(共38张PPT)
02
烃和卤代烃
本
章
核
心
本
章
热
点
第一节
脂肪烃
第一课时
烷烃和烯烃
目
标
导
航
预
习
导
引
核
心
突
破
典
例
导
析脂肪烃
烷烃和烯烃
1．正己烷是一种有毒的有机溶剂。某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列)，则正己烷最可能插入的位置是( )
①
②
③
④
⑤
甲烷
乙烯
戊烷
2-甲基戊烷
甲苯
A.③④之间
B．②③之间
C．④⑤之间
D．⑤之后
解析：对于烃，一般来说其相对分子质量越大，分子间作用力也越大，其沸点越高，故正己烷的沸点比①、②、③的高，但比甲苯的低；对于相对分子质量相同的烷烃，支链越多，沸点越低，故2?甲基戊烷的沸点比正己烷的低，故沸点由低到高的顺序为①<②<③<④<正己烷<⑤，C正确。
答案：C
2．(2018年高考·课标全国卷Ⅰ)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2.2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是( )
A．与环戊烯互为同分异构体
B．二氯代物超过两种
C．所有碳原子均处同一平面
D．生成1
mol
C5H12至少需要2
mol
H2
解析：螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式为C5H8，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A项正确；该有机物的二氯代物有4种，2个氯原子位于同一个碳原子上时有1种，位于2个碳原子上时分两种情况：同环上只有1种，异环上有2种，B项正确；螺[2.2]戊烷中每个碳原子形成4个单键，而每个碳原子与4个原子构成四面体形，所以连接两个环的碳原子至少和直接相连的两个碳原子不共平面，C项错误；该有机物含2个三元环，在一定条件下具有类似烯烃的性质，且与氢气发生加成反应的转化率不大于1，则由1
mol
C5H8生成1
mol
C5H12至少需要2
mol
H2，D项正确。
答案：C
3．甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，依次通过的洗气瓶中盛放的试剂最好为( )
A．澄清石灰水、浓硫酸
B．酸性KMnO4溶液、浓硫酸
C．溴水、浓硫酸
D．浓硫酸、酸性KMnO4溶液
解析：甲烷的化学性质稳定、不与溴水、酸性KMnO4溶液反应，但乙烯与两者均可反应，但酸性KMnO4溶液氧化乙烯时会产生杂质气体(CO2等)，故只能用溴水来除去甲烷中的乙烯，之后为得到纯净的甲烷还应通过盛有浓H2SO4的洗气瓶来吸收气体中的水分。
答案：C
4．下列各烃分别与H2完全加成，不能生成2，2，3-三甲基戊烷的是( )
解析：本题考查烃的结构、性质和命名。炔烃和烯烃与氢气加成，碳骨架不发生变化。A.该烃与H
2完全加成生成烷烃的碳骨架为，能生成2，2，3-三甲基戊烷，不符合题意；B.该烃与H2完全加成生成烷烃的碳骨架为，能生成2，2，3-三甲基戊烷，不符合题意；C.该烃与H2完全加成生成烷烃的碳骨架为，不能生成2，2，3-三甲基戊烷，符合题意；D.该烃与H2完全加成生成烷烃的碳骨架为，能生成2，2，3-三甲基戊烷，不符合题意。
答案：C
5．始祖鸟烯(Pterodactyladiene)形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构如图，其中R1、R2为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法正确的是( )
A．始祖鸟烯与乙烯互为同系物
B．若R1＝R2＝甲基，则其化学式为C12H16
C．若R1＝R2＝甲基，一定条件下烯烃双键碳原子上的氢也能取代，则始祖鸟烯的一氯代物有3种
D．始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，且两反应的反应类型相同
解析：始祖鸟烯为环状烯烃，与乙烯结构不同，不互为同系物，故A错误；若R1＝R2＝甲基，则其化学式为C12H14，故B错误；始祖鸟烯是对称的，有3种氢原子，一氯代物有3种，故C正确；始祖鸟烯使高锰酸钾褪色，体现了始祖鸟烯的还原性，始祖鸟烯和溴水是发生了加成反应而使溴水褪色，原理不同，故D错误。
答案：C
6．(1)已知某气态烃含碳85.7%，在标准状况下，该气态烃的密度为1.875
g/L。该气体分子可能的结构简式为________。
(2)请给下面的有机物命名________。
CH3CH2C(CH3)2C(CH2CH3)2CH3
(3)当0.2
mol烃A在足量氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2
mol，催化加氢后生成2，2-二甲基丁烷，则A的结构简式为________________。
(4)某烷烃的相对分子质量为72，若此有机物的一氯代物分子中含有两个—CH3，两个—CH2—，一个和一个—Cl，它的可能结构有四种，请写出它们的结构简式：____________________________。
解析：本题考查有机物的结构和有机物的命名。
(1)在标准状况下，气态烃的密度为1.875
g/L，则该烃的摩尔质量为22.4
L/mol×1.875
g/L＝42
g/mol，根据该烃含碳85.7%可得C原子个数为：＝3，所以H原子个数为：＝6，因此分子式为C3H6，可能为烯烃或环烷烃，可能的结构简式为CH2===CH—CH3或。
(2)根据烷烃的系统命名法命名。
