高中化学 人教版 选修5 1.3 有机化合物的命名 教案
文档属性
| 名称 | 高中化学 人教版 选修5 1.3 有机化合物的命名 教案 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 155.1KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2020-11-12 17:39:19 | ||
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文档简介
《有机化合物的命名》教案
一、教学目标
（一）知识与技能
1．理解烃基和常见烷基的意义。
2．掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。
3．在烷烃命名的基础上理解掌握烯烃、炔烃和芳香烃的系统命名法。
（二）过程与方法
引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较的能力。
（三）情感、态度与价值观
二、教学重难点
教学重点：烃类的系统命名法。
教学难点：根据烃的结构式命名写出其结构式。
三、教学过程
【导入新课】有机物结构复杂，种类繁多，普遍存在着同分异构现象。为了使每一种有机物对应一个名称，按照一定的原则和方法，对每一种有机物进行命名是最有效的科学方法。
【板书】一、烷烃的命名
【过渡】要学习烷烃的命名，先要了解什么是取代基。
【介绍】烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基。以英文大写字母R表示。
甲基-CH3
乙基-CH2CH3
【学生活动】学生体会“烃基”、“烷基”的概念，思考、讨论“基”与“根”有何区别，并作回答。
【补充说明】1．烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。
2．“基”与“根”在电子式的写法上的区别。
【投影练习】在烷烃通式的基础上由学生自己推导一价烷基的通式并写出-C3H7和-C4H9的同分异构体。
【新课推进】物质都有其名称，那么这些烷烃是如何命名的呢？我们首先学习一种比较简单的命名方法——习惯命名法。
【板书】1．习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在十以上的用数字来表示。
【讲解】例如CH4叫甲烷，C5H10叫戊烷，C17H36叫十七烷。有些烷烃存在同分异构体，如戊烷的三种同分异构体，我们用“正”“异”“新”来区别。这样的命名方法就叫做习惯命名法。
【过渡】由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法有很大的局限性。因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。
【板书】2．系统命名法
【讲解】下面我们以带支链的烷烃为例，初步介绍系统命名法的命名步骤。
（1）选定分子中最长的链作为主链，按主链碳原子数目称作“某烷”。
（2）选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位以确定支链在主链上的位置。
（3）将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在支链上的位置，并在数字和名称之间用一短线隔开。
2-甲基丁烷
（4）如果主链上用相同的支链，可以将支链合并起来，用“二、三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需要用“，”隔开。
2，3-二甲基戊烷
（5）如果主链上有几个不同的支链，把简单地写在前面，复杂的写在后面。
【总结】习惯命名法只能命名较简单的有机物，而系统命名法则能针对所有的有机物进行命名，我们总结起来，用系统命名法命名时要注意这样的几个地方。
【板书】1．命名步骤：
（1）找主链——最长的主链；
（2）编号——靠近支链（小、简）的一端；
（3）写名称——先简后繁，相同基请合并；
（4）简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
（5）小——支链编号之和最小。
2．名称组成：取代基位置——取代基名称——母体名称。
3．数字意义：阿拉伯数字——取代基位置。
汉字数字——相同取代基的个数。
【小结】本节课我们学习了烷烃的两种命名方法：习惯命名法和系统命名法，重点掌握的是系统命名法，我们要能够根据结构式写出名称，也要能够根据名称写出结构式。
【过渡】烷烃的命名是有机物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，下面我们学习烯烃和炔烃的命名。
【板书】二、烯烃和炔烃的命名
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
(
4
)
(
3
)
(
2
)
(
1
)CH2=CH-CH2-CH3
1-丁烯
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(
4
)
(
5
)
(
3
)
(
2
)
(
1
)CH3-C≡C-CH2-CH3
2-戊炔
（3）用阿拉伯数字表明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
