2011版高中化学全程学习方略课件：单元质量评估二鲁科版选修5（45分钟 100分）（共48张PPT）
文档属性
| 名称 | 2011版高中化学全程学习方略课件：单元质量评估二鲁科版选修5（45分钟 100分）（共48张PPT） |  | |
| 格式 | rar | ||
| 文件大小 | 1.2MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2011-10-10 07:42:28 | ||
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文档简介
(共48张PPT)
（二）
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
（45分钟 100分）
一、选择题（本题包括12小题，每小题4分，共48分）
1.下列有机反应中，不属于取代反应的是( )
【解析】选B。取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替的反应，所以选项B不是取代反应而是氧化反应。
2.（双选）油脂是重要的营养物质。下图为某油脂的结构简式，下列有关该油脂的叙述正确的是（ ）
A.该油脂是一种混甘油酯
B.工业上常利用氢化反应将其转变成硬化油
C.能在酸、碱或高温水蒸气存在时，与水发生水解反应
D.油脂、淀粉和蛋白质都是天然有机高分子化合物
【解析】选A、C。该油脂是硬脂酸和油酸与甘油形成的酯，属于混甘油酯，能在一定条件下发生水解反应，故A、C选项是正确的；硬脂酸甘油酯的烃基是饱和的，常温下为固态，而氢化反应是将液态的不饱和油脂转变成固态的饱和油脂，B选项错误；油脂不属于高分子化合物，D选项错误。
3.（2010·成都高二检测）下列有水参加的反应中，属于加成反应的是（ ）
【解析】选C。A、B选项的反应都是水解反应，本质上属于取代反应。D选项是醛的氧化反应。
4.莽草酸的球棍模型如图所示，莽草酸是可有效对付致命的H1N1型禽流感病毒的药物“达菲”的重要成分。下列说法不正确的是（ ）
A.莽草酸是一种多羟基酸
B.莽草酸的分子式为C7H10O5
C.1 mol该物质的分子能与4 mol Na反应
D.莽草酸不能使溴水退色
【解析】选D。根据莽草酸的球棍模型，结合元素可形
成的共价键数目知识可知，黑色球是氧原子，白色球为
氢原子，而灰色球为碳原子，故1个莽草酸分子中含有3
个醇羟基、1个羧基，再根据共价键结合情况可知，分
子中存在 ，其结构简式为 ，
根据其结构可判断此物质能与Br2发生加成反应，因此
不正确的是D选项。
5.（2010·西宁高二检测）二氧化碳所带来的全球性气候问题受到世界各国科学家的广泛关注，寻求对环境友好的化工过程和新型高分子材料是研究二氧化碳与环氧化合物直接制备聚碳酸酯的动力。已知合成某聚碳酸酯的反应为：
下列有关说法正确的是（ ）
A.该反应属于缩聚反应
B.该反应属于加聚反应
C.环氧化合物与相同碳原子数的醇类属于同分异构体
D.环氧化合物与乙醛互为同系物
【解析】选B。该反应是二氧化碳中的碳氧双键断开与环氧化合物的加聚反应；环氧化合物分子结构中有1个环状结构，比相同碳原子数的直链饱和化合物（醇类）少2个氢原子，所以不属于同分异构体；环氧化合物与乙醛的结构不同，所以不互为同系物。
6.（2010·泰州高二检测）以下实验操作简便、科学且易成功的是（ ）
A.将乙醇和乙酸的混合液注入浓硫酸中制备乙酸乙酯
B.将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后，再移至内焰铜丝又恢复到原来的红色
C.在试管里注入2 mL CuSO4溶液，再滴几滴NaOH溶液后加入乙醛溶液即有砖红色沉淀产生
D.向苯酚溶液中滴几滴稀溴水出现白色沉淀
【解析】选B。A项中，乙醇与乙酸的混合溶液注入浓硫
酸中，相当于浓硫酸稀释，由于混合液的密度比浓H2SO4
的密度小，而且溶于浓硫酸时会放出大量的热，容易使
液体沸腾而飞溅，造成危险。B项中，将铜丝在酒精灯
外焰上加热变黑后，生成氧化铜；再移至内焰时，氧化
