2012届高三化学综合章节练习：第15章 有机合成
文档属性
| 名称 | 2012届高三化学综合章节练习：第15章 有机合成 |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 875.2KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2011-08-18 11:33:17 | ||
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文档简介
单元质量检测
(时间90分钟，满分100分)
1．(9分)由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下：(水及其他无机产物均已省略)
试通过分析回答下列问题．
(1)写出C的结构简式________．
(2)物质X与A互为同分异构体，则X可能的结构简式为________．
(3)指出下列变化过程中有机反应的反应类型；(填“取代”、“加成”、“消去”、“聚合”、“氧化”或“还原”)．
①CH2＝CH2A________反应；
②BC________反应．
(4)D物质中官能团为________________________．
(5)写出A水解生成B的化学方程式：(注明反应条件)21世纪教育网
____________________________________________.
(3)①加成 ②氧化 (4)－COOH(或羧基)
2．(8分)聚丙烯酸的废弃物是白色污染物中的一种，国际上最新采用热聚门冬氨酸的盐(TPA)来降解聚丙烯酸的废弃物，它不仅有效、廉价，且自身可被生物降解，从而减少对环境的污染．TPA是由单体缩聚而成(同时有水生成)．
(1)写出由丙烯酸(CH2＝CH－COOH)在一定条件下合成聚丙烯酸反应方程式：__________________________________________________________________.
(2)写出TPA的结构简式：____________________.
解析：加聚反应是断开碳碳不饱和键(如)，形成链节的主链，其他基团作为取代基连在主链上，缩聚反应则要确定相互反应的官能团，分析其官能团在反应中的变化，在此基础上写出高聚物的链节或高聚物的结构简式．
3．(9分)已知卤代烃和氢氧化钠的醇溶液共热可以得到烯烃．如：
CH3CH2Cl＋NaOHCH2＝CH2↑＋NaCl＋H2O
反应)．
(1)从左到右依次填写每步所属的反应类型是________．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应
(2)写出A→B反应所需的试剂和条件：__________________________.
21世纪教育网
应的化学方程式：
______________________________________________、[来源:21世纪教育网]
______________________________________________.
答案：(1)bcbcb
(2)NaOH的乙醇溶液，加热
4．(11分)化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物A(C4H8O3)制得，如下所示，B和D互为同分异构体．
21世纪教育网
(1)试写出化学方程式：
A→D：____________________________；
B→C：____________________________.
(2)反应类型A→B________；B→C________；A→E________.
(3)E的结构式____________________________．
(4)A的同分异构体(同类别且有支链)的结构式：______________________及______________________________．
解析：由题目给定条件“A分子式为C4H8O3，具有酸性”知A分子中应有一个－COOH，且除“C＝O”外再无双键．所以，A是饱和一元羧酸．又A可以发生消去反应生成B，也可以脱去一分子H2O形成五原子环状化合物，则A在4号位C上有个羟基．A的结构式为.
(2)消去反应 加聚反应 缩聚反应
5．(9分)光刻胶是大规模集成电路、印刷、电路板和激光制版技术中的关键材料．某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A经光照固化转变为B.
21世纪教育网
(1)请指出A中含有的官能团______________________．
(2)A经光照固化转变为B，发生了________反应(填反应类型)．
(3)写出A与NaOH溶液反应的化学方程式______________________．
(4)写出B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式________．
解析：(1)由A的分子结构可知A分子中含酯基、碳碳双键官能团．
(2)2分子A中的碳碳双键间发生加成反应生成化合物B.
[来源:21世纪教育网]
答案：(1)酯基，碳碳双键
(4)C18H16O4
6．(10分)卤代烃R－Cl在一定条件下可发生如下反应：
R－Cl＋KCNR－CN＋KCl
R－CN＋2H2O＋H＋―→R－COOH＋NH
以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物)
(1)若甲为Cl2，乙为HCl，生成物W的分子式为C8H14O4，则W的结构简式为____________________．
(2)若W的分子式为C5H10O3，则甲为________，乙为________．
(3)若甲、乙均为Cl2，按下列要求写出C＋E―→W的化学方程式．
①W为最小环状分子：______________________；
②W为高分子：____________________________.
