辅导化学：1.3《有机化合物的命名复习》课件(新人教版选修5)

(共28张PPT)
考点一：烃基
考点二：烷烃的命名
考点三：含官能团有机物的命名
考点一：烃基
一、烃基的概念
烃失去1个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基。一般用“R-”表示。
烃是烷烃所形成的烃基便称之为烷基
如-CH3叫甲基，-CH2CH3叫乙基。
一价烷基的通式 :
CnH2n+1 -
讨论：根和基的区别？
根： 通常指带有电荷的原子团，如OH－。
基： 通常指电中性的原子团。
官能团：决定有机物化学特性的原子或原子团，属于官能团的原子团是“基”，但“基”不一定是官能团。如－CH3等就不是官能团。
请写出-C3H7和-C4H9的异构种类
学与问
CH3-CH2-CH2-
CH3-CH-
CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-
CH3-CH-CH2-
CH3
CH3-C-
CH3
CH3
CH3
CH3-CH2-CH-
CH3
练习1：
已知丁基共有四种，不必试写立即可判断化学式为C5H10O的醛应有（ ） A．3种 B．4种
C．5种 D．6种
练习2：（2010江苏卷）设 NA 为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A．常温下，1L0. 1mol/LNH4NO3的溶液中氮原子数为0.2NA
B．1mol羟基中电子数为10 NA
C．在反应 中,每生成
3molI2转移的电子数为6 NA
D．常温常压下22.4L乙烯中C-H键数为4 NA
A
练习3：以NA表示阿伏加德罗常数，下列说法中正确的是 （ ）
A．1.8gNH4+离子中含有的电子数为10NA
B．常温常压下，1mol甲基（—CH3）所含电子数为10NA
C．28g乙烯含6NA对共用电子对
D．标况时，22.4L二氯甲烷所含有的分子数为4NA
C
考点二：烷烃的命名
二、烷烃的命名法：
（一 ）习惯命名法
CH4 C2H6 C5H12 C9H20
甲烷 乙烷 戊烷 壬烷
C12H26 C20H42
十二烷 二十烷
（二）系统命名法：
CH3–CH–CH2– CH3
CH3
–
丁烷
4
3
2
1
甲基
2–
1.命名步骤：
(1)选主链，称某烷;
(2) 编号码，定支链;
(3)写名称，简在前,相同基请合并.
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
CH3
CH2
CH3
CH
C
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
找主链的方法：
1、改写成C骨架；
2、注意十字路口和三岔路口；
C
3、通过观察找出能使“路径”最长的方向
C
C
C
CH3
CH2
CH3
CH
C
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
7
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
1、离支链最近的一端开始编号
1
2
3
4
5
6
7
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
2、按照“位置编号---名称”的格式写出支链
如： 3—甲基
4—甲基
定支链的方法
CH3
CH3
CH
CH2
CH3
主、支链合并的原则
支链在前，主链在后；
当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接；
当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数；
CH3
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH2
CH2
CH3
CH2
CH3
CH2
CH3
CH
C
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
2–甲基丁烷
4–甲基–3 –乙基庚烷
3，4，4–三甲基庚烷
1.命名
①名称组成:
取代基位置-----取代基名称-----母体名称
②数字意义：
阿拉伯数字---------取代基位置
汉字数字---------相同取代基的个数
③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。
CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH3
CH3
CH
CH3
CH2
④
练习：
CH
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3
CH
CH3
CH2
⑤
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
2,5–二甲基–3 –乙基己烷
判断改错 :
CH3 CH CH3
CH2
CH3
2–乙基丙烷
2–甲基丁烷
3–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH3
3，5–二甲基庚烷
2，4–二乙基戊烷
原因：未找对主链
原因：编号未离支链最近
（正确）
原因：未找对主链
（正确）
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ３
３－甲基－５－乙基己烷
原因：未找对主链
３，５－二甲基庚烷
（正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3
ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ２
ＣＨ３
注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构．
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ２
ＣＨ３
2.系统命名原则：
长-----选最长碳链为主链。
多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。
近-----离支链最近一端编号。
小-----支链编号之和最小。
简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
②
①
③
④
⑤
用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
CH3 C CH CH3
CH3
CH3
CH3
2，2，3–三甲基丁烷
3–乙基庚烷
CH3 CH C CH3
CH3
CH3
CH3
考考你练习：
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ３
２，４－二甲基－３－乙基戊烷
1
2
3
4
5
判断下列名称的正误：
1）3，3 – 二甲基丁烷；
2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
　４）2，3，５ –三甲基己烷
√
×
×
√
考点三：含官能团有机物的命名
三、烯烃和炔烃的命名：
　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。
　命名步骤：
　　　１、选主链，含双键（叁键）；
　　　２、定编号，近双键（叁键）；
　　　３、写名称，标双键（叁键）。
　其它要求与烷烃相同！！！
练习：给下列有机化合物命名
H2C≡CH-CH2-CH-CH3
CH3
CH3-CH2-CH2
CH3-CH2-CH-C=CH2
C2H5
CH3 – CH – C – C - CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
１
２
３
４
５
戊炔
１－
1
２
３
４
５
６
己烯
１－
２，３－二乙基－
１
２
３
４
３，３－二甲基－２－异丙基丁烯
4-甲基-
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。
③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
CH3
甲苯
C2H5
乙苯
CH3
CH3
CH3
CH3
邻二甲苯
对二甲苯
间二甲苯
１
２
３
４
５
６
1
3
１，２－二甲基苯
１，３－二甲基苯
１，４－二甲基苯
１
２
３
４
CH3
CH3
②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。