铜与内焰中的乙醇反应生成铜，铜丝又恢复到原来的红
色，反应的化学方程式为：CH3CH2OH+CuO △ CH3CHO
+Cu+H2O。乙醛与新制Cu（OH）2悬浊液反应必须在碱性
条件下进行，而C选项中NaOH溶液明显不足，故不会观察到砖红色沉淀。用溴水和苯酚反应检验苯酚时，应该用浓溴水，若用稀溴水，生成三溴苯酚的量很少，容易溶于苯酚，而不易观察到白色沉淀。
7.下列有机物，能发生消去反应生成不饱和化合物的
是（ ）
【解析】选A。2-丙醇能发生消去反应生成丙烯。
3-溴-2，2，4，4-四甲基戊烷，在与溴原子相邻的碳原子上没有可消去的氢原子，因此不能发生消去反应。CH3OH为一个碳原子的醇不能发生消去反应。CH2Cl2为一个碳原子的卤代烃，不能发生消去反应。所以，能发生消去反应生成不饱和化合物的只有A。
8.下列有关苯酚的叙述中不正确的是( )
A．苯酚是一种弱酸，它能与NaOH溶液反应
B．在苯酚钠溶液中通入CO2气体可得到苯酚
C．除去苯中混有的少量苯酚可用溴水作试剂
D．苯酚有毒，但药皂中掺有少量苯酚
【解析】选C。苯酚与溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚。2,4,6-三溴苯酚难溶于水，但易溶解在有机溶剂苯中，所以无法用溴水除去苯中混有的少量苯酚。正确的除杂方法是向混合液中加入足量的NaOH溶液，然后再分液，分离出上层液体苯。
9.最近，新加坡一科研小组以蟹、虾外壳提取出的壳聚糖为原料研制出具有良好透气性、柔软性及生物降解性的人造皮肤膜，为大面积烧伤病人皮肤来源不足的难题提供了解决之道。已知壳聚糖的化学式可表示为：（C8H15NO5）n，则下列有关壳聚糖的叙述中不正确的
是（ ）
A.它是一种合成高分子化合物
B.它难溶于水及其他常见的有机溶剂
C.它是一种含氮的多糖类物质，在一定条件下能发生水解反应
D.用它制成的人造皮肤膜具有质优价廉的优点
【解析】选A。壳聚糖广泛地存在于蟹、虾等甲壳类动物的外壳中，是一种类似于淀粉和纤维素的天然高分子多糖类化合物，由于其原料来源广泛，故其价格相应较低。
10.下列说法正确的是( )
A． 的结构中含有酯基
B．1-丙醇和2-丙醇的消去产物不同
C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯不能用饱和Na2CO3溶液鉴别
D．苯不能使KMnO4溶液退色，因此苯不能发生氧化反应
【解析】选A。 的结构是
的重复排
列，可见分子中含有酯基，故A正确。1-丙醇和2-丙醇
的消去产物相同，都是丙烯，故B错误。乙醇、乙酸和
乙酸乙酯分别加入饱和Na2CO3溶液的现象分别为：互
溶；有气泡产生；溶液分层，可以鉴别，C错误；苯虽
不能使KMnO4溶液退色，但可以燃烧，能发生氧化反应，
D错误。
11.某有机化合物A，它的氧化产物甲、还原产物乙都能和金属钠反应放出H2，甲、乙在一定条件下反应生成丙，丙能发生银镜反应。则有机化合物A是( )
A.甲醇 B.甲醛
C.甲酸 D.甲酸甲酯
【解析】选B。丙为酯类，由于能发生银镜反应，故含－CHO，应为甲酸某酯。而甲、乙的碳原子数相同，故甲为HCOOH，乙为CH3OH，由此说明A为HCHO。
12.（双选）下列各组混合物中，无论以何种比例
混合，取n mol 使之充分燃烧，耗氧量为定值的
是（ ）
A.C2H2、C2H4O B.C2H4、C3H6
C.C2H4、C2H6O D.C6H12O6、C6H6O2
【解析】选A、C。C2H2和C2H4O分别完全燃烧时，其每摩尔混合物消耗O2 2.5 mol，而C2H4和C2H6O分别完全燃烧时，其每摩尔混合物消耗O2 3 mol，故选A、C。
二、非选择题（本题包括4小题，共52分）
13.（14分）（2010·宜宾高二检测）在化学上常用两种模型来表示分子结构，一种是球棍模型，另一种是比例模型。比例模型是用不同颜色球的体积比来表示分子中各种原子的体积。
（1）如图是一种常见有机物的比例模型，该模型图可代表一种______。
A.饱和一元醇 B.饱和一元醛
C.二元酸 D.羟基酸