CH3CH2C(CH3)2C(CH2CH3)2CH3的名称为3，3，4-三甲基-4-乙基己烷。
(3)当0.2
mol烃A在足量氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2
mol，这可以确定A中6个C和12个H，分子式为C6H12，不饱和度为1，有一个碳碳双键。又因为加成产物为2，2-二甲基丁烷，故A为3，3-二甲基-1-丁烯，结构简式为。
7．有机化学中有多种同分异构现象，其中有顺反异构，例如2?丁烯有两种顺反异构体：A中两个—CH3在双键同侧，称为顺式，B中两个—CH3在双键两侧，称为反式，如下所示：
根据此原理，苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还有一对顺反异构，写出其结构简式：
(1)三种位置异构：________，________，________；
(2)两种顺反异构：________，________。
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6(共28张PPT)
第一节
脂肪烃
第二课时
炔烃
目
标
导
航
预
习
导
引
核
心
突
破
典
例
导
析脂肪烃
炔烃
1．下列有机物分子中，所有原子一定处于同一平面的是( )
解析：苯环和与其直接相连的原子在同一平面内，C≡C和与其直接相连的原子在同一条直线上。
答案：B
2．鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种气体可采用的方法是( )
A．通入溴水中，观察溴水是否褪色
B．通入酸性高锰酸钾溶液中，观察颜色变化
C．点燃，检验燃烧产物
D．点燃，观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少
解析：乙烯、乙炔均能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色，三者点燃后均能产生CO2和H2O，但因含碳量不同致使火焰的明亮程度及产生的黑烟量不同。
答案：D
3．下列有关石油及石油加工的叙述中正确的是( )
A．石油是各种液态烃的混合物
B．常压分馏的原料是重油
C．由分馏塔分馏出的各馏分均是混合物
D．减压分馏的主要产品有汽油、润滑油、煤油和沥青
解析：石油主要是由各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物，石油大部分是液态烃，同时在液态烃中溶有气态烃和固态烃，选项A说法不正确；常压分馏的原料是原油，减压分馏的原料才是重油，选项B说法也不正确；常压分馏的主要产品有汽油、柴油、煤油等，减压分馏的主要产品是润滑油、石蜡、燃料油、沥青等，选项D说法也不正确；无论是常压分馏还是减压分馏，由分馏塔出来的各馏分都是不同沸点范围的蒸馏产物，每一种馏分仍然是多种烃的混合物，因此只有选项C说法正确。
答案：C
5．以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶，有关合成路线图如下：
请完成下列各题：
(1)写出物质的结构简式：A__________，C__________。
(2)写出反应的化学方程式：
反应①____________________；
反应③____________________；
反应⑦____________________。
解析：根据题中各物质转化关系可知，乙炔与氯化氢加成得A为CH2===CHCl，A发生加聚反应得聚氯乙烯，乙炔与HCN发生加成反应生成B为CH2===CHCN，B发生加聚反应生成聚丙烯腈，乙炔两分子聚合得C，C与氯化氢发生加成得D为CH2===CCl—CH===CH2，D发生加聚反应生成氯丁橡胶。
(1)根据上面的分析可知，A为CH2===CHCl，
C为CH≡C—CH===CH2；(2)反应①为乙炔与HCl发生加成反应，方程式为
CH≡CH＋HClCH2===CHCl
反应③的化学方程式为
CH≡CH＋HCNCH2===CH—CN
反应⑦发生的是加聚反应，方程式为
6．可以利用电石中的CaC2与H2O反应制C2H2：
CaC2＋2H2O―→C2H2↑＋Ca(OH)2。通过排水测量出反应产生的气体的体积，从而可测定电石中CaC2的含量。
(1)若使用下列仪器和导管组装实验装置，如下所示：
仪器和导管
1
2
3
4
5
6
每个橡皮塞都打了两个孔
如果所制气体从左向右通过时，上述仪器和导管从左到右直接连接的顺序是(填仪器与导管的序号)：
______接______接______接______接______接______。
(2)仪器连接好后，进行实验时，有下列操作(每项操作只进行一次)：
①称取一定量电石，置于仪器3中，塞紧橡皮塞。
②检查装置的气密性。
③在仪器6中注入饱和食盐水，在5中注入适量水。
④待仪器3恢复到室温时，量取仪器4中水的体积(导管2中水忽略不计)。
⑤慢慢开启仪器6的活塞，使饱和食盐水逐滴滴下至不产生气体为止，关闭活塞。正确的操作顺序是(用操作编号填空)________。
(3)若实验产生的气体有难闻的气味，且测定结果偏大，这是因为电石中含有________杂质。
(4)若实验时称取电石的质量为1.60
g，测量出排出水的体积后，折算成标准状况下C2H2的体积为448
mL，求此电石中CaC2的质量分数。
解析：要正确排出仪器连接顺序，应首先搞清实验原理。气体发生装置应选6和3。排出的水用量筒接收，所以量筒放最后。5中盛满水用于排水测量气体体积，所以进气管应短，排水管应长，因此导管1用于连接3和5，导管2用于连接5和4。
