鲁科版（2019）化学选择性必修三 第3章 专题强化练5 合成有机高分子化合物（含解析）
文档属性
| 名称 | 鲁科版（2019）化学选择性必修三 第3章 专题强化练5 合成有机高分子化合物（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 321.9KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2020-10-27 11:43:17 | ||
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文档简介
第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物
专题强化练5 合成有机高分子化合物
1.()脲醛塑料(UF),俗称“电玉”,可制得多种制品,如日用品、电器元件等,在一定条件下合成脲醛塑料的反应如下:
(电玉)+(n-1)H2O
下列说法中正确的是( )
A.合成脲醛塑料的反应为加聚反应
B.尿素与氰酸铵(NH4CNO)互为同系物
C.能发生水解反应
D.脲醛塑料平均相对分子质量为10 026,平均聚合度为111
2.(2019北京朝阳高三期末,)PET是一种聚酯纤维,拉伸强度高,透光性好,广泛用于制作手机贴膜,合成如下:
+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O
PET
下列关于该高分子的说法不正确的是( )
A.合成PET的反应为缩聚反应
B.PET与聚乙二酸乙二酯具有相同的重复结构单元
C.PET膜应避免与碱性物质(如NaOH)长期接触
D.通过质谱法测定PET的平均相对分子质量,可得其聚合度
3.(2020北京顺义高二期末,)一种生产聚苯乙烯的流程如下:
下列叙述正确的是( )
A.苯乙烯是苯的同系物
B.苯乙烯所有原子一定在同一平面内
C.反应①的反应类型是加成反应,反应②的反应类型是取代反应
D.鉴别乙苯与苯乙烯可用溴的四氯化碳溶液
4.(2020山东德州高三二模,)有机物I()是一种新型感光高分子化合物,工业合成I的路线如下:
已知:同一个碳原子上连接有2个羟基时,自动脱去一个水分子。
请回答下列问题:
(1)有机物C中官能团的名称为 。反应①的化学反应类型为 。?
(2)反应④的化学方程式为 。?
(3)反应⑤除生成H外,还生成一种能与碳酸氢钠反应放出气体的有机化合物M,M的结构简式为 。?
(4)X是H的芳香族同分异构体,1 mol X与足量银氨溶液反应时可得到4 mol Ag。则X共有 种。写出一种核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式: 。?
(5)参照上述合成路线。设计以乙醇和乙炔为原料制备CH3CHCHCOOCHCH2的流程图。
专题强化练5 合成有机高分子化合物
1.C
2.B
3.D
1.C 根据题给信息可知,合成电玉的反应除生成高分子以外,还有小分子水生成,所以合成脲醛塑料的反应为缩聚反应,A项错误;尿素与氰酸铵的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,B项错误;中含有,可发生水解反应,C项正确;脲醛塑料的链节为—NHCONHCH2—,该链节的相对质量为72,脲醛塑料平均相对分子质量为10 026,则平均聚合度为10 026-1872=139,D项错误。
2.B 合成PET的反应除生成高分子化合物PET外,还有小分子H2O生成,所以合成PET的反应为缩聚反应,A正确;PET的链节是,聚乙二酸乙二酯的链节是,二者的重复结构单元并不相同,B错误;PET中含有酯基,在碱性条件下容易发生水解反应,所以使用PET膜时应避免与碱性物质(如NaOH)长期接触,C正确;质谱法可以测定物质的平均相对分子质量,已知PET的链节,可以计算出PET的聚合度,D正确。
