2020—2021学年人教版(2019)选择性必修三章节自我强化训练
第三章烃的衍生物 第二节醇 酚 小节自测(A)卷
1.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是( )
A.C4H9Br B.C5H11Br C.C6H13Br D.C7H15Br
2.下列物质既能发生消去反应,又能催化氧化生成醛的是(?? )
A.苯甲醇???????????????? B.2,2-二甲基-1-丙醇
C.2-甲基-1-丁醇?????????????? D.甲醇
3.同一条件下,下列关系不正确的是(?? )
A.在水中的溶解度:丙三醇>
B.密度:>苯
C.熔点:2,2—二甲基戊烷>2, 3—二甲基丁烷>戊烷>丙烷
D.与金属钠反应的剧烈程度:乙酸>苯酚>乙醇>水
4.下列说法不正确的是( )
A. 护肤品中常含有机醇等强亲水性物质,乙二醇可用于汽车防冻液
B. 石油的裂化、煤的液化、海带中提碘等都必须通过化学变化实现
C. 蒸馏“地沟油”可以获得汽油
D. 聚乳酸、聚乙烯琥珀酸酯等可降解产品的广泛使用将有效缓解白色污染
5.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是(?? )
A.分子式为C7H6O5
B.分子中含有2种官能团
C.可发生加成、取代和氧化反应
D.在水溶液中该分子中的羧基和羟基均能电离出H+,最多与4mol NaOH反应
6.有机物的结构可用“键线式”表示,如可简写为,有机物X的键线式为。下列关于有机物X的说法中正确的是( )
A.X的含氧官能团是酯基和羟基
B.有机物Y是X的同分异构体,能与碳酸氢钠溶液反应且含苯环,则Y的结构有8种
C.1 mol X与足量Na完全反应生成11.2 L
D.X的分子式为
7.法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”,合成轮烷的基本原料有、丙烯、戊醇、苯,下列说法不正确的是( )
A.有两种同分异构体
B. 丙烯能使溴水退色
C. 戊醇与乙醇都含有羟基
D. 苯与足量氢气在镍催化作用下会发生加成反应生成环己烷
8.某有机物的结构简式为,这种有机物不可能具有的性质是(?? )
A.能使酸性KMnO4溶液褪色????? B.能发生酯化反应
C.能跟NaOH溶液反应?????? D.能发生水解反应
9.胆固醇是人体必须的生物活性物质,分子式为C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C31H50O2,生成这种胆固醇酯的羧酸是(???)
A.C6H13COOH????? B.C6H5COOH?????
C.C7H15COOH???? ? D.C6H5CH2COOH
10.下列叙述错误的是(?? )
A.在氢氧化钠醇溶液作用下,醇脱水生成烯烃
B.乙醇可与水任意比例混溶是因为乙醇与水形成了氢键
C.油脂碱性水解所得高级脂肪酸盐常用于生产肥皂
D.淀粉和纤维素属于多糖,在酸作用下水解,最终产物均为葡萄糖
11.结合下表数据分析,下列关于乙醇、乙二醇的说法,不合理的是( )
物质
分子式
沸点/℃
溶解性
乙醇
78.5
与水以任意比混溶
乙二醇
197.3
与水和乙醇以任意比混溶
A.二者的溶解性与其在水中能够形成氢键有关
B.可以采用蒸馏的方法将二者进行分离
C.丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点
D.二者组成和结构相似,互为同系物
12.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是(?? )
A.操作Ⅰ中苯作萃取剂
B.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大
C.通过操作Ⅱ苯可循环使用
D.三步操作均需要分液漏斗
13.Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体,可由X在一定条件下合成。下列说法不正确的是( )
A.Y的分子式为
B.由X制取Y的过程中可得到乙醇
C.一定条件下,Y能发生加聚反应和缩聚反应
D.等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为3:2
14.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。
下列有关说法不正确的是( )
A. 该反应是取代反应
B. 苯酚和羟基扁桃酸都可以和钠反应放出氢气
C. 乙醛酸与足量的新制悬浊液在加热条件下反应能生成砖红色沉淀
D. 1 mol 羟基扁桃酸能与足量的溶液反应生成1 mol
15.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
选项
实验操作和现象
实验结论
A
向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡,无白色沉淀
苯酚浓度小
B
向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入银氨溶液,未出现银镜
蔗糖未水解
C
向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出现白色沉淀;再加入足量稀盐酸,部分沉淀溶解
部分Na2SO3被氧化
D
向某黄色溶液中加入淀粉?KI溶液,溶液呈蓝色
溶液中含Br2
A.A B.B C.C D.D
