性染色体与伴性遗传 sk

(共47张PPT)
女性
男性
人类染色体组型图
染色体显带技术
性染色体
20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号
染
色
体
性染色体
常染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
思考：豌豆有性染色体吗？
如：男性：XY 女性：XX
一、性染色体和性别决定
由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。
蜜蜂的性别决定
蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂王得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。
因此蜜蜂无性染色体。
玉米的性别决定
玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。
但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 BBT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt 和 BBtt 时为雄株。
因此玉米也无性染色体。
第五次人口普查结果:(2000、11、1)
107：100
6.12亿
6.54亿
12.65亿
全国
108：100
1485万
1605万
3090万
重庆
104：100
491万
510万
1001万
天津
106：100
813万
861万
1674万
上海
109：100
661万
721万
1382万
北京
男：女
女性
男性
总人口
为什么男女的比例是1:1
22+X
22+Y
配 子
22+X
22对+XX
子 代
22对+XY
受精卵
22对+XY
22对+XX
亲 代
人的性别决定过程：
比 例
1 ： 1
1 1
性别决定的常见类型
XY型
ZW型
♀:常染色体 + 两个同型的性染色体(XX)
♂:常染色体 + 两个异型的性染色体(XY)
♀:常染色体 + 两个异型的性染色体(ZW)
♂:常染色体 + 两个同型的性染色体(ZZ)
强调同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别
2、 位于性染色体上 的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？
1、X、Y染色体是同源染色体吗
思考讨论
XY同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
X染色体
Y染色体
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传
摩尔根的果蝇杂交实验
×
♀
P
♂
F1
♀
♂
×
F2
♀
♂
♂
2 ： 1 ： 1
分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验
+
+
w
P
+
卵细胞
w
精子
F1
+
+
w
红眼雄果蝇
红眼雌果蝇
×
分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验
F1
+
+
w
红眼雄果蝇
红眼雌果蝇
卵细胞
精子
×
+
w
+
F2
+
+
+
w
+
w
红雌 2 ： 红雄 1 ：白雄 1
XY同源区段
（伴XY遗传）
Y非同源区段
(伴Y遗传)
X非同源区段
（伴X遗传）
X染色体
Y染色体
红绿色盲检查图
X非同源区段（伴X遗传）
女性的基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
男性的基因型
正 常
携带者
色 盲
正 常
色 盲
男女婚配方式6种
XBXB
XBY
x
XBY
XBXb
x
XBY
XbXb
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
1
2
3
4
5
6
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
XB
Xb
配子
子代
Y
亲代
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
男孩的色盲基因只能来自于母亲
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
子代
配子
女儿色盲父亲一定色盲
母亲色盲，
儿子一定色盲
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
配子
子代
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
色盲遗传系谱图(2)
交叉遗传或隔代遗传
男性患者
女性患者
男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙
红绿色盲（X染色体隐性遗传）的遗传特点
3、交叉遗传
1、男性患者多于女性患者
2、母患子必患、女患父必患
1.下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
血友病：
血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。
即：女性患者：XhXh，
男性患者：XhY.
血友病遗传系谱图
XHXh
XHXh
XHXh
XHXh
XHXH
XHXh
XhY
XHY
XHXh
XHY
患者已经与一个正常女性结婚，这对夫妇能生出健康的子女吗？
血友病遗传系谱图
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY
二.抗维生素D佝偻病
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D型佝偻病系谱（伴X显性遗传病）
1.特点：
1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）；
2.判断依据：
1）父患女患、母正子正；
2）患者的双亲中必有一个是患者
三、伴Y染色体遗传
又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿.
如人的毛耳.
遗传特点：
只在男性中遗传,父传子,子传孙
2.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）
Ⅲ10
是杂合体的几率为：________。
（3）
Ⅲ10
和
Ⅳ13
可能相同的基因型是______。
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/4
1/18
1/72
AaX Y
B
AaX X
b
B
A
伴X染色体隐性遗传
由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式
例如：血友病、红绿色盲
B
伴X染色体显性遗传
由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式
例如：抗维生素D佝偻病
男性大于女性
女性大于男性
C
伴Y染色体遗传
由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式
例如：毛耳性状
传男不传女
伴性遗传的特点
正反交结果不一致。
性状分离比在两性间不一致。
最可能是X染色体显性遗传的是 ；
最可能是X染色体隐性遗传的是 ；
最可能是Y染色体遗传的是 ；
最可能是常染色体隐性遗传的是 ；
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
例1、判断某遗传病的遗传方式
(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。
(2)6号基因型 ，7号基因型 。
(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。
常
隐
Aa
Aa
1/4
例2:下图是某遗传病的遗传图解
(1)若Ⅱ7不携带该病基因，
此病遗传方式是_______
。
(2)若Ⅱ7携带该病基因，此
病遗传方式是 。
(3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ9与一位表
现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 。
患者的基因型是 。
I
II
III
1 2
3
6
7
8
4
5
9
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
XbY
1/8
1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
提 高 练 习
B
51、在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱图中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B、b）。两种病中有一种为血友病。请据图回答：
（1）________病为血友病，另一种遗传病的致病基因在________染色体上,为________性遗传病。
（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：____________。
乙
常
隐
基因自由组合规律
（3）Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为________。
（4）Ⅱ—6的基因型为__________，Ⅲ—13的基因型为_____________。
66%
AaX BXb
aaX bXb
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11和Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为________，只患乙病的概率为________；只患一种病的概率为_________;同时患有两种病的概率为_______。
1/6
1/3
1/2
1/6