人教版（2019）化学选择性必修三 3.2 醇酚 小节自测（B）卷（含解析）

2020—2021学年人教版（2019）选择性必修三章节自我强化训练
第三章烃的衍生物 第二节醇 酚 小节自测（B）卷
1.下面是丁醇的两种同分异构体,其键线式、沸点及熔点如表所示。
异丁醇
叔丁醇
键线式
沸点/℃
108
82.3
熔点/℃
-108
25.5
下列说法错误的是(?? )
A.用系统命名法给异丁醇命名为2-甲基-1-丙醇
B.异丁醇的核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为1:2:6
C.用降温结晶的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来
D.两种醇发生消去反应后得到同一种烯烃
2.乙醇催化氧化为乙醛过程中化学键的断裂与形成情况可表示如下：
(注：含-CHO的物质为醛类化合物)
下列醇能被氧化为醛类化合物的是( )
A. B.
C. D.
3.关于卤代烃与醇的说法不正确的是（）
A. 卤代烃与醇发生消去反应的条件不同
B.?既可以发生消去反应，又可以被氧气催化氧化
C. 不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃
D.?C2H5Br可以发生消去反应,那么也可以发生消去反应
4.下列有关说法中，正确的是（ ）
A．光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于有机高分子化合物
B．芳香烃都不能使酸性溶液褪色
C．能与氢溴酸反应
D．石油分馏可获得乙烯、丙烯等不饱和烃
5.下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是( )
A.
B.
C.
D.
6.环己醇常用来制取增塑剂和作为工业溶剂,工业上制备它的方法之一如下所示：

下列说法正确的是( )
A.环己烷分子中6个碳原子共平面
B.反应②是取代反应,生成物中还有NaCl
C.一氯环已烷的一溴代物最多有3种(不考虑立体结构)
D.环己醇可与钠反应,但不能与酸性KMnO4溶液反应
7.分子式为并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)( ? )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
8.下列关于乙醇在各种反应中断裂化学键的说法不正确的是( )
A.和金属钠反应时，化学键①断裂
B.在铜催化共热条件下与反应时，化学键①和③断裂
C.在铜催化共热条件下与反应时，化学键①和⑤断裂
D.在空气中完全燃烧时，化学键①②③④⑤全部断裂
9.下列说法中不正确的是(? ?)
A.凡能发生银镜反应的物质一定是醛
B.乙醛能发生银镜反应,表明了乙醛具有还原性
C.在加热和有催化剂(如铜)的条件下,某些醇可能被空气中的O2所氧化,生成对应的醛或酮
D.福尔马林是35%~40%的甲醛水溶液,可用于浸制生物标本
10.已知:将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140℃,乙醇会发生分子间脱水,并生成乙醚,其反应方程式为2C2H5OH→C2H5-O-C2H5+H2O。用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应,可以得到醚的种类有(?? )
A.1 B.3 C.5 D.6
11.已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水生成环状化合物。现有1mol乙二醇在一定条件下脱去1mol水,所得产物的结构简式有下列几种,其中不可能的是(?? )
?
只有①??????B.只有①②??????
C.只有②③?????? D.只有③④⑤
12.下列实验可达到实验目的的是(???)?
A.将苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在60℃水浴加热条件下反应可生成硝基苯
B.用酸性高锰酸钾溶液即可检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键
C.将与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH=CH2
D.淀粉在硫酸催化作用下水解,将银氨溶液加入到水解后的溶液中可检验淀粉水解的产物葡萄糖
13.铁杉脂素是重要的木脂素类化合物，其结构简式如图所示。
下列有关铁杉脂素的说法错误的是( )

A．分子中两个苯环处于同一平面
B．分子中有3个手性碳原子
C．能与浓溴水发生取代反应
D．1mol铁杉脂素与NaOH溶液反应时最多消耗3 mol NaOH
14.下列实验结论不正确的是（ ）
选项
实验操作
现象
结论
A
某有机物与溴的四氯化碳溶液混合
溶液褪色
有机物含碳碳双键
B
乙醇与重铬酸钾（K2Cr2O7)溶液混合
橙色溶液变为绿色
乙醇具有还原性
C
常温下，将二氧化碳通入苯酚钠溶液
溶液变浑浊
酸性：碳酸>苯酚
D
苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合
后者产生白色沉淀
羟基影响了苯环的活性
A.A B.B C.C D.D
15.柳胺酚(X)水解得到Y和Z,转化关系如下:

