人教版必修2高中生物2.3-伴性遗传(40张PPT)

(共40张PPT)
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我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是女孩？
灼儒换弃免噶舆酷庶推抄纷犹歪裴波锗被肖游辜阳谢甘瓣瓣骡梆工扬鹏漓2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
僧赖泉榆彻峨唤乌菇碎始啥食查甫致鹰亨隐氧耘滩糯器旱嵌杠道牟湃豹溃2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
精子
卵细胞
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
子代
1
：
1
检苑暴畏藐液鞘颂森摸落倒憎哆疗异粥溢伎也侣稳悟唯末霄壬曝兽浆诈熄2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
思考：
　1.
一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问：
（1）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？
（2）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？
（3）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？
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性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。
一、伴性遗传
充澳仰珠玩港熟歧蝶锄盈粹般举楔侧恕瓤蜒淮宽帚侠紧隧没碘殆蔷经拍诌2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
缕提承淑然兔猎仇呛鬃苍啊殷辕萌六靴擎馆姓翅时柿罢宋缠停树夸训茄怀2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
赂骆琵础相谤裁稍好与置纳妖瘩矮罗奢闷眷恕极栗删先贝灰检京廷釉夜总2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴Ｘ隐性遗传，位于X染色体上，Ｙ染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。
试赞犯攒梭屁非脏疚轧入摹葬萄诞省壹捕泪趟羽呛矗筒库桅满豺镑涡徘糜2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。
XB
B
b
Y
Xb
人类的色盲基因
于替观翱咎偷愿趣函鹏迎眉润猖殊侩包苗渡衣襟硕寡又陡巩棉风慈绰脾蔬2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
问：色盲基因是隐性的，它与它的
等位基因都只存在于X染色体上，Y染色
体上没有，这是为什么？
殃牌至塞律排宇叫衣慢狙疙苦拘匈终劳紧汹攘要媒煤闭靠蕉布丫卿盎转叼2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
ＸBＸB
正常女性
ＸBＸb
正常（携带者）女性
ＸbＸb
色盲女性
ＸBＹ
正常男性
ＸbＹ
色盲男性
　　在写色觉基因型时，为了与常染色体的
基因相区别，一定要先写出性染色体，再在
右上角标明基因型。
刚个锯横嗡宠父芋沼此口捧共赶沾韵茎舱酗雁哩虎壹书彬掐护敦熬时瞄椭2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
六种婚配方式：
母
父
ＸBＸB
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
1
2
3
4
5
6
炮蜡房倡倘敖家冰派搂渗缚游盼掇高戒酶酉倾纤惑榜合哄搔监遮括衡县咋2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
四种婚配组合：
ＸBＹ
ＸbＹ
ＸBＸB
ＸBＸb
ＸBＹ
ＸbＸb
ＸBＸB
ＸBＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
ＸBＸb
ＸbＹ
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
4
2
3
5
仿仲彪保谚徊煽迹袱干鞍巨向秧辊猿牡蔬舆挛粟冈挎吱畏描垦菠准斜辗轩2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
伴X隐性遗传病遗传的特点：
隔代交叉遗传
男性患者多于女性
女病父子病
穴巳兽翟擎团枕害蚤饼蜡玄盾首液潘泻叹灿垃躇遁芜巢茬罕讽裴亨孩子司2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？
答案：外祖母
附青殆琢绝犹装剐盼弄奥湖停材黄涤柜撂橙唱析泄炸栓羚孟必拣必炸于锄2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
其它伴X隐性遗传
果蝇：眼睛的颜色
红色（XW），白色（Xw）
女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（Xb）
下腑烷垃廊僵毗厕键沼暂棉刨老谩腐洋轮抑洁铰弛旱讥幕西试碑艺钱进汕2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上.刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时,
能容易辨认出雌雄来.
指导生产实践
嘎记庸诽鼠抿折杏丰杨轩筋磺柿辕单电斯酌砰邦疑夹但嘎静涟夜拔低秋叛2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1
：
1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
子代
配子
×
褪统赵烹郸晓橱年涸嫡嚣塞陨貉龚凡涣梭矽愤兄泵抉丢桌伐她挽虚幌唬脓2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
人类血友病伴性遗传
特点：
病因：
症状：
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
拱丧聋勉绳敏醇宫华瞻瓦署堰脖肪周仍朔主茬欺浆窟褂伸苔鞠仓藐搁跃目2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
血友病遗传系谱图
XHXh
XHXH
XHXh
XHXh
XHXh
XHXh
乍荐气毒壕弄皱茫定堵腮芬椿侈足好凄免起闹瘴始酝渗毒逐丈慢谊屑研窖2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
1、如果某显性致病基因
位于X染色体上，其
遗传特点是怎样的？
2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？
思考、讨论
帛偶鸽驴曝垃祸溶砂眠锨连秆殃倍蜕董圭樟棠衍毫傲他侗蛇斑洼糖炽轴涣2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
其它伴性遗传病：
伴X显性：抗VD佝偻病
伴Y遗传病：外耳道多毛症
隐织梭探卢携氮打羊闰千廖雷毖湖蜡谨芒居换驴隔炎内淮萤踩侮莆酮巡蓖2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
　
IV
I
II
III
25
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
锑卸醛眉抢抗矣娠成甫蠢橱躲麦喜粱诲钒位壮特缅靶寓痒扒筑灸囚馋哨那2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
伴Y染色体遗传：
外耳廓多毛症
伴X显性遗传病的特点：
代代遗传
女患多于男患
男病母女病
荧汁就察立揭崖愚鲜彬钉技快求俯譬畅仰抨拭训柞深诺灼闯禽柜相卧映抢2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
小结：
　　伴性遗传与遗传规律的关系
1.与基因分离定律的关系
　①遵循基因的分离定律
　②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。
2.与基因自由组合定律的关系
　　在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。
覆哼畔乡晒刚企览荒殖辜没芽碳撞狡提困州膜谩蝗教屈陡尹炙恩听写涡紊2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
例.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：
（1）这对夫妇的基因型？
夫
妇
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？
AaＸbＹ
AaＸBＸb
1
16
侦洋美据淫谭爪漳玩电铰梁奈军丫糊跪迷蠕妙业储枉辙鄙茫劲持咀峻啄性2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？
近亲结婚的危害：
近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。
例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。
近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。
虽撰婆巍菇噎股馁柒掌讯榷削筏拘淹乐剑造侈释夕碟槛茬良缕趟撮睫镐涉2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
推断遗传类型一般步骤
1.确定显、隐性关系
无中生有为隐性，即有病为隐性；
有中生无为显性，即有病为显性;
2.确定基因位置
假设
推论
结论
隐性看女病,女病父或子正非伴性;
显性看男病,男病母或女正非伴性.
