人教版（2019）化学选择性必修三 3.3 醛酮 小节自测（A）卷（含解析）

2020—2021学年人教版（2019）选择性必修三章节自我强化训练
第三章烃的衍生物 第三节醛 酮 小节自测（A）卷
1.自然界中的许多植物中含有醛,其中有些具有特殊香味,可作为植物香料使用,例如桂皮含肉桂醛(),杏仁含苯甲醛()。下列说法错误的是(?? )
A.肉桂醛能发生加成反应、取代反应和加聚反应
B.可用新制氢氧化铜悬浊液检验肉桂醛分子中的含氧官能团
C.肉桂醛和苯甲醛互为同系物
D.苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面内
2.某有机物的结构简式如图所示,有关该有机物的叙述不正确的是(?? )
A.在一定条件下,能发生取代、氧化、酯化和加聚反应
B.该物质分子中最多可以有11个碳原子在同一平面上
C.1mol该物质最多可与4mol H2发生加成反应
D.1mol该物质完全燃烧最多可消耗14mol氧气
3.分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,且生成的醇没有相同的官能团的同分异构体。若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有( )
A.12种 B.16种 C.24种 D.28种
4.伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得,下列说法错误的是(?? )
?
A.雷琐苯乙酮有两种含氧官能团
B.1伞形酮与足量溶液反应,最多可消耗2
C.伞形酮难溶于水
D.雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟溶液发生显色反应
5.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C,且B和C为同系物。若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为(??? )
A.HCOOCH2CH2CH3 B.CH3COOCH2CH3 C.CH3CH2COOCH3 D.HCOOCH(CH3)2
6.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解得到1mol羧酸和2mol乙醇, 该羧酸的分子式为(?? )
A.C16H25O5?????B.C14H16O4?????C.C14H18O5?????D.C16H25O5
7.分子式为并能与饱和?溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）（ ）
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
8.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是(?? )

A.a和b都属于芳香族化合物
B.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
C.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
9.根据如图所示转化关系判断下列说法正确的是（ ）
A.可以是淀粉或纤维素,二者均属于多糖,互为同分异构体
B.可以利用银镜反应检验反应①的最终产物为葡萄糖
C.酸性高锰酸钾溶液可将乙醇氧化为乙酸,将灼热的铜丝插入乙醇中也可得到乙酸
D.向反应②得到的混合物中加入饱和氢氧化钠溶液并分液,可得到纯净的乙酸乙酯
10.下列实验操作和结论错误的是(?? )
A.用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别麦芽糖和蔗糖
B.用银镜反应可证明蔗糖是否转化为葡萄糖,但不能证明是否完全转化
C.浓硫酸可使蔗糖脱水变黑,证明蔗糖含C、H、O三种元素
D.蔗糖溶液中滴加几滴稀硫酸,加热几分钟,加入到银氨溶液中,不能发生银镜反应,证明蔗糖不水解
11.绿色农药——信息素的推广使用,对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是(?? )
A.先加入酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,水浴加热
B.先加入溴水,后加酸性高锰酸钾溶液
C.先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,酸化后再加入溴水
D.先加入银氨溶液,再另取该物质加入溴水
12.血糖是指血液中的葡萄糖(C6H12O6).下列说法不正确的是(?? )
A.葡萄糖属于碳水化合物,分子式可表示为C6(H2O)6,则每个葡萄糖分子中含6个水分子
B.糖尿病病人的尿液中有糖,可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖
C.葡萄糖可用于制镜工业
D.淀粉水解的最终产物是葡萄糖
13.通过实验来验证纤维素水解后生成葡萄糖,其实验包括下列一些操作过程,这些操作过程的正确排列顺序是(?? )
①取小团棉花或几小片滤纸
②小火微热,使成亮棕色溶液
③加入硫酸,用玻璃棒把棉花或滤纸捣成糊状
④稍冷,滴入几滴CuSO4溶液,并加入过量NaOH溶液至出现Cu(OH)2沉淀
⑤加热煮沸
①②③④⑤?????B.①③②④⑤?????
