安徽省太和一中2020-2021学年高二上学期期中考试化学（奥赛班）试题

太和一中2020—2021学年度高二（上）期中考试化学试卷
使用范围：奥赛班理科 考试时间：90分钟 满分：100分
一、选择题(本题包括16小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分)
1．下列说法正确的是
A．所有卤代烃都是难溶于水、密度比水大的液体；
B．苯和苯酚均能使酸性KMnO4溶液褪色
C．和为同一物质
D．CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物
2．下列说法正确的是
A．CH2==CH2、三种物质中都有碳碳双键，都可发生加成反应
B．1 mol 与过量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗3 mol NaOH
C．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了取代反应
D．用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4一己二烯和甲苯
3．下列有机物只有四种同分异构体的是( )
A.分子式为C4H10烷烃的二氯取代物
B.乙苯的二氯取代物
C.分子式为C3H9N的有机物
D.分子式为C4H8的有机物
4．将1mol某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1.5molCO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6L（标准状况）H2。这种醇分子的架构中除羟基氢外，还有两种不同的氢原子，则该醇的结构简式为（ ）
A． B．
C．CH3CH2CH2OH D．
5．下列各选项有机物同分异构体的数目，与分子式为ClC4H7O2，且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是(不含立体异构)
A．的一溴代物 B．分子式为C4H8O2的酯
C．分子式为C5H10的烯烃 D．立方烷()的二氯代物
6．鸦片最早用于药物（有止痛、止泻、止咳的作用），长期服用会成瘾。现有鸦片的替代品用于脱瘾治疗，结构简式如图所示：。1 mol该化合物与足量的NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量及其苯环上的一溴代物的种类分别是 （ ）
A.4 mol、7种 B.4 mol、8种 C.5 mol、7种 D.5 mol、8种
7．烯烃被高锰酸钾氧化，碳碳双键会断裂，如R1CH=CHR2被氧化为：和；被氧化为和，由此推断分子式为C4H8的烯烃的氧化产物有
A．2种 B．4种 C．5种 D．6种
8．下列关于有机物的说法正确的是 （ ）
A．1 mol 最多能与4 mol NaOH反应
B．化学式为C8H8的有机物，一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．中，最多有10个原子共平面
D．纯净物C4H8的核磁共振氢谱峰最多为4
9．某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述中正确的是(　　)
A．有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
B．1 mol A 与足量的H2发生加成反应，最多可以消耗4 mol H2
C．1 mol A 与足量的NaOH 溶液充分反应，最多可以消耗4 mol NaOH
D．有机物A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6 种
10．已知吡啶()与苯环性质相似。有机物M与磷酸在一定条件下形成磷酸吡醛，磷酸吡醛是细胞的重要组成部分。下列说法不正确的是(　　)
A．M能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．1 mol M能与金属钠反应，消耗2 mol Na
C．1 mol磷酸吡醛与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH
D．M与足量H2反应后所得有机物的分子式为C8H17O3N
11．己知酸性：，现要将转变为，
可行的方法是（ ）
A．与足量NaOH溶液共热，再通入CO2 B．与稀硫酸共热后，再加入足量NaOH溶液
C．加热该物质溶液，再通入足量SO2 D．与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3
12．有机物分子中最多有多少个原子共面 （ ）
A. 12 B. 16 C. 20 D. 24
13．已知C—C键可以绕键轴自由旋转，结构简式如下的烃，下列说法中正确的是 （ ）
　　A．分子中至少有7个碳原子处于同一平面上
　　B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
C．该烃的一氯取代物最多有8种
D．该烃是苯的同系物
14．下列说法错误的是（）
A．除去苯中含有的苯酚可以先加入氢氧化钠溶液后再分液
B．检验实验室制备的乙烯气体中混有的杂质气体的顺序是H2O、SO2、CO2
C．鉴别己烯中是否混有少量的甲苯，应先加入足量的溴水，再加入酸性高锰酸钾溶液
D．既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯，得到纯净乙烷的方法，是通入溴的四氯化碳溶液中
15．药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。
则下列说法正确的是(　　)
A．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚
B．G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种
C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
D．A的结构简式为
16．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲在NaOH水溶液中加热反应可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推断甲的结构简式为( )
A．HOCH2CH2OH B．CH2Cl-CHO C．HCOOCH2Cl D．ClCH2CH2OH
二、非选择题(本题包括5小题，共52分)
17．(12分)按要求填写下列各空。
（1）除去苯中的苯酚： 试剂_______________；方法：__________；
（2）除去溴乙烷中的溴单质： 试剂_______________；方法：__________；
（3）写出2-丙醇分别发生消去反应和催化氧化的化学方程式


（4）
写出有机物 与氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式：

（5）的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为________(写结构简式)。
18．(10分)乙酰苯胺可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。实验室中采用苯胺（在空气中易被氧化）和冰醋酸等原料制备乙酰苯胺，反应为： +CH2COOH+H2O
已知：①制备流程：
②有关物质的物理常数：
熔点/℃ 沸点/℃ 密度/（g·cm—3） 溶解度/g



