选修5有机化学基础综合测试（含解析）
文档属性
| 名称 | 选修5有机化学基础综合测试（含解析） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 1.8MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2020-11-17 14:39:00 | ||
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文档简介
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选修5综合测试（解析版）
第I卷（选择题）
一、单选题
1．绿原酸（）具有较广泛的抗菌、抗病毒、抗氧化作用，利用乙醚、60%乙醇浸泡杜仲干叶，得到提取液，进一步获得绿原酸粗产品的一种工艺流程如下，下列说法错误的是（
）
A．绿原酸在冷水中的溶解度小于温水中的溶解度
B．得到“有机层”的实验操作为蒸馏
C．减压蒸馏的目的防止温度过高，绿原酸变质
D．绿原酸粗产品可以通过重结晶进一步提纯
2．鸦片具有复杂的组成，其中的罂粟碱的分子结构如图。鸦片最早用于药物（有止痛、止泻、止咳作用），长期服用会成瘾，使人体质衰弱，精神颓废，寿命缩短。已知该物质的燃烧产物为CO2、H2O和N2，1
mol该化合物完全燃烧消耗O2的物质的量及在一定条件下与Br2发生苯环取代反应生成的一溴代物同分异构体的种数分别是
A．23.75
mol；5
B．24.5
mol；7
C．24.5
mol；8
D．23.75
mol；4
3．H是一种性能优异的高分子材料，其结构简式为，已被广泛应用于声、热、光的传感等方面．它是由HC≡CH、（CN）2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的．由H的结构式分析合成过程中发生反应的类型有（ ）
?①加成反应??②取代反应??③缩聚反应??④加聚反应??⑤酯化反应
A．①④⑤
B．①④
C．①③⑤
D．①②③
4．迷迭香酸有很强的抗氧化性，对癌症和动脉硬化的预防起到一定作用，其结构如右图所示。下列叙述正确的是
A．迷迭香酸的分子式为C18H15O8
B．迷迭香酸可以发生加成、取代、消去、显色反应
C．1mol迷迭香酸跟H2反应，最多消耗8mol
H2
D．1mol迷迭香酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗6mol
NaOH
5．将“试剂”分别加入①、②两支试管中，不能完成“实验目的”的是（
）
实验目的
试剂
试管中的物质
A
醋酸的酸性强于苯酚
碳酸氢钠溶液
①醋酸②苯酚溶液
B
甲基对苯环的活性有影响
酸性高锰酸钾溶液
①苯②甲苯
C
羟基对苯环的活性有影响
饱和溴水
①苯②苯酚溶液
D
乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼
金属钠
①水②乙醇
6．下列由实验操作和现象得出的结论正确的是(
)
选项
实验操作和现象
结论
A
分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的的烧杯中，均有气体产生
乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
B
甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的氯甲烷具有酸性
C
室温下，向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊
碳酸的酸性比苯酚的强
D
向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加热；再加入银氨溶液，加热；未出现银镜
蔗糖未水解
7．为提纯下列物质(括号内的物质为杂质，杂质少量)，所选用的除杂试剂正确的是（
）
选项
物质(括号内的物质为杂质)
除杂试剂
A
乙醇(水)
生石灰
B
乙酸乙酯(乙酸)
氢氧化钠溶液
C
乙烷(乙烯)
酸性高锰酸钾溶液
D
溴苯(溴)
苯
8．1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯反应温度为115～125℃，反应装置如下图。下列对该实验的描述错误的是(
)
A．不能用水浴加热
B．长玻璃管起冷凝回流作用
C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D．加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率
9．分子式为C5H10O3与饱和NaHCO3溶液反应能放出气体，且1molC5H10O3与足量钠反应放出1mol气体的有机物有(不含立体异构)
A．7种
B．8种
C．9种
D．12种
10．二噁英是一类物质的统称，这类物质的母体是，其中苯环上的氢原子如果被氯原子取代，所得物质的毒性是KCN的100倍。当两个氯原子取代苯环上的氢时，所得同分异构体的数目是（
）
A．7种
B．8种
C．9种
D．10种
11．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是( )
A．迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应
B．1
mol迷迭香酸最多能和9
mol氢气发生加成反应
C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
D．1
mol迷迭香酸最多能和5
mol
NaOH发生反应
12．下列有关化合物X的叙述正确的是(
)
A．X分子能发生氧化、取代、消去反应
B．X分子只存在2个手性碳原子
C．X分子中含有五种官能团
D．1
mol
X与足量NaOH溶液反应，最多消耗3
mol
NaOH
13．氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如图所示，下列对氧氟沙星叙述错误的是
A．能发生加成、取代反应
B．能发生还原、酯化反应
C．分子内共有19个氢原子
D．分子内共平面的碳原子多于6个
14．有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的合成原理如下：
(MMA)
下列说法正确的是
A．若反应①的原子利用率为100%，则物质X为CO2
B．可用分液漏斗分离MMA和甲醇
C．、均可发生加成反应、氧化反应、取代反应
D．MMA与H2反应生成Y，能与NaHCO3溶液反应的Y的同分异构体有3种
15．某两种气态烃组成的混合物，取其2.24L(标准状况下)充分燃烧，得到0.16mol二氧化碳气体和3.6g液态水。据此判断下列分析中不正确的是（
）
A．此混合气体中可能含有乙烷
B．此气体中一定含有甲烷
C．此混合气体中一定不含有丙烷
D．此气体若是乙烯与甲烷的混合气体，则甲烷与乙烯的体积比为2∶3
16．央视焦点访谈节目曾报道，俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如下图所示，下列说法正确的是(
)
A．该有机物的分子式为C7H6O3
B．1mol该有机物最多能与2molH2发生加成反应
C．该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应
D．该有机物能发生取代、加成、氧化和还原反应
17．某工程塑料的结构简式为，合成该塑料时用到的单体有
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种
18．2-氯-3-甲醛吲哚（如图所示）是重要的吲哚类衍生物，可作为有机合成的重要中间体，下列表达正确的是（
）
A．该分子的官能团为苯环、醛基、氯原子
B．它既可以发生取代反应，也可以发生氧化反应
C．1mol该物质与足量的氢气加成时共消耗氢气4mol
D．根据结构特征，推测该物质易溶于水
19．胡妥油(D)是香料的原料，它可由A合成得到：
