人教版选修5高中化学第三节-有机化合物的命名(31张PPT)

(共32张PPT)
第三节
有机化合物的命名
有机物结构复杂，种类繁多。为了使每一种有机物对应一个名称，需要我们按照一定的原则和方法，对每一种有机物进行命名。
习惯命名法(普通命名法)
系统命名法
一、烷烃的命名
2、碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
1、碳原子数在十个以下，用天干来命名；
根据分子中所含碳原子的数目来命名
即C原子数目为1～10个的烷烃名称分别为：
甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、
庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
C原子数目为11
、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.
(一）、习惯命名法
一、烷烃的命名
例：CH3(CH2)6CH3
CH3(CH2)15CH3
辛烷
十七烷
例
：CH3-CH2-CH2-CH3
正丁烷
CH3-CH
–CH3
CH3
异丁烷
例：
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
正戊烷
CH3-CH-CH2-CH3
CH3
异戊烷
CH3
CH3-CH-CH3
CH3
新戊烷
3、有支链烷烃的命名：用“正、异、新”来命名
你能给下面的化合物命名吗？
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。
　　1、基础知识：烃基
　　烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，用“—R”表示。
　　　
注意：甲基、乙基只有1种，丙基有2种，丁基有4种，戊基有8种。
（二）、烷烃的系统命名法
一、烷烃的命名
①甲
基：－CH3
②乙
基：
－CH2CH3
或－C2H5
－CH2CH2CH3
CH3CHCH3
③正丙基：
④异丙基：
甲烷
甲基
亚甲基
次甲基
乙烷
乙基
－H
－CH－
正丙基
异丙基
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基
①、定主链，称“某烷”
选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子
的数目称为“某烷”。
C数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
——最长碳链
2、系统命名法步骤：
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
4
3
2
1
丁烷
原则：选择碳链在最长的情况下，应该是支链最多，
即支链组成越简单越好。
②、编序号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
己烷
——最近一端
系统命名法步骤：
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
4
3
2
1
丁烷
2—甲基
原则：各支链编号之和最小
③、写名称
把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开.
2
甲基
丁烷
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
1
4
3
2
系统命名法步骤：
CH3–CH–CH–CH3
CH3
–
4
3
2
1
2，3—二甲基丁烷
CH3
(4)同支链，合并写。
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
系统命名法步骤：
CH3–CH–CH–CH2
CH3
–
2
—
甲基—
3
—乙基戊烷
CH2
CH3
CH3
(5)先简后繁,如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
5
3
2
1
4
系统命名法步骤：
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH-CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
2、6
–二甲基–3
–乙基庚烷
2、6
–二甲基–5
–乙基庚烷
练习：
支链位号之和要最小
。
CH3-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3
CH3
CH2
CH3
CH2
CH3
2、5
–二甲基–4
–丙基庚烷
支链数目最多
。
练习：
CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
CH2
CH3
3
–甲基–5
–乙基庚烷
同“近”
从“简”
。
练习：
2
3
4
1
6
5
CH3—C—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
2、2、5
–三甲基–4
–乙基己烷
支链位置
支
链
个
数
支
链
名
称
支链位置
支
链
名
称
主
链
名
称
-----选最长碳链为主链。
-----遇等长碳链时，支链最多为主链。
-----离支链最近一端编号。
②多
①长
③近
3、烷烃的系统命名原则：
-----两取代基距离主链两端等距离时，
从简单取代基开始编号。
④小
------支链编号之和最小
⑤简
“一长一多一近一小一简”，
口诀总结
选主链，称某烷；
　　编序号，定支链；
　　取代基，写在前，
注位置，短线连；
　　不同基，简到繁；
相同基，合并算。
总结：
1.命名步骤：
(1)找主链——最长的主链;
(2)编号——靠近支链（小、简）的一端;
(3)写名称——先简后繁,相同支链要合并。
2.名称组成:
支链位置——支链名称——母体名称
3.数字意义：
阿拉伯数字——支链位置
汉字数字——相同支链的个数
　二、烯烃和炔烃的命名
　　命名方法：与烷烃相似，即坚持最长、最多、最近、最简、最小原则，但不同点是主链必须含有双键或三键。
　　1．选主链。选择包含双键或三键的最长碳链作主链，称为“某烯”或“某炔”。
　　2．编号定位。从距双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
　　3．写名称。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二、三等标明双键或三键的个数。
　　如：CH2＝CH—CH2—CH3名称：1－丁烯
1.选主链：将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”
某己烯
CH3—C=CH—CH—CH—CH2
CH3
CH3
2.编碳号:从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
2
3
4
1
6
5
CH3-C=CH-CH-CH2-CH3
CH3
CH3
编号时,尽可能使碳碳双键或碳碳三键的位次最小.
3.写名称:用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
2，4-二甲基-2-己烯
2
3
4
1
6
5
CH3—C=CH—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3—C=CH—CH—CH=CH2
CH3
CH3
2
3
4
1
6
5
3，5-二甲基-1，4-己二烯
例：
　　
　　CH3—C≡C—CH2—CH3名称：2－戊炔
　　
　　名称：4－甲基－1－戊炔
　
　
　　名称：2－乙基－1,3－丁二烯
练习：命名
　　1．苯的同系物的特征
　　(1)只含有一个苯环。
　　(2)侧链均为饱和烷烃基。
　　2．苯的同系物的命名
　　苯的同系物的命名是以苯环为母体，侧链为取代基。如：
　　(1)习惯命名法
　　如
称为甲苯，
称为乙苯。
、
、
,
邻二甲苯
、间二甲苯、
对二甲苯。
三、苯的同系物的命名
　　(2)系统命名法(以二甲苯为例)
　　若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
1,2－二甲苯
1,3－二甲苯
1,4－二甲苯
CH3
CH2-CH3
CH3
1
4
NO2
O2N
NO2
3
6
5
3
2
1
1-甲基-3-乙基苯
2、4、6-三硝基甲苯
(系统命名法)
COOH
CHO
像上面这两种物质都有其他官能团，苯就不是母体而是取代基了
苯甲酸
苯甲醛
2-甲基-1,4-苯二甲酸
对苯二酚
（1,4-苯二酚）
3）、苯基作为取代基进行命名。
CH3–CH2–CH2–CH2–OH
四、醇的命名
1-丁醇
2-丁醇
2、3-丁二醇
OH
CH3–CH2–CH–CH3
CH3–CH–CH–CH3
OH
OH
CH3–CH–CH–CH2–CH3
OH
CH2–OH
2-乙基-1、3-丁二醇
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名