2011新课标版第2章基因和染色体的关系章综合训练（新人教版必修2）4

2011新课标版第2章基因和染色体的关系章综合训练（新人教版必修2）4
一、选择题
1．下列关于减数分裂的叙述，正确的是（ ）
①减数分裂包括两次连续的细胞分裂 ②在次级卵母细胞中存在同源染色体 ③着丝点在第一次分裂后期一分为二 ④减数分裂的结果,染色体数减半，DNA数不变 ⑤同源染色体的分离，导致染色体数目减半 ⑥联会后染色体复制，形成四分体 ⑦染色体数目减半发生在第二次分裂的末期
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①⑤ D.⑥⑦
2．图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是
A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病
D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
3．人体细胞有丝分裂时，产生的四分体个数是（ ）
A．46　　　　B．23　　　　C．4　　　　D．0
4．如图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是 ( )
A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲
B．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0
C．图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D．Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2
5．(2010·济南调研)如图表示某个生物的精细胞，试根据细胞内基因(三对基因独立遗传)的类型，判断其精细胞至少来自几个精原细胞(　　)
A．2个 B．3个 C．4个 D．5个
6．表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是 (　　)
A．5/6　　　 　B．1/4　　　 　C．1/6　　　 　D．1/3
7．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群 中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别 ( )
A.大于M、大于N B.大于M、小于N
C.小于M、小于N D.小于M、大于N
8．血缘是维系亲情的纽带。一个A 型血色觉正常的 男性和一个B型血红绿色盲的女性结婚，关于他们 子女的遗传性状,下列说法正确的是 ( )
A.女孩是色盲的概率大于男孩
B.女孩的血型不可能是O型
C.可能出现B型血色盲男孩
D.可能出现A型血色盲女孩
9．下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是(　　)
A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲
B．若用A－a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA
C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病
D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病
10．(2010·银川模拟)假设某动物的一个初级卵母细胞在产生卵细胞的过程中，形成的次级卵母细胞在分裂后期，由一条染色体上的两条姐妹染色单体形成的染色体移向了同一极，则该初级卵母细胞产生正常卵细胞的几率是(　　)
A．0 B．1/2 C．1/3 D．1/4
11．图中横坐标1、2、3、4表示某种哺乳动物（2n）在有性生殖过程中某些时期的细胞。图中a、b、c表示各种结构或物质在不同时期的连续数量变化，可以与图中1、2、3、4相对应的细胞是 （ ）
A.初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子
B.精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞
C.卵原细胞、次级卵母细胞、第一极体、第二极体
D.卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体
12．牵牛花中,叶子有普通叶和枫形叶两种，种子有黑色和白色两种。现用普通叶白色种子(纯种)和枫形叶黑色种子(纯种)作为亲本进行杂交,得到的F1为普通叶黑色种子,F1自交得F2,结果符合基因的自由组合定律。下列对F2的描述中错误的是 ( )
A.F2中有9种基因型,4种表现型
B.F2中普通叶与枫形叶之比为3∶1
C.F2中与亲本表现型相同的个体大约占3/8
D.F2中普通叶白色种子个体与枫形叶白色种子个体杂交将会得到两种比例相同的个体
13．如图所示，为了鉴定男孩8号与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是 ( )
A．比较8号与1号的X染色体DNA序列
B．比较8号与3号的Y染色体DNA序列
C．比较8号与5号的Y染色体DNA序列
D．比较8号与2号的x染色体DNA序列
14．在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为（ ）
A．3+XY B. 3+X或3+Y C. 3或3+XY D. 3或3+XX
15．如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是(　　)
A．0 B．50% C．100% D．25%
16．已知人的红绿色盲属X染色 体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )
A.
B.
C.
D.
