【2012优化方案 精品课件】北师大版 生物 必修2 第6章本章优化总结

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阶段性综合检测
本
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优
化
总
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对遗传病类型的判断
1．先确定是显性还是隐性遗传病
(1)遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。
(2)遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。
2．判断是常染色体遗传还是伴性遗传
(1)隐性遗传情况的判定。在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传(伴Y染色体遗传很容易区分开)。这样就把问题化繁为简，变难为易了。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：
第一，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的(父正女病)，就一定是常染色体的隐性遗传病。
第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中有表现正常的(母病儿正)，就一定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。
(2)显性遗传情况的判定。关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。
第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中有表现正常的(父病女正)，就一定是常染色体的显性遗传病。
第二，在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的(母正儿病)，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，而必定是常染色体的显性遗传病。
4．单基因遗传病的判断方法
(1)遗传方式的判断方法
(2)遗传系谱图判定口诀
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性(伴X)；
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性(伴X)。
5．多基因遗传病的特点及遗传理论
(1)特点
①有家族聚集现象，在群体中的发病率比较高。
②与环境因素关系密切。
(2)遗传理论
①控制数量性状遗传的基因数目很多，各基因的表现型效应是微小的，效应是相等的，而且是可以相互累加的，存在着“剂量效应”。
②多基因间通常不存在显隐性关系，它们的行为一般不符合孟德尔的遗传规律。
③杂种F1表现往往介于双亲之间，F2广泛分离，呈现连续变异，有关性状的表现易受环境影响。
(3)主要病种：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
阶段性综合检测
本部分内容讲解结束
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