鲁科版（2019）化学选择性必修三 2.1 有机化学反应类型 综合拔高练（含解析）
文档属性
| 名称 | 鲁科版（2019）化学选择性必修三 2.1 有机化学反应类型 综合拔高练（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 220.7KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2020-10-27 12:01:32 | ||
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文档简介
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
第1节综合拔高练
五年选考练
考点1 有机反应类型的判断与应用
1.(2020课标Ⅱ,10,6分,)吡啶()是类似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙述正确的是( )
+
MPy EPy VPy
A.MPy只有两种芳香同分异构体
B.EPy中所有原子共平面
C.VPy是乙烯的同系物
D.反应②的反应类型是消去反应
2.(2016课标Ⅱ,8,6分,)下列各组中的物质均能发生加成反应的是(深度解析)
A.乙烯和乙醇
B.苯和氯乙烯
C.乙酸和溴乙烷
D.丙烯和丙烷
考点2 卤代烃的性质及其在有机合成中的应用
3. (2016海南单科,18-Ⅱ改编,14分,)富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸亚铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸亚铁的一种工艺路线:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 ;由A生成B的反应类型为 。?
(2)C的结构简式为 。?
(3)富马酸的结构简式为 。?
(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是 。?
(5)富马酸为二元羧酸,1 mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出 L CO2(标准状况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有 (写出结构简式)。?
三年模拟练
应用实践
1.(2020湖南衡阳八中高二上第二次月考,)由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过下列反应的顺序是( )
A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去
2.(2020湖北襄阳高二下期中,)下列有关有机物检验方法,说法正确的是( 易错 )
A.取少量卤代烃与NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤素原子
B.用KMnO4酸性溶液检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后的产物是否是乙烯
C.不能只用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷
D.用溴水鉴别乙烯与乙炔
3.()有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是( )
A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比为3∶1
B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应
C.一定条件下,二者在NaOH水溶液中均可发生取代反应
D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种
迁移创新
4.(2020湖南、湖北四校高考模拟,)傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(—R为烃基)和苯通过傅克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去),下列说法错误的是( )
R—Cl+
a b
A.一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺[2.3]己烷()互为同分异构体
B.b的二氯代物超过三种
C.R为C5H11时,a的结构有3种
D.R为C4H9时,1 mol b加成生成C10H20至少需要3 mol H2
第1节综合拔高练
五年选考练
1.D
2.B
1.D A项,MPy的分子式为C6H7N,如果其同分异构体结构中有苯环,则取代基只能是氨基,只有一种同分异构体,即,不含苯环的有、,共3种,错误;B项,EPy中含有—CH2—,具有类似于甲烷中碳原子和氢原子的空间位置关系,所有原子不可能共面,错误;C项,乙烯是一种单烯烃,乙烯的同系物中只能含有一个碳碳双键,分子组成相差一个或若干个CH2原子团,由VPy的化学组成可知其不是乙烯的同系物,错误;D项,比较EPy和VPy的结构可知,反应②是醇的消去反应,正确。
2.B 乙醇、溴乙烷、丙烷中均不含双键或三键,不能发生加成反应,A、C、D均不正确。氯乙烯的结构简式为CH2CHCl,含有碳碳双键,能发生加成反应;苯在一定条件下也可与H2发生加成反应,故B项正确。
