苏教版八年级下册第8单元第二十二章第四节 遗传病和优生优育 课件（55张PPT）

(共55张PPT)
21三体综合症
遗传病和优生优育
什么是遗传病？
小组活动：阅读资料一，找出下列疾病的病因
。
疾病
病因
色盲
白化病
先天性聋哑
先天性愚型（唐氏儿）
由X染色体上的隐性致病基因控制
由常染色体上一种隐性致病基因控制
大多数为常染色体隐性致病基因控制
还有为常染色体显性致病基因控制
X连锁隐性致病基因控制
第21对染色体多出一条变成三条
遗传病
一般是由遗传物质发生改变而引起的，或者是由致病基因所控制的。
下列疾病哪些属于遗传病
白血病
艾滋病
色盲
猫叫综合征（5号染色体短臂部分或全部缺失）
白化病
尿毒症
肺癌
地中海贫血（基因突变导致血红蛋白（Ｈｂ）的珠蛋白太链生成障碍）
白化病
常见的遗传病
色盲
不能像正常人一样
区分红绿颜色，
色觉全失
苯丙酮尿症
智力低下
全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素
唇裂
先天性聋哑
先天性愚型
(21三体综合症）
出生后听不见声音，妨碍对语言的摹仿、学习而成为聋哑。
智力低下
发育迟缓
口腔颌面部
先天性畸形
遗传病给人类生活带来了什么影响？
小组活动：
阅读资料二，描述遗传病给人类生生活带来的影响。
血友病与欧洲皇室
警惕遗传性地中海贫血
色盲的困难
新疆屡发精神病患者危害公共安全事件
血友病与欧洲皇室
维多利亚是英国历史上最有名的女王，但她是血友病基因携带者，在女王的后代（子女、孙辈、重孙辈）中，有10个男性是血友病患者，6个女性（2
个女儿4个外孙女）是血友病基因携带者。英国皇室的公主们将血友病基因带到了沙皇俄国和一些欧洲国家的皇室，这样血友病就在欧洲皇室家族中蔓延开来。
警惕遗传性地中海贫血
色盲的困难
我的学习成绩一向较好，直接以全班第一的成绩考上了一所不错的高中的重点班。高考时，报考了警校。由于我是色盲患者，虽然考分超过录取分数线，但是没有被录取。后来复读时，真切感受到报考对色盲患者的歧视政策，绝大多数专业都限制色盲患者报考。十年寒窗苦换来的是报考时的迷茫，有时明明知道自已并不喜欢的专业，也只能去报读了！
新疆屡发精神病患者危害公共安全事件
⑴危害人类健康，降低人口素质。
⑵给家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担。
⑶某些精神病患者给社会治安带来危害。
遗传病的危害
我们该如何面对遗传病
面对遗传病患者
2000年9月，成立的中国血友病联谊会
2008年，成立的月亮孩子之家
视网膜母细胞瘤
2007年参加《星光大道》获得年度总冠军。
2008年登上央视CCTV1《春节联欢晚会》
同年9月担任北京残疾人奥运会火炬手，并作为开幕式演唱嘉宾。
2009年发布个人首张原创专辑《我是杨光》
于震环，一名职业歌手，2004年他推出了个人首支单曲《还是爱你》
“毛并不能让我活得矮人一等，我也可以活得一样出色。我要用这身毛证明自己的存在。”
2004年12月，美国ABC电视台邀请他去美国做节目
学习他人的优点
用欣赏的眼光看待每一个人
上帝为你关上一扇门，同时也会为你打开一扇窗
我们该如何面对遗传病
面对遗传病患者
小组活动：阅读资料一，找到遗传病的治疗方法。
遗传病就在我们身边
所有人都是致病基因的携带者
每个人可能有5—6个致病基因
自然人群中25%—30%受某种遗传病困扰
⑴我国遗传病患者占总人口比例：20%-25%。
⑵新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%。
⑶在自然流产中，约50%是染色体异常引起！
⑷我国人口中患21三体综合征的人在100万以上。
⑸经济负担：一个病残儿平均寿命为50年，50年国家和家庭需为孩子承担40万人民币的基本生活费用每年出生:
120万人×40万元=4800亿元。
我国遗传病的发病现状
我们该如何面对遗传病
面对遗传病患者
小组活动：阅读资料一，找到遗传病的预防方法。
⑴优生：让每个家庭生育出健康的孩子。
⑵优育:
让每个出生的孩子健康成长。
高尔顿
(S.F.Galton)
优生和优育　
优生与优育
禁止近亲结婚
提倡适龄生育
进行遗传咨询
产前诊断
——预防遗传病发生最简单有效的措施
我国婚姻法规定：
直系血亲和三代以内旁系血亲，禁止结婚。
⑴禁止近亲结婚
（近亲示意图）
为什么要禁止近亲结婚？
近亲结婚和患遗传病有什么关系？
小组活动：
阅读资料三，找到近亲结婚和后代患遗传病的关系。
近亲婚配与隐性遗传病的发病率
疾病名称
隐性遗传病患儿的出生危险率
表兄妹结婚和随机婚配的相对风险
随机婚配
表兄妹婚配
先天性聋哑
1:11800
1:1500
?7.8倍
苯丙酮尿症
1:14500
1:1700
?8.5倍
着色性干皮病
1:23000
1:2200
10.5倍
小口氏病
1:32000
1:2600
12.2倍
全身白化病
1:40000
1:3600
13.5倍
全色盲
1:73000
1:4100
17.9倍
小头症
1:77000
1:4200
18.3倍
Wilson氏病
1:87000
1:4500
19.4倍
无过氧化氢酶血症
1:160000
1:6200
26.0倍
黑蒙性痴呆
1:310000
1:8600
35.7倍
先天性鱼鳞症
1:1000000
1:16000
63.5倍
为什么近亲结婚会增大后代患遗传病的几率？
小组活动：阅读资料四，找到近亲结婚增加后代
患遗传病几率的原因。
1.
