伴性遗传

(共26张PPT)
问题：王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨却责怪自己的儿媳妇为自己生了一个女孩，而不是一个男孩，你认为王阿姨的观点正确吗？为什么？
第3节 伴性遗传
1、定义：
性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴性遗传
2、伴性遗传 的种类：
伴X遗传：
只发生在男性身上
男女均会发生
伴Y遗传：
3.关于红绿色盲的解释
1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。
一.色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
J.Dalton 1766--1844
有两个驼峰的骆驼
数字五十八，黄5红8
数字一百二十八
你的
色觉
正常吗？
1 2
1 2 3 4 5 6
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
特点
问题1
问题2
看图答问：
家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？
Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号？
Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？
2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。
X X
B
b
X X
B
B
X X
b
b
X Y
B
X Y
b
3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：
女 性 男 性
基因型
表现型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
三.人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲
2.女性携带者 Х 正常男性
3.女性携带者 Х 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 Х 正常男性
色盲遗传特点
（1）色盲基因是隐性基因（色盲 b）
（2）色盲基因和它的正常基因只位于 染色体, Y染色上没有。
（3）色盲患者男性多于女性
（5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）
(4)交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）
（6）色盲遗传遵循基因的 规律。
分离
X
四.其他伴性遗传
伴性遗传在自然界中是普遍存在的
如人类中血友病的遗传
致病基因是
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为 白眼基因为
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）
控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为
X
h
X
B
X
w
X
W
X
b
XbY
XBXb
XbY
人类的遗传病：
白化：
多指（并指）
色盲：
血友病：
常染色体隐性遗传
aa
常染色体显性遗传
TT、Tt
X染色体隐性遗传
XbXb
XbY
白化多指：
白化色盲：
aaTT或aaTt
aaXbY和aaXbXb