知识归纳
常见的加成反应
(1)烯烃、炔烃、苯环、醛、酮与氢气的反应;(2)烯烃与H2O、HX、X2等的反应;(3)醛、酮与HCN的反应;(4)与HCN、NH3的反应;(5)与HX、X2、HCN、NH3的反应。
3.答案 (1)环己烷 取代反应 (2) (3)
(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无 (5)44.8 、
解析 环己烷与氯气在光照条件下反应生成B,B发生消去反应生成环己烯,则B为,环己烯与Br2发生加成反应生成的C为,C发生消去反应生成,与氯气在光照条件下发生取代反应生成,发生氧化反应生成,发生消去反应、中和反应得到,酸化得到富马酸()。(1)A的化学名称为环己烷,由A生成B的反应类型为取代反应。(2)环己烯与Br2发生加成反应生成C,C的结构简式为。(3)富马酸的结构简式为。(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是:取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+,反之,则无。(5)富马酸为二元羧酸,1 mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出2 mol CO2,标准状况下生成二氧化碳的体积为2 mol×22.4 L·mol-1=44.8 L;富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有、。
三年模拟练
1.B
2.C
3.C
4.C
1.B 由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇的一条合成路线:2-氯丙烷先发生消去反应生成CH3CHCH2,CH3CHCH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1,2-丙二醇;故选B。
2.C 卤代烃在碱性条件下水解生成卤素离子,先加稀硝酸酸化,然后再加AgNO3溶液检验,故A错误;该反应制得的乙烯中会混有乙醇,乙醇可被酸性高锰酸钾溶液氧化,应先通过水除杂,再检验乙烯,故B错误;一氯乙烷和三氯乙烷与NaOH水溶液共热,均能发生水解反应,反应现象相同,不能鉴别,故C正确;乙烯与乙炔都可与Br2发生加成反应,不能用溴水鉴别,故D错误。
易错辨析
检验卤代烃中的卤素原子,先在碱性条件下使卤代烃水解生成卤素离子,然后加稀硝酸酸化,再加AgNO3溶液,根据产生沉淀的颜色,判断为何种卤素原子,不能在水解液中直接加入AgNO3溶液,以避免AgOH的干扰。
3.C A项,有机物Q分子中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比为3∶1,但是有机物P分子中两个甲基上有6个等效氢原子,亚甲基上有4个等效氢原子,峰面积之比应为3∶2,错误;B项,Q无法发生消去反应,P分子中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,无法发生消去反应,错误;C项,在适当条件下,卤素原子均可被—OH取代,正确;D项,Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯代物,P中有两种不同化学环境的氢原子,故P的一溴代物有2种,错误。
4.C 环己烯和螺[2.3]己烷()的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,故A正确;b的二氯代物超过三种,故B正确;R为C5H11时,—C5H11的结构有8种,所以a的结构有8种,故C错误;R为C4H9时,1 mol b加成生成C10H20,至少需要3 mol H2,故D正确。
第1节综合拔高练
五年选考练
考点1 有机反应类型的判断与应用
1.(2020课标Ⅱ,10,6分,)吡啶()是类似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙述正确的是( )
+
MPy EPy VPy
A.MPy只有两种芳香同分异构体
B.EPy中所有原子共平面
C.VPy是乙烯的同系物
D.反应②的反应类型是消去反应
2.(2016课标Ⅱ,8,6分,)下列各组中的物质均能发生加成反应的是(深度解析)
A.乙烯和乙醇
B.苯和氯乙烯
C.乙酸和溴乙烷
D.丙烯和丙烷
考点2 卤代烃的性质及其在有机合成中的应用
3. (2016海南单科,18-Ⅱ改编,14分,)富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸亚铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸亚铁的一种工艺路线:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 ;由A生成B的反应类型为 。?
(2)C的结构简式为 。?
(3)富马酸的结构简式为 。?
(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是 。?
(5)富马酸为二元羧酸,1 mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出 L CO2(标准状况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有 (写出结构简式)。?
