人教版高中生物必修2第一节:基因突变和基因重组(48张PPT)

文档属性

名称 人教版高中生物必修2第一节:基因突变和基因重组(48张PPT)
格式 zip
文件大小 3.7MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2020-09-09 18:14:08

图片预览

文档简介

(共48张PPT)
第一节
基因突变和基因重组
第五章
基因突变及其他变异
表现型
基因型
+
环境条件
(改变)
(改变)
(改变)
复习:表现型与基因型的关系
变异的概念
变异的概念与分类
生物体的子代与亲代之间以及子代不同
个体之间所表现出来的性状差异叫变异。
普通的小麦种子种植在肥沃的土壤中,给予充足的阳光和水分,结出的是粒多饱满的种子,但是再把这些种子种下去结出的仍就是普通的种子
不可遗传的变异
太空椒(经过太空遨游,也就是经过辐射的)和普通椒相比,太空椒具有明显的优势,果实肥大,把其种下去后结出的仍是太空椒
可遗传的变异
变异

类型
可遗传的变异:
不遗传的变异:
基因突变
染色体变异
基因重组
仅仅由环境不同引起,遗传物质没有改变,不能进一步遗传给后代。
由于生殖细胞中遗传物质发生了改变,其后代将继承这种改变
生物变异的类型

基因突变
为什么会出现这样的性状?
   
   1949年,美国鲍林博士首先意识到,红细胞中血红蛋白分子的异常引起红细胞变形.
1956年,英国科学家英格拉姆发现镰刀型细胞贫血症患者血红蛋白的肽链上,有一处的谷氨酸被缬氨酸取代。
正常
异常
…-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸—…
…-脯氨酸-缬氨酸-谷氨酸
—…
为什么血红蛋白会出现谷氨酸被缬氨酸取代这样的异常呢?
C
T
T
G
A
A
谷氨酸
缬氨酸
DNA
mRNA
氨基酸
蛋白质
正常
异常
GUA
C
A
T
G
T
A
突变
GAA
_____原因
镰刀型细胞贫血症是由
引起的一种遗传病。
病因:
DNA分子中碱基对替换
根本
[探究]第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么?
A
T
T
A
替换
直接原因
决定
谷氨酸→
缬氨酸
DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变

基因突变的概念
┯┯┯┯
ATGC
TACG
┷┷┷┷
┯┯┯┯┯
ATAGC
TATCG
┷┷┷┷┷
┯┯┯┯
ATGC
TACG
┷┷┷┷
┯┯┯
AGC
TCG
┷┷┷
┯┯┯┯
ACGC
TGCG
┷┷┷┷
┯┯┯┯
ATGC
TACG
┷┷┷┷
增添
缺失
替换
基因突变的例子
1、基因突变发生的时间
主要细胞周期中的分裂间期
A、有丝分裂间期(体细胞)
B、减数第一次分裂间期(生殖细胞)
一般不遗传(有些植物无性生殖除外)
人体某些体细胞基因的突变可能发展为癌细胞
可遗传:通过受精作用直接传给后代
2、思考与讨论:
由于DNA碱基对的改变,是否一定会引起蛋白质的改变?
基因突变都会遗传给后代吗?
1
突变发生在配子中,可传给后代.
2
突变发生在体细胞中,一般不能遗传.
不一定,密码子具有简并性(
一种氨基酸可能对应多种密码子)
基因突变是否一定会引起生物性状的改变呢?如果不是,在哪些情况下可能不会?
1、密码子的简并性:由于一些氨基酸可以由多种密码子决定,因此某些基因突变不引起生物性状的改变。
2、隐性突变在杂合状态下也不会引起生物性状的改变。
基因突变是染色体的某一位点上基因的改变,改变了基因的碱基的排列顺序,使一个基因变成它的等位基因(A→a或a→A),只改变基因的内部结构,
但是不改变基因在DNA分子和染色体上位置,不改变染色体上基因的数量
突变后的基因数量是否会增加?

基因突变的原因
外因(自然或人为的诱发突变)
1.物理因素:紫外线,X射线及其他辐射
例如:太空椒,皮肤癌等
2.化学因素:亚硝酸,碱基类似物等
3.生物因素:某些病毒
特别提醒:
我们应该保护环境,远离这些因
素,
养成良好的饮食,卫生习惯.
内因(自发突变)
DNA复制时偶尔发生错误
细菌
无抗药性——抗药性
棉花
正常枝——短果枝
果蝇
红眼——白眼
长翅——残翅
家鸽
羽毛白色——灰红色

正常色觉——色盲
正常肤色——白化病
常见突变性状:
一、在生物界普遍存在—普遍性
玉米白化苗
人类多指
[探究]
基因突变有何特点?
短腿安康羊(中)
开花结果的植株

幼苗
具根茎叶的植株
分化出花芽的植株
受精卵
基因突变发生在生物个体发育的什么时期?
任何时期
二、在生物个体发育的任何时期、任何DNA分子、任何DNA分子部位发生—随机性