（2）该物质可发生的反应有_______。
A.与H2加成 B.银镜反应
C.消去反应 D.与乙醇酯化
（3）根据（2）中选择，写出该物质发生反应的化学方程式______________。
【解析】（1）观察模型图，结合价键规律可知：黄球、蓝球、黑球分别代表氢、氧、碳原子，该有机物是α-羟基丙酸，即乳酸。（2）乳酸分子中存在醇羟基且有β-氢原子，可发生消去反应；存在羧基，可与乙醇发生酯化反应。
答案：（1）D （2）C、D
（3）CH3CH（OH）COOH
CH2＝CHCOOH+H2O，
CH3CH（OH）COOH+ CH3CH2OH
CH3CH（OH）COOCH2CH3+H2O
浓H2SO4
△
浓H2SO4
△
14. (10分)某有机物X的分子式为C4H8O2。X在酸性条件下与水反应，生成分子内均含2个碳原子的有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应。
（1）写出X和Z的结构简式：X___________________，
Z___________________________。
（2）写出下列反应的化学方程式：
Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应________
W与新制Cu(OH)2反应_______________________
【解析】因为X的分子式为C4H8O2，且在酸性条件下与水反应，生成分子内均含2个碳原子的有机物Y和Z，预测X为酯，结合Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应可推知Y为乙醇，W为乙醛。故X为乙酸乙酯。
答案：（1）CH3COOCH2CH3 CH3COOH
（2）CH3CH2OH CH2＝CH2↑+H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
浓硫酸
170℃
△
15.（15分）（2010·岳阳高二检测）苹果酸广泛存在于水果肉中，是一种常用的食品添加剂。1 mol苹果酸能中和2 mol NaOH、能与足量的Na反应生成1.5 mol的H2。质谱分析测得苹果酸的相对分子质量为134，李比希法分析得知苹果酸中w（C）＝35.82％、w（H）＝4.48％、w（O）＝59.70％，核磁共振氢谱显示苹果酸中存在5种不同环境的H原子。苹果酸的人工合成线路如下：
（1）写出苹果酸的结构简式__________。
（2）C→D这一步反应的目的是______________；
由D生成E的化学方程式为_________。
（3）上述合成线路中，涉及到加成反应的共有___步。
（4）苹果酸消去一分子水后的产物能发生加聚反应，生成高分子化合物的化学方程式_________。
【解析】本题是一道有机化合物的逆合成推断题，以苹果酸的合成为背景，考查定量分析有机物元素的一般方法，并能进行有关计算；卤代烃、醇、醛、羧酸等物质之间的相互转化，有机反应类型以及信息处理能力等。本题第（1）问首先计算苹果酸的分子式，再根据其化学性质，确定分子中含有两个羧基和一个羟基，最后根据核磁共振氢谱结果确定苹果酸的结构。“B+G→H”是本题的突破点之一，从反应条件可以看出这是一个类似于已知条件②的反应，故有机物A～G含有碳原子的个数均为苹果酸的一半，即都为含两个碳原子的化合物。
答案：
16.（13分）通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：
下图是9个化合物的转变关系：
（1）化合物①是___，它跟氯气发生反应的条件A是______。
（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是______，名称是______。
（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式是_____
________。
【解析】烷基苯与卤素的取代反应，随反应条件不同而
产物不同：在光照条件下的取代反应，主要取代侧链上
