2011新课标版第2章基因和染色体的关系章综合训练（新人教版必修2）3

2011新课标版第2章基因和染色体的关系章综合训练（新人教版必修2）3
一、选择题
1．如图表示细胞核中遗传物质在细胞分裂时的变　化情况。下列对图中a～c阶段(不含a、c两点)的有关叙述正确的是 (　　)
A．细胞中始终存在同源染色体
B．细胞中始终存在姐妹染色单体
C．细胞中染色体数与DNA分子数的比由1：2变为1：1
D．此期的染色体行为是生物变异的根本来源
2．一对表现正常的夫妇，生下一个既是白化病又是色盲的男孩，那么这对夫妇的基因型分别是 ( )
A、AaXBY和AaXBXb B、AAXBY和AaXBX
C、AAXBY和AAXBXb D、AAXBY和AAXBXB
3．下面是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中 ( )
A．甲的2号，乙的2号和4号
B．甲的4号，乙的2号和4号
C．甲的2号，乙的1号和4号
D．甲的4号，乙的1号和4号
4．(思维拓展题)某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中不正确的是(　　)
A．次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同
B．减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目
C．初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同
D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同
5．如图为某二倍体动物(基因型为AaBb)细胞分裂的某一时期模式图。下列相关叙述正确的是 ( )
A．该动物细胞有丝分裂后期有8条染色体，4个染色体组
B．图中a基因一定来自基因突变
C．该细胞不可能存在于雌性动物卵巢中
D．该细胞的子细胞是成熟的生殖细胞
6．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是 (　　)
A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条
C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种
7．下列对四分体的叙述正确的是 ( )
A.一个细胞中含有4条染色体 B.一个细胞中含有4对染色体
C.一个细胞中含有4条染色单体 D.一对同源染色体含4条染色单体
8．观察四分体时期效果最好的材料（ ）
A、生发层 B、幼嫩的柱头 C、幼嫩的花药 D、成熟的花药
9．(易错题)下列人的每个细胞中，含性染色体数目最多的是(　　)
A．次级精母细胞分裂中期 　　 B．白细胞
C．红细胞 　　 D．卵细胞
10．如图是一种伴性遗传病的家 系图。下列叙述错误的是 ( )
A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子
B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
11．下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 ( )
A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
12．如图表示果蝇(2n＝8)细胞分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是 (　　)
A．该图若为有丝分裂，则染色体和纺锤体都出现在bc时期
B．该图若为减数分裂，则cd期的细胞都含有4对同源染色体
C．de的形成原因是着丝点分裂
D．该图若为减数分裂，则等位基因的分离发生在ef段某 一时期
13．人体细胞有丝分裂时，产生的四分体个数是（ ）
A．46　　　　B．23　　　　C．4　　　　D．0
14．果蝇的基因A－a控制体色，B－b控制翅型，两对基因分别位于不同常染色体上，且基因A具有纯合致死效应。已知黑身残翅果蝇与灰身长翅果蝇交配，F1为黑身长翅和灰身长翅，比例为1∶1。当F1的黑身长翅果蝇彼此交配时，其后代表现型及比例为黑身长翅∶黑身残翅∶灰身长翅∶灰身残翅＝6∶2∶3∶1。下列分析错误的是 (　　)
A．果蝇这两对相对性状中，显性性状分别为黑身和长翅
B．F1的黑身长翅果蝇彼此交配产生的后代中致死个体占的比例为1/3
C．F1的黑身长翅果蝇彼此交配产生的后代中致死基因型有三种
D．F2中的黑身残翅果蝇个体测交后代表现型比例为1∶1
15．下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是(　　)
A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲
B．若用A－a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA
C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病
D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病
16．在减数分裂过程中,每个染色体的着丝点分裂后形成二条 ( )
A.染色单体 B.非同源染色体 C.同源染色体 D.相同的染色体
17．牛的初级卵母细胞分裂期间发生的特征性变化是（ ）
A．同源染色体不分开，着丝点分裂　　　　B．同源染色体不分开，着丝点不分裂
C．同源染色体分开，着丝点分裂　　　　　D．同源染色体分开，着丝点不分裂
18．雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞(C1、C2)，一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞(S1、S2)。比较C1与C2、S1与S2细胞核中DNA数目及其贮存的遗传信息，正确的是 (　　)