下列说法正确的是（
）
A．有机物B的分子式为C11H19O3
B．1molB与足量的Na反应可产生11.2LH2（已换算成标准状况）
C．有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在
D．一定条件下，A分别可以发生加成、取代、氧化等反应
20．某羧酸酯的分子式为C6H8O5，1mol该酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇，该醇的分子式为
A．C4H10O2
B．C4H8O3
C．C3H8O3
D．C4H10O3
第II卷（非选择题）
二、填空题
21．按要求回答下列各题：
（1）中非含氧官能团的名称是_______；含氧官能团的电子式为_______。
（2）的系统命名为_______。
（3）写出CH3CH2CHO的银镜反应方程式：_______。
（4）2，6－二甲基－4－乙基辛烷的结构简式为_______，1
mol该烃完全燃烧需消耗氧气_______mol。
三、计算题
22．苹果味饮料是一类由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂等效果，其主要酸性物质为苹果酸。苹果酸在分离提纯后的化学分析如下：
①相对分子质量不超过150，完全燃烧后只生成CO2和H2O，分子中C、H的质量分数分别为35.82%和4.48%；②1mol该酸与足量的NaHCO3反应放出44.8L
CO2，与足量的Na反应放出H2
33.6L（气体体积均为标况）；③核磁检测，该分子中存在四种化学环境不同的碳原子，氢原子也处于五种不同的化学环境。请回答：
（1）分子中有
个羧基，苹果酸分子式为
。
（2）苹果酸的结构简式为：
。
（3）苹果酸的同分异构体中符合上述①、②两个条件的有
（写出任一种的结构简式）。
（4）该酸在一定条件下可以发生分子内脱水，其化学方程式为：
。
四、实验题
23．某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷，并探究溴乙烷的性质。反应原理和实验装置如下(加热装置未画出):
H2SO4(浓)+NaBrNaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O
有关数据见下表:
乙醇
溴乙烷
溴
状态
无色液体
无色液体
深红色液体
密度/(g·cm?3)
0.79
1.44
3.1
沸点/℃
78.5
38.4
59
Ⅰ.溴乙烷的制备：
(1)若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，原因是A中发生了副反应，其化学方程式为__________；F连接导管通入稀NaOH溶液中，其目的主要是_________；导管E的末端须低于D的水面，其目的是__________。
(2)为了除去粗产品中的氧化性杂质，宜选择下列_________ (填序号)溶液来洗涤所得粗产品。
A．氢氧化钠 B．碘化钾 C．碳酸氢钠 D．亚硫酸钠
(3)粗产品用上述溶液洗涤、分液后，再经过蒸馏水洗涤、分液，然后加入少量的无水硫酸镁固体，静置片刻后过滤，再将所得滤液进行蒸馏，收集到的馏分约10.0?g。从乙醇的角度考虑，本实验所得溴乙烷的产率是___________。
Ⅱ.溴乙烷性质的探究
用如图乙实验装置(铁架台、酒精灯略)验证溴乙烷的性质:在试管中加入10?mL?6?mol·L?1NaOH溶液和2?mL溴乙烷，振荡、静置，液体分层，水浴加热。
(4)观察到___________，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
(5)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应的气体产物为乙烯，将生成的气体通入如图丙装置。a试管中的水的作用是 ___________，若无a试管，b试管中的试剂应为___________ 。
五、推断题
24．具有抗菌作用的白头翁素衍生物N?的合成路线如下图所示:
已知:
i.RCH2BrR-HC=CH-R?
ii.R-HC=CH-R?
iii.R-HC=CH-R?
(以上R、R?、R〞代表氢、烷基或芳基等)
回答下列问题:
（1）物质B的名称是_______，物质D?所含官能团的名称是_______
。
（2）物质C?的结构简式是_______。
（3）由H?生成M?的化学方程式为_______，反应类型为_______。
（4）?F的同分异构体中，符合下列条件的有______种(包含顺反异构)，写出核磁共振氢谱有6组峰、面积比为1:1:1:2:2:3?的一种有机物的结构简式____________。
条件:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基②存在顺反异构
③能与碳酸氢钠反应生成CO2
（5）写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
25．“肉桂硫胺”是抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如下：
已知：
ⅰ.
ⅱ.
回答下列问题：
(1)芳香烃A的结构简式为_________。
(2)B中含有的官能团：_________。B反应生成C的反应类型是_________。
(3)有机物D加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有砖红色沉淀。C反应生成D的化学方程式是________。
(4)E反式结构简式为__________；G结构简式为___________。
(5)有机物E是从肉桂皮或安息香分离出的有机酸，J是E的同分异构体，符合下列条件的J的结构简式是___________。
①J是二取代的芳香族化合物；
②核磁共振氢谱显示J苯环上有两种化学环境的氢；
③J可水解，水解产物遇到FeCl3溶液显紫色。
(6)乙酰苯胺()是确类药物的原料，可用作止痛剂热剂防腐剂和染料中间体，参照上述合成路线和下面的信息，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺的合成路线：_______。
已知：
参考答案
1．B
【解析】
A．流程中加入温水，冷却、过滤得到产品，可知绿原酸在冷水中的溶解度小于温水中的溶解度，故A正确；
B．由流程可知，乙酸乙酯作萃取剂，得到有机层的实验操作为萃取分液，故B错误；
C．减压蒸馏可降低蒸馏温度，避免温度过高导致绿原酸变质，故C正确；
D．根据流程可知绿原酸难溶于冷水，可用重结晶的方法进一步提纯，故D正确；
综上所述答案为B。
2．A
【解析】
由图可知，该物质的化学式为C20H23O4N，根据原子守恒，1mol该物质完全燃烧生成20mol
CO2、11.5molH2O和0.5molN2，根据氧原子守恒可知，消耗氧气为
；分子中含2个苯环，对左边的苯环来说，存在两个与甲氧基邻位上的氢原子，一溴代物有两种；对右边的苯环来说，存在两个与甲氧基邻位上的氢原子和一个对位上的氢原子，一溴代物共有三种。所以它的一溴代物共有5种，故A正确。
综上所述，本题正确答案为A。
3．B
【解析】
在高分子链中，单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，即链节；判断高聚物的单体，就是根据高分子链，结合单体间可能发生的反应机理，找出高分子链中的链节，主链中只有碳原子由加聚反应生成高聚物；凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体，再根据单体推断形成高聚物时发生的反应。
由单体和加聚而成，CH≡CH与（CN）2、CH3COOH分别发生加成反应生成CN-CH=CH-CN、CH2=CH-OOCCH3，然后二者再发生加聚反应；
故选：B。
4．D
【解析】
A.由结构简式可以知道分子式为C18H16O8,故A错误；
B.含酚-OH、-COOH、-COO-、C=C,可以发生加成、取代、显色反应,但不能发生消去反应,故B错误；
