选修5第二章第三节卤代烃（解析版）

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选修5第二章第三节卤代烃（解析版）
第I卷（选择题）
一、单选题
1．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则对该卤代烃的下列说法中正确的是(　　)
A．发生水解反应时，被破坏的键是④
B．发生水解反应的条件是强碱的醇溶液且加热
C．发生消去反应的条件是强碱的水溶液且加热
D．发生消去反应时，被破坏的键是①和③
2．近期微博热传的“苯宝宝表情包”是一系列苯的衍生物配以相应的文字形成的(如图所示)。这两图所代表的物质分别为（
）
苯宝宝装个纯(醇)
苯宝宝多虑(氯)了
A．醇、卤代烃
B．酚、芳香烃
C．醇、芳香烃
D．酚、卤代烃
3．下列有机物中，不属于卤代烃的是
A．乙苯
B．全氟丙烷
C．氯乙烷
D．氟利昂
4．已知乙烯能按下列反应流程讲行一系列转化，其中属于消去反应的是（
）
CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CO2
A．①
B．②
C．③
D．④
5．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去后只生成一种不饱和化合物的是（　
　）
A．CH3Cl
B．
C．
D．
6．国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。对于上述化学药品，下列说法错误的是
A．CH3CH2OH能与水互溶
B．NaClO通过氧化灭活病毒
C．过氧乙酸相对分子质量为76
D．氯仿的化学名称是四氯化碳
7．下列说法中正确的是
A．将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯
B．除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液
C．向某卤代烃中加入NaOH溶液共热，再加入AgNO3溶液可检测该卤代烃中的卤原子
D．实验室用电石和饱和食盐水制取乙炔时，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液，KMnO4溶液褪色，证明有乙炔生成
8．下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法错误的是
A．A的结构简式为
B．①②③的反应类型分别为取代反应、消去反应、加成反应
C．反应④的反应试剂和反应条件是浓H2SO4、加热
D．环戊二烯与Br2以1:1的物质的量之比加成可生成
9．为检验某溴代烃(R-Br)中的溴元素，有下列实验操作：
①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量卤代烃；④加入稀硝酸酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷却；正确操作的先后顺序是?(??
)
A．③⑤①⑥④②
B．③⑤①⑥②④
C．③①⑤⑥②④
D．③①②⑥④⑤
10．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（
）
A．由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯与水反应制乙醇
B．由苯硝化制硝基苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由溴乙烷消去制乙烯；由乙烯加溴制1，2—二溴乙烷
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇
11．下列实验中，能达到相应实验目的的是（
）
A．制备并收集乙酸乙酯
B．除去甲烷中的乙烯
C．验证溴乙烷的消去产物是乙烯
D．分离乙醇和乙酸
A．A
B．B
C．C
D．D
12．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH（OH）CH2OH，依次（从左至右）发生的反应类型和反应条件都正确的是（　　）
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、消去反应
NaOH醇溶液/加热、NaOH水溶液/加热、常温
B
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
C
消去反应、加成反应、取代反应
NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
D
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、NaOH醇溶液/加热、NaOH水溶液/加热
A．A
B．B
C．C
D．D
13．由环己烷可制得1，2-环己二醇，反应过程如下：
下列说法错误的是（
）
A．反应①是取代反应
B．反应②是消去反应
C．反应③是取代反应
D．反应④可为B与NaOH溶液的反应
14．一定条件下，欲实现下列物质转化，所选试剂不正确的是（
）
选项
物质转化
试剂
A
C2H5Br
→
CH2=CH2
NaOH的乙醇溶液
B
C2H5OH
→
CH3COOH
K2Cr2O7酸性溶液
C
浓硫酸和浓硝酸的混合溶液
D
CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2Br