答案：(1)6 3 1 5 2 4
(2)②①③⑤④
(3)其他可与水反应生成气体的
(4)80.0%
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5(共36张PPT)
第二节
芳香烃
目
标
导
航
预
习
导
引
核
心
突
破
典
例
导
析芳香烃
1．下列有关苯的叙述中错误的是( )
A．苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应
B．在一定条件下苯能与氯气发生加成反应
C．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色
D．在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙红色
解析：苯能萃取溴水中的溴，由于苯的密度比水小，所以振荡并静置后上层液体为橙红色。
答案：D
2．(2018年高考·课标全国卷Ⅲ)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是( )
A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
解析：在Fe作催化剂时，苯乙烯苯环上的H原子可被溴原子取代，A项正确；苯乙烯中的碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化，从而导致酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；苯乙烯与HCl发生加成反应生成氯苯乙烷，C项错误；苯乙烯中含有碳碳双键，在一定条件下能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D项正确。
答案：C
3．对于苯乙烯的下列叙述中，正确的是( )
①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加成反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面。
A．①②③④⑤
B．①②⑤⑥
C．①②④⑤⑥
D．全部
解析：①因为苯乙烯分子中含有碳碳双键，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；②因为苯乙烯分子中含有碳碳双键，所以可发生加成反应，正确；③苯乙烯属于烃，而所有的烃均不溶于水，错误；④根据相似相溶原理，苯乙烯可溶于苯中，正确；⑤苯乙烯分子中含有苯环，能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应，正确；⑥苯环与碳碳双键均是平面结构，所以所有的原子可能共平面，正确。
答案：C
4．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是( )
A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水
B．先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液
C．点燃需鉴别的己烯，然后观察现象
D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热
解析：己烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项错误；先加溴水，己烯能与溴水发生加成反应变为饱和有机物，再加入酸性高锰酸钾溶液，如果褪色则证明混有甲苯，B项正确；点燃两种液体，都有浓烟，C项错误；加入浓硫酸与浓硝酸后加热，甲苯虽能反应，但甲苯少量，现象不明显，不宜采用，D项错误。
答案：B
5．已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物，例如：则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时，最好应该选用( )
A．CH3CH3和Cl2
B．CH2===CH2和Cl2
C．CH3CH3和HCl
D．CH2===CH2和HCl
解析：根据题目信息，可以判断合成乙苯时所用的原料是苯和一氯乙烷，所以首先必须合成CH3CH2Cl，CH3CH3和HCl不反应；CH2===CH2和Cl2反应生成CH2ClCH2Cl；而CH3CH3和Cl2虽然在光照条件下能够发生取代反应生成CH3CH2Cl，但是烷烃的卤代反应产物有多种，原料利用率低而且难以分离，所以在有机合成上价值不大，一般不会选用。
答案：D
6．人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题：
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式：__________________。
(2)已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为：
(Ⅰ)
(Ⅱ)
①这两种结构的区别表现在以下两方面：
定性方面(即化学性质方面)：(Ⅱ)能________(填字母)，而(Ⅰ)不能。
a．被高锰酸钾酸性溶液氧化
b．与溴水发生加成反应
c．与溴发生取代反应
d．与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1
mol
C6H6与H2加成时，(Ⅰ)需要H2________mol，而(Ⅱ)需要H2________mol。