C.苯环、C=C均能与氢气发生加成反应,则1mol迷迭香酸跟H2反应,最多消耗7molH2,故C错误；
D.酚-OH、-COOH、-COO-均能与NaOH溶液反应,则1mol迷迭香酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗6molNaOH,故D正确；
综上所述，本题正确选项D。
5．B
【解析】
A．醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不能使碳酸钠溶液产生气体，证明醋酸的酸性强于碳酸的酸性，碳酸的酸性强于苯酚的酸性，选项A错误；
B．酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸，溶液褪色，验证苯环对甲基活性的影响而不是甲基对苯环的影响，选项B正确；
C．饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀，验证了羟基对苯环活性的影响，选项C错误；
D．水是弱电解质，乙醇是非电解质，羟基氢原子的活泼性不同，和钠反应进行的剧烈程度不同，能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，选项D错误；
答案选B。
6．C
【解析】
A．钠与水反应比钠与乙醇反应剧烈，则乙醇分子中的氢不如水分子中的氢活泼，故A错误；
B．发生取代反应，生成HCl溶于水显酸性，能使湿润的石蕊试纸变红，而生成的氯甲烷为中性，故B错误；
C．发生强酸制取弱酸的反应，生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚的强，故C正确；
D．水解后检验葡萄糖在碱性溶液中，水解后没有加碱至碱性，再加银氨溶液，现象不能说明未水解，故D错误；
故选：C。
7．A
【解析】
A．乙醇(水)中加入生石灰，生石灰是CaO，CaO可与水反应生成难挥发的氢氧化钙，乙醇和CaO不反应，再蒸馏即可得到纯净乙醇，所以可用生石灰除去乙醇中的水，A选项正确；
B．氢氧化钠均能和乙酸乙酯、乙酸发生反应，则不能用氢氧化钠除去乙酸乙酯中的乙酸，B选项错误；
C．酸性高锰酸钾溶液与乙烯反应生成二氧化碳，引入了新的杂质气体二氧化碳，C选项错误；
D．溴苯、溴均易溶于苯，易引入新的杂质，应选用NaOH溶液、分液除去溴苯中的溴，D选项错误；
答案选A。
8．C
【解析】
A．实验室制取乙酸丁酯，反应需要的反应温度为115～125℃，而水浴加热适合温度低于100℃的反应，故该反应不能用水浴加热，A正确；
B．乙酸和丁醇易挥发，当有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，B正确；
C．酯化反应为可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，因此制取的乙酸丁酯中含有挥发的未反应的乙酸及丁醇，提纯乙酸丁酯需使用碳酸钠溶液，来吸收未反应的乙酸及溶解丁醇，同时又可降低乙酸丁酯的溶解度便于分离出乙酸丁酯，如果用氢氧化钠，会使乙酸丁酯水解，C错误；
D．酯化反应为可逆反应，在其他条件不变时，增加反应物乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移动，从而提高1-丁醇的转化率，D正确；
故合理选项是C。
9．D
【解析】
有机物分子式为C5H10O3，等量的有机物与足量的NaHCO3溶液、Na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为1：1，说明有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH，该有机物可以看作，C4H10中2个H原子，分别被-COOH、-OH代替，结合C4H10的同分异构体判断。
有机物分子式为C5H10O3，等量的有机物与足量的NaHCO3溶液、Na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为1：1，说明有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH，该有机物可以看作，C4H10中2个H原子，分别被-COOH、-OH代替，
若C4H10为正丁烷：CH3CH2CH2CH3，2个H原子分别被-COOH、-OH代替，都取代同一碳原子上2个H原子，有2种，取代不同C原子的2个H原子，有6种，相应的同分异构体有8种；
若C4H10为异丁烷：CH3CH（CH2）CH3，2个H原子分别被-COOH、-OH代替，都取代同一碳原子上2个H原子，有1种，取代不同C原子的2个H原子，有3种，相应的同分异构体有4种；
故该有机物的可能的结构有8+4=12种。
故选D。
10．D
【解析】
先确定一个氯原子的位置，再确定另一个氯原子的位置，如图，，共有10种，故选D。
11．C
【解析】
A．含碳碳双键，可发生加成反应，故A错误；
B．苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1
mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应，故B错误；
C．含-COOC-可发生水解反应，含-OH、-COOH可发生取代反应、酯化反应，故C正确；
D．酚-OH、-COOC-、-COOH均与NaOH反应，则1
mol迷迭香酸最多能和6
mol
NaOH发生反应，故D错误；
故选C。
12．A
【解析】
化合物X中含有的官能团有羟基、酯基、羰基、溴原子，以此解题。
A.
X分子中羟基和都能发生氧化反应，羟基、酯基、溴原子和苯环上的氢原子都能发生取代反应，羟基和溴原子能发生消去反应，A正确；
B.
连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，X分子含有3个手性碳原子（打
号的碳原子为手性碳原子），B错误；
C.
X分子中含有羟基、酯基、羰基、溴原子四种官能团，C错误；
D.
1
mol
X分子中含有1
mol酯基和1
mol溴原子，酯基和溴原子都能跟氢氧化钠发生水解反应，所以1
mol
X与足量NaOH溶液反应，最多消耗2
mol
NaOH，D错误。
答案选A。
13．C
【解析】
A．根据结构简式可知，分子中含有苯环，可发生加成反应和取代反应，含有羧基能发生酯化反应（也是取代反应），故A正确；
B．根据结构简式可知，能与氢气反应的有苯环、碳碳双键、羰基，其中与氢气发生加成反应也属于还原反应，含有羧基能发生酯化反应，故B正确；
C．由结构可知，1个分子中含有20个H原子，故C错误；
D．苯环、C=O均为平面结构，且二者直接相连，与它们直接相连的C原子在同一平面内，则分子内共平面的碳原子数多于6个，故D正确；
故选：C。
14．C
【解析】
A.根据原子个数守恒可知，若反应①的原子利用率为100%，则物质X为CO，A项错误；
B.MMA与甲醇互溶，不分层，故不能用分液漏斗分离MMA和甲醇，B项错误；
C.、均含碳碳双键，故均可发生加成反应、氧化反应，含有甲基，能发生取代反应，含有甲基、酯基，能发生取代反应，C项正确；
D.MMA与H2反应生成，能与NaHCO3溶液反应说明含有-COOH，故C4H9-COOH，因丁基存在4种结构，故Y的同分异构体有4种，D项错误；
故答案选C。
15．A
【解析】
标况下，2.24L两种气态烃组成的混合物，其物质的量为0.1mol，完全燃烧得到0.16mol二氧化碳和3.6g水，水的物质的量为0.2mol，则混合气体平均分子式为C1.6H4，肯定含有C原子数小于1.6的烃，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4个氢原子，则另一种烃也含有4个氢原子，不能为乙烷、丙烷，可能为乙烯、丙炔等，若为乙烯与甲烷，令其物质的量分别为xmol、ymol，根据平均C原子数，则：=1.6，整理得x：y=3︰2，即甲烷与乙烯的物质的量为2︰3，相同条件下，物质的量之比等于其体积之比，由上述分析可知，A错误，BCD正确，故选A。
16．D
【解析】
A.