3.D 苯乙烯与苯均含有苯环,但苯乙烯中含有碳碳双键,二者结构不相似,不互为同系物,A项错误;苯中所有原子共平面,与碳碳双键直接相连的原子共平面,单键可以旋转,因此苯乙烯中所有原子可能在同一平面内,B项错误;苯与乙烯发生加成反应生成乙苯,乙苯发生消去反应生成苯乙烯,因此反应①是加成反应,反应②是消去反应,C项错误;乙苯中不存在碳碳双键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,苯乙烯中存在碳碳双键,可与Br2发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,因此可用溴的四氯化碳溶液鉴别乙苯与苯乙烯,D项正确。
4.答案 (1)酯基 加成反应
(2)+2NaOH+2NaCl+H2O
(3)CH3COOH
(4)10 或
(5)CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCOOHCH3CHCHCOOCHCH2
解析 根据工业合成I的路线可知,C应为物质B发生加聚反应的产物,则C的结构简式为,C在NaOH溶液中发生水解反应生成D();由G的结构简式,结合E→F→G的反应条件,可知E为苯的同系物,发生苯环侧链上的取代反应生成F,F在NaOH溶液及加热条件下发生水解反应生成G,则E为,F为,F发生水解反应后苯环侧链上的碳原子连接有2个羟基,脱去一个水分子,生成G(),G与(CH3CO)2O发生反应生成H,结合G、I的结构简式,可知H为;H和D发生酯化反应生成I。
(1)根据上述分析可知,有机物C的结构简式为,所含官能团为酯基;反应①为加成反应。
(2)反应④为卤代烃的水解反应,水解后形成两个羟基并连在同一个碳原子上,根据同一个碳原子上连接有2个羟基时,自动脱去一个水分子知,反应④的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+H2O。
(3)根据M能与碳酸氢钠反应放出气体可知M分子中含有羧基,结合反应物G和(CH3CO)2O以及H的结构简式,可知M应为CH3COOH。
(4)H的同分异构体X满足:能发生银镜反应,且1 mol X与足量银氨溶液反应时可得到4 mol Ag,说明X中含有两个醛基,当苯环上只有一个取代基时,取代基只能是—CH(CHO)2,对应的结构只有1种;若苯环上有两个取代基时,取代基为—CHO、—CH2CHO,对应的结构有3种;当苯环上有三个取代基时,取代基为—CH3、—CHO、—CHO,对应的结构有6种,故X的结构共有1+3+6=10种。核磁共振氢谱有4组峰,说明其结构中有4种不同化学环境的氢原子,则符合该条件的X的结构简式为或。
(5)以乙醇和乙炔为原料制备CH3CHCHCOOCHCH2的合成路线为CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCOOHCH3CHCHCOOCHCH2。
专题强化练5 合成有机高分子化合物
1.()脲醛塑料(UF),俗称“电玉”,可制得多种制品,如日用品、电器元件等,在一定条件下合成脲醛塑料的反应如下:
(电玉)+(n-1)H2O
下列说法中正确的是( )
A.合成脲醛塑料的反应为加聚反应
B.尿素与氰酸铵(NH4CNO)互为同系物
C.能发生水解反应
D.脲醛塑料平均相对分子质量为10 026,平均聚合度为111
2.(2019北京朝阳高三期末,)PET是一种聚酯纤维,拉伸强度高,透光性好,广泛用于制作手机贴膜,合成如下:
+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O
PET
下列关于该高分子的说法不正确的是( )
A.合成PET的反应为缩聚反应
B.PET与聚乙二酸乙二酯具有相同的重复结构单元
C.PET膜应避免与碱性物质(如NaOH)长期接触
D.通过质谱法测定PET的平均相对分子质量,可得其聚合度
3.(2020北京顺义高二期末,)一种生产聚苯乙烯的流程如下:
下列叙述正确的是( )
A.苯乙烯是苯的同系物
B.苯乙烯所有原子一定在同一平面内
C.反应①的反应类型是加成反应,反应②的反应类型是取代反应
D.鉴别乙苯与苯乙烯可用溴的四氯化碳溶液
4.(2020山东德州高三二模,)有机物I()是一种新型感光高分子化合物,工业合成I的路线如下:
已知:同一个碳原子上连接有2个羟基时,自动脱去一个水分子。
请回答下列问题:
(1)有机物C中官能团的名称为 。反应①的化学反应类型为 。?
(2)反应④的化学方程式为 。?
(3)反应⑤除生成H外,还生成一种能与碳酸氢钠反应放出气体的有机化合物M,M的结构简式为 。?