②今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构，该结构的二氯代物有________种。
解析：(1)按题中要求写出一种即可，其中两个—C≡C—位置可以相邻，也可以间隔。(2)①由于Ⅱ中存在双键，故Ⅱ可被KMnO4酸性溶液氧化，也能与溴水发生加成反应，而Ⅰ不能发生上述反应，故应选ab；由于Ⅰ加氢后形成环己烷(C6H12)，故需3
mol
H2，而Ⅱ中有2
mol双键，故需2
mol
H2。②根据对称性即可确定二个氯原子的相对位置，故二氯代物有3种。
答案：(1)HC≡C—C≡C—CH2—CH3
(2)①ab 3 2 ②3
7．结合已学知识，并根据下列一组物质的特点回答相关问题。
(1)邻二甲苯的结构简式为________(填编号，从A～E中选择)。
(2)A、B、C之间的关系为________(填字母)。
a．同位素
b.同系物
c．同分异构体
d.同素异形体
(3)请设计一个简单实验来检验A与D，简述实验操作过程：___________________________________________________。
(4)有机物同分异构体的熔沸点高低规律是“结构越对称，熔沸点越低”，根据这条规律，判断C、D、E的熔沸点由高到低的顺序：__________________(填编号)。
解析：(1)C为对二甲苯，D为间二甲苯，E为邻二甲苯；(2)A、B、C的结构简式中都含有苯环，分子式依次相差1个CH2原子团，符合通式CnH2n－6(n≥6)，所以它们互为同系物；(3)苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，间二甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化，故可用之检验；(4)对二甲苯的对称性最好，邻二甲苯的对称性最差，故熔沸点由高到低：E>D>C。
答案：(1)E (2)b
(3)取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少量KMnO4酸性溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯
(4)E>D>C
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4(共28张PPT)
第三节
卤代烃
目
标
导
航
预
习
导
引
核
心
突
破
典
例
导
析
CH
CH
CH
CH
邻二甲苯间二甲苯
CH
对二甲苯卤代烃
1．下列叙述正确的是( )
A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体
B．所有卤代烃都是通过取代反应制得
C．卤代烃不属于烃类
D．卤代烃都可发生消去反应
解析：A.卤代烃不一定是液体，一氯甲烷是气体，故A错；B.卤代烃也可以通过加成反应得到，故B错；D.卤代烃消去的实质为去卤原子，卤原子碳旁边的碳上去一个氢，故D错。
答案：C
2．有关溴乙烷的下列各项的叙述中，正确的是( )
A．溴乙烷不溶于水，其密度比水小
B．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成
C．溴乙烷与NaOH的醇溶液混合共热可生成乙烯
D．溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取
解析：A.溴乙烷的密度比水大，故A错；B.溴乙烷与AgNO3溶液不反应，故B错；D.乙烷与液溴直接反应生成的是混合物，故D错。
答案：C
3．能够证明某卤代烃中存在氯元素的操作及现象是( )
A．在卤代烃中直接加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液，产生白色沉淀
B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液，产生白色沉淀
C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀
D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀
解析：在NaOH水溶液中加热，卤代烃水解脱掉—X生成卤素离子，再加HNO3酸化(NaOH过量，下一步加的Ag＋会和OH－反应变成不稳定的AgOH，近而变成Ag2O，影响实验，所以加H＋把OH－除掉)，再加AgNO3溶液，AgX都是沉淀，AgCl白色，AgBr淡黄色，AgI黄色，根据沉淀的颜色判断X，如果生成白色沉淀，则证明卤代烃中含有氯元素。
答案：C
4．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丁烷为主要原料，制取1，2-丁二醇时，需要经过的反应是( )
A．加成 消去 取代
B．消去 加成 取代
C．取代 消去 加成
D．取代 加成 消去
解析：本题考查有机物的合成。由2-溴丁烷制取1，2-丁二醇，应先发生在NaOH、醇条件下氯代烃的消去反应，即CH3CHBrCH2CH3＋NaOHCH2===CHCH2CH3＋NaBr＋H2O，再发生加成反应引入两个溴原子，发生CH2===CHCH2CH3＋Br2―→CH2BrCHBrCH2CH3，然后发生水解即可得到1，2-丁二醇，发生CH2BrCHBrCH2CH3＋2NaOHCH2OHCHOHCH2CH3＋2NaBr，属于取代反应，即需要经过的反应为消去、加成、取代，故选B。
答案：B
5．下列说法正确的是( )
A.