16.下列实验能获得成功的是(?? )
A.氯乙烷与NaOH溶液共热,在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验Cl-
B.向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀
C.苯和液溴用铁做催化剂生成溴苯
D.向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液,水浴加热,检验葡萄糖的生成
17.下列“实验结论”与“实验操作和现象”相符合的一组是( )
选项
实验操作和现象
实验结论
A
向苯酚浊液中滴加溶液,浊液变清
苯酚的酸性强于的酸性
B
在溶液中滴加酸化的溶液,浅绿色变黄色
具有氧化性
C
向废蚀刻液X中加入少量铁粉,铁粉溶解,未出现红色固体
X中一定不含
D
用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热,熔化后的液态铝不滴落下来
氧化铝的熔点高于铝的熔点
A.A B.B C.C D.D
18.能证明苯酚具有弱酸性的方法是(?? )
①苯酚溶液加热变澄清
②苯酚浊液中加NaOH后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水
③苯酚可与FeCl3反应
④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀
⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应
A.⑤ B.①②⑤ C.③④ D.③④⑤
19.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A.汉黄芩素的分子式为
B.该物质遇溶液显色
C.1mol该物质与溴水反应,最多消耗1mol
D.与足量发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种
20.已知:①A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平;②。现以A为主要原料合成化合物E,其合成路线如图1所示。回答下列问题:
(1)写出下列物质的官能团名称:
B.____________________;D.____________________。
(2)反应④的化学方程式为______________________________________,反应类型:________。
(3)某学习小组设计物质B催化氧化的实验装置如下,根据图2装置回答问题。
①装置甲锥形瓶中盛放的固体药品可能为________(填字母)。
A. B.KCl C. D.
②实验过程中,丙装置硬质玻璃管中发生反应的化学方程式为_________________________。
③物质B的催化氧化产物与葡萄糖具有相同的特征反应,将所得的氧化产物滴加到新制氢氧化铜悬浊液中加热,现象为________________________________________。
21.有机物具有广泛的用途。现有下列 5 种有机物:
① 甲苯;② 苯酚;③ 甲醛;④ 油脂;⑤ 纤维素
请回答:
(1)制造肥皂的主要原料是 (填序号)。
(2)用于配制福尔马林的是 (填序号)。
(3)属于天然高分子化合物,可用于纺织工业的是 (填序号)。
(4) (填序号)和 (填序号)可用于制造酚醛树脂。
(5)能用于制造烈性炸药 TNT 的是 (填序号),该反应的化学方程式是 。
22.含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。
(1)① 流程图设备Ⅰ中进行的操作是_______(填写操作名称)。实验室里这一步操作可以用_______(填仪器名称)进行。
② 由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______(填化学式,下同)。由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。
③ 在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为______________________。
④ 在设备Ⅳ中,物质B的水溶液和CaO反应后,产物是NaOH、H2O和_____。通过_____(填操作名称)操作,可以使产物相互分离。
⑤ 图中能循环使用的物质是_______、_______、C6H6和CaO。
(2)为了防止水源污染,用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚,此方法是____________________。
(3)为测定废水中苯酚的含量,取此废水100mL,向其中加入浓溴水至不再产生沉淀,得到沉淀0.331g,此废水中苯酚的含量为____mg·L-1。
23.呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A物质核磁共振氢谱共有___个峰,B→C的反应类型是___;E中含有的官能团名称是___,D不能够发生的反应有___(填代号)?①氧化反应?②取代反应?③加成还原?④消去反应
(2)已知x的分子式为,写出A→B的化学方程式:___
(3)Y是X的同分异构体,分子中无支链且不含甲基,则Y的名称(系统命名)是___.
(4)下列有关化合物C.?D的说法正确的是___.
