人教版化学高中选修5第三节《有机化合物的命名》课件(40张PPT)

(共40张PPT)
甲基：－CH3
乙基：
－CH2CH3
或－C2H5
常见的烃基
－CH2CH2CH3
CH3CHCH3
正丙基：
异丙基：
1、烃基
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
2、烷基
烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基。
(1)烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。
(2)“基”与“根”在电子式的写法上的区别。
如：羟基
氢氧根
3、“基”与“根”的区别
练习:在烷烃通式的基础上推导一价烷基的通式并写出-C3H7和-C4H9的异构种类。
：
：
：
O
H
.
[
O
H]-
：
：
：
：
CH3—CH—CH2—CH3
CH3
异戊烷
1、习惯命名法
十个碳以下：
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚(geng)、辛、壬、癸(gui)
无支链：
有支链
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
正戊烷
CH3—C—CH3
CH3
CH3
新戊烷
一、烷烃的命名
CH3–CH–CH
CH2–CH3
CH3
CH3
–
–
–
主链名称
戊烷
(1)选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子的数目称作
“某烷”。
2、系统命名法：
即定主链，称“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
2、系统命名法：
主链名称
CH3–CH–CH
CH2–CH3
CH3
CH3
–
–
–
主链名称
戊烷
2、系统命名法：
(2)选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
1
5
4
3
2
即编号位，定支链所在的位置。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
主链名称
即编号位，定支链所在的位置
1
5
4
3
2
6
2、系统命名法：
(2)选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
CH3–CH–CH2
CH3
CH3
主链名称
丁烷
–
–
1
4
3
2
(3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
甲基
支链名称
2
支链位置
即支链,写在前;标位置,连短线。
2、系统命名法：
CH3–CH–CH
CH2–CH3
CH3
CH3
–
–
–
主链名称
取代基名称
取代基数目
取代基位置
戊烷
甲基
2，3
二
1
5
4
3
2
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来,用二、三等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
即相同基，合并算。
2、系统命名法：
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
1
5
4
3
2
6
甲基
2、4
二
2、系统命名法：
即相同基，合并算。
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来,用二、三等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
CH2CH3
CH3
CH3
C
CH2
C
CH3
CH3
CH3
2，2，4，4-四甲基己烷
1
2
3
4
5
6
己烷
–4–乙基
2,2–二甲基
2
3
4
1
6
5
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3
CH2–CH3
–
–
–
如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，复杂的写在后面。
即不同支链，简到繁；相同支链，合并算。
课后练习
1、给下列烷烃命名：
课后练习
2、用系统命名法命名下列有机物：
（1）
（2）
（3）
(4)
3、写出下列各化合物的结构简式：
(1)
2，2，3—三甲基丁烷
(2)
2—甲基—4—乙基庚烷
课后练习
最多原则：当有多条相同碳原子的主链时，选支链最多的一条为主链。
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
最多原则：当有多条相同碳原子的主链时，选支链最多的一条为主链。
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
CH
CH3
CH2
CH3
3–甲基–
4–乙基己烷
最简原则：当支链离两端距离相同时，以最简支链编号为原则。
1
2
3
4
5
6
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH3
CH3
CH3
戊烷
甲基
2，4
三
戊烷
甲基
三
2，2，4
1
2
3
4
5
戊烷
2，4，4
三
甲基
1
2
3
4
5
最小原则：当支链离两端距离相同时，以支链所在位置的数值之和最小为原则。
CH3
C
CH
CH3
CH3
CH3
CH3
2，2，3–三甲基丁烷
1
2
3
4
最小原则：当支链离两端距离相同时，以支链所在位置的数值之和最小为原则。
（1）选主链，称某烷：
选择最长的碳链做主链（长）
当有多个不同碳链的碳原子数相同时，选择支链最多的一个作主链（多）
（2）编号位，定支链：
离支链最近的一端开始编号（近）
当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一端开始编号（简）