下列说法中正确的是(?? )
A.Y和Z发生缩聚反应生成X
B.Y的结构简式为
C.镍催化作用下,1mol Z最多消耗67.2L H2
D.X、Y、Z都能与FeCl3溶液发生显色反应
16.下列对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是(?? )
A.两种化合物均是芳香烃
B.两种化合物互为同分异构体,均能与溴水反应
C.两种化合物分子中共平面的碳原子数相同
D.两种化合物可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
17.下列说法中,正确的是( )
A.对二甲苯的一氯代物有2种
B.可用溶液来区分和
C.1mol最多能与4mol NaOH反应
D.的同分异构体中有醇、酚、酯等类别
18.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
选项
操作和现象
结论
A
向碳酸钠溶液中加入浓盐酸，将反应后的气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊
酸性:碳酸＞苯酚
B
向，溶液中加人硝酸酸化的溶液和1滴溶液（作催化剂），微热，溶液变紫红色
氧化性:
C
将石蜡油蒸气通过炽热的素瓷片分解，得到的气体通入酸性,溶液褪色
分解产物中含有乙烯
D
取溶液，滴加5滴溶液，振荡，再加入5mL ，振荡，静置，取上层液体，向其中滴加KSCN溶液，溶液显血红色
和反应有一定的限度
A.A B.B C.C D.D
19.已知：实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1，2﹣二溴乙烷的装置如下图所示，其中可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。

有关数据列表如下：

乙醇
1，2﹣二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g?cm﹣3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
-l30
9
-1l6