解析：(1)若甲为Cl2，乙为HCl，按图中的转化关系可知：
(2)因W的分子式为C5H10O3，故甲为HCl，乙为Cl2，图中的转化关系为：
(3)若甲、乙均为Cl2，图中的转化关系为：
答案：(1)C2H5OOCCH2CH2COOC2H5
(2)HCl Cl2
(3)①HOOCCH2CH2COOH＋HOCH2CH2OH
②nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2OH
7．(12分)甲乙两位同学采取合作学习方式，共同研讨有机物的合成．其中，甲同学设计了以下路线合成某高分子化合物D：
请回答下列问题：[来源:21世纪教育网]
(1)反应②使用的试剂X是________．
(2)物质C的结构简式是________，其中含有的含氧官能团有______________________．
(3)写出反应⑥的化学方程式____________________________________．
(4)乙同学通过分析，认为甲同学设计的步骤⑤存在明显缺陷，你认为，乙同学提出的缺陷是__________________________________________．
(5)甲乙两同学经过查阅资料，自学了解了以下知识：
请根据以上学到的新知识，设计反应流程图实现下列转化．
说明：合成反应流程图表示方法例如下：
CH3CH2OHCH3CHO……
解析：根据合成路线可知，反应①是加成反应，②是卤代烃的水解反应，条件是NaOH溶液，则A为
答案：(1)氢氧化钠溶液
8．(10分)肉桂醛在自然界中存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要以CH2＝CH2和甲苯为主要原料进行合成：
请回答：21世纪教育网
(1)E中含氧官能团的名称是__________________．
(2)反应①～④中属于加成反应的是________________．
(3)反应②的化学方程式是__________________________________．
解析：(1)由框图可知A是乙醇，B是乙醛；在碱性条件下两个醛分子间可以发生反应，生成羟基醛，故E中的含氧官能团有羟基和醛基；
(2)从给出的反应原理来看，两个醛分子间的反应实质是加成反应，同时乙烯和水的反应也是加成反应；
(4)在设计流程时一定要标明反应的条件．
答案：(1)羟基、醛基
(2)①③
(3)2CH3CH2OH＋O22CH2CHO＋2H2O
21世纪教育网
9．(10分)下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图．
已知：Ⅰ.当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对、间位的氢原子，使新取代基进入它的邻、对位的取代基有－CH3、－NH2等．使新取代基进入它的间位的取代基有－COOH、－NO2等．
Ⅱ.R－CH＝CH－R′R－CHO＋R′－CHO；
Ⅲ.氨基(－NH2)易被氧化；硝基(－NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(－NH2)．
回答下列问题：
(1)X、Y各是下列选项中的某一项，其中X是________．(填序号)
A．Fe和盐酸 B．酸性KMnO4溶液 C．NaOH溶液
(2)已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式：______________________________.
(3)分别写出D、E中的含氧官能团的名称__________________；______________________.
(4)对物质C的下列说法中，正确的是________(填写序号)．
A．能发生酯化反应
B．能与溴水发生加成反应
C．只能和碱反应，不能和酸反应
(5)写出反应⑦的化学方程式，并注明反应类型
________________________________________________________；__________________.
解析：(1)由题意可知，氨基容易被氧化，所以应先将甲基氧化为羧基后再将硝基还原为氨基，所以X应是B；
(2)由框图中的高聚物的结构简式可以看出羧基与氨基是在对位上的，也就是说B中的硝基与羧基是在对位上的，而F是B的同分异构体，由题给已知可知F应是间硝基苯甲酸；
(4)C中含有羧基和氨基两种官能团，羧基可以和碱反应，而氨基可以和酸反应．
(5)反应⑦是醛基被新制氢氧化铜氧化的过程，发生的是氧化反应．
新型驱蚊剂，其结构简式为：
(1)由避蚊胺的结构简式推测，下列说法正确的是______．
A．它能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．它能发生酯化反应
C．它与甲苯互为同系物
D．一定条件下，它可与H2发生加成反应
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线Ⅰ来合成：
据以上信息回答下面的(2)～(5)题：
(2)A的名称是________，在反应①～②中属于取代反应的有________(填序号)．
(3)写出化学反应方程式：
C→DEET：____________________________；
E→F：________________________________.
(4)写出符合下列条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链．
和________、________.
(5)路线Ⅱ也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？________________________________________________.