根据有机物的结构可知其分子式为C7H8O3，A项错误；
B.
该有机物结构中碳氧双键和碳碳双键均能与H2发生加成反应，因此1mol该有机物最多能与3molH2发生加成反应，B项错误；
C.
该有机物含有三个双键，其芳香族同分异构体含有苯环，因此侧链上不可能含有醛基，故该有机物的芳香族同分异构体不能发生银镜反应，C项错误；
D.
该有机物结构中存在碳碳双键、醚键、醇羟基和羰基，因此可发生加成反应、还原反应、酯化反应或取代反应，该有机物能燃烧，故还可发生氧化反应，D项正确；
答案选D。
17．C
【解析】
该高聚物的形成过程属于加聚反应，加聚反应是由不饱和单体(如碳碳双键，碳碳叁键以及碳氧双键等)聚合高分子的反应，其产物只有一种高分子化合物，凡链节中主碳链为6个碳原子，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，直接合成该高聚物的物质为：CH2=CH?CN、CH2=CH?CH=CH2、C6H5?CH=CH2，故本题选C。
18．B
【解析】
A．苯环不属于官能团，由有机物的结构可知，该物质的官能团有醛基，氯原子(碳氯键)，碳碳双键和亚氨基，A项错误；
B．由有机物的结构可知，该有机物可发生取代反应如卤素原子水解等，也可发生氧化反应如醛基被氧化为羧基等，B项正确；
C．1mol该物质中的苯环可以与3molH2加成，碳碳双键也可以与1molH2加成，醛基也可以与1mol氢气加成，所以能消耗5molH2，C项错误；
D．尽管该分子结构中含有亲水的醛基和亚氨基，但由于分子中C的个数较多，所以该物质在水中的溶解性较差，D项错误；
答案选B。
19．D
【解析】
A．有机物B由C、H、O三种元素组成，分子式中氢原子个数一定为偶数个，A不正确；
B．有机物分子中的-OH、-COOH都能与Na反应生成H2，所以1molB与足量的Na反应可产生22.4LH2（已换算成标准状况），B不正确；
C．有机物C的不饱和度为4，同分异构体中可能有芳香族化合物，C不正确；
D．一定条件下，A中含有碳碳双键，能发生加成、氧化等反应，A中的-COOH等能发生取代反应，D正确；
故选D。
20．B
【解析】
某羧酸酯的分子式为C6H8O5，1mol该酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇，说明酯中含有2个酯基，设醇为M，则反应的方程式为：C6H8O5+2H2O
2HCOOH+M，由质量守恒可知，M中含4个C、8个H、3个O，则M的分子式为C4H8O3；
故选B。
21．碳碳双键
5－甲基－2－庚烯
CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH
CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
18.5
【解析】
(1)中含有C=C和-OH，其中含氧官能团的名称为羟基，其电子式为；
(2)根据烯烃的系统命名法，的名称为5－甲基－2－庚烯；
(3)CH3CH2CHO与新制的银氨溶液混合加热生成光亮的银镜，发生反应的化学方程式为CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH
CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；
(4)2，6-二甲基-4-乙基辛烷，主链为辛烷，在2、6号C各含有1个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物结构简式为：；根据其结构简式可知该有机物分子式为：C12H26，1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为：(12+)mol=18.5mol。
22．（1）2
C4H6O5
（2）（3）
（4）
【解析】
考查有机物分子式及结构式的判断。根据②可知分子中含有2个羧基和1个羟基。根据③可知分子中至少含有4个碳原子。根据①可知分子碳原子的个数最多是，所以分子中就只能含有4个碳原子，因此相对分子质量是。则氢原子个数是，因此氧原子的个数是，即分子式为C4H6O5。因为氢原子也处于五种不同的化学环境，所以其结构简式为。由于羟基碳原子的邻位碳原子含有氢原子，所以可发生消去反应生成碳碳双键。满足①②的同分异构体可以是或。
23．2HBr+H2SO4(浓)=
Br2+SO2+2H2O
吸收SO2、Br2、HBr，防止污染空气
使溴乙烷充分冷却，提高产率
D
53.4﹪
液体分层现象消失
吸收乙醇
溴水（或溴的CCl4溶液）（合理即可）
【解析】
（1）若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，原因是A中发生了副反应有溴单质生成，其化学方程式为2HBr+H2SO4(浓)＝Br2+SO2↑+2H2O；尾气中含有SO2等有毒气体，所以F连接导管通入稀NaOH溶液中的目的是吸收SO2、Br2、HBr，防止污染空气；溴乙烷的沸点降低，因此导管E的末端须低于D的水面，其目的是使溴乙烷充分冷却，提高产率；
（2）A.氢氧化钠是强碱，没有还原性，不能除去氧化性杂质，A错误；
B.碘化钾具有还原性，
生成的碘易溶在有机溶剂中，不能除去氧化性杂质，B错误；
C.碳酸氢钠，没有还原性，不能除去氧化性杂质，C错误；
D.亚硫酸钠具有还原性，可以除去氧化性杂质，D正确；
答案选D；
（3）根据方程式可知10mL乙醇可以生成溴乙烷，因此本实验所得溴乙烷的产率是10/18.72×100%＝53.4﹪；
（4）因为溴乙烷与氢氧化钠溶液不相溶，会出现分层，故液体不分层时，说明溴乙烷反应较完全；
（5）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应，生成的气体混有乙醇蒸汽，所以将混合气体先通过水可除去乙醇；若无a试管，b试管中装高锰酸钾溶液，混合气体中的乙醇也可以使高锰酸钾褪色，故高锰酸钾要改为溴水，乙醇不与溴水反应。
24．2-溴甲苯（或邻溴甲苯）
溴原子羧基
消去反应
12
或
【解析】
A到B应为苯环上的取代反应，由A的分子式结合B的结构简式可知，A为甲苯，结合D的结构简式及其B的结构简式，采用逆推法可知，C应为，C发生取代反应后会生成（D），D与甲醇发生酯化反应会生成（E），根据F的结构简式，结合条件可知，F
在碱性条件下发生水解后再酸化会生成（G），由信息ii可知H为，由N的结构结合信息iii可知M为，以此解答。
(1).苯环上甲基与溴元素为临位取代，所以物质B邻溴甲苯，或2-溴甲苯；物质D?所含官能团为羧基和溴原子；
(2).
