【2012优化方案 精品课件】北师大版 生物 必修2 第4章第3节伴性遗传

(共30张PPT)
第3节　伴性遗传
课标领航
1．了解并简述伴性遗传的特点和原理。
2．理解果蝇眼色和人类色盲病的遗传规律。
3．根据伴性遗传规律对一些遗传现象作出解释，对一些婚配方式提出建议。
情景导引
早在1800多年前，犹太人在自己的教规
中就做出规定：如果对一个妇女所生的
两个男孩实施“割礼”(包皮环切术)时，
两个男孩都因出血不止而死亡，那么，
此妇女的姐妹所生的男孩均免除这种“割礼”。
思考：为何有些男孩在接受“割礼”时，会因流血不止而死亡？这条犹太教规依据的遗传学原理是什么？
提示：这些男孩很可能患有伴性遗传病——血友病。若一个妇女所生的两个男孩在接受“割礼”时，均因流血不止而死亡，这说明该女子应为血友病致病基因携带者，则她的姐妹可能也是血友病致病基因携带者，那么她的姐妹的儿子也很可能是血友病患者。所以，对她姐妹的儿子不再实施“割礼”。
核心要点突破
基础自主梳理
知能过关演练
第3节
基础自主梳理
一、果蝇眼色的伴性遗传
1．试验过程及现象
红眼
红眼
白眼
白眼性状的表现总是与______相联系。
性别
2．试验现象的解释
F2
♂配子
♀配子 1/2XR 1/2____
1/2_______ 1/4XRXR
(_________) 1/4XRY
(红眼♂)
1/2_______ 1/4XRXr
(红眼♀) 1/4XrY
(________)
XR
Xr
红眼♀
Y
白眼♂
3.果蝇伴性遗传的验证
二、人的伴性遗传
1．伴性遗传
(1)特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与__________相关联。
(2)常见实例
①人类遗传病：人的__________、抗VD佝偻病和血友病等。
②果蝇：白眼。
性别
红绿色盲
2．人类红绿色盲症
(1)基因的位置：____________上。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女　性 男　性
基因型 _______ ________ XbXb ____ XbY
表现型 正常 正常(携带者) _____ 正常 _____
X染色体
XBXB
XBXb
XBY
色盲
色盲
(3)遗传特点
①男性患者________女性患者。
②往往有隔代______现象。
③女性患者的________________一定患病。
多于
交叉
父亲和儿子
核心要点突破
果蝇眼色的伴性遗传
1．过程：亲本中的白眼雄蝇和它的子代红眼雌蝇交配，图解如下：
测交结果，后代中红眼∶白眼＝1∶1，符合分离规律。
2．试验结论：决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，从而用试验证明了基因在染色体上。
果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为(　　)
A．XRXR×XrY　　　　 B．XrXr×XRY
C．XRXr×XrY D．XRXr×XRY
【尝试解答】　B
例1
【解析】　根据题意，F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，因此，亲本雌果蝇一定为纯合体，由此排除C和D项；若选A项，则子代雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同，因此，只有当雌性亲本为隐性个体，雄性亲本为显性个体时，才符合题中条件，即XrXr×XRY。
跟踪训练　决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色性状，w基因控制白色性状，一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代不可能出现的是(　　)
A．红眼雄果蝇 B．白眼雄果蝇
C．红眼雌果蝇 D．白眼雌果蝇
解析：选D。红眼雄果蝇的基因型为XWY，红眼雌果蝇的基因型为XWXW、XWXw。XWY×XWXW→XWXW(红眼雌果蝇)、XWY(红眼雄果蝇)；XWY×XWXw→XWXW(红眼雌果蝇)、XWXw(红眼雌果蝇)、XWY(红眼雄果蝇)、XwY(白眼雄果蝇)。可见，后代中不可能有白眼雌果蝇。
人类色盲病的伴性遗传
1．红绿色盲基因的位置
控制红绿色盲的基因是X染色体上的隐性基因，在Y染色体上无此基因，红绿色盲属于伴X隐性遗传病。
2．人类红绿色盲的婚配组合及后代性状表现
双亲的基因型
和表现型 子女可能出现的
基因型和表现型 后代色盲
的比例
男性色盲×女性正常
(XbY)　(XBXB) XBXb　XBY
女性携带者 男性正常 无色盲
男性正常×女性色盲
(XBY)　(XbXb) XBXb　　XbY
女性携带者 男性色盲 男性全
为色盲
双亲的基因型
和表现型 子女可能出现的
基因型和表现型 后代色盲
的比例
男性正常×女性携带者
(XBY)　(XBXb) XBXB　　XBXb
女性正常 女性携带者
XBY　　XbY
男性正常　男性色盲 男性中
有一半
为色盲
男性色盲×女性携带者
(XbY) (XBXb) XBXb　　XbXb
女性携带者　女性色盲
XBY　　XbY
男性正常　男性色盲 男、女中
各有一
半为
色盲
双亲的基因型
和表现型 子女可能出现的
基因型和表现型 后代色盲
的比例
男性色盲×女性色盲
XbY　XbXb XbXb　　XbY
女性色盲　男性色盲 全部
色盲
男性正常×女性正常
XBY　XBXB XBXB　XBY
女性正常　男性正常 无色盲
3.人类红绿色盲的遗传规律
(1)色盲患者男性多于女性。因色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，女性只有XbXb才表现为色盲，XBXb不表现色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。
(2)色盲的传递途径：一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙(交叉遗传)。也有特殊情况，即也可以由女性患者通过她的女儿传给她的外孙。
(3)女性色盲患者的父亲和儿子肯定都是色盲。
特别提醒
在有关红绿色盲遗传概率计算中，患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的，前者除考虑患色盲的概率外，还需考虑生男孩的概率，后者已确定性别，实际上是求男孩中患色盲的概率。
如图所示为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中Ⅲ7的致病基因来自(　　)
A．Ⅰ1　　　　　　　　 B．Ⅰ2
C．Ⅰ3 D．Ⅰ4
例2
【尝试解答】　B
【解析】　色盲为伴X隐性遗传，Ⅲ7的色盲基因位于X染色体上，而男孩的X染色体只能来自其母亲Ⅱ5，因为Ⅰ1表现正常，因此Ⅱ5的色盲只能来自Ⅰ2。
A．①是常染色体隐性遗传
B．②可能是X染色体隐性遗传
C．③可能是X染色体显性遗传
D．④最可能是常染色体显性遗传
解析：选D。①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能性最大。而致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女正常概率极低，此病一般为X染色体隐性遗传。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为X染色体上显性遗传病，其他遗传病概率非常低。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则判定为Y染色体遗传病，其他遗传病的可能性极小。
知能过关演练
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