A．DNA数目C1与C2相同，S1与S2不同
B．遗传信息C1与C2相同，S1与S2不同
C．DNA数目C1与C2不同，S1与S2相同
D．遗传信息C1与C2不同，S1与S2相同
19．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是
A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1
20．一正常男孩的某一体细胞处于有丝分裂的后期，则此时细胞中的染色体的形态有（ ）
A．23种 B．24种 C．46种 D．92种
二、填空题
21．回答下列与减数分裂有关的问题：
如图中A～G表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答：
　(1)细胞图像D～F属于____________分裂；D～A属于____________分裂。
　(2)图中C细胞和A细胞叫做____________、____________。
　(3)写出一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型____________。
(4)图D细胞在分裂产生配子时A和a的分离和a与a的分开分别发生在坐标G中的____________、____________阶段(用数字表示)。
(5)图A、B、C、E中含有同源染色体的是_____________________________________。
22．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：
(1) 若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为______________。
(2) 若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为_____________。
(3) 若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为________。
(4) 若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为___________。
23．根据科学家研究证实，由精子细胞变为精子的过程中，细胞核变为精子的头部；部分细胞质变成精子的颈部和尾部；大部分细胞质及多数细胞器被丢弃；但全部线粒体保留下来，并集中在颈部。对这一现象的最好解释是：
（1）细胞核内含有______________，以便传给下一代。
（2）丢弃大部分细胞质和细胞器，可使精子体积______，运动_______。
（3）精子快速运动主要靠___________ 的摆动，其运动动力主要产生于____________。
（4）保留全部线粒体的意义在于：线粒体是___________场所，通过线粒体的生理活动，形成精子运动所需的____________。
24．在一个纯合黑身豚鼠种群中，一只雌鼠由于核基 因突变,出现了灰身性状,该雌鼠与黑身雄鼠杂交, F1中雌雄个体均既有灰身,也有黑身。请回答:若每 对豚鼠产生的后代数量足够多,请以F1为实验材料, 设计杂交方案,通过一次杂交,确定突变基因在X染 色体上还是常染色体上。(要求写出用来杂交的F1性状、杂交后的子一代性状及相应的结论)
答案
一、选择题
1．B
2．A
3．B
4．C
解析：初级精母细胞中染色体的数目是DNA分子数目的一半。
5．A
6．B　
7．B
8．D
9．B
解析：白细胞为正常体细胞，含两条性染色体；次级精母细胞分裂中期和卵细胞只含一条；成熟的红细胞无细胞核也无染色体。
10．D
解析 从4号和5号所生儿子的表现型可以判断,该病 为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ-4应是杂合子；Ⅲ-7是正常的纯合子,与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ-8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。
11．B
解析 乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。
12．C
13．B
14．B　
15．D
解析：直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的家属，所以Ⅱ4和Ⅱ5是旁系血亲；由Ⅱ5和Ⅱ6患病，而后代Ⅲ9正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ2的基因型可以是AA或Aa。
16．B
17．C
18．B
19．C
20．B
二、填空题
21．(1)有丝 减数 (2)初级精母细胞次级精母细胞
(3)Ab、aB　(4)1 2 (5)C、E
22．(1)XBXB、XbY (2)XBXB、XBY (3)XBXb、XbY (4)XBXb、XbY
23．(1)遗传物质
（2）变小 灵活
（3）尾部 线粒体
（4）能量产生 动力
24．答案 选择F1中灰身的雌雄个体之间进行交配,若杂 交子一代中黑身性状只在雄鼠中出现则说明基因在X染色体上,若子一代中黑身性状在雌雄豚鼠中都出现则说明基因在常染色体上(说明不能选择F1中灰身和黑身的豚鼠进行杂交,因为这种杂交方式基因在常染色体上和X染色体上的杂交结果一样，无法确定基因的位置)。
解析 第一步：先假设基因的位置(在常染体上或是 在X染色体上两种情况)和性状的显隐性(灰身或黑身为显性)。
第二步：确定性状显隐性——据前面的假设和题干中的信息可确定灰身对黑身为显性。
第三步：设好基因,确定好个体的基因型,注意纯杂合子和基因的位置。
第四步：选亲本进行杂交,写遗传图解,根据结果的不同确定基因的最终位置。www.