C.①③②⑤④?????D.①②③⑤④
14.下面是某化学活动小组在研究性学习中探索葡萄糖分子的组成和结构时设计并完成的一组实验:取下列四种液体各2mL,分别加入到2mL新制Cu(OH)2悬浊液中,充分振荡。实验现象记录如表所示:
液体
葡萄糖溶液
乙醇
甘油(丙三醇)
水
实验现象
氢氧化铜溶解,溶液呈绛蓝色
氢氧化铜不溶
氢氧化铜溶解,溶液呈绛蓝色
氢氧化铜不溶
根据上述实验及现象能够得出的正确结论是(?? )
A.葡萄糖分子中可能含有醛基
B.葡萄糖分子中可能含有多个羟基
C.葡萄糖的分子式为C8H12O6
D.葡萄糖分子的碳链呈锯齿形
15.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是(?? )

①分子式为C12H20O2
②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能发生加成反应,但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物, 且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1mol?NaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3mol
A.①②③ B.①②⑤ C.①②⑤⑥ D.①②④⑤
16.乳酸在发生下列变化时所用的试剂a、b分别为(?? )
CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COONaCH3CH(ONa)COONa
A.Na、NaOH B.Na、Na2CO3 C.NaOH、NaHCO3 D.NaOH、Na
17.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基:,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(?? )
A.甲苯XY对氨基苯甲酸
B.甲苯XY对氨基苯甲酸
C.甲苯XY对氨基苯甲酸
D.甲苯XY对氨基苯甲酸
18.某物质转化关系如图所示,下列有关说法不正确的是(?? )

A.化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键
B.由A生成E发生还原反应
C.F的结构简式可表示为
D.由B生成D发生加成反应
19.秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。如图是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线。

回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是( )(填标号)
A.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式
B.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
C.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
D.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)B生成C的反应类型为__________。
(3)D中的官能团名称为__________,D生成E的反应类型为__________。
(4)F的化学名称是__________,由F生成G的化学方程式为__________。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO2,W共有_____种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________。
(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线:____________________。
20.化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z:

已知:①化合物A的结构中有2个甲基
②
(1)写出化合物E的结构简式__________,F中官能团的名称是__________。
(2)Y→Z的化学方程式是__________。
(3)G→X的化学方程式是__________,反应类型是__________。
(4)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)__________。
21.烃A是一种重要的化工原料,已知气体A对氢气的相对密度为13,B可发生银镜反应,它们之间的转化关系如图:
请回答下列问题:
(1)有机物C中含有的官能团名称是_____?__;反应③的反应类型是____________。
(2)反应①的原子利用率为100%,该反应的化学方程式为__________________。
(3)下列说法正确的是______(填序号)。
A.反应④也能实现原子利用率100%
B.乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解的反应叫作皂化反应
C.有机物A、B、C均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.有机物B和D都可以与新制氢氧化铜悬浊液发生反应
22.工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯:,下列反应① ~⑥ 是其合成过程,其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。
回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为__________,A的名称为__________。
(2)反应①的化学方程式是__________。
(3)试剂X是__________。
(4)反应⑥ 的化学方程式是__________。
(5)合成路线中设计③ 、⑤ 两步反应的目的是__________。
(6)的同分异构体中,既能与NaHCO3发生反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有___种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为__________(写结构简式)。
(7)已知:,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