回答下列问题：
（1）用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1，2﹣二溴乙烷的需分两步进行，第一步需要在冰水浴下混合浓硫酸和乙醇，混合时加入试剂的顺序是 ，使用冰水浴降温的目的是 ，第二步反应的化学方程式_______________
（2）在此实验中，要在A中加入 ，防止 ，反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是_______（填正确选项前的字母）。
a．引发反应 b．加快反应速度 c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
（3）装置B的作用是 ，在装置C中应加入_______，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体（填正确选项前的字母）。a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
（4）判断D中反应结束的方法是 ，将D中1，2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_____层（填“上”、“下”）。
（5）若产物中有少量副产物乙醚．可用__________的方法除去。
（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是_____________________
20.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:
可能用到的有关数据如下:
相对分子质量
密度(g·cm-3)
沸点
溶解性
环乙醇
100
0.9618
161
微溶于水
环乙烯
82
0.8102
83
难溶于水
合成反应:
在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯:
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5% 碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯11.48 g。
回答下列问题:
（1）.加入碎瓷片的作用是__________;如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作时__________(填正确答案标号)。
A.立即补加??? B.冷却后补加?????? C.不需补加???????? D.重新配料
（2）.装置b的名称是__________。
（3）.分液漏斗在使用前须清洗干净并__________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口放出”)。
（4）.分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是__________。
（5）.本实验中最容易产生的副产物的结构简式为__________。
（6）.在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有(???)
A.蒸馏烧瓶
B.温度计
C.吸滤瓶
D.球形干燥管
E.锥形瓶
（7）.本实验所得到的环己烯产率是(???)
A.41%
B.50%
C.61%
D.70%
21.I有一种有机物X,其结构简式为:HO—CH2CH=CH—COOH,试回答下列问题:
（1）.X中的含氧官能团名称是__________,__________
（2）.向X中加入金属钠,将发生反应的化学方程式是__________
（3）.如果在X中加入NaOH溶液,将发生反应的化学方程式是__________
（4）.下列关于X的说法中正确的是__________
①X既能与酸发生酯化反应,又能与醇发生酯化反应
②X能够使溴水褪色,但不能使KMnO4酸性溶液褪色
③X能够发生缩聚反应,但不能发生加聚反应
22.回答下列问题:
（1）.水杨酸的结构简式为。
①下列关于水杨酸的叙述正确的是__________(填序号)。
A.与互为同系物
B.水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上
C.水杨酸既可以看成是酚类物质,也可以看成是羧酸类物质
②将水杨酸与__________溶液作用,可以生成;请写出将转化为的化学方程式:__________
（2）.用质谱法分析得知某链状烯烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO4溶液氧化,得到两种产物:
a.CH3COOH?? b.
(已知:)
①a的名称为__________。
②写出该烃可能的结构简式:__________。
23.水仙花所含的挥发油中含有丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它们的结构简式如下:
请回答下列问题:
（1）.①丁香油酚中不含氧的官能团是__________;丁香油酚可能具有的性质是__________(填字母)。
A.可与烧碱反应
B.只能与Br2发生加成反应
C.既可燃烧,也可使酸性KMnO4溶液褪色
D.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
②从结构上看,上述四种有机物中与 互为同系物的是__________(填名称)。
（2）.苯甲醛经__________(填反应类型)反应可得到苯甲醇。苯甲醛和新制氢氧化铜反应的化学方程式为__________
（3）.由桂皮醇转化为丙的过程为(已略去无关产物)
反应Ⅰ的无机试剂为__________。如果反应Ⅱ为消去反应,反应Ⅲ为加聚反应,则高聚物丙的结构简式为__________。
参考答案
1.答案：B
解析：的名称为2-甲基-1-丙醇，故A正确；异丁醇分子中含有4种不同化学环境的氢原子，则异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为1:1:2:6,故B错误;叔丁醇熔点较高，异丁醇的熔点较低，故可用降温结晶的方法将叔丁醇从二者的混合物中分离出来，故C正确；和发生消去反应都生成，产物为同一种烯烃，故D正确。
2.答案：C
解析：本题考查醇的催化氧化反应。A项，该醇连-OH的碳上无氢，不能发生催化氧化，错误；B项，该醇发生催化氧化生成，错误；C项，该醇发生催化氧化生成，为醛类，正确；D项，该醇发生催化氧化生成，错误。
3.答案：B
解析：A. 卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，醇发生消去反应是在浓硫酸作催化剂条件下，二者条件不同，故A正确；
B.?发生消去反应生成烯烃，连羟基的碳原子上没有氢，不能被催化氧化，故B错误；
C. 不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃，例如1?氯丙烷，2?氯丙烷，消去都生成丙烯，故C正确；
D.?C2H5Br可以发生消去反应,(CH3)3CBr中与Br相连的C的邻位上有H原子，能消去，故D正确；
故选：B。
4.答案：C
解析：
5.答案：C
解析：发生消去反应的条件是与一OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子，上述醇中，B不符合。与羟基（一OH）相连的碳原子上有H原子的醇可被催化氧化，但只有含有两个氢原子的醇（即含有一）才 能转化为醛。
6.答案：B
解析：环己烷分子中碳原子均形成了四个单键，环上碳原子不都在同一平面内，A项错误；反应②可看作是—OH取代了—Cl，由质量守恒定律知还有NaCl生成，B项正确；一氯环己烷的一溴代物中的溴原子可取代氯原子对位、间位、邻位及同一个碳原子上的氢原子，故最多有4种同分异构体，C项错误；由乙醇能被酸性KMnO4溶液氧化，知环己醇也能被酸性KMnO4溶液氧化，D项错误。
7.答案：B