（4）支链的定位应服从双键或三键碳原子的定位。
2-甲基-2，4-己二烯
2-甲基-2-戊烯
【过渡】解决了烷烃、烯烃、炔烃的命名，接下来我们一起来研究苯的同系物是如何命名的。
【板书】三、苯的同系物的命名
【讲解】苯的同系物的命名是以苯作为母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯（-CH3），被乙基取代后生成乙苯（-CH2CH3）。如果两个氢原子被甲基取代后则生成的是二甲苯。由于取代位置的不同，二甲苯有三种同分异构体。他们之间的差别在于两个取代基在苯环上的相对位置的不同，可分别用“邻”“对”“间”来表示。若将苯环上的6个碳原子编号，可以使某甲基所在的碳原子为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2-二甲苯，间二甲苯也可叫做1，3-二甲苯，对二甲苯也可叫做1，4-二甲苯。
【小结】本节课内容主要是介绍烯烃、炔烃和苯的同系物的命名，要让学生掌握这些烃的命名，并且还要能根据烃的名称写出结构式。
【随堂练习】
1．一种烃的结构可以表示为：
命名该化合物时，主链上的碳原子数是（ ）
A．9
B．11
C．12
D．13
2．某有机物的键线式为，它的名称是（ ）
A．4?甲基?2?己烯
B．4?甲基?2?戊烯
C．3?甲基?2?己烯
D．4?甲基?3?己烯
3．有机物的命名正确的是（ ）
A．3?甲基?2，4?戊二烯
B．3?甲基?1，3?戊二烯
C．1，2?二甲基?1，3?丁二烯
D．3，4?二甲基?1，3?丁二烯
4．下列烷烃命名正确的是（ ）
A．2，4?二乙基戊烷
B．4?甲基?3?乙基己烷
C．2，3，3?三甲基戊烷
D．2?甲基?3?丙基戊烷
5．某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是（ ）
A．正壬烷
B．2，6?二甲基庚烷
C．2，2，4，4?四甲基戊烷
D．2，3，4?三甲基己烷
6．根据下列物质的结构简式，回答下列问题：
（1）四者之间的关系是：
。
（2）四者的名称依次为：
、
、
、
。
（3）四者苯环上的一氯代物分别有几种：
，
，
，
。
7．A、B、C三种烃的化学式均为C6H10，它们的分子中均无支链或侧链。
（1）若A为环状，则其结构简式为
。
（2）若B为含有双键的链状结构，且分子中不存在“”基团，则其可能的结构简式为
（任写一种）。
（3）若C为含有三键的链状结构，则其可能的结构简式及名称为
。
【参考答案】
1．C
2．A
3．B
4．C
5．C
6．（1）同分异构体
（2）乙苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
（3）3
2
3
1
7．（1）
（2）CH2==CH—CH==CH—CH2—CH3（其他合理答案也可）
（3）CH≡C—CH2—CH2—CH2—CH3
1?己炔
CH3—C≡CCH2—CH2—CH3
2?己炔
CH3CH2C≡C—CH2—CH3
3?己炔
一、教学目标
（一）知识与技能
1．理解烃基和常见烷基的意义。
2．掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。
3．在烷烃命名的基础上理解掌握烯烃、炔烃和芳香烃的系统命名法。
（二）过程与方法
引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较的能力。
（三）情感、态度与价值观
二、教学重难点
教学重点：烃类的系统命名法。
教学难点：根据烃的结构式命名写出其结构式。
三、教学过程
【导入新课】有机物结构复杂，种类繁多，普遍存在着同分异构现象。为了使每一种有机物对应一个名称，按照一定的原则和方法，对每一种有机物进行命名是最有效的科学方法。
【板书】一、烷烃的命名
【过渡】要学习烷烃的命名，先要了解什么是取代基。
【介绍】烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基。以英文大写字母R表示。
甲基-CH3
乙基-CH2CH3
【学生活动】学生体会“烃基”、“烷基”的概念，思考、讨论“基”与“根”有何区别，并作回答。
【补充说明】1．烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。
2．“基”与“根”在电子式的写法上的区别。
【投影练习】在烷烃通式的基础上由学生自己推导一价烷基的通式并写出-C3H7和-C4H9的同分异构体。
【新课推进】物质都有其名称，那么这些烷烃是如何命名的呢？我们首先学习一种比较简单的命名方法——习惯命名法。
【板书】1．习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在十以上的用数字来表示。
【讲解】例如CH4叫甲烷，C5H10叫戊烷，C17H36叫十七烷。有些烷烃存在同分异构体，如戊烷的三种同分异构体，我们用“正”“异”“新”来区别。这样的命名方法就叫做习惯命名法。
【过渡】由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法有很大的局限性。因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。
【板书】2．系统命名法
【讲解】下面我们以带支链的烷烃为例，初步介绍系统命名法的命名步骤。