B与溴原子发生取代反应生成C，由C的结构简式为可逆推出B的结构简式为；
(3).
G自身同时含有C=C及-COOH，由已知反应ⅱ可得，在一定条件下反应，C=C被打开，一端与羧基中-O-连接，一端增加I原子，所以H得结构简式为：，并存在同分异构体。H到M的反应为消去反应，在-HCO-CH2I中消去1分子HI，生成-CO=CH2，期反应方程式为：
(4).根据③结构中含有-COOH，由于存在顺反异构，则-COOH代替其他H原子，在苯环上的的结构有4种，分别为邻、间、对×2，结构中除-COOH中外有3中环境的H原子，则总共有12种同分异构体；根据核磁共振氢谱，分子结构中含有一个甲基，苯环两侧的取代基为对位取代，且碳碳双键中两个C仅与一个H连接，所以结构是可能为或
；
(5).反应的过程为：首先将乙烯中C=C打开，采用HBr加成反应，由已知反应ⅰ和ⅲ即可得到目的产物：
。
25．
氯原子
取代反应
+O2+2H2O
【解析】
A为芳香烃，根据A生成B的反应条件可知A发生烷基上的取代反应生成B，再结合B的分子式可知A为，B为；B发生氯原子的水解反应生成C为；C中醇羟基被催化氧化生成醛基生成D，则D为；根据流程可知E发生信息i的反应生成F，所以E中含有羧基，结合D的结构简式和E的分子式可知E为，则F为；F与H发生信息ii的反应生成最终产物，结合最终产物和F的结构简式可知H为；则G为。
(1)根据分析可知A的结构简式为；
(2)B为，其官能团为氯原子；B发生水解反应生成C，水解反应属于取代反应；
(3)C中醇羟基被催化氧化生成醛基生成D，化学方程式为+O2+2H2O；
(4)E为，含有碳碳双键，双键上的两个碳原子连接的均为不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，相同原子或原子团在双键异侧为反应结构，所以E的反式结构为；G的结构简式为；
(5)J是E的同分异构体，符合下列条件：
①J是二取代的芳香族化合物，即苯环上有两个取代基；
②核磁共振氢谱显示J苯环上有两种化学环境的氢，则若两个取代基不同，应处于对位；
③J可水解，水解产物遇到FeCl3溶液显紫色，说明含有酯基，且酯基水解后生成酚羟基，则符合条件的J为；
(6)根据信息ii可知可以由和CH3COCl合成，CH3COCl可以由CH3COOH发生信息i的反应生成；苯可以发生硝化反应生成，根据题目所给信息可知可以在Fe、HCl的条件下被还原成，所以合成路线为。
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选修5综合测试（解析版）
第I卷（选择题）
一、单选题
1．绿原酸（）具有较广泛的抗菌、抗病毒、抗氧化作用，利用乙醚、60%乙醇浸泡杜仲干叶，得到提取液，进一步获得绿原酸粗产品的一种工艺流程如下，下列说法错误的是（
）
A．绿原酸在冷水中的溶解度小于温水中的溶解度
B．得到“有机层”的实验操作为蒸馏
C．减压蒸馏的目的防止温度过高，绿原酸变质
D．绿原酸粗产品可以通过重结晶进一步提纯
2．鸦片具有复杂的组成，其中的罂粟碱的分子结构如图。鸦片最早用于药物（有止痛、止泻、止咳作用），长期服用会成瘾，使人体质衰弱，精神颓废，寿命缩短。已知该物质的燃烧产物为CO2、H2O和N2，1
mol该化合物完全燃烧消耗O2的物质的量及在一定条件下与Br2发生苯环取代反应生成的一溴代物同分异构体的种数分别是
A．23.75
mol；5
B．24.5
mol；7
C．24.5
mol；8
D．23.75
mol；4
3．H是一种性能优异的高分子材料，其结构简式为，已被广泛应用于声、热、光的传感等方面．它是由HC≡CH、（CN）2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的．由H的结构式分析合成过程中发生反应的类型有（ ）
?①加成反应??②取代反应??③缩聚反应??④加聚反应??⑤酯化反应
A．①④⑤
B．①④
C．①③⑤
D．①②③
4．迷迭香酸有很强的抗氧化性，对癌症和动脉硬化的预防起到一定作用，其结构如右图所示。下列叙述正确的是
A．迷迭香酸的分子式为C18H15O8
B．迷迭香酸可以发生加成、取代、消去、显色反应
C．1mol迷迭香酸跟H2反应，最多消耗8mol
H2
D．1mol迷迭香酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗6mol
NaOH
5．将“试剂”分别加入①、②两支试管中，不能完成“实验目的”的是（
）
实验目的
试剂
试管中的物质
A
醋酸的酸性强于苯酚
碳酸氢钠溶液
①醋酸②苯酚溶液
B
甲基对苯环的活性有影响
酸性高锰酸钾溶液
①苯②甲苯
C
羟基对苯环的活性有影响
饱和溴水
①苯②苯酚溶液
D
乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼
金属钠
①水②乙醇
6．下列由实验操作和现象得出的结论正确的是(
)
选项
实验操作和现象
结论
A
分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的的烧杯中，均有气体产生
乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
B
甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的氯甲烷具有酸性
C
室温下，向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊
碳酸的酸性比苯酚的强
D
向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加热；再加入银氨溶液，加热；未出现银镜
蔗糖未水解
7．为提纯下列物质(括号内的物质为杂质，杂质少量)，所选用的除杂试剂正确的是（
）
选项
物质(括号内的物质为杂质)
除杂试剂
A
乙醇(水)
生石灰
B
乙酸乙酯(乙酸)
氢氧化钠溶液
C
乙烷(乙烯)
酸性高锰酸钾溶液
D
溴苯(溴)
苯
8．1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯反应温度为115～125℃，反应装置如下图。下列对该实验的描述错误的是(
)
A．不能用水浴加热
B．长玻璃管起冷凝回流作用
C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D．加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率
9．分子式为C5H10O3与饱和NaHCO3溶液反应能放出气体，且1molC5H10O3与足量钠反应放出1mol气体的有机物有(不含立体异构)
A．7种
B．8种
C．9种
D．12种
10．二噁英是一类物质的统称，这类物质的母体是，其中苯环上的氢原子如果被氯原子取代，所得物质的毒性是KCN的100倍。当两个氯原子取代苯环上的氢时，所得同分异构体的数目是（
）
A．7种
B．8种
C．9种
D．10种