解析：由物质C的结构和题中信息可知，A为间二甲苯；B是间甲基苯甲酸，B发生取代反应生成C，C发生取代生成DEET，若按照线路Ⅱ，A首先发生取代反应生成卤代烃：
答案：(1)AD21世纪教育网
(5)步骤太多，操作复杂，产率低，副反应多(言之有理即可)
(时间90分钟，满分100分)
1．(9分)由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下：(水及其他无机产物均已省略)
试通过分析回答下列问题．
(1)写出C的结构简式________．
(2)物质X与A互为同分异构体，则X可能的结构简式为________．
(3)指出下列变化过程中有机反应的反应类型；(填“取代”、“加成”、“消去”、“聚合”、“氧化”或“还原”)．
①CH2＝CH2A________反应；
②BC________反应．
(4)D物质中官能团为________________________．
(5)写出A水解生成B的化学方程式：(注明反应条件)21世纪教育网
____________________________________________.
(3)①加成 ②氧化 (4)－COOH(或羧基)
2．(8分)聚丙烯酸的废弃物是白色污染物中的一种，国际上最新采用热聚门冬氨酸的盐(TPA)来降解聚丙烯酸的废弃物，它不仅有效、廉价，且自身可被生物降解，从而减少对环境的污染．TPA是由单体缩聚而成(同时有水生成)．
(1)写出由丙烯酸(CH2＝CH－COOH)在一定条件下合成聚丙烯酸反应方程式：__________________________________________________________________.
(2)写出TPA的结构简式：____________________.
解析：加聚反应是断开碳碳不饱和键(如)，形成链节的主链，其他基团作为取代基连在主链上，缩聚反应则要确定相互反应的官能团，分析其官能团在反应中的变化，在此基础上写出高聚物的链节或高聚物的结构简式．
3．(9分)已知卤代烃和氢氧化钠的醇溶液共热可以得到烯烃．如：
CH3CH2Cl＋NaOHCH2＝CH2↑＋NaCl＋H2O
反应)．
(1)从左到右依次填写每步所属的反应类型是________．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应
(2)写出A→B反应所需的试剂和条件：__________________________.
21世纪教育网
应的化学方程式：
______________________________________________、[来源:21世纪教育网]
______________________________________________.
答案：(1)bcbcb
(2)NaOH的乙醇溶液，加热
4．(11分)化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物A(C4H8O3)制得，如下所示，B和D互为同分异构体．
21世纪教育网
(1)试写出化学方程式：
A→D：____________________________；
B→C：____________________________.
(2)反应类型A→B________；B→C________；A→E________.
(3)E的结构式____________________________．
(4)A的同分异构体(同类别且有支链)的结构式：______________________及______________________________．
解析：由题目给定条件“A分子式为C4H8O3，具有酸性”知A分子中应有一个－COOH，且除“C＝O”外再无双键．所以，A是饱和一元羧酸．又A可以发生消去反应生成B，也可以脱去一分子H2O形成五原子环状化合物，则A在4号位C上有个羟基．A的结构式为.
(2)消去反应 加聚反应 缩聚反应
5．(9分)光刻胶是大规模集成电路、印刷、电路板和激光制版技术中的关键材料．某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A经光照固化转变为B.
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(1)请指出A中含有的官能团______________________．
(2)A经光照固化转变为B，发生了________反应(填反应类型)．
(3)写出A与NaOH溶液反应的化学方程式______________________．
(4)写出B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式________．
解析：(1)由A的分子结构可知A分子中含酯基、碳碳双键官能团．
(2)2分子A中的碳碳双键间发生加成反应生成化合物B.
[来源:21世纪教育网]
答案：(1)酯基，碳碳双键
(4)C18H16O4
6．(10分)卤代烃R－Cl在一定条件下可发生如下反应：
R－Cl＋KCNR－CN＋KCl
R－CN＋2H2O＋H＋―→R－COOH＋NH
以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物)
(1)若甲为Cl2，乙为HCl，生成物W的分子式为C8H14O4，则W的结构简式为____________________．
(2)若W的分子式为C5H10O3，则甲为________，乙为________．
(3)若甲、乙均为Cl2，按下列要求写出C＋E―→W的化学方程式．
①W为最小环状分子：______________________；
②W为高分子：____________________________.
