人教版高中必修二生物 2.3 伴性遗传(52张PPT)

(共52张PPT)
性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
生物性别的决定，主要由遗传物质的载体
——染色体来控制的
染色体可分两类：
(1)常染色体：与决定性别无关的染色体
(2)性染色体：决定性别的染色体
染色体
常染色体
性染色体（决定性别）
男性[XY]
女性[XX]
X
Y
X
生殖细胞
XX
XY
1:1
生男生女机会均等
据统计:
我国男性红绿色盲的发病率7%
女性红绿色盲的发病率为0.5%
恭喜你，你的辨色能力正常！
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
发病率：男性多于女性
1）红绿色盲与哪种染色体有关？它是由显性基因控制还是隐性基因控制的？
2）为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？
3）红绿色盲的遗传有什么特点？
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
发病率：女性多于男性
综合以上资料你发现了什么问题？
这两种遗传病在遗传表现上总是与性别相联系
位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别
相关联，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、
血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。
英国化学家道尔顿
J.Dalton
1766--1844
1
1
1
1
2
2
2
2
3
3
3
4
4
4
5
6
女性：X
X
男性：X
Y
A
a
_
_
_
A
Ⅱ-2
患病男性
Ⅲ-6正常女性
1、家系图中患病者是什么性别？说明色盲遗传跟什么有关？
男性，与性别有关。
P34
资料分析
2、Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
3号和5号。
3、Ⅰ代的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
没有。Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。
4、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。
如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能
生出患病的孩子。（无中生有——隐）
5、从图中看，只有男性才表现出红绿色盲，有没有其他情况？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女
性
男
性
基因型
表现型
X
X
B
B
X
X
B
b
X
X
b
b
X
Y
B
X
Y
b
关于红绿色盲的解释
红绿色盲基因由位于X染色体上的隐性基因b
控制。Y染色体由于过于短小而没有其等位基因，
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。
正常
(携带者)
正常
正常
色盲
色盲
红绿色盲的6种婚配方式
XbY
男患者
XBXB
女正常
XBXb
女正常
(携带者)
XBY
男正常
XbXb
女患者
女性正常
男性色盲
XBXB
×
XbY
情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1
：
1
XB
Xb
Y
男性的色盲基因只能传给女儿
情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
亲代
配子
子代
XB
Xb
XB
Y
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1
：
1
：
1
：
1
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
儿子的红绿色盲基因来自母亲
女性携带者
男性正常
XBXb
×
XBY
情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
女性携带者
男性色盲
XBXb
×
XbY
亲代
配子
子代
比例
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
Xb
Y
XbXb
女性色盲
男性正常
女性携带者
男性色盲
1
：
1
：
1
：
1
儿子的红绿色盲基因来自母亲
男性的色盲基因只能传给女儿
情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
女性色盲
男性正常
XbXb
×
XBY
Xb
XB
Y
亲代
配子
子代
比例
XBXb
女性携带者
男性色盲
XbY
1
：
1
父亲正常
女儿一定正常
母亲色盲
儿子一定色盲
1、患者男性多于女性;
因为男性只要含一个致病基因(XbY)即患病，而女性只含一个致病基因(XBXb)时并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。
XbY
XBXb
XbY
2、通常为交叉遗传
色盲典型遗传过程是
外公
女儿
外孙
XbXb
XbY
XbY
XbXb
XbY
3.女性患病，她的父亲和儿子都患病
（母病子必病，女病父必病）
1、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染
色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲
代与子代间的传递方式中哪一项不存在（
）
A．母亲→女儿
B．母亲→儿子
C．父亲→女儿
D．父亲→儿子
【反馈巩固】
D
【反馈巩固】
D
2、一对夫妇色觉都正常，但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲，这个男孩的色盲基因，从祖代来推知可能来源于（
）
A．祖父
B．祖母
C．外祖父
D．外祖母
女性
男性
基因型
表现型
注：正常基因是隐性的(用d表示)
患者基因是显性的(用D表示)
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
X
X
D
D
X
X
D
d
X
X
d
d
X
Y
D
X
Y
d
患者
患者
正常
正常
患者
抗维生素D佝偻病家系图
伴X显性遗传病的遗传特点
1、女性患者多于男性
2、具有世代连续性（代代相传）
3、男性患病，他的女儿和母亲都患病
（父病女必病、子病母必病）
XBX_
XBY
XBX_
【反馈巩固】
C
父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是(
)
A．常染色体上的显性基因
B．常染色体上的隐性基因
C．X染色体上的显性基因
D．X染色体上的隐性基因
伴Y的遗传特点（外耳道多毛症）
1、患者全部为男性
2、致病基因“
父传子、子传孙、传男不传女”
有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有（　　）
A．他们的女儿
B．他们的儿子
C．他们的儿子的女儿
D．他们的女儿的儿子
【反馈巩固】
B
1.伴X染色体隐性遗传特点:（红绿色盲症）
（1）男性患者多于女性
（2）交叉遗传
（3）女性患病，她的父亲和儿子都患病
2.伴X显性遗传病的特点:（抗维生素D佝偻病）
（1）女性患者多于男性
（2）具有世代连续性（代代有患者）
（3）男性患病，他的女儿和母亲都患病
3.伴Y遗传病的特点:（外耳道多毛症）