生物进化论的创始人，英国科学家查理.达尔文，不顾亲朋好友的劝告与反对，跟他舅父的女儿埃玛结了婚。婚后，他们共生育6子4女，其中有3个早死，3个一直患病，3个则终生不育等。其所有活下来的子女，其本上属于低能。
2.曾经创立了“基因”学说的美国著名遗传学家摩尔根，他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”，从而地离开了人间。他们因此而提出：“没有血缘亲属关系的民族之间的婚姻，才能制造出体质上和智力上都更为强健的人种。”他大声疾呼：“为创造更聪明、更强健的人种，无论如何也不要近亲结婚。”
甜蜜的婚姻苦涩的果?
达尔文
表姐艾玛
女儿
女儿
女儿
女儿
儿子
儿子
儿子
儿子
儿子
儿子
夭折
夭折
终身不育
终身不育
终身不育
病魔缠身，智力低下
近亲夫妇从共同祖先那获得相同致病基因的几率大
他们将相同致病基因传给后代的几率大
后代患病机率就会大大增加
母亲生育年龄
21三体综合征发病率
<29岁
1/15
000
30～34岁
1/800
35～39岁
1/270
40～44岁
1/100
>45岁
1/50
（2）提倡“适龄生育”
24—29岁最佳
（3）遗传咨询
提出防治对策、
方法和建议
身体检查，了解病史，做出诊断
判断遗传病的类型
推算后代发病率
医生为咨询对象及其家庭成员做
相应的身体检查，并详细调查家庭
的遗传病史。
遗传咨询
方案一：一对夫妇：男性正常，女性色盲
医生建议(优生策略)：
优先生女孩
⑷产前诊断
②能诊断的疾病：
染色体疾病、先天性畸形、先天性代谢缺陷病、伴性遗传病。
①检测手段：
羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、绒毛细胞检查、基因诊断。
优生优育调查问卷结果统计表(65人）
题目
选项
人数
百分比
选项
人数
百分比
1是否做过婚前检查
A没做过
29
45%
B做过
36
55%
2是否做过孕前检查
A没做过
13
20%
B做过
52
80%
3是否做过孕期检查
A没做过
17
26%
B做过
48
74%
4是否有必要做婚前检查
A没必要
15
23%
B有必要
50
77%
5是否有必要做孕前检查
A没必要
2
3%
B有必要
63
97%
6是否有必要做孕期检查
A没必要
7
11%
B有必要
58
89%
7是否知道做婚前检查的目的
A不知道
29
45%
B知道
36
55%
8是否知道做孕前检查的目的
A不知道
25
38%
B知道
40
62%
9是否知道做孕期检查的目的
A不知道
25
38%
B知道
40
62%
基因治疗和人类基因组计划
一、基因治疗
1971年生于美国得克萨斯洲的男孩David创造了人类SCID患者存活12年的记录,
他的12年全部是在无菌隔离环境里度过的,因骨髓移植失败而去世。
SCID（先天性联合免疫缺陷病）
将健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，以达到治疗的目的。
中国干细胞研究重大突破
遗传病有望娘胎里愈
二、人类基因组计划（Human
Genome
Project
HGP）
1.缘起与实施
1985年美国科学家提出
1990年正式启动国际间合作项目
（美、英、日、德、法、中），中国1999年
正式参与1%工作。
2003年人类基因组测序工作完成。
2.人类基因组计划主要内容
分析测定人类基因组的全部DNA序列
3,人类基因组计划意义
⑴
理论意义:揭开人类生长、发育、健康、长寿的奥秘
了解基因表达调控机制,细胞生长、发育机制揭示物种之间的进化关系、种族血缘
⑵
应用意义:①
追踪疾病基因②
估计遗传风险③
产前诊断、优生优育
④
建立个体DNA档案⑤
基因治疗
遗传病
概念
常见疾病
危害
预防措施
由于遗传物质改变而引起的或由致病基因所控制的疾病。
白化病、色盲、先天性愚型等。
1.危害人类健康，降低人口素质。
2.给家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担。
3.某些精神病患者给社会治安带来危害。
优生优育
让每个家庭都生出健康的孩子，让每个孩子都健康成长。
禁止近亲结婚
提倡适龄生育
遗传咨询
产前诊断
知识改变命运，梦想让我们与众不同。