)+XX(性)
♂ 44(常)+XY(性)
精细胞:
22 +X 或22+Y
卵细胞:
22 +X
XY （异型性染色体）
XX （ 同型性染色体）
雄性:
雌性：
男♂
22对(常)+XY(性)
女♀ 22对(常)+XX(性)
精子
卵细胞
1 ： 1
22条+Y
22条+X
22对(常)+XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
22条+X
22对+XX
♀
22对+XY
♂
XY型性别决定
×
据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。
Z
Z
W
ZW
ZZ
ZW
ZW型性别决定
1 : 1
ZZ
×
♂
♀
zz
zw
异型
同型
♂
♂
♀
♀
性染色体
ZW型：鸟类、蛾蝶类
思考、讨论
如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？
伴Y染色体遗传
只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.
遗传特点：
只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也
概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传
分类
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。
红绿色盲检查图
伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传
恭喜你，你的视觉正常！
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
J.Dalton 1766--1844
Y非同源区段
XY同源区段
X非同源区段
X
Y
SRY
科学家们发现Y染色体短臂上的一个基因是性别决定基因，取名叫SRY基因。由于正常男性的Y染色体上都有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。
色觉基因型
性 别 女 男
基因型
表现型 正常 正常
(携带者) 色盲 正常 色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
表现型
基因型
男性
女 性
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXb
Xb Xb
XBXB
XbY
XBY
正常
正常
携带者
色盲
正常
色盲
为什么红绿色盲患者男性多于女性？
分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：
①XBXB × XbY:
②XBXb × XBY:
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ）
1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb）
1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ）
③XBXb × XbY:
④XbXb × XBY:
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）
1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb）
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）
男性的Xb只能从 传来，
以后只能传给他的 。
母亲
女儿
1 交叉遗传（隔代遗传） ：
X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。
2 男性患者多于女性患者
1、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）
伴X染色体隐性遗传的特点：
2、男性患者多于女性患者
3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (即“母患子必患，女患父必患”）
4、男性正常,其母、女儿全都正常
XbY
7 %
XbXb
①色盲男性基因型：
②Xb在人群中出现几率？
③色盲女性基因型：
④ 色盲女性在人群中出现几率？
7 % × 7 % =
0﹒49%
已知：色盲男性占人口总数 7 %
XbXb % =
= 7 %
Xb % =
我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？
小结：
生物的性别由 决定。
以人为例，女性：
男性：
2 伴X隐性遗传的规律：
性染色体
XX 同型
XY 异型
（1）男 ＞ 女
（2）交叉遗传
（3）母病子必病
（4）女病父必病
课堂练习
结束
如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？
思考、讨论
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病
这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。
这种病受X染色体上显性基因（D）控制。
女性
男性
基因型
表现型
注：正常基因是隐性的(用d表示)
患者基因是显性的(用D表示)
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
X X
D D
X X
D d
X X
d d
X Y
D
X Y
d
患者
患者
正常
患者
正常
基因型分析
伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传
归纳遗传特点
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者；
5）女性正常，其父和儿都正常
１.伴X隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性
（2）交叉遗传
（3）母患子必患、女患父必患
2.伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性
（2）代代相传
（3）子患母必患，父患女必患
小结：
3.伴Y遗传病的特点：
　 父传子，子传孙，传男不传女
伴性遗传的特点
正反交结果不一致。
性状分离比在两性间不一致。
如果某致病基因位于 X和Y染色体的同源区段， 其遗传情况如何？
思考、讨论
例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是________，刚毛雌果蝇的基因型是________。
XbYb
XbYb
XBXB
XBYb
XbXb
XBXb
解析：刚毛为显性（B），截毛为隐性（b）。要最终获得雄性全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛 (XBX_)，XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。
（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）
P
F1
F2
伴性遗传在实践中的应用：
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？
--------生女孩
指导人类的优生优育，提高人口素质
例题1：
课堂练习：
1 人的性别是在 时决定的。
（A）形成生殖细胞
（B）形成受精卵
（C）胎儿发育
（D）胎儿出生
B
2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常
（C）患者的祖父一定是色盲患者
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病
√
√
√
×
3 判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）
（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。
（ ）
×
×
×
4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
提示：母病子必病；
交叉遗传（父亲的X只给女儿）
5 下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）
Ⅲ10
是杂合体的几率为：________。
（3）
Ⅲ10
和
Ⅳ13
可能相同的基因型是______。
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/4
1/18
1/72
AaX Y
B
AaX X
b
B
女性正常 × 男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 男性正常
1 : 1
Y
X
B
X
B
X
B
X
B
X
b
X
b
X
B
Y
X
b
Y
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。
女性携带者 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
X
B
X
b
X
B
X
b
Y
X
B
Y
X
B
X
B
X
b
X
B
X
B
X
B
Y
X
b
Y
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。
女性携带者 × 男性患者
亲代
配子
子代
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
X
B
X
b
X
B
X
b
Y
X
b
X
B
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
Y
X
b
X
b
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。
女性色盲 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
1 : 1
Y
X
B
X
B
X
b
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
X
b
母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。