11．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是( )
A．迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应
B．1
mol迷迭香酸最多能和9
mol氢气发生加成反应
C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
D．1
mol迷迭香酸最多能和5
mol
NaOH发生反应
12．下列有关化合物X的叙述正确的是(
)
A．X分子能发生氧化、取代、消去反应
B．X分子只存在2个手性碳原子
C．X分子中含有五种官能团
D．1
mol
X与足量NaOH溶液反应，最多消耗3
mol
NaOH
13．氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如图所示，下列对氧氟沙星叙述错误的是
A．能发生加成、取代反应
B．能发生还原、酯化反应
C．分子内共有19个氢原子
D．分子内共平面的碳原子多于6个
14．有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的合成原理如下：
(MMA)
下列说法正确的是
A．若反应①的原子利用率为100%，则物质X为CO2
B．可用分液漏斗分离MMA和甲醇
C．、均可发生加成反应、氧化反应、取代反应
D．MMA与H2反应生成Y，能与NaHCO3溶液反应的Y的同分异构体有3种
15．某两种气态烃组成的混合物，取其2.24L(标准状况下)充分燃烧，得到0.16mol二氧化碳气体和3.6g液态水。据此判断下列分析中不正确的是（
）
A．此混合气体中可能含有乙烷
B．此气体中一定含有甲烷
C．此混合气体中一定不含有丙烷
D．此气体若是乙烯与甲烷的混合气体，则甲烷与乙烯的体积比为2∶3
16．央视焦点访谈节目曾报道，俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如下图所示，下列说法正确的是(
)
A．该有机物的分子式为C7H6O3
B．1mol该有机物最多能与2molH2发生加成反应
C．该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应
D．该有机物能发生取代、加成、氧化和还原反应
17．某工程塑料的结构简式为，合成该塑料时用到的单体有
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种
18．2-氯-3-甲醛吲哚（如图所示）是重要的吲哚类衍生物，可作为有机合成的重要中间体，下列表达正确的是（
）
A．该分子的官能团为苯环、醛基、氯原子
B．它既可以发生取代反应，也可以发生氧化反应
C．1mol该物质与足量的氢气加成时共消耗氢气4mol
D．根据结构特征，推测该物质易溶于水
19．胡妥油(D)是香料的原料，它可由A合成得到：
下列说法正确的是（
）
A．有机物B的分子式为C11H19O3
B．1molB与足量的Na反应可产生11.2LH2（已换算成标准状况）
C．有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在
D．一定条件下，A分别可以发生加成、取代、氧化等反应
20．某羧酸酯的分子式为C6H8O5，1mol该酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇，该醇的分子式为
A．C4H10O2
B．C4H8O3
C．C3H8O3
D．C4H10O3
第II卷（非选择题）
二、填空题
21．按要求回答下列各题：
（1）中非含氧官能团的名称是_______；含氧官能团的电子式为_______。
（2）的系统命名为_______。
（3）写出CH3CH2CHO的银镜反应方程式：_______。
（4）2，6－二甲基－4－乙基辛烷的结构简式为_______，1
mol该烃完全燃烧需消耗氧气_______mol。
三、计算题
22．苹果味饮料是一类由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂等效果，其主要酸性物质为苹果酸。苹果酸在分离提纯后的化学分析如下：
①相对分子质量不超过150，完全燃烧后只生成CO2和H2O，分子中C、H的质量分数分别为35.82%和4.48%；②1mol该酸与足量的NaHCO3反应放出44.8L
CO2，与足量的Na反应放出H2
33.6L（气体体积均为标况）；③核磁检测，该分子中存在四种化学环境不同的碳原子，氢原子也处于五种不同的化学环境。请回答：
（1）分子中有
个羧基，苹果酸分子式为
。
（2）苹果酸的结构简式为：
。
（3）苹果酸的同分异构体中符合上述①、②两个条件的有
（写出任一种的结构简式）。
（4）该酸在一定条件下可以发生分子内脱水，其化学方程式为：
。
四、实验题
23．某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷，并探究溴乙烷的性质。反应原理和实验装置如下(加热装置未画出):
H2SO4(浓)+NaBrNaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O
有关数据见下表:
乙醇
溴乙烷
溴
状态
无色液体
无色液体
深红色液体
密度/(g·cm?3)
0.79
1.44
3.1
沸点/℃
78.5
38.4
59
Ⅰ.溴乙烷的制备：
(1)若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，原因是A中发生了副反应，其化学方程式为__________；F连接导管通入稀NaOH溶液中，其目的主要是_________；导管E的末端须低于D的水面，其目的是__________。
(2)为了除去粗产品中的氧化性杂质，宜选择下列_________ (填序号)溶液来洗涤所得粗产品。
A．氢氧化钠 B．碘化钾 C．碳酸氢钠 D．亚硫酸钠
(3)粗产品用上述溶液洗涤、分液后，再经过蒸馏水洗涤、分液，然后加入少量的无水硫酸镁固体，静置片刻后过滤，再将所得滤液进行蒸馏，收集到的馏分约10.0?g。从乙醇的角度考虑，本实验所得溴乙烷的产率是___________。
Ⅱ.溴乙烷性质的探究
用如图乙实验装置(铁架台、酒精灯略)验证溴乙烷的性质:在试管中加入10?mL?6?mol·L?1NaOH溶液和2?mL溴乙烷，振荡、静置，液体分层，水浴加热。
(4)观察到___________，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
(5)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应的气体产物为乙烯，将生成的气体通入如图丙装置。a试管中的水的作用是 ___________，若无a试管，b试管中的试剂应为___________ 。
五、推断题
24．具有抗菌作用的白头翁素衍生物N?的合成路线如下图所示:
已知:
i.RCH2BrR-HC=CH-R?
ii.R-HC=CH-R?
iii.R-HC=CH-R?