23.香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香化合物,大多具有光敏性,有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A,其分子式为C9H6O2,该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和化合物E。
已知:
请回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为__________;化合物C的结构简式为__________。
(2)B生成C的反应类型为__________,化合物E的化学名称是__________。
(3)写出A→B的化学方程式:__________
(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的二元取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应,这类同分异构体共有_______种;写出其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2的同分异构体的结构简式:__________。
(5)已知:,请设计合理方案由合成(其他无机原料自选,用反应流程图表示,并注明反应条件)。
示例:原料产物
参考答案
1.答案：C
解析：A.肉桂醛含有碳碳双键和醛基以及苯环,能发生加成反应、取代反应和加聚反应,A正确;B.肉桂醛含有醛基,可用新制氢氧化铜悬浊液检验分子中的含氧官能团,B正确;C.肉桂醛和苯甲醛的结构不相似,不能互为同系物,C错误;苯坏和醛基均是平面形结构,苯甲醛分子中所有原子能位于同一平面内,D正确,笞案选C。
考点:考查有机物的结构和性质
2.答案：D
解析：分子中含-COOH,可发生取代反应、酯化反应,含碳碳双键,可发生氧化反应、加聚反应,A正确;苯环及碳碳双键为平面形结构,与苯环和碳碳双键直接相连的C原子共面,通过碳碳单键的旋转,分子中最多可以有11个碳原子在同一平面上,B正确;苯环及碳碳双键均可与氢气发生加成反应,则1mol该物质最多可与4mol 发生加成反应,C正确;该有机物分子式为,1mol该物质完全燃烧最多可消耗氧气,D错误。
3.答案：C
解析：分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,该有机物为饱和一元酯,且生成的醇没有相同的官能团的同分异构体,则醇只能为甲醇或乙醇。若醇为甲醇,则羧酸为C5H11-COOH,可看作是C5H12中的1个H原子被-COOH取代,C5H12共有8种等效氢,则C5H11—COOH有8种;若醇为乙醇,则羧酸为C4H9—COOH,可看作是C4H10中的1个H原子被一COOH取代,C4H10有4种等效氢,故C4H9—COOH有4种。所以羧酸共有8+4=12种,醇共有2种,酸和醇重新组合可形成的酯共有12×2=24种,故选C。
4.答案：B
解析：A. 雷琐苯乙酮含有羟基、羰基2种官能团，故A正确；
B. 伞形酮含有酯基、酚羟基，而酯基是羧酸与酚形成的，水解得到羧基、酚羟基，酚羟基、羧基都可与氢氧化钠反应，1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH，故B错误；
C. 伞形酮含有酯基与酚羟基，具有酯与酚的性质，伞形酮难溶于水，故C正确；
D. 雷梭苯乙酮和伞形酮都含有酚羟基,均能跟FeCl3溶液发生显色反应，故D正确。
故选B.
5.答案：C
解析：分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B,C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得C, 且B和C为同系物，说明A为醇,B和C为酸,C可发生银镜反应， 则C为HCOOH，则A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH,对应的酯的结构简式为CH3CH2COOOCH3，故选C。
6.答案：C
解析： 某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解得到1mol羧酸和2mol乙醇,则该羧酸含有2个酯基,设羧酸分子式是M,则C18H26O5+2H2O=M+2C2H6O,则根据质量守恒定律可得M分子式是C14H18O5,故选项是C。
7.答案：B
解析：由题意可知,符合要求的有机物为戊酸,其组成可表示为C4H9COOH,而“C4H9-”有4种结构:CH3CH2CH2CH2-、(CH3)2CHCH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)3C-,B正确。
8.答案：B
解析：A.a分子中没有苯环,不属于芳香族化合物,A错误;B项,a中含碳碳双键,b中含-OH以及苯环上连有一CH3,c中含醛基,a、b、c都能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,正确;C项,a中含有叔碳原子,与其直接相连的3个碳原子和1个H原子构成四面体,该碳原子位于四面体中间,故所有碳原子不能都在同一平面上,c中含有2个叔碳原子和2个季碳原子,故所有碳原子不可能都在同一平面上,错误;D项,b中官能团为-OH,属于醇类,不能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,c中官能团为-CHO,与新制Cu(OH)2悬浊液共热可产生红色沉淀,错误。
9.答案：B
解析： (C6H10O5)n可以是淀粉或纤维素,但由于n值不同,二者不互为同分异构体,A项错误;银镜反应可以检验反应①的最终产物为葡萄糖,B项正确;将灼热的铜丝插入乙醇中可得到乙醛,C项错误;乙酸乙酯在碱性条件下会发生水解,D项错误。
10.答案：D
解析： 麦芽糖是还原性糖,蔗糖是非还原性糖,A项正确;用银镜反应可以证明有葡萄糖生成,但不能证明蔗糖是否有剩余,B项正确;浓硫酸与庶糖作用使蔗糖炭化(脱去水,剩余C),可证明蔗糖含有C、H、O三种元素,C项正确;欲检验蔗糖水解产物葡萄糖的生成,必须先加入NaOH溶液中和作催化剂的硫酸,再加入银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液进行检验,D项错误.
11.答案：C
解析：该信息素的结构中含有-CHO和两种官能团,在检验时,可先加新制氢氧化铜悬浊液来检验-CHO,然后进行酸化,再加入溴水检验,C项正确。-CHO和都能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色，A、B、D项错误。
12.答案：A
解析： A项,葡萄糖中的H、O不是以水分子的形式存在,A项错误.B项,新制Cu(OH)2悬浊液可与葡萄糖反应生成砖红色沉淀,B项正确。C项,葡萄糖具有还原性,可与银氨溶液反应生成单质银,C项正确.