①可用氯化铁溶液鉴别C和D???????
②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体???????????
④C和D均能使溴水褪色
(5)E的同分异构体很多,写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式:___
①环上的一氯代物只有一种????②含有酯基????③能发生银镜反应。
24.艾司洛尔(I )是预防和治疗手术期心动过速的一种药物,某合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____________________,D的化学名称为__________________。
(2)G→H的反应类型为______________,H中所含官能团的名称为______________。
(3)C→D中步骤①的化学反应方程式为_________________。
(4)已知:1mol D和1mol 丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1mol E、1mol H2O和1mol CO2,且E能与溴水发生加成反应,则E的结构简式为 ____________。
(5)X是F的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式________。
①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6:2:1:1
(6)参照上述合成路线,设计以和为主要原料制备的合成路线。
参考答案
1.答案:B
解析:一溴代烷水解后得到醇、醇氧化为醛,最多可被空气氧化生成4种不同的醛的醇的结构简式必须满足,将-OH替换为-Br即可得到符合条件的溴代烷,可见一溴代烷的分子式应为。
2.答案:C
解析:苯甲醇的结构简式为,分子中与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上无H原子,不能发生消去反应生成烯烃,故A错误;2,2-二甲基-1-丙醇的结构简式为,分子中含有,能催化氧化生成醛,连有-OH的碳原子的邻位碳原子上没有H原子,不能发生消去反应,故B错误;2-甲基-1-丁醇的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2OH,与羟基相连碳原子的相邻碳原子上连有H原子,能发生消去反应生成烯烃,与羟基相连的碳原子上有2个H原子,能发生催化氧化反应生成醛,故C正确;甲醇的结构简式为CH3OH,甲醇能够催化氧化生成甲醛,但是甲醇分子中只含有1个C原子,不能发生消去反应,故D错误.
3.答案:D
解析:A. 含?OH越多,溶解性越大,酯不溶于水,在水中的溶解度:丙三醇>,故A正确;
B. 密度大小:苯,故B正确;
C. 烷烃中碳原子个数越多,沸点越大,碳原子个数相同时,支链越多沸点越低,所以2,2?二甲基戊烷>2,3?二甲基丁烷>戊烷>丙烷,故C正确;
D. 乙酸为弱酸,酸性大于碳酸,碳酸酸性大于苯酚,水电离出氢离子,乙醇为非电解质不能电离,羟基活泼性乙酸>苯酚>水>乙醇,与金属钠反应的剧烈程度:乙酸>苯酚>水>乙醇,故D错误;
故选D.
4.答案:C
解析:
5.答案:C
解析:A. 根据莽草酸的结构式可确定其分子式为:C7H10O5,需要注意不存在苯环,故A错误;
B. 由结构可知有三种官能团:羧基、羟基、碳碳双键,故B错误;
C. 碳碳双键可以被加成,羧基、羟基可发生酯化反应(取代反应)、氧化反应,故C正确;
D. 能与氢氧化钠反应的只有羧基,羟基不发生电离,则最多与1mol NaOH反应,故D错误。
故选:C
6.答案:D
解析:A. 由结构简式可知有机物分子式为,故A错误;
B. 有机物含有3个碳碳双键,则1 mol X最多能和3 mol 反应,故B错误;
C. X含有碳碳双键,可与高锰酸钾发生氧化还原反应,故C错误;
D. 有机物分子式为,有机物Y是X的同分异构体,能与碳酸氮钠溶液反应且含有苯环,则分子中含有羟基、羧基,有邻、间、对3种同分异构体,故D正确。
故选:D。
7.答案:A
