2.3伴性遗传. 课件（45张PPT）

(共45张PPT)
2.3伴性遗传
讲课人：王兴瑞
都是受精卵发育而来,为什么有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?
性别决定有哪些类型？
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
精子
卵细胞
1
：
1
22+
Y
22+
X
44+
XX
♀
44+XY
♂
22+X
44+
XX
♀
44+XY
♂
×
受精卵
生男生女，由谁决定？
二、性别决定的类型
XY型
ZW型
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
类型:
人、哺乳类等
类型：鸟类、蛾蝶类等
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传
举例：色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇的眼色等。
（一）XY型性别决定
一、红绿色盲症的发现
道尔顿发现色盲症的小故事
道尔顿和弟弟眼中的“棕灰色”袜子，妈妈眼中的“樱桃红色”的袜子
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
J.Dalton
1766--1844
色盲症的检测：
正常色觉：26；
红色盲：6；
绿色盲：2；
红绿色盲：Nothing。
　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。
基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴
性
遗
传
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
男性
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正
常
（携带者)
色盲
正常
色盲
表现型
基因型
女性
性
别
为什么红绿色盲患者男性多于女性？
（1）基因的位置：在X染色体上。设红绿色盲基因为b
假如有关基因在常染色体上，基因型的写法是：
基因型
BB和Bb
bb
BB和Bb
bb
表现型
女性正常
女性患者
男性正常
男性患者
（2）有关基因在X染色体上，基因型的写法是：
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
女性正常
女性正常
女性色盲
男性正常
男性色盲
分析人类红绿色盲
1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？
2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？
二、红绿色盲症的遗传分析
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
XBY
XBXb
x
XBY
XbXb
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
1
2
3
4
5
6
1、女性正常与男性色盲婚配的遗传图解
女性正常
男性色盲
XBXB
×
XbY
P
配子
F1
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1
：
1
XB
Xb
Y
图2－12
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
2、女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
XB
Y
亲代
配子
子代
女性携带者
女性携带者
女性正常
男性色盲
男性正常
男性正常
1
:
1
:
1
:
1
男孩的色盲基因只能来自于母亲
1\2
1∕4
这对夫妇生的一个男孩是色盲概率
这对夫妇生一个色盲男孩概率
3、女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解
XBXb
XbY
配子
子代
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者
男性正常
女性色盲
男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
(女患父必患)
女儿色盲父亲一定色盲
亲代
女性携带者
男性色盲
图2－14
4、女性色盲与男性正常婚配遗传图解
XBY
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1
:
1
(母患子必患)
母亲色盲儿子一定色盲
XbXb
亲代
女性色盲
男性正常
　红绿色盲症遗传的特点
①　XBXB　×
XBY
→
③　XbXb　×
XBY
→
②　XBXb　×
XBY
→
⑤　XBXb　×
XbY
→
④　XBXB　×
XbY
→
⑥　XbXb　×
XbY
→
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
男性患者多于女性患者
亲代：
配子：
子代：
XBXB
XbY
XB
Y
Xb
XBY
XBXb
女性携带者
男性正常
×
×
XBY
配子：
XB
Xb
XB
Y
子代：
XBXB
XbY
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
父亲
女儿
外孙子
红绿色盲传递途径：
父亲—女儿—外孙
1
:
1
:
1
:
1
1
:
1
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
红绿色盲传递途径：
母亲—儿子—孙女
二、红绿色盲症的遗传分析
二.
通常为交叉遗传(或叫隔代遗传)
色盲典型遗传过程是：
父亲
→
女儿
→
外孙
母亲
→
儿子
→
孙女
女→男→女
男→女→男
二、红绿色盲症的遗传分析
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XBXb
XbY
XbXb
XbY
伴
X染色体隐性遗传的特点：
（1）男性患者多于女性患者；
（2）具有隔代交叉遗传现象；
（3）母患子必患，女患父必患；
（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。
（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；
伴X显性遗传病的特点：
抗维生素Ｄ佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。
?
女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表现型
抗维生素D
佝偻病患者
抗维生素D佝偻病患者
正常
抗维生素D
佝偻病患者
正常
抗维生素Ｄ佝偻病家系
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD，
XDXd
男性患者：XDY
伴X染色体上显性遗传特点
:
（1）女性患者多于男性患者
（2）表现为代代相传，具有连续现象
（3）父患女必患，子患母必患
（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常
患者全部是男性；致病基因“
父传子、子传孙、传男不传女，”
。
伴Y遗传病：
外耳道多毛症
小结：伴性遗传的概念及类型
基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
伴X遗传
伴Y遗传：外耳道多毛症
类型
伴X显性遗传：抗维生素Ｄ佝偻病
伴X隐性遗传：色盲
血友病：
血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X
染色体上。
即：女性患者：XhXh，
男性患者：XhY.
包括
遗传病
常染色体遗传病
伴性遗传病
常染色体
显性遗传病
常染色体
隐性遗传病
伴Y染色体
遗传病
伴X染色体
显性遗传病
伴X染色体
隐性遗传病
伴X染色体
遗传病
包括
包括
包括
包括
包括
包括
包括
遗传病的概念图
五
遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因
五
遗传病的解题规律
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.
正常
患病
2.再确定致病基因的位置
五
遗传病的解题规律
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显
正常
患病
五
遗传病的解题规律
伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患”
正常
患病
五
遗传病的解题规律
伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患”
正常
患病
五
遗传病的解题规律
甲病致病基因位于
染色体上，为
性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是
；子代患病，则亲代之一必
。假设
II-1
不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于
染色体上，为
性基因。乙病特点是呈
遗传。
1、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
常
显
连续遗传，世代相传
患病
X
隐
隔代交叉
正常
甲病女、男患者
乙病男
患者
两病均患男性
I
II
III
1
2
1
2
3
4
5
6
3
2
1
4
5
2.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（
）
A
3．有一个男孩是色盲患者，除他的祖
父是色盲外，他的父母、祖母和外
祖父母色觉都正常，该男孩色盲基
因的传递过程是（
）
A．祖父——父亲——男孩
B．祖母——父亲——男孩
C．外祖父——母亲——男孩
D．外祖母——母亲——男孩
　
D
4、由于控制血友病的基因是隐性的，且
位于X染色体上，以下不可能的是（
）
A．携带此基因的母亲把基因传给他儿子
B．患血友病的父亲把基因传给儿子
C．患血友病的父亲把基因传给女儿
D．携带此基因的母亲把基因传给女儿
B
5、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（
）
A．父亲和母亲　　　B．儿子和女儿
C．母亲和女儿　　　D．父亲和儿子
D
6、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（
）
（A）2000万个
（B）1000万个
（C）500万个
（D）250万个
C
THANK
YOU!