13.答案：B
解析： 纤维素水解需要硫酸作催化剂,检验生成物葡萄糖可选用新制的氢氧化铜悬浊液,但该反应需要在碱性条件下进行,所以纤维素水解完成后,需要加入氢氧化钠溶液中和硫酸,所以正确的操作顺序是①③②④⑤,B项正确.
14.答案：B
解析： 由实验现象可知,葡萄糖溶液、甘油与新制Cu(OH)2悬浊液作用均使溶液呈绛蓝色,可推知葡萄糖与甘油具有相似的结构——多个羟基.
15.答案：B
解析：① 由结构简式可知分子式为C12H20O2,故正确;②含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,故正确;③ 含碳碳双键,可发生加成反应,含-COOC-,可发生取代反应,故错误;④ 该有机物的不饱和度为3,对应同分异构体中不可能有芳香族化合物,因芳香族化合物的不饱和度至少为4,故错误;⑤ 1mol该有机物含有1mol酯基,只能消耗1mol NaOH,故正确;⑥ 该有机物中只有碳碳双键能与氢气发生加成反应,1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗2mol H2,故错误,正确的为① ② ⑤ ,故选B。
16.答案：D
解析：-COOH可与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应生成-COONa,-OH(醇)可与Na反应生成-ONa,由合成流程可知,第一步转化中-COOH变为-COONa,而-OH不变,则试剂a可以是NaOH、Na2CO3、NaHCO3;第二步转化中-OH变为-ONa,则试剂b应为Na,故D正确。
17.答案：A
解析：由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还原得到氨基,将甲基氧化得到羧酸;但氨基易被氧化,故甲基氧化为羧基应在硝基还原前,否则生成的氨基也会被氧化,故先进行硝化反应,再将甲基氧化为羧基,最后将硝基还原为氨基。另外还要注意-CH3为邻、对位取代定位基;而-COOH为间位取代定位基,步骤为甲苯XY对氨基苯甲酸,故A正确。
18.答案：A
解析：根据转化关系,可知A与NaHCO3反应,则A中一定含有羧基(一COOH);A能与银氨溶液反应生成B,则A中一定含有醛基(一CHO)或甲酸酯基();B能与溴水发生加成反应,则B可能含有碳碳双键()或碳碳三键(-C≡C-);A与H2发生加成反应生成E,E在H+、加热条件下生成的F是环状化合物,应该是发生分子内酯化反应;推断A可能是OHC—CH=CH—COOH或OHC—C≡C—COOH,故A项不正确。
19.答案：(1)CD;(2)取代反应(酯化反应);(3)酯基、碳碳双键;消去反应;(4)己二酸;

(5)12;
(6)
解析：(1)并非所有的糖都有甜味,如纤维素等多糖没有甜味,也不是所有的糖都具有CnH2nOm通式,如脱氧核糖的分子式为C5H10O4,a错误;麦芽糖水解只生成葡萄糖,b错误;若淀粉部分水解生成葡萄糖,也可以发生银镜反应,即银镜反应不能判断溶液中是否还含奋淀粉,应用碘水判断淀粉水解是否完全正确；淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物,D正确。
(2)B()与在酸性条件下反应生成C(),结合碳原子守恒推知,该反应进酸和醇生成酯的反应,酯化反应属于取代反应。
(3)通过观察D分子的结构简式可判断,D分子中含有酯基和碳碳双键；由D生成E的反应为消去反应。
(4)F为含有6个碳原子的二元酸,化学名称为己二酸；己二酸与1,4-丁二醇发生缩聚反应。
(5)W为二取代物,是E()的同分异构体,则苯环上有两个取代基,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,说明W分子结构中含有2个-COOH,而取代基可能有4种不同情况,分别为-COOH和-CH2CH2COOH、-COOH和-CH(CH3)COOH、-CH2COOH和-CH2COOH、-CH(COOH)2和—CH3,这些取代基在苯环上都可能存在邻、间、对位关系,故W可能的结构有4×3=12种,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。
(6)由题给路线图可知,(反,反)-2,4-己二烯与乙烯可生成环状烯,环状烯可转化为对二甲苯,用高锰酸钾可将对二甲苯氧化为对苯二甲酸。
20.答案：(1);羟基
(2)
(3);取代反应
(4)取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀则有B存在