（1）选定分子中最长的链作为主链，按主链碳原子数目称作“某烷”。
（2）选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位以确定支链在主链上的位置。
（3）将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在支链上的位置，并在数字和名称之间用一短线隔开。
2-甲基丁烷
（4）如果主链上用相同的支链，可以将支链合并起来，用“二、三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需要用“，”隔开。
2，3-二甲基戊烷
（5）如果主链上有几个不同的支链，把简单地写在前面，复杂的写在后面。
【总结】习惯命名法只能命名较简单的有机物，而系统命名法则能针对所有的有机物进行命名，我们总结起来，用系统命名法命名时要注意这样的几个地方。
【板书】1．命名步骤：
（1）找主链——最长的主链；
（2）编号——靠近支链（小、简）的一端；
（3）写名称——先简后繁，相同基请合并；
（4）简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
（5）小——支链编号之和最小。
2．名称组成：取代基位置——取代基名称——母体名称。
3．数字意义：阿拉伯数字——取代基位置。
汉字数字——相同取代基的个数。
【小结】本节课我们学习了烷烃的两种命名方法：习惯命名法和系统命名法，重点掌握的是系统命名法，我们要能够根据结构式写出名称，也要能够根据名称写出结构式。
【过渡】烷烃的命名是有机物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，下面我们学习烯烃和炔烃的命名。
【板书】二、烯烃和炔烃的命名
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
(
4
)
(
3
)
(
2
)
(
1
)CH2=CH-CH2-CH3
1-丁烯
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(
4
)
(
5
)
(
3
)
(
2
)
(
1
)CH3-C≡C-CH2-CH3
2-戊炔
（3）用阿拉伯数字表明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
（4）支链的定位应服从双键或三键碳原子的定位。
2-甲基-2，4-己二烯
2-甲基-2-戊烯
【过渡】解决了烷烃、烯烃、炔烃的命名，接下来我们一起来研究苯的同系物是如何命名的。
【板书】三、苯的同系物的命名
【讲解】苯的同系物的命名是以苯作为母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯（-CH3），被乙基取代后生成乙苯（-CH2CH3）。如果两个氢原子被甲基取代后则生成的是二甲苯。由于取代位置的不同，二甲苯有三种同分异构体。他们之间的差别在于两个取代基在苯环上的相对位置的不同，可分别用“邻”“对”“间”来表示。若将苯环上的6个碳原子编号，可以使某甲基所在的碳原子为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2-二甲苯，间二甲苯也可叫做1，3-二甲苯，对二甲苯也可叫做1，4-二甲苯。
【小结】本节课内容主要是介绍烯烃、炔烃和苯的同系物的命名，要让学生掌握这些烃的命名，并且还要能根据烃的名称写出结构式。
【随堂练习】
1．一种烃的结构可以表示为：
命名该化合物时，主链上的碳原子数是（ ）
A．9
B．11
C．12
D．13
2．某有机物的键线式为，它的名称是（ ）
A．4?甲基?2?己烯
B．4?甲基?2?戊烯
C．3?甲基?2?己烯
D．4?甲基?3?己烯
3．有机物的命名正确的是（ ）
A．3?甲基?2，4?戊二烯
B．3?甲基?1，3?戊二烯
C．1，2?二甲基?1，3?丁二烯
D．3，4?二甲基?1，3?丁二烯
4．下列烷烃命名正确的是（ ）
A．2，4?二乙基戊烷
B．4?甲基?3?乙基己烷
C．2，3，3?三甲基戊烷
D．2?甲基?3?丙基戊烷
5．某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是（ ）
A．正壬烷
B．2，6?二甲基庚烷
C．2，2，4，4?四甲基戊烷
D．2，3，4?三甲基己烷
6．根据下列物质的结构简式，回答下列问题：
（1）四者之间的关系是：
。
（2）四者的名称依次为：
、
、
、
。
（3）四者苯环上的一氯代物分别有几种：
，
，
，
。
7．A、B、C三种烃的化学式均为C6H10，它们的分子中均无支链或侧链。
（1）若A为环状，则其结构简式为
。
（2）若B为含有双键的链状结构，且分子中不存在“”基团，则其可能的结构简式为
（任写一种）。
（3）若C为含有三键的链状结构，则其可能的结构简式及名称为
。
【参考答案】
1．C
2．A
3．B
4．C
5．C
6．（1）同分异构体
（2）乙苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
（3）3
2
3
1
7．（1）
（2）CH2==CH—CH==CH—CH2—CH3（其他合理答案也可）
（3）CH≡C—CH2—CH2—CH2—CH3
1?己炔
CH3—C≡CCH2—CH2—CH3
2?己炔
CH3CH2C≡C—CH2—CH3
3?己炔