17．人体与性别决定有关的X、Y性染色体同时存在于 ( )
A、卵细胞 B、精子 C、极体 D、体细胞
18．如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于(　　)
AaBb1AB∶1Ab∶1aB∶1ab配子间16种结合方式
　　　　　　　　 　　　 　 ③
子代中有4种表现型(9∶3∶3∶1) 子代中有9种基因型
A．① B．② C．③ D．④
19．图1是某一生物体中不同细胞的分裂示意图，图2是细胞分裂过程中染色体数目变化的数学模型，请据图判断下列说法不正确的是 (　　)
A．图1中B细胞的名称是次级精母细胞或极体
B．等位基因的分离发生于图1中的D细胞所处的时期
C．人体性腺中的细胞可能会发生图1中细胞所示的分裂现象
D．若图2所示数学模型表示减数分裂过程中染色体数目变化，则cd段对应图1中的A细胞
20．在减数分裂过程中,每个染色体的着丝点分裂后形成二条 ( )
A.染色单体 B.非同源染色体 C.同源染色体 D.相同的染色体
二、填空题
21．右图为性染色体简图：
X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位。
(1)科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y 染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上,则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并
完成推断过程。(提示:可利用后代中XbYB和XbY表现型的不同判断)
①遗传图解：
②推理过程：
a.实验方法:首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交,雌雄两亲本的表现型依次为_________、_________。
b.预测结果：若子代雄果蝇表现为,则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为__________,则此对等位基因仅位于X染色体上。
(2)果蝇的灰身和黑身受一对等位基因控制，位于常 染色体上;果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制,位于X染色体上。下表是实验结果:
P 灰身(♀)×黑身(♂) 红眼(♀)×白眼(♂)
F1 灰身 红眼
F2 灰身∶黑身=3∶1 红眼∶白眼=3∶1
①试判断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是_______和_________。
②现用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交,让F1个体间杂交得F2。预期F2可能出现的基因型有____种,雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是_____。
(3)果蝇的体细胞中有______条常染色体，对果蝇基 因组进行研究时,应对______条染色体进行测序。
(4)已知果蝇的直毛和分叉毛是一对相对性状（直毛 A、分叉毛a),且雌雄果蝇均有直毛和分叉毛类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上,选择的亲本表现型应为_________。实验预期及相应结论：
①_________________________________________。
②_________________________________________。
③_________________________________________。
22．果蝇是遗传学研究的常用材料，根据所学知识回答下列问题：
(1)若果蝇中B、b基因位于X染色体上，b是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育，但Xb的配子有活性)。能否选择出雌雄果蝇使其杂交后代只有雌性？请做出判断，并根据亲代和子代的基因型情况说明理由。
。
(2)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子常导致个体死亡。若现有一红眼雄果蝇XBY与一白眼雌果蝇XbXb杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由缺失造成的，还是由基因突变引起的：___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
23．已知柿子椒果实圆锥形(A)对灯笼形(a)为显性,红色(B)对黄色(b)为显性,辣味(C)对甜味(c)为显 性，假定这三对基因自由组合，现有以下4个纯合亲本:
亲本 果形 果色 果味
甲 灯笼形 红色 辣味
乙 灯笼形 黄色 辣味
丙 圆锥形 红色 甜味
丁 圆锥形 黄色 甜味
(1)利用以上亲本进行杂交,F2能出现灯笼形、黄色、甜味果实的植株的亲本组合有_________________。
(2)上述亲本组合中,F2出现灯笼形、黄色、甜味果实的植株比例最高的亲本组合是________,其基因型为_________。这种亲本组合杂交,F1的基因型和表现型分别是_____________________,其F2的全部表现型有_________________________________________________________________________________________,灯笼形、黄色、甜味果实的植株在该F2中出现的比例是_____________。
24．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：
(1) 若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为______________。