解析：(1)化合物E的结构简式为；中官能团的名称是羟基。
(2)在催化剂作用下发生加聚反应生成的化学方程式是。
(3)由已知信息②知转化为X的化学方程式为;该反应是取代反应。
(4)中混有，检验B的存在只需要检验，可用于NaOH和新制的悬浊液，操作为取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。
21.答案：(1)羟基；氧化反应(2)CH≡CH+H2O→CH3CHO(3)ACD
解析：(1)气体A对氢气的相对密度为13,则A的摩尔质量为13×2g·mol-1=26g·mol-1;B可发生银镜反应,则B为醛；由题图转化关系可知,A与水反应生成B,B被氧化生成D,B加氢还原生成C,C与D发生反应生成乙酸乙酯,则A为CH≡CH,B为CH3CHO,C为CH3CH2OH,D为CH3COOH。
由上述分析可知,C为CH3CH2OH,所含官能团为羟基；B为CH3CHO,反应③为乙醛的氧化反应。
(2)由上述分析可知,B为CH3CHO,反应①的原子利用率为100%,则CH=CH与水发生加成反应生成乙醛(加成反应的产物为乙烯醇,不稳定,会迅速转化为乙醛）,该反应的化学方程式为CH≡CH+H2O→CH3CHO。
(3)B为CH3CHO,反应④中2分子乙醛可以发生加成反应生成乙酸乙酯,原子利用率为100%,故A正确;油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,乙酸乙酯不是油脂,在氢氧化钠溶液中水解的反应不能叫作皂化反应,故B错误;有机物A、B,C中含有的官能团分别为碳碳三键、醛基和羟基,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使溶液褪色,故C正确；乙醛分子中含有醛基,能够与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应,乙酸分子中含有羧基,能够与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应,故D正确。
22.答案：(1);对氯甲苯
(2)
(3)酸性KMnO4溶液
(4)
(5)保护酚羟基,使之不被氧化;(6)13;
(7)
解析：(1)反应①是甲苯与在铁粉作催化剂的条件下发生苯环上的取代反应,从反应②的产物可知反应②是卤代烃的水解反应,可推出有机物A为,反应③是酚羟基中的氢被甲基取代,反应⑤是将甲氧基又变为酚羟基,比较和的结构可知,反应④是将苯环上的甲基氧化成羧基,所以试剂X为酸性溶液,从④是氧化反应知,反应③ 和⑤ 的目的是保护酚羟基,防止其被氧化,反应⑥ 是羧酸与醇的酯化反应。
(2)反应① 是甲苯与在铁粉作催化剂的条件下发生苯环对位上的取代反应。
(6)的同分异构体中,既能与发生反应,说明有羧基(-COOH),又能与溶液发生显色反应,说明有酚羟基,根据化学式可知,该同分异构体可由和两部分组成,也可由和三部分组成。若有和两部分组成,则两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系;若由和三部分组成,根据定二变一的思路,在的苯环上加上有4种结构,在的苯环上加上有4种结构,在的苯环上加上有2种结构,所以一共有13种结构。其中核磁共振氢谱为5组峰,说明应该有5种处于不同化学环境的氢原子,且峰面积比为2:2:2:1:1,说明这5种化学环境的氢原子个数比为2:2:2:1:1,则其结构简式是。
(7)由题给信息可知应先以乙醇为原料生成,然后在酸性条件下雨苯酚反应生成,进而与乙醇发生酯化反应可生成目标产物。
23.答案：(1)碳碳双键、酯基;
(2)取代反应;乙二酸;(3)
(4)9;
(5)
解析：(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的二取代物,说明含有2个取代基;能水解说明含有酯基;且水解后生成的产物之一能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸酯基;则苯环上的2个取代基可以为HCOO-和、HCOO-和和-OH,各有邻、间、对3种位置关系,共有9种同分异构体;其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2的同分异构体的结构简式为、
(5)和氢氧化钠的醇溶液在加热条件下发生消去反应生成,再与氢溴酸在过氧化物存在条件下发生加成反应生成,和氢氧化钠的水溶液在加热条件下发生取代反应生成,最后再浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成。