花芽在分化时发生基因突变


突变率
大肠杆菌组氨酸缺陷型基因
2×10-6
果蝇的白眼基因
4×10-5
果蝇的褐眼基因
3×10-5
玉米的皱缩基因
1×10-6
小鼠的白化基因
1×10-5
人类色盲基因
3×10-5
小资料
三、突变率低—低频性
自然状态下,基因突变的频率是很低的。
白化苗
四、大多数突变是有害的—多害少利性
白化病
为什么呢?
任何一种生物都是长期进化过程的产物,它们
与环境取得了高度的协调。
基因突变中,有利突变多,还是有害突变多?
有害的基因突变
畸形的雏鸭
人类的多指
人类的并指
镰刀形红细胞
高产大豆    
  高产青霉菌株
有利的基因突变
有利的基因突变
突变是否有利或有害,是由环境条件决定的
农作物矮杆的变异不利于接收阳光,是不利变异。但在多风的环境它又抗倒倒伏,变成有利变异了
五、
基因突变是不定向的—不定向性
经诱变处理的紫色种子产生的子代种子
基因突变还有何特点?
如老鼠灰毛基因A+突变
AY
(黄毛)
a
(黑毛)
灰老鼠
黑老鼠
黄老鼠
A
A
A
a
A
a
a
a
a
A
一个基因突变后产生的是它的等位基因
基因突变的结果
基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料.
(六)基因突变的意义
(五)基因突变的应用
人工诱变育种
原理:运用物理因素或化学因素提高突变率,诱发基因突变,获得优良品种.
实例:
“黑农五号”大豆、高产青霉菌株
太空椒、太空南瓜
优点:缩短育种年限,大幅度
改良性状,为人类选育
出优良的生物品种
缺点:优质变异少,要处理大
量的实验材料,具有盲
目性
1.基因A与a1、a2、a3之间
的关系如图,该图不能表明的是(

A、基因突变是不定向的
B、等位基因的出现是基因突变的结果
C、正常基因与致病基因
可以通过突变而转化
D、这些基因的转化遵
循自由组合定律
D
2.生物变异的根本来源是(
)  
A.基因重组
B.染色体数目变异 
C.染色体结构变异 
D.基因突变
D
3.某自花传粉植物连续几代开红花,一次开出一朵白花,
白花的后代全开白花,其原因是(

A.基因突变
B.基因重组
C.基因分离
D.环境影响
A

基因重组
“一母生九子,连母十个样”,这种个体的差异,主要是什么原因产生的?
想一想
(一)概念:
在生物进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合.
(二)类型:

基因的自由组合:

基因的互换:
非同源染色体上的
非等位基因的
自由组合
四分体时期,同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换.
减Ⅰ后期
减Ⅰ前期
减数第一次分裂后期
非同源染色体上的非等位基因自由组合
A
a
b
B
A
a
B
b
Ab和aB
AB和ab
(二)基因重组发生时期
A
a
b
B
A
a
B
b
减数第一次分裂前期(四分体时期)同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换
基因重组不能产生新基因,只能重组出新的基因型,进而产生新的表现型(不产生新性状,但是有新的性状重组)。
基因突变产生新基因,进而产生新性状。
基因突变不改变基因的数量和位置。
动脑:基因重组能否产生新的基因?新性状?
基因重组的意义
生物变异的来源之一,对于生物的进化也具有重要的意义.
是生物多样性的重要原因之一.
变异的根本来源:基因突变
变异的主要来源:基因重组
基因突变是一个基因发生了改变,产生新的等位基因(同一个字母大小写的改变)
基因重组是二个或二个以上的基因重新组合(二个或二个以上不同字母的重新组合)
(基因重组是生物多样性的主要原因)
基因突变
基因重组
本质
结果
发生时间及原因
条件
意义
发生可能
基因的分子结构发生改变。
不同基因的重新组合。
细胞分裂间期
由于外界理化因素或自身生理因素引起的碱基对的替换、缺失或增添
减数第一次分裂前期的四分体时期的交叉互换;
减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
外界环境条件的变化和内部因素的相互作用。
有性生殖过程中进行减数分裂形成生殖细胞。
新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。
是生物变异的重要来源,是形成生物多样性的重要原因,对生物的进化也具有重要的意义
突变频率低,但普遍存在
有性生殖中非常普遍
产生了新基因,出现了新性状。
不产生新基因,而是产生新的基因型,使不同性状重新组合。
不同生物的可遗传变异来源:
病毒——
基因突变
原核生物——
基因突变
真核生物——
基因突变、基因重组、染色体变异
思维拓展
血红蛋白异常会产生贫血症状,结合减数分裂过程的曲线图和细胞分裂图。回答下列问题:
(1)血红蛋白发生异常变化的根本原因是_________,此种变异一般发生于甲图中________阶段,此种变异一般最大的特点是能产生________。
(2)基因重组可以发生于乙图中________时期,除此之外还有可能发生于________。
控制血红蛋白合成的基因发生突变
2~3
新基因
C
减数第一次分裂的后期
1、基因重组发生在
A.减数分裂形成配子的过程中  
B.受精作用形成受精卵的过程中
C.有丝分裂形成子细胞的过程中  
D.通过嫁接,砧木和接穗愈合的过程中
A
课堂巩固
2.如果将一个镰刀型细胞贫血症的患者血液,输给一个血型相同的正常人,将使正常人
B
A、
基因产生突变,使此人患病
B、无基因突变,性状不遗传给此人
C、基因重组,将病遗传给此人
D、无基因突变,此人无病,其后代患病
3、一对夫妇所生育子女中,性状差异甚多,这种变异主要来自 
A.基因突变
B.基因重组
C.环境影响
D.染色体变异
B