(2) 若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为_____________。
(3) 若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为________。
(4) 若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为___________。
答案
一、选择题
1．C
解析 次级卵母细胞中不再存在同源染色体,因为减数第一次分裂的后期，同源染色体分开，而着丝点是在第二次分裂后期一分为二的，不是在第一次分裂后期；减数分裂过程中，生殖细胞中的染色体数和DNA分子数都减少了一半，染色体的复制是联会之前完成的，染色体数目的减半发生在减数第一次分裂的末期。所以只有①和⑤是正确的，其余叙述都是错误的。
2．B
3．B
4．D
5．B
解析：精原细胞中的基因是成对存在的。精原细胞经减数分裂形成精细胞时，成对的基因随同源染色体的分离而分开，使每个精细胞中只含成对基因中的一个。所以①与④、②与⑥、③⑤与⑦⑧可能分别来自同一个精原细胞。
6．A　
7．D
解析 伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。
8．C
解析 根据血型和色盲的遗传方式,设相关基因分别 是IA、IB、i、B(正常)、b(色盲),可以判断出,该家庭中双亲的基因型分别为：男性：IAIAXBY或IAiXBY;女性:IBIBXbXb或IBiXbXb。则后代中男孩一定是色盲,女孩表现型一定正常；若双亲分别为IAi和IBi,则后代可能是O型血；若双亲基因型分别是IAi和IBIB或IBi,后代中可能出现B型血。
9．D
解析：直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的家属，所以Ⅱ4和Ⅱ5是旁系血亲；由Ⅱ5和Ⅱ6患病，而后代Ⅲ9正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ2的基因型可以是AA或Aa。
10．A
解析：1个初级卵母细胞只能形成1个次级卵母细胞，若该次级卵母细胞分裂异常，将不能产生正常的卵细胞。
11．B
解析 初级精(卵)母细胞、次级精(卵)母细胞(或
第一极体)中染色体∶DNA∶染色单=1∶2∶2，但初级精(卵)母细胞中的染色体是次级精(卵)母细胞中的两倍，精(卵)原细胞中无染色单体，染色体和DNA数目相同，精细胞或精子中无染色单体，但染色体数是精原细胞的一半。
12．D
解析 F2中普通叶白色种子个体有纯合子也有杂合 子,与枫形叶白色种子个体杂交后代表现型只有两种,其中普通叶白色种子个体比枫形叶白色种子个体要多。
13．C
14．A
15．C
解析：该女性血友病患者的基因型为XhXh，即使对其造血干细胞进行改造，也不能改变其遗传物质组成，即她产生的卵细胞仍含有Xh，所以其儿子患病几率仍为100%。
16．A
解析 设红绿色盲基因为b,则遗传系谱中有关个体 的基因型为:Ⅱ2为ddXBY,Ⅱ5为D_XbY。由Ⅰ2(dd)、Ⅱ2(dd)可知Ⅰ1基因型为Dd,即可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY；由Ⅱ5(XbY)可知Ⅰ3基因型为XBXb,Ⅰ4基因型为XBY,故Ⅱ4基因型为 DDXBXB、 DDXBXb(Ⅱ4不携带d)。Ⅱ3与Ⅱ4结婚后生的男孩不可能患耳聋,患色盲的概率为：
17．D
18．A
解析：基因的自由组合定律发生于减数第一次分裂过程，其实质是等位基因随着同源染色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基因则自由组合。
19．A
20．B
二、填空题
21．答案 (1)① ②a.截刚毛 刚毛 b.刚毛 截刚毛
(2)①雌、雄 雄 ②12 1/8
(3)6 5
(4)分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇 ①子代中雌果蝇全部为直毛,雄果蝇全部为分叉毛,则这对基因位于X染色体上 ②子代中雌、雄果蝇全部为直毛,则这对基因位于常染色体上 ③子代中雌、雄果蝇均既有直毛又有分叉毛,则这对基因位于常染色体上
22．(1)不能。因为果蝇的雄性中只有XBY个体，雌性有XBXb和XBXB的个体，雌雄果蝇的两种杂交组合中均会出现XBY的雄性个体　
(2)方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察其染色体结构。若染色体结构正常，则这只白眼雌果蝇的出现可能是由基因突变引起的；反之，可能是由缺失引起的。
方法二：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比例为1∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比例为2∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由缺失造成的
23．答案 (1)甲与丁、乙与丙、乙与丁
(2)乙与丁 aabbCC与AAbbcc AabbCc,圆锥形黄色辣味 圆锥形黄色辣味、圆锥形黄色甜味、灯笼形黄色辣味、灯笼形黄色甜味 1/16
解析 考查应用基因的分离定律分析问题的能力。 (1)题中已给出了三对相对性状的显隐性关系和甲、乙、丙、丁四个亲本的表现型与基因型，要求它们杂交F2出现灯笼形、黄色、甜味果实的植株的杂交组合,可根据基因自由组合定律,分别推测出甲×乙、甲×丙、甲×丁、乙×丙、乙×丁、丙×丁共6组杂交后F2中出现的基因型与表现型,从中选出符合题意的杂交组合。
(2)根据基因的自由组合定律，得出(1)中6组杂交后代中F1和F2可能出现的基因型与表现型的种类与比例,从中找出合适的答案。
24．(1)XBXB、XbY (2)XBXB、XBY (3)XBXb、XbY (4)XBXb、XbYwww.