水 乙醇 乙醚
苯胺 -6.2 184 1.022 3.6 混溶 混溶
冰醋酸 16.7 118 1.049 混溶 混溶 混溶
乙酰苯胺 115 305 1.212 溶于热水 溶 溶
回答下列问题：
（1）图1为制备装置（夹持、加热装置略），在仪器A中加入5.0 mL苯胺、7.4 mL冰醋酸和0.1 g锌粉。仪器A的名称是_______，仪器B的构造中具有支管a，该构造的作用是________。
（2）反应混合物中需加入一定量的锌粉，锌粉的作用是_________。
（3）仪器A中加料后，需加热至105℃，温度不能太高的原因是__________。
（4）反应结束后，将A中的反应混合物先趁热倒入适量冷水中，不断搅拌，使之冷却，再倒入图2所示的抽滤装置中，抽滤时，抽滤瓶支管接抽气泵，目的是_________，该操作后期需对布氏漏斗中的产品进行洗涤，洗涤液可选择________（填编号）。
A 冷水 B 热水 C 乙醇 D 乙醚
（5）重结晶：①将粗乙酰苯胺放入适量热水中，加热，观察到水中有油珠存在，该油珠的主要成分是________，补加适量水，油珠消失。已知乙酰苯胺的溶解度如下表，选择的加热温度范围是____________℃。
温度/℃ 20 25 50 80 100
溶解度/g 0.46 0.56 0.84 3.50 5.50
②混合液稍冷后，加入适量活性炭，除去杂色，活性炭不能趁热加入的原因是_________。
粗乙酰苯胺经过重结晶、干燥，得到5.0 g产品，则该制备实验的产率是______%（保留3位有效数字）。
19.(8分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有1种类型的氢原子。
(1)A的结构简式为________，名称为______________。
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“不是”)。
(3)B、C、D与A互为同分异构体，核磁共振氢谱表明B中只有1种类型的氢原子；C与乙烯互为同系物，且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内；D核磁共振氢谱图表明分子中有3种类型的氢原子，且D与氢气反应后的生成物中所有碳原子可能处在同一平面内。
①B的结构简式为________，名称为________。
②C的结构可能为________种，C的结构简式为________(若有多种只需要写出一种即可)。
③D的结构简式为____________________。
20.(13分)由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件)：
回答下列问题：
(1)H的分子式是________，A的化学名称是________，反应②的类型是________。
(2)D的结构简式是______，F中所含官能团的名称是________。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是______________。
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是____________。
(5)化合物X是H的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为3∶2∶2，任写一种符合要求的X的结构简式：_____________________________。
(6)已知：易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻、对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。写出以A为原料(其他试剂任选)制备化合物的合成路线：_________________________________________。
21. ( 9分)5-氯-2,3-二氢-1-茚酮(化合物G)是合成新农药茚虫威的重要中间体，合成路线如下：
⑴ 由A生成B所需的物质和条件是 。
⑵ 已知C的分子式为C14H17O4Cl，写出C的结构简式： 。
⑶ E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。
① 属于芳香族化合物，分子中有4种不同化学环境的氢原子。
② 与NaOH水溶液共热、酸化得两种有机产物，其中一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应；另一种产物一定条件下能发生缩聚反应，生成聚酯。
⑷ 写出以CH3COCH3、CH3CH2ONa和CH2(COOC2H5)2为原料制备的合成路线流图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
参考答案
一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分)
题号
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 C D C B C D B D
题号 9 10 11 12 13 14 15 16
答案 C C A C B D D D
二、填空题（共52分）
17. （12分）
（1）氢氧化钠溶液（1分） 分液（1分）
（2）亚硫酸钠或亚硫酸氢钠溶液（1分） 分液（1分）；
（3）
（4）
（5）
18. （10分）（除注明外每空1分）【答案】 (1). 圆底烧瓶 (2). 平衡气压，便于冷凝液顺利流下 (3). 防止苯胺在反应过程中被氧化 (4). 防止乙酸受热挥发，乙酰苯的产率降低 (5). 加快过滤速度，得到的沉淀更干燥 (6). A (7). 乙酰苯胺 (8). 80℃ (9). 防止溶液喷出 (10). 67.3%
19.（8分）(1) 　2,3?二甲基?2?丁烯　(2)是
(3)①　环己烷
②5　CH3CH===CHCH(CH3)2
[或CH2===CHCH(CH3)CH2CH3
或CH2===CHCH2CH(CH3)2
或(CH3)2CH(CH3)C===CH2或(CH3)3CCH===CH2]
③CH3CH2CH===CHCH2CH3
20（13分）
21 （9分）（每空1分）⑴ Cl2，光照
⑵
⑶
⑷
[第⑴题1分；第⑵、⑶题每空2分；第⑷题5分，每步1分；共10分]