若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始（小）
（3）写名称，有规则：
取代基，写在前，编号位，短线连；
相同基，合并算，不同基，简到繁；
阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开；阿拉伯数字之间用“，”隔开。
小结—烷烃的系统命名法
1、最长原则
2、最多原则
3、最近原则
5、最小原则
4、最简原则
1、写出下列各化合物的结构简式：
(1)
3，3-二乙基戊烷
(2)
2，2，3-三甲基丁烷
(3)
2-甲基-4-乙基庚烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3
H3C
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
练习：
CH3
CH2
CH3
CH
C
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
练习：2、用系统命名法给下列烷烃命名
(1)
CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH3
CH3
CH
CH3
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
CH
CH3
CH2
CH3
(2)
(3)
2,3,5–三甲基己烷
3–甲基–
4–乙基己烷
3,4,4–三甲基庚烷
CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH3
CH2
C2H5
(4)
3,5–二甲基庚烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
CH3
CH2
3-甲基-6-乙基辛烷
(5)
练习：
3、判断下列名称的正误：
1）3，3
–
二甲基丁烷；
2）2，3
–二甲基-2
–乙基己烷；
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
４）2，3，５
–三甲基己烷
√
×
×
√
二、烯烃和炔烃的命名
1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
CH2=CH-CH2-CH3
丁烯
CH3-C≡C-CH2-CH3
2-戊炔
H3C-C=CH-CH=CH-CH3
CH3
2-甲基-2，4-己二烯
1
2
3
4
1
2
3
4
5
6
1-
1
2
3
4
5
CH3—C
C
—CH2—CH3
CH3
CH3
2，3—二甲基—2—戊烯
2，3—二甲基戊烷
H
H
支链位置
支链名称
双键位置
主链名称
支链数目
CH2
C—CH—
CH2—CH3
CH3CH3
2，3—二甲基—1—戊烯
用系统命名法命名
CH3－C=CH－CH－CH3　　　
|
|
　　
CH3
CH2－CH3
1
2
3
4
5
6
2，4—二甲基—2—己烯
CH3－C≡C－CH2－CH3
CH2=C—CH=CH2　　　
|
　　
CH3
2—戊炔
2—甲基—1，3—丁二烯
又如：
如：
CH3—C
C—CH—CH3
CH3
4—甲基—2—戊炔
CH
2
CH—CH
CH2
1，3—丁二烯
再如：
练习:
1、命名下列烯烃或炔烃
CH3—CH—CH2—C
=CH2
CH3
CH3
⑴
CH3—CH
=
C—CH2—CH3
CH3
⑶
⑷
⑵
CH
=C—CH—CH—CH3
CH3
C2H5
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
C
CH
3—甲基—2—戊烯
3，4—二甲基—1—己炔
2，4—二甲基—1—戊烯
4–甲基–3
–乙基–1–己炔
（1）3，5—二甲基—3—庚烯
（2）3—乙基—1—己炔
练习：2、写出下列物质的结构简式
C
—C
—C
C
—C
—C
—C
C
C—C
—C
—C
—C
H3
H2
H
H
H2
H3
CH3
CH3
H
H
H2
H2
H3
CH2CH3
醛、羧酸的命名
知识迁移
CH3—CH—CHO
　CH3
２—甲基
丙醛
２，３—二甲基
丁酸
CH3—CH—CH—COOH
　　
CH3　CH3
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。
③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
CH3
甲苯
C2H5
乙苯
CH3
CH3
CH3
CH3
邻二甲苯
对二甲苯
间二甲苯
１
２
３
４
５
６
1
3
１，２－二甲基苯
１，３－二甲基苯
１，４－二甲基苯
１
２
３
４
CH3
CH3
②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。
课堂小结
有机物命名的步骤
１、定主链
２、编号位
３、写名称
（有序性）
应注意：
官能团、取代基的位号尽可能小。
练习：
1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因
2—甲基—4—乙基—2—戊烯
2、命名：CH3—C　C—CH
CH—CH3
CH3
CH3
3、写出下列名称的结构简式
（1）1，2—二甲基—3—乙基苯
CH3
CH3
CH2CH3
2，4—二甲基—2—己烯
2，3—二甲基—2，4—己二烯
CH3
——
C
C
—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
C
——
CH
—CH2—CH3
CH3
CH3
（3）2，3—二甲基—1—戊烯
（2）2，3—二甲基—2—戊烯
4、萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名（2）式可称为
2—硝基萘，则化合物（3）的名称应是（
）
NO2
CH3
CH3
1
2
3
4
5
6
7
8
(1)
(2)
(3)
A
2，5—二甲基萘
B
1，4—二甲基萘
C
4，7—二甲基萘
D
1，6—二甲基萘
D