的α-碳上的氢，而在三卤化铁作催化剂时，则取代苯
环上的氢。由产物③可知，它是由 在光
照条件下，发生侧链α-碳上氢被取代后的产物。由此
可知①为甲苯，条件为光照。从⑤的结构可推知②应
为 。因为③是二氯取代物，④应为
三氯取代物 ，其水解后—Cl变为—OH，
则在同一碳原子上连有3个—OH，由题示自动失水。
答案：
（二）
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
（45分钟 100分）
一、选择题（本题包括12小题，每小题4分，共48分）
1.下列有机反应中，不属于取代反应的是( )
【解析】选B。取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替的反应，所以选项B不是取代反应而是氧化反应。
2.（双选）油脂是重要的营养物质。下图为某油脂的结构简式，下列有关该油脂的叙述正确的是（ ）
A.该油脂是一种混甘油酯
B.工业上常利用氢化反应将其转变成硬化油
C.能在酸、碱或高温水蒸气存在时，与水发生水解反应
D.油脂、淀粉和蛋白质都是天然有机高分子化合物
【解析】选A、C。该油脂是硬脂酸和油酸与甘油形成的酯，属于混甘油酯，能在一定条件下发生水解反应，故A、C选项是正确的；硬脂酸甘油酯的烃基是饱和的，常温下为固态，而氢化反应是将液态的不饱和油脂转变成固态的饱和油脂，B选项错误；油脂不属于高分子化合物，D选项错误。
3.（2010·成都高二检测）下列有水参加的反应中，属于加成反应的是（ ）
【解析】选C。A、B选项的反应都是水解反应，本质上属于取代反应。D选项是醛的氧化反应。
4.莽草酸的球棍模型如图所示，莽草酸是可有效对付致命的H1N1型禽流感病毒的药物“达菲”的重要成分。下列说法不正确的是（ ）
A.莽草酸是一种多羟基酸
B.莽草酸的分子式为C7H10O5
C.1 mol该物质的分子能与4 mol Na反应
D.莽草酸不能使溴水退色
【解析】选D。根据莽草酸的球棍模型，结合元素可形
成的共价键数目知识可知，黑色球是氧原子，白色球为
氢原子，而灰色球为碳原子，故1个莽草酸分子中含有3
个醇羟基、1个羧基，再根据共价键结合情况可知，分
子中存在 ，其结构简式为 ，
根据其结构可判断此物质能与Br2发生加成反应，因此
不正确的是D选项。
5.（2010·西宁高二检测）二氧化碳所带来的全球性气候问题受到世界各国科学家的广泛关注，寻求对环境友好的化工过程和新型高分子材料是研究二氧化碳与环氧化合物直接制备聚碳酸酯的动力。已知合成某聚碳酸酯的反应为：
下列有关说法正确的是（ ）
A.该反应属于缩聚反应
B.该反应属于加聚反应
C.环氧化合物与相同碳原子数的醇类属于同分异构体
D.环氧化合物与乙醛互为同系物
【解析】选B。该反应是二氧化碳中的碳氧双键断开与环氧化合物的加聚反应；环氧化合物分子结构中有1个环状结构，比相同碳原子数的直链饱和化合物（醇类）少2个氢原子，所以不属于同分异构体；环氧化合物与乙醛的结构不同，所以不互为同系物。
6.（2010·泰州高二检测）以下实验操作简便、科学且易成功的是（ ）
A.将乙醇和乙酸的混合液注入浓硫酸中制备乙酸乙酯
B.将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后，再移至内焰铜丝又恢复到原来的红色
C.在试管里注入2 mL CuSO4溶液，再滴几滴NaOH溶液后加入乙醛溶液即有砖红色沉淀产生
D.向苯酚溶液中滴几滴稀溴水出现白色沉淀
【解析】选B。A项中，乙醇与乙酸的混合溶液注入浓硫
酸中，相当于浓硫酸稀释，由于混合液的密度比浓H2SO4
的密度小，而且溶于浓硫酸时会放出大量的热，容易使
液体沸腾而飞溅，造成危险。B项中，将铜丝在酒精灯
外焰上加热变黑后，生成氧化铜；再移至内焰时，氧化
铜与内焰中的乙醇反应生成铜，铜丝又恢复到原来的红
色，反应的化学方程式为：CH3CH2OH+CuO △ CH3CHO
+Cu+H2O。乙醛与新制Cu（OH）2悬浊液反应必须在碱性
条件下进行，而C选项中NaOH溶液明显不足，故不会观察到砖红色沉淀。用溴水和苯酚反应检验苯酚时，应该用浓溴水，若用稀溴水，生成三溴苯酚的量很少，容易溶于苯酚，而不易观察到白色沉淀。
