新人教版必修2高中生物2.3--伴性遗传(47张PPT)

(共47张PPT)
复习：
一、染色体种类
常染色体：
性染色体：
与性别决定无关的染色体
决定性别的染色体
二、性染色体类型
XY型：例如人类
ZW型：例如鸟类
三、1.很多遗传病，像白化病、多指、聋哑的致病基因是
位于哪种染色体上？
2.常染色体遗传病后代男女发病率如何？跟性别有关吗？
常染色体上
常染色体遗传病：后代男女发病率相等，与性别无关
患者全部为男性
患者女多于男
抗维生素Ｄ佝偻病患者
外耳道多毛症患者
患者男多于女
红绿色盲症患者
人类常见遗传病患者
第3节
伴性遗传
本节聚焦
1、什么是伴性遗传？
2、伴性遗传有什么特点？
3、伴性遗传在实践中有什么应用？
女性
男性
一、伴性遗传的概念
由
上的
决定的
，在遗传上总是与
相关联，这种现象叫做
。
性染色体
基因
性状
性别
伴性遗传
一、概念：
二、种类
伴性遗传
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
你能分辨出来吗？
二、伴X隐性遗传
人类红绿色盲症
1.症状：
患者由于色觉障碍，不能像正常
一样区分红色和绿色。
（测试一下我们的色觉
）
男性患者
女性患者
红绿色盲
（二）伴X染色体隐性遗传
2.
发现过程：道尔顿(英国化学、物理学家）
红绿色盲患者眼中的世界
红绿色盲患者眼中的世界
红绿灯(正常人)
红绿灯(色盲)
红绿色盲患者不能考驾照。
　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
男性患者
个体
女性患者
男性正常
女性正常
阿拉伯数字
（1～16）
罗马数字
（I～IV）
代
讨论：
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
假设一：伴Y染色体遗传病
×
假设二：伴X显性遗传病
XbXb
XBY
XBXb
×
假设三：伴X隐性遗传病
XY同源区段
非同源区段
非同源区段
X染色体
Y染色体
问题：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有,这是为什么？
基因特点：
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的（即Xb）。红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上(即XB)。
Y染色体由于过于短小而没有这种基因。
性别
女(♀)
男(♂)
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
（2）每个个体可能的基因型？
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
XbY
男患者
XBXB
女正常
XBXb
女正常
(携带者)
XBY
男正常
XbXb
女患者
男女有关色觉的基因型及
6种婚配方式
6种婚配方式
=
女3种基因型
x
男2种基因型
①　XBXB　×
XBY
③　XbXb　×
XBY
②　XBXb　×
XBY
⑤　XBXb　×
XbY
④　XBXB　×
XbY
⑥　XbXb　×
XbY
（3）家族中可能的婚配情况
合作讨论：
1、分别得出每种情况后代男性和女性的发病率；
2、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
①　XBXB　×
XBY
→
③　XbXb　×
XBY
→
②　XBXb　×
XBY
→
⑤　XBXb　×
XbY
→
④　XBXB　×
XbY
→
⑥　XbXb　×
XbY
→
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
特点一：男性患者多于女性
红绿色盲症还有哪些特点？
提示：红绿色盲基因的传递。
　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
四种婚配方式组合成一个家系：
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
特点二：女性患病，则其父亲和儿子都患病
四种婚配方式组合成一个家系：
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
特点三：隔代交叉遗传
男→女→男
1.男性患者多于女性
2.隔代交叉遗传
3.女性患病，则其父亲和儿子都患病
伴X染色体隐性遗传病的特点
　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
小试牛刀
下列关于伴X隐性遗传病的说法是否正确？
1、父亲正常，女儿一定正常。（
）
2、母亲患病，儿子一定患病。（
）
3、女儿患病，父亲一定患病。（
）
4、父亲患病，女儿一定正常。（
）
5、外公患病，外孙一定患病。（
）
6、奶奶患病，孙女一定患病。（
）
√
√
√
×
×
×
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
1
1、维多利亚女王的基因型是什么？
2、Ⅱ1个体的基因型是什么？
3、Ⅲ2个体和Ⅲ3个体的基因型是什么？
（维多利亚女王）
（阿尔伯特公爵）
（德国王子）
（西班牙王子）
XB
XbY
Xb
XbY
XB
Xb
XB
Xb
1/2
1/2
XB
XB
XBY
人的血友病是一种伴X隐性遗传病
（二）伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病：对磷、钙吸收不良，表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）
性别
类型
女
性
男
性