(以上R、R?、R〞代表氢、烷基或芳基等)
回答下列问题:
（1）物质B的名称是_______，物质D?所含官能团的名称是_______
。
（2）物质C?的结构简式是_______。
（3）由H?生成M?的化学方程式为_______，反应类型为_______。
（4）?F的同分异构体中，符合下列条件的有______种(包含顺反异构)，写出核磁共振氢谱有6组峰、面积比为1:1:1:2:2:3?的一种有机物的结构简式____________。
条件:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基②存在顺反异构
③能与碳酸氢钠反应生成CO2
（5）写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
25．“肉桂硫胺”是抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如下：
已知：
ⅰ.
ⅱ.
回答下列问题：
(1)芳香烃A的结构简式为_________。
(2)B中含有的官能团：_________。B反应生成C的反应类型是_________。
(3)有机物D加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有砖红色沉淀。C反应生成D的化学方程式是________。
(4)E反式结构简式为__________；G结构简式为___________。
(5)有机物E是从肉桂皮或安息香分离出的有机酸，J是E的同分异构体，符合下列条件的J的结构简式是___________。
①J是二取代的芳香族化合物；
②核磁共振氢谱显示J苯环上有两种化学环境的氢；
③J可水解，水解产物遇到FeCl3溶液显紫色。
(6)乙酰苯胺()是确类药物的原料，可用作止痛剂热剂防腐剂和染料中间体，参照上述合成路线和下面的信息，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺的合成路线：_______。
已知：
参考答案
1．B
【解析】
A．流程中加入温水，冷却、过滤得到产品，可知绿原酸在冷水中的溶解度小于温水中的溶解度，故A正确；
B．由流程可知，乙酸乙酯作萃取剂，得到有机层的实验操作为萃取分液，故B错误；
C．减压蒸馏可降低蒸馏温度，避免温度过高导致绿原酸变质，故C正确；
D．根据流程可知绿原酸难溶于冷水，可用重结晶的方法进一步提纯，故D正确；
综上所述答案为B。
2．A
【解析】
由图可知，该物质的化学式为C20H23O4N，根据原子守恒，1mol该物质完全燃烧生成20mol
CO2、11.5molH2O和0.5molN2，根据氧原子守恒可知，消耗氧气为
；分子中含2个苯环，对左边的苯环来说，存在两个与甲氧基邻位上的氢原子，一溴代物有两种；对右边的苯环来说，存在两个与甲氧基邻位上的氢原子和一个对位上的氢原子，一溴代物共有三种。所以它的一溴代物共有5种，故A正确。
综上所述，本题正确答案为A。
3．B
【解析】
在高分子链中，单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，即链节；判断高聚物的单体，就是根据高分子链，结合单体间可能发生的反应机理，找出高分子链中的链节，主链中只有碳原子由加聚反应生成高聚物；凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体，再根据单体推断形成高聚物时发生的反应。
由单体和加聚而成，CH≡CH与（CN）2、CH3COOH分别发生加成反应生成CN-CH=CH-CN、CH2=CH-OOCCH3，然后二者再发生加聚反应；
故选：B。
4．D
【解析】
A.由结构简式可以知道分子式为C18H16O8,故A错误；
B.含酚-OH、-COOH、-COO-、C=C,可以发生加成、取代、显色反应,但不能发生消去反应,故B错误；
C.苯环、C=C均能与氢气发生加成反应,则1mol迷迭香酸跟H2反应,最多消耗7molH2,故C错误；
D.酚-OH、-COOH、-COO-均能与NaOH溶液反应,则1mol迷迭香酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗6molNaOH,故D正确；
综上所述，本题正确选项D。
5．B
【解析】
A．醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不能使碳酸钠溶液产生气体，证明醋酸的酸性强于碳酸的酸性，碳酸的酸性强于苯酚的酸性，选项A错误；
B．酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸，溶液褪色，验证苯环对甲基活性的影响而不是甲基对苯环的影响，选项B正确；
C．饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀，验证了羟基对苯环活性的影响，选项C错误；
D．水是弱电解质，乙醇是非电解质，羟基氢原子的活泼性不同，和钠反应进行的剧烈程度不同，能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，选项D错误；
答案选B。
6．C
【解析】
A．钠与水反应比钠与乙醇反应剧烈，则乙醇分子中的氢不如水分子中的氢活泼，故A错误；
B．发生取代反应，生成HCl溶于水显酸性，能使湿润的石蕊试纸变红，而生成的氯甲烷为中性，故B错误；
C．发生强酸制取弱酸的反应，生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚的强，故C正确；
D．水解后检验葡萄糖在碱性溶液中，水解后没有加碱至碱性，再加银氨溶液，现象不能说明未水解，故D错误；
故选：C。
7．A
【解析】
A．乙醇(水)中加入生石灰，生石灰是CaO，CaO可与水反应生成难挥发的氢氧化钙，乙醇和CaO不反应，再蒸馏即可得到纯净乙醇，所以可用生石灰除去乙醇中的水，A选项正确；
B．氢氧化钠均能和乙酸乙酯、乙酸发生反应，则不能用氢氧化钠除去乙酸乙酯中的乙酸，B选项错误；
C．酸性高锰酸钾溶液与乙烯反应生成二氧化碳，引入了新的杂质气体二氧化碳，C选项错误；
D．溴苯、溴均易溶于苯，易引入新的杂质，应选用NaOH溶液、分液除去溴苯中的溴，D选项错误；
答案选A。
8．C
【解析】
A．实验室制取乙酸丁酯，反应需要的反应温度为115～125℃，而水浴加热适合温度低于100℃的反应，故该反应不能用水浴加热，A正确；
B．乙酸和丁醇易挥发，当有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，B正确；
C．酯化反应为可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，因此制取的乙酸丁酯中含有挥发的未反应的乙酸及丁醇，提纯乙酸丁酯需使用碳酸钠溶液，来吸收未反应的乙酸及溶解丁醇，同时又可降低乙酸丁酯的溶解度便于分离出乙酸丁酯，如果用氢氧化钠，会使乙酸丁酯水解，C错误；
D．酯化反应为可逆反应，在其他条件不变时，增加反应物乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移动，从而提高1-丁醇的转化率，D正确；
故合理选项是C。
9．D
【解析】
有机物分子式为C5H10O3，等量的有机物与足量的NaHCO3溶液、Na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为1：1，说明有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH，该有机物可以看作，C4H10中2个H原子，分别被-COOH、-OH代替，结合C4H10的同分异构体判断。
有机物分子式为C5H10O3，等量的有机物与足量的NaHCO3溶液、Na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为1：1，说明有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH，该有机物可以看作，C4H10中2个H原子，分别被-COOH、-OH代替，
若C4H10为正丁烷：CH3CH2CH2CH3，2个H原子分别被-COOH、-OH代替，都取代同一碳原子上2个H原子，有2种，取代不同C原子的2个H原子，有6种，相应的同分异构体有8种；
若C4H10为异丁烷：CH3CH（CH2）CH3，2个H原子分别被-COOH、-OH代替，都取代同一碳原子上2个H原子，有1种，取代不同C原子的2个H原子，有3种，相应的同分异构体有4种；
故该有机物的可能的结构有8+4=12种。
故选D。
10．D
【解析】
先确定一个氯原子的位置，再确定另一个氯原子的位置，如图，，共有10种，故选D。
11．C
【解析】
A．含碳碳双键，可发生加成反应，故A错误；
B．苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1
mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应，故B错误；
C．含-COOC-可发生水解反应，含-OH、-COOH可发生取代反应、酯化反应，故C正确；
D．酚-OH、-COOC-、-COOH均与NaOH反应，则1
mol迷迭香酸最多能和6
mol
NaOH发生反应，故D错误；
故选C。
12．A
【解析】
化合物X中含有的官能团有羟基、酯基、羰基、溴原子，以此解题。
A.