溴水
A．A
B．B
C．C
D．D
15．由碘乙烷制取乙二醇（HOCH2CH2OH），依次发生的反应类型是
A．取代　加成　水解
B．消去　加成　取代
C．水解　消去　加成
D．消去　水解　取代
16．如图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成的乙烯，下列说法不正确的是(　　)
A．该反应为消去反应
B．实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色
C．乙烯难溶于水，故此装置②可以省去
D．可用溴水代替酸性KMnO4溶液
17．《斯德哥尔摩公约》中禁用的12种持久性有机污染物之一是DDT。有机物M是合成DDT的中间体，M的结构简式如图。下列有关说法正确的是
A．M属于芳香烃
B．M能发生消去反应
C．M的核磁共振氢谱有5个峰
D．M分子中最多有23个原子共面
18．滴滴涕是被禁用的有机污染物，它的结构简式如下图，下列有关滴滴涕的说法正确的是（
）
A．属于芳香烃
B．分子式为
C．能发生水解反应
D．不能发生消去反应
19．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示，下列说法正确的是
A．反应①②③均属于取代反应
B．反应②的反应条件为NaOH的乙醇溶液、加热
C．与环戊二烯互为同系物，二者与足量氢气反应的产物相同
D．分子中所有碳原子一定在同一平面内
20．某有机物M的结构简式为。关于该有机物，下列叙述不正确的是（
）
A．M不能与NaOH的醇溶液发生反应
B．1
mol
M最多能与4
mol
H2发生加成反应
C．M与NaOH溶液共热后，再AgNO3溶液产生白色沉淀
D．M既能使溴水褪色又能使KMnO4酸性溶液褪色
第II卷（非选择题）
二、填空题
21．按要求用化学语言回答下列问题
(1)的系统命名__________________________
(2)分子式为C4H8且存在顺反异构的单烯烃的名称____________
(3)分子式为C4H10O能与Na反应且一氯代物只有一种的有机物结构简式__________
(4)某苯的同系物分子式为C9H12，且苯环上一氯代物只有一种，该有机物的结构简式___________________
(5)1，2—二溴乙烷在热的氢氧化钠水溶液中发生反应的化学方程式___________
22．现有下列8种有机物：①CHCH3；②CH3CH=CH2；③CH3COOC2H5；④CH3CH(CH3)C(CH3)2CH3；⑤CH2=CHCH(CH3)CH3；⑥C(CH3)3CH2Br；⑦CH3CH2CH2Br；⑧。
请回答：
(1)属于烷烃的是__________；与②互为同系物的是___________?(填序号，下同)。
(2)能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是___________。
(3)以上核磁共振氢谱只有两组峰的是_______________。
(4)用系统命名法命名，④名称为______________，⑤名称为___________。
23．根据下图所示的反应路线及所给信息填空。
（1）A的名称是____________________中官能团名称是______________。
（2）的反应类型是________________。
（3）反应④的化学方程式是_______________________________。
24．为测定某卤代烃的组成,
某同学设计实验如下:①量取该卤代烃液体11.4mL,
加入适量NaOH溶液,
加热反应至液体不分层；②冷却后用稀硝酸酸化,
再加入过量硝酸银；③过滤沉淀,
洗涤沉淀2～3次；④将沉淀干燥后称重。
回答下列问题:
（1）①中加入NaOH的目的是___________________________________________
（2）②中加入过量硝酸银的目的是_______________________________________
（3）若②中生成的沉淀为淡黄色,
则该卤代烃中的卤原子是________
（4）若称得沉淀的质量为37.6g,
又测得卤代烃的密度为1.65g·mL-1,
其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍。则该卤代烃分子中含有____个卤原子。
（5）写出该卤代烃可能的结构简式和名称：
_______________________________________________________
25．某兴趣小组同学在实验室用加热l－丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物（可产生HBr）的方法来制备1－溴丁烷，设计了如下图所示的实验装置（其中的夹持仪器没有画出）。
AB
请回答下列问题：
（1）A装置中，在烧杯里的液面倒扣一个漏斗吸收_____，这样做的目的是___________。
（2）制备操作中，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是___________。（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成
b．减少Br2的生成
c．水是反应的催化剂