基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
患者
患者
特点一：女性患者多于男性
假设显性致病基因为D，写出下列患者和正常人的基因型
（二）伴X染色体显性遗传
　
IV
I
II
III
25
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
特点二：世代连续遗传
（二）伴X染色体显性遗传
特点三：男性患病，则其母亲和女儿都患病
XDY
（二）伴X染色体显性遗传
XD＿
XD＿
（二）伴X染色体显性遗传
1.女性患者多于男性
2.世代连续遗传
3.男性患病，则其母亲和女儿都患病
伴X染色体显性遗传病的特点
外耳道多毛症
致病基因只在Y染色体上。Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系。
（三）伴Y染色体遗传
外耳道正常男女
外耳道多毛症男女
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
（三）伴Y染色体遗传病的遗传特点：
1.全部为男性患者(传男不传女、父病子必病)。
2.具有世代连续性（父传子、子传孙）
。
外耳道多毛症系谱图
一、概念：
基因位于性染色体上的，在遗传上总是
和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传
二、种类及特点
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
伴性遗传
（外耳道多毛症）
（抗维生素D佝偻病）
（色盲、血友病）
三、应用
XhXh
XHXh
XhY
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
XHY
伴性遗传在实践中的应用
1、指导人类的优生优育，提高人口素质
女孩：正常，致病基因携带者XHXh
男孩：患血友病
公鸡
母鸡
ZZ
ZW
鸡的性别决定方式与人类、果蝇的相反
1.鸡的性别决定方式是：ZW型，
雄性:
性染色体为同型的（ZZ），
雌性:
性染色体为异型的（ZW）。
2、指导生产实践
芦花鸡
非芦花鸡
伴性遗传在实践中的应用
雌性
雄性
ZBW
ZBZB或ZBZb
ZbW
ZbZb
2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，
即：ZB
非芦花鸡羽毛
则为：Zb
3.你能设计一个杂交实验，在雏鸡时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
ZBW
芦花
ZbZb
非芦花
ZB
W
Zb
配子
ZbW
ZBZb
F1
非芦花
雌
芦花
雄
P
血友病：
病人由于缺乏凝血因子（抗血友病球蛋白），受伤时容易出血不止，一旦出现外伤，就要靠紧急输血以挽救生命,因此不得不以“以血为友”
。
血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X
染色体上。
即：女性患者：XhXh
男性患者：XhY.
1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（
）
A.父亲和母亲
B.儿子和女儿
C.母亲和女儿
D.父亲和儿子
D
课堂反馈
2、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（
）遗传
A.常染色体上隐性
B.X染色体上显性
C.常染色体上显性
D.X染色体上隐性
B
伴X隐性遗传
父病女必病
3.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的父亲患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育（
）
A.
男孩
男孩
B.女孩
女孩
C.
男孩
女孩
D.女孩
男孩
C
4、如图是某遗传病谱系图．如果Ⅲ﹣6与有病
女性结婚，则生育有病男孩的概率是（
）?
A.1/2
B.1/3
C.1/8
D.1/6
D
5、如图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，
○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答
下列问题：
????????????????????????????????????????????????
(1)若该病为白化病，则9号是杂合子的概率为___，
10号为女性携带者的概率为________。
(2)若该病为红绿色盲(基因用b表示)，则4号可能
的基因型为________，10号是患病女孩的概率为
________。
2/3
1/4
XBXb
0
(3)若8号同时患有白化病(基因用a表示)和红绿色盲(基因用b表示)，则10号是正常女孩的概率为________；是患病男孩的概率为________。
3/8
5/16
XBXb
　
XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1
：
1
：
1
：
1
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1、色盲的孩子占多少？
2、色盲的男孩占多少？
3、男孩中色盲占多少？
女性携带者
男性色盲
×
Xb
Xb
XbXb
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲
1/2
1/4
1/2
XbXb
XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1
：
1
女性色盲
男性正常
×
母亲是红绿色盲，儿子一定是色盲