三年模拟练
应用实践
1.(2020湖南衡阳八中高二上第二次月考,)由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过下列反应的顺序是( )
A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去
2.(2020湖北襄阳高二下期中,)下列有关有机物检验方法,说法正确的是( 易错 )
A.取少量卤代烃与NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤素原子
B.用KMnO4酸性溶液检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后的产物是否是乙烯
C.不能只用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷
D.用溴水鉴别乙烯与乙炔
3.()有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是( )
A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比为3∶1
B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应
C.一定条件下,二者在NaOH水溶液中均可发生取代反应
D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种
迁移创新
4.(2020湖南、湖北四校高考模拟,)傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(—R为烃基)和苯通过傅克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去),下列说法错误的是( )
R—Cl+
a b
A.一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺[2.3]己烷()互为同分异构体
B.b的二氯代物超过三种
C.R为C5H11时,a的结构有3种
D.R为C4H9时,1 mol b加成生成C10H20至少需要3 mol H2
第1节综合拔高练
五年选考练
1.D
2.B
1.D A项,MPy的分子式为C6H7N,如果其同分异构体结构中有苯环,则取代基只能是氨基,只有一种同分异构体,即,不含苯环的有、,共3种,错误;B项,EPy中含有—CH2—,具有类似于甲烷中碳原子和氢原子的空间位置关系,所有原子不可能共面,错误;C项,乙烯是一种单烯烃,乙烯的同系物中只能含有一个碳碳双键,分子组成相差一个或若干个CH2原子团,由VPy的化学组成可知其不是乙烯的同系物,错误;D项,比较EPy和VPy的结构可知,反应②是醇的消去反应,正确。
2.B 乙醇、溴乙烷、丙烷中均不含双键或三键,不能发生加成反应,A、C、D均不正确。氯乙烯的结构简式为CH2CHCl,含有碳碳双键,能发生加成反应;苯在一定条件下也可与H2发生加成反应,故B项正确。
知识归纳
常见的加成反应
(1)烯烃、炔烃、苯环、醛、酮与氢气的反应;(2)烯烃与H2O、HX、X2等的反应;(3)醛、酮与HCN的反应;(4)与HCN、NH3的反应;(5)与HX、X2、HCN、NH3的反应。
3.答案 (1)环己烷 取代反应 (2) (3)
(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无 (5)44.8 、
解析 环己烷与氯气在光照条件下反应生成B,B发生消去反应生成环己烯,则B为,环己烯与Br2发生加成反应生成的C为,C发生消去反应生成,与氯气在光照条件下发生取代反应生成,发生氧化反应生成,发生消去反应、中和反应得到,酸化得到富马酸()。(1)A的化学名称为环己烷,由A生成B的反应类型为取代反应。(2)环己烯与Br2发生加成反应生成C,C的结构简式为。(3)富马酸的结构简式为。(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是:取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+,反之,则无。(5)富马酸为二元羧酸,1 mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出2 mol CO2,标准状况下生成二氧化碳的体积为2 mol×22.4 L·mol-1=44.8 L;富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有、。
三年模拟练
1.B
2.C
3.C
4.C
1.B 由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇的一条合成路线:2-氯丙烷先发生消去反应生成CH3CHCH2,CH3CHCH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1,2-丙二醇;故选B。
2.C 卤代烃在碱性条件下水解生成卤素离子,先加稀硝酸酸化,然后再加AgNO3溶液检验,故A错误;该反应制得的乙烯中会混有乙醇,乙醇可被酸性高锰酸钾溶液氧化,应先通过水除杂,再检验乙烯,故B错误;一氯乙烷和三氯乙烷与NaOH水溶液共热,均能发生水解反应,反应现象相同,不能鉴别,故C正确;乙烯与乙炔都可与Br2发生加成反应,不能用溴水鉴别,故D错误。
易错辨析
检验卤代烃中的卤素原子,先在碱性条件下使卤代烃水解生成卤素离子,然后加稀硝酸酸化,再加AgNO3溶液,根据产生沉淀的颜色,判断为何种卤素原子,不能在水解液中直接加入AgNO3溶液,以避免AgOH的干扰。
3.C A项,有机物Q分子中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比为3∶1,但是有机物P分子中两个甲基上有6个等效氢原子,亚甲基上有4个等效氢原子,峰面积之比应为3∶2,错误;B项,Q无法发生消去反应,P分子中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,无法发生消去反应,错误;C项,在适当条件下,卤素原子均可被—OH取代,正确;D项,Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯代物,P中有两种不同化学环境的氢原子,故P的一溴代物有2种,错误。
4.C 环己烯和螺[2.3]己烷()的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,故A正确;b的二氯代物超过三种,故B正确;R为C5H11时,—C5H11的结构有8种,所以a的结构有8种,故C错误;R为C4H9时,1 mol b加成生成C10H20,至少需要3 mol H2,故D正确。