（1）患者全部为男性
（2）父传子，子传孙，传男不传女
一、伴性遗传
二、人类伴性遗传病的遗传特点
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就如何优生向你进行咨询，你认为他们生男孩还是女孩好？
性别决定类型
1、XY型（例）
♂：XY
♀：XX
2、ZW型（例）
♂：ZZ
♀：ZW
如昆虫、哺乳动物等
如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1
：
1
子代
配子
×
基因决定性状
等位基因决定相对性状
基因位于染色体上
基因位于常染色体上
常染色体遗传
基因位于性染色体上
伴性遗传
伴X遗传
伴Y遗传
小结
隐
性
显
性
常染色体
X染色体
Y染色体
（无中生有，发病率___，常为隔代遗传）
（有中生无，发病率__，常为代代相传）
男女发病机会___
男女发病机会___
①男性患者______女性
②发病率低,常为隔代遗传
③女性患者的________都是患者
（母患子必患，女患父必患）
①女性患者______男性
②发病率高，常为代代相传
③男性患者的_________都是患者
父患女必患，子患母必患
父传子，子传孙，传男不传女
患者只有男性
低
高
均等
均等
多于
多于
父亲和儿子
母亲和女儿
3、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）
（1）致病基因位于_____染色体上。
（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。
（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。
（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____
（5）9号与正常男子结婚，
女儿是血友病的概率是_____。
X
XhXh
XHXh
2号和3号
2
XHXh
1／4
0
人类遗传病分为五种类型：
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴Y染色体遗传
1．确定是否是伴Y染色体遗传病
患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病
2．判断显隐性
无中生有为隐性
有中生无为显性
遗传类型判断与分析
3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
判断口诀：
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
4.不确定的类型：
1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
伴X显
常显
伴Y
常隐
伴X隐
我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？
近亲结婚的危害：
近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。
例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。
近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。
(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率
P
Aa×Aa
F1
A__
则F1为AA的可能性为1/3；
为Aa的可能性为2/3。
P
Aa×Aa
F1
?
则F1为AA的可能性为1/4；
为Aa的可能性为1/2；
为aa的可能性为1/4。
(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算
男孩患病：已知男孩，无需×1/2
患病男孩：未知男孩，
需×1/2
例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：
（1）这对夫妇的基因型？
夫
妇
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？
AaＸbＹ
AaＸBＸb
1
16
Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2)
Ⅲ2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。
(3）Ⅳ1是色盲携带者的概率是＿＿。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
课堂练习题
2、
下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲
基因的传递途径：
。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为
，是色盲女孩的概率为
。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
1/4
0
3.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在_____染色体。
（2）
Ⅲ10是杂合体的几率为：________。
（3）
Ⅳ13和Ⅲ10可能相同的基因型是______。
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
4.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2
的基因型是________。
2)Ⅱ5是纯合体的几率是________。
3）若
Ⅲ10
X
Ⅲ11生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
1/6
1/4
1/18
1/72
AaX
Y
B
AaX
X
b
B
(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7____________；Ⅲ8__________；Ⅲ10______________。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中
只患一种病的概率是____
______，
同时患两种病的概率是__________。
下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。
(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)
(1)甲病的基因位于__________染色体上，是________性基因；
乙病的基因位于__________染色体上，是_________性基因。
常
隐
X
隐
AAXBY或AaXBY　
aaXBXB或aaXBXb
AAXbY或AaXbY　
5/12　
1/12
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用
A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，
Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上
乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同
时患有两种病的概率是_____，
只患有甲病的概率是____，只患
有乙病的概率是_____。
隐
常
隐
X
AaXBXb
1/24
7/24
1/12