（3）有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“－CH2CH2CH2CH3”，来确定副产物中是否存在丁醚（CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3）。该同学设计的鉴定方案__（填“合理”
或“不合理”），
理由是：__________________。
（4）为了进一步提纯1－溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表：
物质
熔点／℃
沸点／℃
1－丁醇
－89.5
117.3
1－溴丁烷
－112.4
101.6
丁醚
－95.3
142.4
1－丁烯
－185.3
－6.5
则用B装置完成此提纯实验时，实验中要迅速升高温度至_________收集所得馏分。
参考答案
1．D
【解析】
A．卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中-X被-OH取代了，所以被破坏的是①，故A错误；
B．发生水解反应的条件是强碱的水溶液并加热，故B错误；
C．发生消去反应的条件是强碱的醇溶液且加热，故C错误；
D．卤代烃的消去反应是连接-X的碳的相邻碳原子的一个H和-X一同被脱去，破坏的键是①和③，故D正确；
综上所述答案为D。
2．D
【解析】
是苯酚，属于酚；是卤代烃，故D符合题意。
综上所述，答案为D。
3．A
【解析】
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后得到的有机物是卤代烃，乙苯是苯的同系物，不是卤代烃，全氟丙烷、氯乙烷和氟利昂均是卤代烃，答案选A。
4．C
【解析】
反应①为乙烯的加成反应，反应②为卤代烃的水解(取代)反应，反应③为羟基的消去反应，反应④为乙烯的氧化反应，故答案为C。
消去反应是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成含有不饱和的有机物的反应；
加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应；
取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应；
氧化反应：有机反应中得氧或失氢的反应为氧化反应。
5．B
【解析】
A．CH3Cl只能发生水解反应，不能发生消去反应，A不合题意；
B．
既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去后只生成一种不饱和烃，B符合题意；
C．只能发生水解反应，不能发生消去反应，C不合题意；
D．既能发生水解反应，又能发生消去反应，但消去反应生成2种不饱和烃，D不合题意；
故选B。
6．D
【解析】
A.乙醇分子中有羟基，其与水分子间可以形成氢键，因此乙醇能与水互溶，A说法正确；
B.次氯酸钠具有强氧化性，其能使蛋白质变性，故其能通过氧化灭活病毒，B说法正确；
C.过氧乙酸的分子式为C2H4O3，故其相对分子质量为76，C说法正确；
D.氯仿的化学名称为三氯甲烷，D说法不正确。
综上所述，故选D。
7．B
【解析】
A．苯和溴水不反应，苯和溴苯在铁的催化下才能取代，故A错误；
B．溴可以和NaOH溶液反应生成易溶于水的盐，而溴苯不和NaOH溶液反应，故B正确；
C．水解后检验卤素离子，应在酸性条件下，水解后没有加硝酸至酸性再加硝酸银，不能检验，故C错误；
D．用电石和饱和食盐水制取的乙炔中含有H2S等还原性气体，也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，应先排除其他杂质的影响，故D错误；
综上所述答案为B。
8．C
【解析】
A．化合物A是由发生消去反应而生成的，故A的结构简式为：，故A不选；
B．由图示可知：反应①为取代反应，反应②为消去反应，反应③为加成反应，故B不选；
C．反应④为卤代烃的消去反应，其反应条件为氢氧化钠的醇溶液并加热，故选C；
D．环戊二烯与Br2以1:1的物质的量之比发生1,4加成可生成，故D不选。
答案选C
9．A
【解析】
检验某溴代烃(R-Br)中的溴元素，应该先取少量溴代烃，溴代烃的水解应在碱性条件下，应该向溴代烃中加入氢氧化钠溶液，进行加热加快反应速率，然后冷却液体，因为银离子与氢氧根离子会反应生成沉淀，干扰溴离子的检验，因此向溶液中加入稀硝酸使其酸化，溶液再加入硝酸银溶液观察是否生成沉淀和沉淀颜色，所以其操作顺序是③⑤①⑥④②，故A正确；
答案选A。
10．D
【解析】
A．由溴乙烷水解制乙醇的反应为取代反应，由乙烯与水反应制乙醇的反应为加成反应，反应类型不同，故A错误；
B.
由苯硝化制硝基苯的反应为取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸的反应为氧化反应，反应类型不同，故B错误；
C.
由溴乙烷消去制乙烯的反应为消去反应，由乙烯加溴制1，2—二溴乙烷的反应为加成反应，反应类型不同，故C错误；
D.
由乙酸和乙醇制乙酸乙酯的反应为取代反应，由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇的反应为取代反应，属于同一反应类型，故D正确；
故选D。
11．A
【解析】
A.
反应物是乙酸、乙醇，浓硫酸作催化剂和吸水剂，用饱和碳酸钠溶液接受乙酸乙酯，故A符合题意；
B.
酸性高锰酸钾与乙烯反应生成二氧化碳，因此不能用酸性高锰酸钾除掉甲烷中的乙烯，只能用溴水或溴的四氯化碳除掉，故B不符合题意；
C.
乙醇易挥发，乙醇也能被酸性高锰酸钾氧化而溶液褪色，因此不能验证消去产物为乙烯，故C不符合题意；
D.