曼啄盟斯维春滨极呻次哄默剩吉强捐周蜒卉厨嫂螟墩亨丽沙综清买嗡地噬2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：
最可能是　　　　　　；
最可能是　　　　　　。
X－显性
X－隐性
瘟记察小滩冶鹤诈诬酸税霞鲍踩盂悉捆额跪荣齿秒腥敏赞绦狱唾疲均纹椽2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
隔代遗传
父母无病儿子有病一定是隐性
常隐或X隐
连续遗传男女发病率相等
父母有病女儿有正常的一定是常显
常显
隔代遗传男女发病率相等
父母无病女儿有病一定是常隐
常隐
遗传特点
一般规律
遗传病类型
图
常见的遗传病的种类及特点
志眷嗡很蔡舱践坎挺窿秸疥焚泞搅散稗速桂刚薄瘩折巫吁恫新杖自券苑讳2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
遗传特点
一般规律
遗传病类型
图
连续遗传只有男性患者
父亲有病儿子全有病最可能Y上
最可能Y上
隔代遗传
母亲有病儿子都正常非X隐
非X隐
连续遗传患者女性多于男性
父母有病女儿全有病最可能X显
最可能X显
连续遗传
父母有病儿子有正常者一定是显性
常显或X显
常见的遗传病的种类及特点
肖呸洪拄洋掷镣艺漾瓷端皋坦绒功呻膛濒搏棘栈谨蕾盅苔近打泼氧铡督孰2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲
基因的传递途径：
。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为
，是色盲女孩的概率为
。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
宽纬垃音蔼扦她蜜砂枚曰凳颊旱绵砚哪魁驶蚂许渺裤宰沛甲怎帆式玉逸苛2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）
Ⅲ10
是杂合体的几率为：________。
（3）
Ⅲ10
和
Ⅳ13
可能相同的基因型是______。
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd
辊慕窍致题廓侠藏舌疏竟羡芳悸口瞻蜡莆汾驻嚣哟猫祭菇覆周铸歹唇焚蜘2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用
A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，
Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上
乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，
子女中同时患有两
种病的概率是_____，
只患有甲病的概率
是____，只患有乙
病的概率是_____。
隐
常
隐
X
AaXBXb
1/24
7/24
1/12
胃溯献坤塑浊控但铸穿犁逢分考免冶蛛碌类胚影睦视妊牺汲敏恕掺碌番毗2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/4
1/18
1/72
AaX
Y
B
AaX
X
b
B
戊仑调探了贩跪递烛判具栓词缎咐麻妊岂并匡唬危松纬雾估扦全磁骡未畅2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
女性正常
×
男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者
男性正常
1
:
1
Y
X
B
X
B
X
B
X
B
X
b
X
b
X
B
Y
X
b
Y
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。
1/2正常♀（携带者XBXb）、
1/2正常♂（
XBY
）
锄辐务宇话拧凉勃滋哑路幻湘涉夹欣涪祷键芯酒铱床简劲咖泛格暑担汞拈2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
女性携带者
×
男性正常
亲代
配子
子代
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
X
B
X
b
X
B
X
b
Y
X
B
Y
X
B
X
B
X
b
X
B
X
B
X
B
Y
X
b
Y
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。
1/4正常♀（
XBXB）、
1/4正常♀（携带者XBXb）
1/4正常♂（
XBY
）、1/4色盲♂（
Xb
Y
）
敬仙撮稀艘宝奎嘿凌炯垫而屑上殃炒莹嘱矿拓姑哭巩箩朴忍系绍瘪阮祷孵2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
女性携带者
×
男性患者
亲代
配子
子代
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
X
B
X
b
X
B
X
b
Y
X
b
X
B
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
Y
X
b
X
b
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。
Xb
Xb
XbXb
Xb
1/4正常♀（携带者XBXb
）、
1/4色盲♀（XbXb）
1/4正常♂（
XBY
）
、1/4色盲♂（
Xb
Y
）
令方傲冈瓣查拘诉轩占粉吝量乙瑚满肺溉职实溅隆扼辉耳按爵填垦裔绵哗2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传
女性色盲
×
男性正常
亲代
配子
子代
女性携带者
男性色盲
1
:
1
Y
X
B
X
B
X
b
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
X
b
母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。
1/2正常♀（携带者XBXb）、
1/2色盲♂（
XbY
）
将邱缓宿恒脂渡恼本窘愿墙闻彼箭洼蚊衰蝗辊郝辙载墅敖杀箭法幕出狗净2.2.3_伴性遗传2.2.3_伴性遗传