图1为实验室制备硝基苯的装置
B.
图2中振荡后下层为无色
C.
用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯
D.
图4装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的
解析：实验室制备硝基苯水溶加热，要有长导管回流，A错误；图2中振荡后分层上层为水层：碱和溴水反应无色，下层为四氯化碳溶液无色，B正确；制备乙酸乙酯：通到碳酸钠溶液的长导管不可以伸入水中，否则发生倒吸，C错误；图4装置发生消去反应，无法检验烯烃，因为醇也可以还原酸性高锰酸钾，D错误。
答案：B
6．有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被最简单的烃基取代而得到的，且已知：
①A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一种。
②一定量的B完全燃烧，产物中n(CO2)∶n(H2O)＝2∶1，且26③烃C为饱和链烃，通常情况下呈气态，其同分异构体不超过2种，而二溴代物有3种。
试回答下列问题：
(1)烃B的最简式为________，分子式为________。
(2)写出烃C的3种二溴代物的结构简式____________、____________、____________。
(3)A的分子式为____________________。
解析：由②可知，B的最简式为CH，烃中含氢原子个数为偶数，且267．己知：CH3CH2OH＋NaBr＋H2SO4(浓)CH3CH2Br＋NaHSO4＋H2O。实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)
的装置如图：圆底烧瓶中加入10
mL
95%乙醇、28
mL浓硫酸，然后加入研细的10.3
g溴化钠和几粒碎瓷片，小火加热，使NaBr充分反应。
(1)反应时若温度过高会降低溴乙烷的产率，原因是_______________；也可看到有红棕色气体产生，该气体的化学式为__________________，为避免温度过高，宜采用________________加热。
(2)反应结束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去其中的杂质，最好选用下列试剂中的____________(填序号)。
A．Na2SO3溶液
B．H2O
C．NaOH溶液
D．CCl4
(3)溴乙烷在NaOH水溶液和NaOH乙醇溶液发生不同类型的反应，生成不同的产物，用上面右图所示装置进行实验：该实验的目的是______________________。盛水的试管(装置)的作用是______________________________。
(4)为检验溴乙烷中的溴元素，正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后________(填序号)。
①加热 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化
④加入NaOH溶液 ⑤冷却
(5)经提纯最终得到纯净的溴乙烷为7.63
g，则溴乙烷的产率为________(保留两位有效数字)。
解析：本题考查有关实验方案的设计和评价。
(1)溴乙烷的沸点较低，为38.4℃，反应时若温度过高，溴乙烷的沸点低易挥发，会降低溴乙烷的产率；也可看到有红棕色气体溴蒸气产生，该气体的化学式为Br2；为避免温度过高，宜采用水浴加热。
(2)粗制的C2H5Br呈棕黄色，说明含有单质溴杂质。A.Na2SO3与溴发生氧化还原反应，Na2SO3可除去溴，选项A正确；B.溴在溴乙烷中的溶解度比在水中大，加水难以除去溴乙烷中的溴，选项B错误；C.NaOH溶液能与溴反应但溴乙烷也会在氢氧化钠溶液中水解，试剂不宜用于除去溴乙烷中的溴，选项C错误；D.溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳，不能将二者分离，选项D错误。
(3)溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯，高锰酸钾溶液能氧化乙烯气体而褪色，故实验的目的是验证生成的气体是乙烯(或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物)；由于挥发出的乙醇也可被高锰酸钾溶液氧化，使高锰酸钾溶液褪色，应先除去，盛水的试管(装置)的作用是除去挥发出来的乙醇蒸气。
(4)要检验溴乙烷中的溴元素，应该先使溴乙烷水解，然后再加入硝酸银溶液，由于水解需要在碱性条件下进行，而溴离子和硝酸银的反应需要在酸性条件下，所以在加入硝酸银溶液之前应该先加入酸进行酸化，所以正确的顺序是④①⑤③②。
(5)溴化钠的物质的量是＝0.1
mol，所以理论上可以产生0.1
mol溴乙烷，质量是0.1
mol×109
g/mol＝10.9
g，则产率是×100%＝70%。
答案：(1)溴乙烷的沸点低易挥发 Br2 水浴
(2)A
(3)验证生成的气体是乙烯(或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物) 除去挥发出来的乙醇蒸气
(4)④①⑤③②
(5)70%
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02
烃和卤代烃
章末总结
知
识
建
构
专
题
应
用