解析：(1)若甲为Cl2，乙为HCl，按图中的转化关系可知：
(2)因W的分子式为C5H10O3，故甲为HCl，乙为Cl2，图中的转化关系为：
(3)若甲、乙均为Cl2，图中的转化关系为：
答案：(1)C2H5OOCCH2CH2COOC2H5
(2)HCl Cl2
(3)①HOOCCH2CH2COOH＋HOCH2CH2OH
②nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2OH
7．(12分)甲乙两位同学采取合作学习方式，共同研讨有机物的合成．其中，甲同学设计了以下路线合成某高分子化合物D：
请回答下列问题：[来源:21世纪教育网]
(1)反应②使用的试剂X是________．
(2)物质C的结构简式是________，其中含有的含氧官能团有______________________．
(3)写出反应⑥的化学方程式____________________________________．
(4)乙同学通过分析，认为甲同学设计的步骤⑤存在明显缺陷，你认为，乙同学提出的缺陷是__________________________________________．
(5)甲乙两同学经过查阅资料，自学了解了以下知识：
请根据以上学到的新知识，设计反应流程图实现下列转化．
说明：合成反应流程图表示方法例如下：
CH3CH2OHCH3CHO……
解析：根据合成路线可知，反应①是加成反应，②是卤代烃的水解反应，条件是NaOH溶液，则A为
答案：(1)氢氧化钠溶液
8．(10分)肉桂醛在自然界中存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要以CH2＝CH2和甲苯为主要原料进行合成：
请回答：21世纪教育网
(1)E中含氧官能团的名称是__________________．
(2)反应①～④中属于加成反应的是________________．
(3)反应②的化学方程式是__________________________________．
解析：(1)由框图可知A是乙醇，B是乙醛；在碱性条件下两个醛分子间可以发生反应，生成羟基醛，故E中的含氧官能团有羟基和醛基；
(2)从给出的反应原理来看，两个醛分子间的反应实质是加成反应，同时乙烯和水的反应也是加成反应；
(4)在设计流程时一定要标明反应的条件．
答案：(1)羟基、醛基
(2)①③
(3)2CH3CH2OH＋O22CH2CHO＋2H2O
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9．(10分)下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图．
已知：Ⅰ.当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对、间位的氢原子，使新取代基进入它的邻、对位的取代基有－CH3、－NH2等．使新取代基进入它的间位的取代基有－COOH、－NO2等．
Ⅱ.R－CH＝CH－R′R－CHO＋R′－CHO；
Ⅲ.氨基(－NH2)易被氧化；硝基(－NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(－NH2)．
回答下列问题：
(1)X、Y各是下列选项中的某一项，其中X是________．(填序号)
A．Fe和盐酸 B．酸性KMnO4溶液 C．NaOH溶液
(2)已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式：______________________________.
(3)分别写出D、E中的含氧官能团的名称__________________；______________________.
(4)对物质C的下列说法中，正确的是________(填写序号)．
A．能发生酯化反应
B．能与溴水发生加成反应
C．只能和碱反应，不能和酸反应
(5)写出反应⑦的化学方程式，并注明反应类型
________________________________________________________；__________________.
解析：(1)由题意可知，氨基容易被氧化，所以应先将甲基氧化为羧基后再将硝基还原为氨基，所以X应是B；
(2)由框图中的高聚物的结构简式可以看出羧基与氨基是在对位上的，也就是说B中的硝基与羧基是在对位上的，而F是B的同分异构体，由题给已知可知F应是间硝基苯甲酸；
(4)C中含有羧基和氨基两种官能团，羧基可以和碱反应，而氨基可以和酸反应．
(5)反应⑦是醛基被新制氢氧化铜氧化的过程，发生的是氧化反应．
新型驱蚊剂，其结构简式为：
(1)由避蚊胺的结构简式推测，下列说法正确的是______．
A．它能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．它能发生酯化反应
C．它与甲苯互为同系物
D．一定条件下，它可与H2发生加成反应
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线Ⅰ来合成：
据以上信息回答下面的(2)～(5)题：
(2)A的名称是________，在反应①～②中属于取代反应的有________(填序号)．
(3)写出化学反应方程式：
C→DEET：____________________________；
E→F：________________________________.
(4)写出符合下列条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链．
和________、________.
(5)路线Ⅱ也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？________________________________________________.
解析：由物质C的结构和题中信息可知，A为间二甲苯；B是间甲基苯甲酸，B发生取代反应生成C，C发生取代生成DEET，若按照线路Ⅱ，A首先发生取代反应生成卤代烃：
答案：(1)AD21世纪教育网
(5)步骤太多，操作复杂，产率低，副反应多(言之有理即可)