解析：分子式为C4H10O,且能与金属Na反应生成H2,则该物质一定为醇类,其结构包含1个丁基和1个羟基,丁基有4种结构, 则符合条件的丁醇有4种同分异构体。
8.答案：C
解析：本题易错点是没有理解醇的催化氧化原理而错选B。乙醇与钠反应生成乙醇钠时,O-H键断裂，A项正确；乙醇催化氧化生成乙醛时，断裂化学键①和③，B项正确，C项错误;乙醇完全燃烧时，化学键①②③④⑤全部断裂,D项正确。
9.答案：A
解析：能发生银镜反应的物质中应含有醛基,但不一定是醛,如葡萄糖,甲酸形成的醋等,A错误；乙醛能发生银镜反应,被氧化为羧酸,体现了乙醛的还原性,B正确；在加热和有催化剂(如铜)的条件下含有-CH2OH的醇被氧化为醛,含有的醇被氧化为酮,含有的醇不能被催化氧化,C正确;35%~40%的甲酵水溶液俗称福尔马林,具有极强的防腐性,常用于浸制生物标本,D正确。
10.答案：B
解析：乙醇只有一种结构A,丙醇有二种结构B1和B2。结合有AA、B1B1、B2B2、AB1、AB2、B1B2共六种。
11.答案：A
解析：
12.答案：A
解析：A、苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在60℃水浴加热条件下反应可生成硝基苯,符合反应事实,正确;B、CH2=CH-CHO中的醛基也可使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以酸性高锰酸钾溶液不能检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键,错误;C、醇在氢氧化钠的醇溶液中不发生反应,错误;D、淀粉在硫酸催化作用下水解,中和硫酸后再将银氨溶液加入到水解后的溶液中可检验淀粉水解的产物葡萄糖,错误,答案选A。
13.答案：A
解析：
14.答案：A
解析：A、C=C、C≡C、醛基等都可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故A错误;
B、重铬酸钾(K2Cr2O7)有强氧化性,与乙醇混合,橙色溶液变为绿色,则转化为Cr3+,乙醇被氧化为乙酸,则乙醇表现为还原性,故B正确;
C、常温下,将二氧化碳通入苯酚钠溶液,溶液变浑浊,生成苯酚,反应符合复分解反应,说明碳酸和苯酚钠反应生成苯酚,所以酸性:碳酸>苯酚,故C正确;
D、苯酚溶液与溴水发生反应生成三溴苯酚,苯与溴水不反应,说明苯酚中苯环上的H原子比苯中活泼,导致这种现象的原因是羟基影响了苯环的活性,故D正确;
故选A.
15.答案：D
解析：X不是高分子化合物,Y和Z发生取代反应(成肽反应)生成X,故A错误；Y的结构简式为,故B错误；镍催化作用下,1mol Z最多消耗3mol H2,标准状况下的体积为67.2L,故C错误；X、Y、Z都含有酚羟基,都能与FeCl3溶液发生显色反应,故D正确。
16.答案：B
解析：芳香烃是指含有苯环的烃,题给2种化合物均含有除碳、氢以外的元素,不属于芳香烃,A项错误;2种化合物的分子式均为C10H14O,结构不同,互为同分异构体,第一个化合物含有苯酚结构,可与溴发生苯环上的取代反应,第二个化合物含有碳碳双键,可与溴加成,醛基可被溴氧化,B项正确;第一个化合物中,苯环上6个碳原子共平面,与苯环直接相连的碳原子也在此平面上,加上C-C键可以转动,故最多有9个碳原子共平面,第二个化合物中乙烯结构属于平面结构,再通过碳碳单链旋转,故该分子中最多有7个原子共平面,C项错误;2种化合物中官能团和化学键不同,可用红外光谱区分,第一种化合物有7种H原子,第二个化合物有7种H原子,但氢原子化学环境不同,可用核磁共振氢谱区分,D项错误。
17.答案：A
解析：对二甲苯具有高度对称性,有2种等效氢原子,故其一氯代物有2种,故A正确;酚羟基能与氯化铁溶液发生显色反应,二者都含有酚羟基,所以不能用氯化铁溶液鉴别,应该用新制氢氧化铜悬浊液鉴别,前者发生中和反应,后者发生氧化反应,现象不同,故B错误;酚羟基、酯基能与NaOH反应,1mol 最多能与3mol NaOH反应,故C错误;同分异构体的分子式相同,该分子中只有一个氧原子,其同分异构体不能形成酯类物质,故D错误。
18.答案：B
解析：向碳酸钠溶液中加入浓盐酸将反应后的气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊，可能是挥发出的HCl和苯酚钠反应，应先除去中混有的HCl，再通入苯酚钠溶液中，故A错误；向溶液中加入硝酸酸化的溶液，溶液变为紫红色，说明生成了，发生了氧化还原反应，作氧化剂，是氧化产物根据氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性，氧化性:，B项正确；不饱和烃能使酸性溶液褪色，由现象可知，分解产物中含不饱和烃，但不一定为乙烯，C项错误；KI溶液的量不足，氯化铁有剩余，通过检验不能说明KI和反应有一定的限度，故D错误。
19.答案：（1）先乙醇再浓硫酸 防止乙醇挥发 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
（2） 沸石 防暴沸 d
（3）平衡气压，放堵塞 c
（4）溴完全褪色 下
（5） 蒸馏
（6） 过度冷却会使其凝固而使气路（或导管）堵塞
解析： （1）用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1，2-二溴乙烷的需分两步进行，反应原理如下：第一步反应为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，第二步反应为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；
（2）乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生分子内脱水生成乙醚，可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是：减少副产物乙醚生成，选择d；　　
（3）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收，故选c；　　　
（4）1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，有机层在下层，
故答案为：下；　　
（5）　1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，故答案为：蒸馏；
（6）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞，B中长导管内液面上升，
故答案为：冷却可避免溴的大量挥发；1，2-二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞．
20.答案：(1).防止液体暴沸; B; （2）.直形冷凝管; （3）.检查是否漏液; 上口倒出; （4）.干燥; （5）.
（6）.CD; （7）.D
解析：
21.答案：（1）.羟基; 羧基; （2）.HO—CH2CH=CH—COOH+2Na→NaO—CH2CH=CH—COONa+H2↑
（3）.HO—CH2CH=CH—COOH+NaOH→HO—CH2CH=CH—COONa+H2O
（4）.①
解析：
22.答案：（1）.①C
②NaOH(或Na2CO3);??
（2）.①乙酸
②
解析：（1）.①与的种类不同,前者属于酚类,后者属于醇类,二者不互为同系物,A错误;单键可以旋转,则水杨酸分子中所有原子不一定都在同一平面上,B错误;水杨酸中含有酚羟基和羧基,既可以看成是酚类物质,也可以看成是羧酸类物质,C正确。
②酸性:羧酸>苯酚>,将水杨酸与NaOH或Na2CO3溶液作用,可以生成;与碳酸氢钠溶液反应生成,化学方程式为
（2）.a(CH3COOH)的名称为乙酸。
根据烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的规律和该链状烯烃的相对分子质量知该烃的结构简式为,分子式为C9H16
23.答案：（1）.①碳碳双键(或 ) ;AC
②苯甲醇
（2）.还原;
（3）.HCl;