乙酸和乙醇是互溶的不能用分液来分离，故D不符合题意。
综上所述，答案为A。
12．C
【解析】
由CH3CH2CH2Br制取CH3CH(OH)CH2OH，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CH2CH2Br，则CH3CH2CH2Br应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，需要的条件是NaOH的醇溶液、加热；CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，常温下即可发生反应；CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇，需要条件是氢氧化钠的水溶液、加热，故选：C。
13．C
【解析】
A．反应①中H被Cl取代，为取代反应，A正确；
B．反应②为与氢氧化钠醇溶液发生的消去反应，生成，B正确；
C．反应③为由和Br2发生加成反应生成，为加成反应，C错误；
D．反应④为和NaOH水溶液在加热条件下发生水解反应生成，D正确。
答案选C。
14．D
【解析】
A．溴乙烷发生消去反应的条件是NaOH的乙醇溶液并加热，故A正确；
B．乙醇能被K2Cr2O7酸性溶液氧化为乙酸，故B正确；
C．苯和浓硫酸和浓硝酸的混合溶液加热发生取代反应生成硝基苯，故C正确；
D．CH2=CH-CH3与溴水发生加成反应，而生成CH2=CH-CH2Br是取代反应，应该是与溴蒸气在光照条件下反应，故D错误；
故答案为D。
15．B
【解析】
由碘乙烷制取乙二醇（HOCH2CH2OH），需先将CH3CH2I发生消去反应生成CH2=CH2，再与溴水发生加成反应生成BrCH2CH2Br，再发生水解反应(取代反应)，便可获得乙二醇（HOCH2CH2OH）；故选B。
16．C
【解析】
A．溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，故A正确；
B．乙烯能被高锰酸钾氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；
C．因乙醇、乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，装置②是除去挥发出来的乙醇杂质的，不能省去，故C错误；
D．乙烯与溴水发生加成反应，可用溴水代替酸性KMnO4溶液来检验乙烯，故D正确；
故选C。
17．D
【解析】
A.M中含有Cl原子，不属于芳香烃，A错误；
B.M不能发生消去反应，B错误；
C.M为对称结构，其核磁共振氢谱有3个峰，C错误；
D.M分子中若2个苯环确定的平面重合时，最多有23个原子共面，D正确；
答案为D。
18．C
【解析】
A.
该有机物含有Cl元素，属于烃的衍生物，不属于芳香烃，故A错误；
B.
由结构简式可知该分子中含有14个C、9个H、5个Cl，则分子式为C14H9Cl5，故B错误；
C.
该有机物分子中含有官能团氯原子，能够发生水解反应，故C正确；
D.
与氯原子直接相连的碳原子的邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，故D错误；
故选C。
19．B
【解析】
A.
由合成路线可知，反应①为环戊烷与氯气光照条件下的取代反应，反应②为氯代烃的消去反应，反应③为环烯烃与卤素单质的加成反应，反应④卤代烃的消去反应，故A错误；
B.
反应②氯代烃的消去反应，反应条件为：NaOH的乙醇溶液、加热，故B正确；
C.
结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的化合物互为同系物，故互为同系物的有机物必须官能团的种类和个数相同，环戊烯与环戊二烯含碳碳双键个数不同，两者不互为同系物，故C错误；
D.
分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不可能在同一平面上，故D错误；
故选：B。
20．C
【解析】
A．由于M中与-Cl相连C的邻位C上无H原子，因此不能与NaOH的醇溶液发生消去反应，A正确；
B．苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成反应，1
mol
M
最多能与4
mol
H2发生加成反应，B正确；
C．M与NaOH溶液共热发生水解反应产生NaCl，但溶液中可能含有过量的NaOH会干扰Cl-的检验，应该先加入硝酸酸化，然后再加入AgNO3溶液进行检验，C错误；
D．M含碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，也能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性溶液褪色，D正确；
故合理选项是C。
21．4－甲基－2－乙基－1－戊烯
2－丁烯
(CH3)3COH
CH2BrCH2Br+2NaOHCH2(OH)CH2OH+2NaBr。
【解析】
(1)根据系统命名法，的系统命名为4-甲基-2-乙基-1-戊烯；故答案为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯；
(2)分子式为C4H8的且存在顺反异构的单烯烃的结构简式为CH3CH=CHCH3，名称为2-丁烯，故答案为：2-丁烯；