7.下列有机物，能发生消去反应生成不饱和化合物的
是（ ）
【解析】选A。2-丙醇能发生消去反应生成丙烯。
3-溴-2，2，4，4-四甲基戊烷，在与溴原子相邻的碳原子上没有可消去的氢原子，因此不能发生消去反应。CH3OH为一个碳原子的醇不能发生消去反应。CH2Cl2为一个碳原子的卤代烃，不能发生消去反应。所以，能发生消去反应生成不饱和化合物的只有A。
8.下列有关苯酚的叙述中不正确的是( )
A．苯酚是一种弱酸，它能与NaOH溶液反应
B．在苯酚钠溶液中通入CO2气体可得到苯酚
C．除去苯中混有的少量苯酚可用溴水作试剂
D．苯酚有毒，但药皂中掺有少量苯酚
【解析】选C。苯酚与溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚。2,4,6-三溴苯酚难溶于水，但易溶解在有机溶剂苯中，所以无法用溴水除去苯中混有的少量苯酚。正确的除杂方法是向混合液中加入足量的NaOH溶液，然后再分液，分离出上层液体苯。
9.最近，新加坡一科研小组以蟹、虾外壳提取出的壳聚糖为原料研制出具有良好透气性、柔软性及生物降解性的人造皮肤膜，为大面积烧伤病人皮肤来源不足的难题提供了解决之道。已知壳聚糖的化学式可表示为：（C8H15NO5）n，则下列有关壳聚糖的叙述中不正确的
是（ ）
A.它是一种合成高分子化合物
B.它难溶于水及其他常见的有机溶剂
C.它是一种含氮的多糖类物质，在一定条件下能发生水解反应
D.用它制成的人造皮肤膜具有质优价廉的优点
【解析】选A。壳聚糖广泛地存在于蟹、虾等甲壳类动物的外壳中，是一种类似于淀粉和纤维素的天然高分子多糖类化合物，由于其原料来源广泛，故其价格相应较低。
10.下列说法正确的是( )
A． 的结构中含有酯基
B．1-丙醇和2-丙醇的消去产物不同
C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯不能用饱和Na2CO3溶液鉴别
D．苯不能使KMnO4溶液退色，因此苯不能发生氧化反应
【解析】选A。 的结构是
的重复排
列，可见分子中含有酯基，故A正确。1-丙醇和2-丙醇
的消去产物相同，都是丙烯，故B错误。乙醇、乙酸和
乙酸乙酯分别加入饱和Na2CO3溶液的现象分别为：互
溶；有气泡产生；溶液分层，可以鉴别，C错误；苯虽
不能使KMnO4溶液退色，但可以燃烧，能发生氧化反应，
D错误。
11.某有机化合物A，它的氧化产物甲、还原产物乙都能和金属钠反应放出H2，甲、乙在一定条件下反应生成丙，丙能发生银镜反应。则有机化合物A是( )
A.甲醇 B.甲醛
C.甲酸 D.甲酸甲酯
【解析】选B。丙为酯类，由于能发生银镜反应，故含－CHO，应为甲酸某酯。而甲、乙的碳原子数相同，故甲为HCOOH，乙为CH3OH，由此说明A为HCHO。
12.（双选）下列各组混合物中，无论以何种比例
混合，取n mol 使之充分燃烧，耗氧量为定值的
是（ ）
A.C2H2、C2H4O B.C2H4、C3H6
C.C2H4、C2H6O D.C6H12O6、C6H6O2
【解析】选A、C。C2H2和C2H4O分别完全燃烧时，其每摩尔混合物消耗O2 2.5 mol，而C2H4和C2H6O分别完全燃烧时，其每摩尔混合物消耗O2 3 mol，故选A、C。
二、非选择题（本题包括4小题，共52分）
13.（14分）（2010·宜宾高二检测）在化学上常用两种模型来表示分子结构，一种是球棍模型，另一种是比例模型。比例模型是用不同颜色球的体积比来表示分子中各种原子的体积。
（1）如图是一种常见有机物的比例模型，该模型图可代表一种______。
A.饱和一元醇 B.饱和一元醛
C.二元酸 D.羟基酸
（2）该物质可发生的反应有_______。
A.与H2加成 B.银镜反应
C.消去反应 D.与乙醇酯化
（3）根据（2）中选择，写出该物质发生反应的化学方程式______________。
【解析】（1）观察模型图，结合价键规律可知：黄球、蓝球、黑球分别代表氢、氧、碳原子，该有机物是α-羟基丙酸，即乳酸。（2）乳酸分子中存在醇羟基且有β-氢原子，可发生消去反应；存在羧基，可与乙醇发生酯化反应。
