人教版高中生物必修2第二章第三节--伴性遗传(40张PPT)

(共40张PPT)
第二章、基因和染色体的关系
伴性遗传
第三节
雌雄果蝇体细胞染色体图解
例：果蝇有4对染色体，其中3对是常染色体（３对：ⅡⅡ，Ⅲ　Ⅲ，Ⅳ　Ⅳ），1对是性染色体。其中♀用XX表示，♂用XY表示。
知识回顾
性别决定
生物的性别主要是由染色体所决定的
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。
人类染色体图
正常女性染色体分组图
正常男性染色体分组图
22对+XY
22对+XX
①人的性别决定过程：
1
：
1
小调查
红绿色盲检测图
色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉
障碍，不能像正常人一样区分颜色（红色和绿色）。
伴性遗传
1.基因位于
上的，在遗传上总是和
相关联，这种现象叫做伴性遗传。
性染色体
性别
资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：
红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？
2.
红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
位于X染色体上
是隐性基因
（1）色盲基因及其等位基因只位于
染色体上
x
2.色盲基因
Y非同源区段
XY同源区段
X非同源区段
X
Y
X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
（2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
正常
正常
（携带者）
色盲
正常
色盲
XB
Y
Xb
红绿色盲基因是隐性的（用b表示），它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
①
②
③
④
女
性
男
性
基因型
表现型
人类红绿色盲的主要遗传方式
亲代
配子
子代
×
女性携带者
男性正常
①正常女性与色盲男性婚配的遗传图解
1
：
1
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。
亲代
配子
子代
×
女性携带者
男性正常
②该女儿长大后与正常男性婚配的遗传图解
女性正常
男性色盲
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。
1
：
1
：
1
：
1
④女性色盲与男性正常婚配的遗传图解
③女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。
母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。
红绿色盲的遗传特点：
女性患者的
和
一定是患者。
父亲
儿子
【总结】X染色体上隐性基因遗传特点
（3）
遗传
（2）
患者多于
患者
（1）
患者的
和
一定是患者。
2.实例
红绿色盲
血友病
果蝇眼色的遗传
1.遗传特点：
红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是
(　　)
A．红眼对白眼是显性
B．眼色遗传符合分离规律
C．眼色和性别表现自由组合
D．红眼和白眼基因位于X染色体上
3.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：
（如右图）
（
）
A、7号的致病基因只能来自2号
B、4、6、7号的基因型相同
C、2、5号的基因型不一定相同
D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2
【学案整理】伴X隐性遗传
（1）特点：致病基因位于
上，是隐性基因，而在Y上没有它的等位基因。
①具有
的遗传现象。
②患者中
多于
。
③女患者的
一定是患者，简记为“
”
。
④正常男性的
一定正常，简记为“
”
⑤男患者的
至少有一个致病基因。
实例：
。（写3个）
典型系谱图（如下图）
?
?
?
二
、
X染色体上显性基因遗传特点：
如：抗维生素D佝偻病
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D佝偻病患者
患者
这种病受显性基因（D）控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
女性患者中后者比前者发病轻
性别
类型
女
性
男
性
基因型
表现型
男女6种婚配方式
1.
2.
3.
5.
4.
6.
全患病
男：50％
女：100%
男：0
女：100%
男：50％
女：50％
全正常
全患病
1、女性患者多于男性患者
　
IV
I
II
III
25
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
2、具有世代连续性
3、男患者的母亲和女儿都是患者
特点
1.基因位于
上的，在遗传上总是和
相关联，这种现象叫做伴性遗传。
知识梳理
阅读P33-35页
（2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
2.色盲基因
（1）色盲基因及其等位基因只位于
染色体上
3.伴X隐性遗传的特点
（1）女性患者的
和
一定是患者。
（2）因为男性只有一个X染色体，
有两个X染色体，所以
患者多于
患者。
（3）具有
遗传现象。
女
性
男
性
基因型
表现型
正常
携带者
色盲
正常
色盲
伴X显性遗传病
1.特点：
①具有连续遗传现象；
②女性患者多于男性患者；
③男患者的母亲和女儿都是患者
2.实例
抗维生素D佝偻病
（1）女性患者的父亲和儿子一定是患者。
（2）男性患者多于女性患者
（3）交叉遗传
特点
患者全部是男性；致病基因“
父传子、子传孙、传男不传女，”
。
三、伴
Y遗传病：
例
外耳道多毛症
四、伴性遗传的研究运用
1、性别判断，指导生育
Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子
婚配，其孩子性别最好是？
生女孩
鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
Zb
W
zBzb
zbw
♂
♀
芦花鸡
非芦花鸡
配子
子代
ZB
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
（2）性别判断，指导生产
(ZW型)
1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传
(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。
2．其次判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
遗传类型判断与分析
3．再次确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者
性别无差别
常染色体上
患者女多于男
X染色体上
(2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者
性别无差别
常染色体上
患者男多于
女X染色体上
二、伴性遗传
一）概念：性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是
与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传.
小结
一、性别决定
(一)基础：通常是由性染色体决定的：XY型
(二)染色体种类：常染色体、性染色体
(三)人类体细胞中染色体的表示：
(四)人类性别比接近1∶1的解释
二)红绿色盲遗传：
1.基因位置：X染色体上的隐性基因
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型（5种）和表现型（4种）
3.传递：随X染色体向后代传递
4.特点：交叉遗传、男性患者远远多于女性
女
性
男
性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
携带者
色盲
正常
色盲
练习：判断题
红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律（
）
若父亲是红绿色盲，则儿子一定也是红绿色盲
（
）
若母亲是红绿色盲，则女儿一定也是红绿色盲
（
）
近亲结婚导致红绿色盲的发病率升高
（
）
女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（
）
生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。
（
）
√
√
×
×
×
×
1、人类精子的染体组成是（
）
A、
44条+XY
B
、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y
D、22条+Y
2、人的性别决定是在（
）
A、胎儿形成时
B、胎儿发育时
C、形成受精卵时
D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基
因来自于（
）
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
B
C
D
4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是
（
）
A、25%
B、50%
C、75%
D、100%
B
选择题
5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是
(
)
A．祖父→母亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩
D．祖母→父亲→男孩
B
6.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是(
)
A．父亲色盲，则女儿一定是色盲
B．母亲色盲，则儿子一定是色盲
C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
B
7.如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是
（
）
C
?8.
色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？请画出该家庭的遗传系谱图
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
(2)
III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率
是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
9：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
XBXb
XBY
10、下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲
基因的传递途径：
。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为
，是色盲女孩的概率为
。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
11.下图是某家系中血友病的遗传图解，试求：
(1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,假如她的第一个孩子是血友病男孩，则第二个孩子是血友病男孩的概率为______再生一个男孩是血友病的概率为________________
。
(2)如果Ⅱ3与血友病男性结婚，她的第一个孩子为正常的概率为___________。
1/4
3/4
1/2
典型易错例题
1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟
是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少?
2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少?
4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病
患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少?
3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病
患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?
1/4
1/8
1/4
1/8
III3的基因型是
,III2的可能基因型是______________
I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是
,与该男孩的亲属关系是
;
II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是
,与该男孩的亲属关系是
.
(3)
I
V1是色盲携带者的概率是＿＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
XBXb
XBXB或XBXb
作业
、
下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/8
外祖母
XBXb
母亲
女性携带者
×
男性患者
亲代
配子
子代
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。
XbXb
Xb
女性色盲
×
男性正常
亲代
配子
子代
女性携带者
男性色盲
1
:
1
母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。