(3)分子式为C4H10O能与Na反应的物质为醇，其结构简式为：C4H9OH，有四种同分异构体，其中一氯代物只有一种的有机物结构简式为：(CH3)3COH，故答案为：(CH3)3COH；
(4)某苯的同系物分子式为C9H12，苯环上的支链可能①-C3H7，苯环上的一氯代物有3种，②一个-CH3，一个-CH2CH3，苯环上的一氯代物有10种，③三个-CH3，苯环上的一氯代物有6种，其中苯环上一氯代物只有一种的结构简式为：；故答案为：；
(5)1，2—二溴乙烷在热的氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成乙二醇，发生反应的化学方程式为：CH2BrCH2Br+2NaOHCH2(OH)CH2OH+2NaBr，故答案为：CH2BrCH2Br+2NaOHCH2(OH)CH2OH+2NaBr。
22．①④
⑤
⑦
⑥
2,2,3-三甲基丁烷
3-甲基-1-丁烯
【解析】
(1)碳原子之间以单键结合成链状的烃称为烷烃，所以属于烷烃的有①④，CH3CH=CH2属于单烯烃，其同系物应为单烯烃，即⑤，故答案为：①④；⑤；
(2)能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是与卤素原子相连的C原子上有H的卤代烃，符合条件的为⑦，故答案为：⑦；
(3)核磁共振氢谱有两组峰即有两种等效氢，符合条件的为⑥，故答案为：⑥；
(4)CH3CH(CH3)C(CH3)2CH3的名称为2,2,3-三甲基丁烷，CH2=CHCH(CH3)CH3的名称为3-甲基-1-丁烯，故答案为：2,2,3-三甲基丁烷；3-甲基-1-丁烯。
23．环己烷
氯原子
消去反应
＋
2NaOH
＋
2NaBr
＋
2H2O
【解析】
由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，所以A为，反应②为卤代烃发生的消去反应，反应③为环己烯的加成反应，B为，反应④为卤代烃的消去反应生成1，3-环己二烯，据此解答。
（1）由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，所以A为，名称是环己烷，的官能团为氯原子，故答案为环己烷；氯原子。
（2）反应②为卤代烃发生的消去反应，故答案为消去反应。
（3）反应④为发生消去反应生成1，3-环己二烯，反应方程式为：＋2NaOH＋2NaBr＋2H2O，故答案为＋2NaOH＋2NaBr＋2H2O。
24．（共12分）
（1）中和卤代烃水解产生的氢卤酸，使水解完全（2分）
（2）使卤离子完全沉淀（2分）
（3）Br（2分）
（4）2（2分）
（5）CH2BrCH2Br
1,2-二溴乙烷；
CH3CHBr21,1-二溴乙烷（每个1分共4分）
【解析】
（1）卤代烃在碱性条件下完全水解，所以加入NaOH的目的是中和卤代烃水解产生的卤化氢，使水解完全，故答案为中和卤代烃水解产生的卤化氢，使水解完全；
（2）②中加入过量硝酸银溶液，使卤离子沉淀完全；
（3）若②中生成的沉淀为淡黄色，则该沉淀为AgBr，所以该卤代烃中的卤原子是Br；
（4）若称得沉淀的质量为37.6g，n（AgBr）===0.2mol；
已知该有机物的蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍，则其相对分子质量为188，m=ρV=1.65g?mL-1×11.4mL=18.8g，该有机物的物质的量n===0.1mol，Br的物质的量与卤代烃的物质的量之比为2：1，所以卤代烃中的Br原子数目为2；
（5）已知卤代烃中的Br原子数目为2，其相对分子质量为188，所以分子中烃基的式量为188-80×2=28，烃基的式量除以12，商为碳原子数，余数为氢原子数，所以该烃基为-C2H4，则卤代烃的分子式为C2H4Br2，所以其可能的结构简式为：CH2BrCH2Br（名称为1，2-二溴乙烷）；CH3CHBr2(名称为1,1-二溴乙烷)。
25．HBr
防止倒吸
ab
不合理
产物1－溴丁烷也含有－CH2CH2CH2CH3
101.6℃
【解析】
（1）倒置一个漏斗增大气体和液体的接触面积，气体能充分被吸收且防止倒吸，
故答案为既可以吸收充分，又可以防止倒吸；
（2）l-丁醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取丁烯，分子间脱水得到醚，发生分子间脱水形成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3，分子内脱水生成正丁烯CH2=CHCH2CH3，同时有溴离子被浓硫酸氧化成溴单质，
故答案为ab；
（3）红外光谱仪利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析，产物CH3CH2CH2CH2Br也含有-CH2CH2CH2CH3，所以不能通过红外光谱仪来确定副产物中是否存在丁醚（CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3），
故答案为不合理，产物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3；
（4）提纯1-溴丁烷，收集所得馏分为1-溴丁烷，所以须将1-溴丁烷先汽化，后液化，汽化须温度达其沸点，
故答案为101.6℃．
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