答案：（1）D （2）C、D
（3）CH3CH（OH）COOH
CH2＝CHCOOH+H2O，
CH3CH（OH）COOH+ CH3CH2OH
CH3CH（OH）COOCH2CH3+H2O
浓H2SO4
△
浓H2SO4
△
14. (10分)某有机物X的分子式为C4H8O2。X在酸性条件下与水反应，生成分子内均含2个碳原子的有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应。
（1）写出X和Z的结构简式：X___________________，
Z___________________________。
（2）写出下列反应的化学方程式：
Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应________
W与新制Cu(OH)2反应_______________________
【解析】因为X的分子式为C4H8O2，且在酸性条件下与水反应，生成分子内均含2个碳原子的有机物Y和Z，预测X为酯，结合Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应可推知Y为乙醇，W为乙醛。故X为乙酸乙酯。
答案：（1）CH3COOCH2CH3 CH3COOH
（2）CH3CH2OH CH2＝CH2↑+H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
浓硫酸
170℃
△
15.（15分）（2010·岳阳高二检测）苹果酸广泛存在于水果肉中，是一种常用的食品添加剂。1 mol苹果酸能中和2 mol NaOH、能与足量的Na反应生成1.5 mol的H2。质谱分析测得苹果酸的相对分子质量为134，李比希法分析得知苹果酸中w（C）＝35.82％、w（H）＝4.48％、w（O）＝59.70％，核磁共振氢谱显示苹果酸中存在5种不同环境的H原子。苹果酸的人工合成线路如下：
（1）写出苹果酸的结构简式__________。
（2）C→D这一步反应的目的是______________；
由D生成E的化学方程式为_________。
（3）上述合成线路中，涉及到加成反应的共有___步。
（4）苹果酸消去一分子水后的产物能发生加聚反应，生成高分子化合物的化学方程式_________。
【解析】本题是一道有机化合物的逆合成推断题，以苹果酸的合成为背景，考查定量分析有机物元素的一般方法，并能进行有关计算；卤代烃、醇、醛、羧酸等物质之间的相互转化，有机反应类型以及信息处理能力等。本题第（1）问首先计算苹果酸的分子式，再根据其化学性质，确定分子中含有两个羧基和一个羟基，最后根据核磁共振氢谱结果确定苹果酸的结构。“B+G→H”是本题的突破点之一，从反应条件可以看出这是一个类似于已知条件②的反应，故有机物A～G含有碳原子的个数均为苹果酸的一半，即都为含两个碳原子的化合物。
答案：
16.（13分）通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：
下图是9个化合物的转变关系：
（1）化合物①是___，它跟氯气发生反应的条件A是______。
（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是______，名称是______。
（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式是_____
________。
【解析】烷基苯与卤素的取代反应，随反应条件不同而
产物不同：在光照条件下的取代反应，主要取代侧链上
的α-碳上的氢，而在三卤化铁作催化剂时，则取代苯
环上的氢。由产物③可知，它是由 在光
照条件下，发生侧链α-碳上氢被取代后的产物。由此
可知①为甲苯，条件为光照。从⑤的结构可推知②应
为 。因为③是二氯取代物，④应为
三氯取代物 ，其水解后—Cl变为—OH，
则在同一碳原子上连有3个—OH，由题示自动失水。
答案：