解析:是正四面体结构,没有同分异构体,故A错误;丙烯含有碳碳双键,能使溴水退色发生加成反应,故B正确;戊醇与乙醇都含有羟基,故C正确;在镍催化作用下苯与足量氢气会发生加成反应生成环己烷,故D正确。
8.答案:D
解析:该有机物含碳碳双键、羟基均能使KMnO4溶液褪色;有羟基、羧基均能发生酯化反应,有羧基能与NaOH发生中和反应;不能发生水解反应。
9.答案:B
解析:胆固醇的分子式中只有一个氧原子,应是一元醇,而题给胆固醇酯只有2个氧原子,应为一元酯,据此可写出该酯化反应的通式(用M表示羧酸):C27H46O+M→C34H50O2+H2O,再由质量守恒定律可求得该酸的分子式为C7H6O2
10.答案:A
解析:在氢氧化钠醇溶液、加热条件下,卤代烃脱水生成烯烃,醇脱水生成烯烃的条件是浓硫酸、加热,故A错误;乙醇分子、水分子之间能形成氢键,氢键的存在使水和乙醇可以任意比互溶,故B正确;油脂在碱性条件下水解为甘油和高级脂肪酸盐,肥皂的主要成分为高级脂肪酸盐,工业上就是利用油脂在碱性条件下的水解制取肥皂,故C正确;淀粉、纤维素的分子式都为(C6H10O5)n,在酸作用下水解,最终产物均为葡萄糖,故D正确。
11.答案:D
解析:D项,乙醇和乙二醇分子中所含羟基数目不同,即二者结构不相似,不属于同系物。
12.答案:b
解析:操作Ⅰ是用苯萃取废水中的苯酚,进行分液得到苯酚的苯溶液,苯为萃取剂,故A正确;苯酚钠属于钠盐,易溶于水,在苯中的溶解度比在水中的小,故B错误;操作Ⅱ得到苯与苯酚钠溶液,分液后得到的苯可以循环利用,故C正确;操作Ⅰ、Ⅱ均为分液操作,均需要用到分液漏斗,故D正确。
13.答案:D
解析:A. Y分子中含有10个碳,三个氧,不饱和度为:7,所以分子式为:,故A正确;
B. 根据质量守恒定律可知:由X制取Y的过程中可得到乙醇,故B正确;
C. Y含有酚羟基和碳碳双键,碳碳双键可能发生加聚反应,酚可与甲醛发生缩聚反应,故C正确;
D. X中酚羟基、酯基可与氢氧化钠溶液反应,1 mol可与3 mol NaOH反应,Y中酚羟基、酯基可与氢氧化钠反应,且酯基可水解生成酚羟基和羧基,则1 mol Y可与3 mol NaOH反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1:1,故D错误。
14.答案:A
解析:该反应为酚羟基对位碳氢键与醛基的加成反应,A错误;苯酚和羟基扁桃酸结构中均存在羟基,都可以和钠反应生成氢气,B正确;乙醛酸分子中含有醛基,可以和新制悬浊液反应生成沉淀,C正确;羟基扁桃酸中只有—COOH可以和反应,且1 mol羧基可以和反应生成1 mol,D正确。
15.答案:C
解析:A. 滴加少量溴水,生成的三溴苯酚易溶于苯,则不能观察到白色沉淀,应利用浓溴水,操作和现象及其结论均不合理,故A错误;
B. 葡萄糖的银镜反应应在碱性条件下进行,应先加入氢氧化钠调节溶液呈碱性,故B错误;
C. 部分沉淀溶解,说明有不溶于盐酸的沉淀,应为硫酸钡,可说明部分被氧化,故C正确;
D. 黄色溶液具有氧化性,也可能含有铁离子,故D错误。
故选:C。
16.答案:C
解析:A. 氯乙烷与NaOH溶液共热,冷却后应该先加入稀硝酸中和氢氧化钠,然后再加入溶液检验,否则氢氧化钠与银离子反应,无法达到实验目的,故A错误;
B. 浓溴水少量,生成的三溴苯酚易溶于苯酚,不会生成白色沉淀,故B错误;
C. 苯和溴在铁做催化剂时可发生取代反应生成溴苯,故C正确;
D. 向淀粉在酸性条件下水解的产物中应该先加入氢氧化钠溶液中和稀硫酸,然后再加银氨溶液,水浴加热,否则氢离子与银氨溶液反应,无法达到实验目的,故D错误;
故选:C。
17.答案:D
解析:碳酸为二元弱酸,苯酚与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠和NaHCO3,苯酚钠和NaHCO3均溶于水,浊液变清,该实验只能说明苯酚的酸性强于,不能说明其酸牲强于H2CO3,故A错误;向Fe(NO3)2溶液中滴入酸化的H2O2溶液,溶液变为黄色,说明亚铁离子被氧化为铁离子,但不一定是H2O2的作用,也可能是HNO3的作用,故B错误;Fe不足量,Fe先与氯化铁反应,则溶液中可能含Cu2+,故C错误;氧化铝的熔点高,包裹在Al的外面,则熔化后的液态铝不滴落下来,故D正确。
18.答案:A