(4)X是H的芳香族同分异构体,1 mol X与足量银氨溶液反应时可得到4 mol Ag。则X共有 种。写出一种核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式: 。?
(5)参照上述合成路线。设计以乙醇和乙炔为原料制备CH3CHCHCOOCHCH2的流程图。
专题强化练5 合成有机高分子化合物
1.C
2.B
3.D
1.C 根据题给信息可知,合成电玉的反应除生成高分子以外,还有小分子水生成,所以合成脲醛塑料的反应为缩聚反应,A项错误;尿素与氰酸铵的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,B项错误;中含有,可发生水解反应,C项正确;脲醛塑料的链节为—NHCONHCH2—,该链节的相对质量为72,脲醛塑料平均相对分子质量为10 026,则平均聚合度为10 026-1872=139,D项错误。
2.B 合成PET的反应除生成高分子化合物PET外,还有小分子H2O生成,所以合成PET的反应为缩聚反应,A正确;PET的链节是,聚乙二酸乙二酯的链节是,二者的重复结构单元并不相同,B错误;PET中含有酯基,在碱性条件下容易发生水解反应,所以使用PET膜时应避免与碱性物质(如NaOH)长期接触,C正确;质谱法可以测定物质的平均相对分子质量,已知PET的链节,可以计算出PET的聚合度,D正确。
3.D 苯乙烯与苯均含有苯环,但苯乙烯中含有碳碳双键,二者结构不相似,不互为同系物,A项错误;苯中所有原子共平面,与碳碳双键直接相连的原子共平面,单键可以旋转,因此苯乙烯中所有原子可能在同一平面内,B项错误;苯与乙烯发生加成反应生成乙苯,乙苯发生消去反应生成苯乙烯,因此反应①是加成反应,反应②是消去反应,C项错误;乙苯中不存在碳碳双键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,苯乙烯中存在碳碳双键,可与Br2发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,因此可用溴的四氯化碳溶液鉴别乙苯与苯乙烯,D项正确。
4.答案 (1)酯基 加成反应
(2)+2NaOH+2NaCl+H2O
(3)CH3COOH
(4)10 或
(5)CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCOOHCH3CHCHCOOCHCH2
解析 根据工业合成I的路线可知,C应为物质B发生加聚反应的产物,则C的结构简式为,C在NaOH溶液中发生水解反应生成D();由G的结构简式,结合E→F→G的反应条件,可知E为苯的同系物,发生苯环侧链上的取代反应生成F,F在NaOH溶液及加热条件下发生水解反应生成G,则E为,F为,F发生水解反应后苯环侧链上的碳原子连接有2个羟基,脱去一个水分子,生成G(),G与(CH3CO)2O发生反应生成H,结合G、I的结构简式,可知H为;H和D发生酯化反应生成I。
(1)根据上述分析可知,有机物C的结构简式为,所含官能团为酯基;反应①为加成反应。
(2)反应④为卤代烃的水解反应,水解后形成两个羟基并连在同一个碳原子上,根据同一个碳原子上连接有2个羟基时,自动脱去一个水分子知,反应④的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+H2O。
(3)根据M能与碳酸氢钠反应放出气体可知M分子中含有羧基,结合反应物G和(CH3CO)2O以及H的结构简式,可知M应为CH3COOH。
(4)H的同分异构体X满足:能发生银镜反应,且1 mol X与足量银氨溶液反应时可得到4 mol Ag,说明X中含有两个醛基,当苯环上只有一个取代基时,取代基只能是—CH(CHO)2,对应的结构只有1种;若苯环上有两个取代基时,取代基为—CHO、—CH2CHO,对应的结构有3种;当苯环上有三个取代基时,取代基为—CH3、—CHO、—CHO,对应的结构有6种,故X的结构共有1+3+6=10种。核磁共振氢谱有4组峰,说明其结构中有4种不同化学环境的氢原子,则符合该条件的X的结构简式为或。
(5)以乙醇和乙炔为原料制备CH3CHCHCOOCHCH2的合成路线为CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCOOHCH3CHCHCOOCHCH2。