解析:①苯酚溶液加热变澄清,说明苯酚的溶解度在热水中的大,与其酸性强弱无关;②苯酚浊液中加NaOH后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水,说明苯酚具有酸性,但不能证明其酸性的强弱;③苯酚可与FeCl3反应,与苯酚的酸性强弱无关;④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀,与苯酚的酸性强弱无关;⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应,说明其具有弱酸性。故选A。
19.答案:B
解析:汉黄芩素的分子式为,A错;汉黄芩素分子中存在碳碳双键和酚羟基,1mol该物质最多消耗2mol ,C错;汉黄芩素分子中含有4种官能团,与足量发生加成反应后的产物中含有2种官能团,D错。
20.答案:(1)羟基;羧基 (2);取代反应(或酯化反应)
(3)①AD
②
③产生砖红色沉淀
解析:
21.答案:(1)④
(2)③
(3)⑤
(4)②③
(5)①;
解析:
22.答案:(1)①萃取、分液分液漏斗
②C6H5ONa;NaHCO3
③C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
④CaCO3;过滤
⑤NaOH溶液;CO2
(2)向污水中滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色,则表明污水中有苯酚
(3)940
解析:(1)设备Ⅰ中废水和苯混合后分离出水,显然是萃取、分液操作,实验室中可以用分液漏斗进行;设备Ⅱ中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH溶液,目的是分离出苯,故物质A是苯酚钠溶液;在设备Ⅲ中通入CO2,分离出苯酚,故剩下的物质B是NaHCO3溶液;在设备Ⅳ中向NaHCO3溶液中加入CaO,生成NaOH、H2O、CaCO3,可通过过滤操作分离出CaCO3;在设备Ⅴ中CaCO3高温分解可得CO2和CaO。
(3)设每升废水中含苯酚x g,
解得x=0.94,所以此废水中苯酚的含量为940mg·L-1。
23.答案:(1).3; 取代反应; 羟基、醚键; (2).
(3).4-氯-1-丁烯;(4).① ③ ④; (5).
解析:1.
24.答案:(1);对羟基苯甲醛
(2)取代反应;酯基和醚键
(3)
(4)
(5)
(6)
解析:(1)根据A的化学式C7H8O,由C逆推得出A的结构简式为,B为,根据C→D发生的两步反应推出D为,1mol D和1mol 丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1mol E、1mol H2O和1mol CO2,且E 能与溴水发生加成反应,结合E的分子式,E为,E和氢气发生加成反应生成F为,F和CH3OH发生酯化反应生成G为。根据A的化学式C7H8O,由C逆推得出A的结构简式为,根据C→D发生的两步反应①+4NaOH+2NaCl+CH3COONa+2H2O,②在H+条件下,转化为D,D的化学名称为对羟基苯甲醛,故答案为:;对羟基苯甲醛。
(2)G为, G中酚羟基上的氢原子被所取代从而得到H,故G→H的反应类型为取代反应,根据H 的结构简式可知,所含官能团的名称为酯基和醚键,故答案为:取代反应;酯基和醚键。
(3)C→D中步骤①的化学反应方程式为
(4)1mol D()和1mol丙二酸(HOOC-CH2-COOH)在吡啶、苯胺中反应生成1mol E、1mol H2O和1mol CO2,且E 能与溴水发生加成反应,可知E中含碳碳双键,E的化学式为C9H8O3, E为,故答案为:。
(5)X的分子式为C9H10O3,根据①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳,说明含有-COOH②与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1,有四种不同环境的氢原子,故符合题意的X有。
(6)以和为主要原料制备,对比原料和目标产物的结构简式,中羧基发生酯化反应引入—COOCH3,碳碳双键发生加成反应,模仿流程中G→H引入醚键,则合成路线为:
。