X分子中羟基和都能发生氧化反应，羟基、酯基、溴原子和苯环上的氢原子都能发生取代反应，羟基和溴原子能发生消去反应，A正确；
B.
连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，X分子含有3个手性碳原子（打
号的碳原子为手性碳原子），B错误；
C.
X分子中含有羟基、酯基、羰基、溴原子四种官能团，C错误；
D.
1
mol
X分子中含有1
mol酯基和1
mol溴原子，酯基和溴原子都能跟氢氧化钠发生水解反应，所以1
mol
X与足量NaOH溶液反应，最多消耗2
mol
NaOH，D错误。
答案选A。
13．C
【解析】
A．根据结构简式可知，分子中含有苯环，可发生加成反应和取代反应，含有羧基能发生酯化反应（也是取代反应），故A正确；
B．根据结构简式可知，能与氢气反应的有苯环、碳碳双键、羰基，其中与氢气发生加成反应也属于还原反应，含有羧基能发生酯化反应，故B正确；
C．由结构可知，1个分子中含有20个H原子，故C错误；
D．苯环、C=O均为平面结构，且二者直接相连，与它们直接相连的C原子在同一平面内，则分子内共平面的碳原子数多于6个，故D正确；
故选：C。
14．C
【解析】
A.根据原子个数守恒可知，若反应①的原子利用率为100%，则物质X为CO，A项错误；
B.MMA与甲醇互溶，不分层，故不能用分液漏斗分离MMA和甲醇，B项错误；
C.、均含碳碳双键，故均可发生加成反应、氧化反应，含有甲基，能发生取代反应，含有甲基、酯基，能发生取代反应，C项正确；
D.MMA与H2反应生成，能与NaHCO3溶液反应说明含有-COOH，故C4H9-COOH，因丁基存在4种结构，故Y的同分异构体有4种，D项错误；
故答案选C。
15．A
【解析】
标况下，2.24L两种气态烃组成的混合物，其物质的量为0.1mol，完全燃烧得到0.16mol二氧化碳和3.6g水，水的物质的量为0.2mol，则混合气体平均分子式为C1.6H4，肯定含有C原子数小于1.6的烃，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4个氢原子，则另一种烃也含有4个氢原子，不能为乙烷、丙烷，可能为乙烯、丙炔等，若为乙烯与甲烷，令其物质的量分别为xmol、ymol，根据平均C原子数，则：=1.6，整理得x：y=3︰2，即甲烷与乙烯的物质的量为2︰3，相同条件下，物质的量之比等于其体积之比，由上述分析可知，A错误，BCD正确，故选A。
16．D
【解析】
A.
根据有机物的结构可知其分子式为C7H8O3，A项错误；
B.
该有机物结构中碳氧双键和碳碳双键均能与H2发生加成反应，因此1mol该有机物最多能与3molH2发生加成反应，B项错误；
C.
该有机物含有三个双键，其芳香族同分异构体含有苯环，因此侧链上不可能含有醛基，故该有机物的芳香族同分异构体不能发生银镜反应，C项错误；
D.
该有机物结构中存在碳碳双键、醚键、醇羟基和羰基，因此可发生加成反应、还原反应、酯化反应或取代反应，该有机物能燃烧，故还可发生氧化反应，D项正确；
答案选D。
17．C
【解析】
该高聚物的形成过程属于加聚反应，加聚反应是由不饱和单体(如碳碳双键，碳碳叁键以及碳氧双键等)聚合高分子的反应，其产物只有一种高分子化合物，凡链节中主碳链为6个碳原子，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，直接合成该高聚物的物质为：CH2=CH?CN、CH2=CH?CH=CH2、C6H5?CH=CH2，故本题选C。
18．B
【解析】
A．苯环不属于官能团，由有机物的结构可知，该物质的官能团有醛基，氯原子(碳氯键)，碳碳双键和亚氨基，A项错误；
B．由有机物的结构可知，该有机物可发生取代反应如卤素原子水解等，也可发生氧化反应如醛基被氧化为羧基等，B项正确；
C．1mol该物质中的苯环可以与3molH2加成，碳碳双键也可以与1molH2加成，醛基也可以与1mol氢气加成，所以能消耗5molH2，C项错误；
D．尽管该分子结构中含有亲水的醛基和亚氨基，但由于分子中C的个数较多，所以该物质在水中的溶解性较差，D项错误；
答案选B。
19．D
【解析】
A．有机物B由C、H、O三种元素组成，分子式中氢原子个数一定为偶数个，A不正确；
B．有机物分子中的-OH、-COOH都能与Na反应生成H2，所以1molB与足量的Na反应可产生22.4LH2（已换算成标准状况），B不正确；
C．有机物C的不饱和度为4，同分异构体中可能有芳香族化合物，C不正确；
D．一定条件下，A中含有碳碳双键，能发生加成、氧化等反应，A中的-COOH等能发生取代反应，D正确；
故选D。
20．B
【解析】
某羧酸酯的分子式为C6H8O5，1mol该酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇，说明酯中含有2个酯基，设醇为M，则反应的方程式为：C6H8O5+2H2O
2HCOOH+M，由质量守恒可知，M中含4个C、8个H、3个O，则M的分子式为C4H8O3；
故选B。
21．碳碳双键
5－甲基－2－庚烯
CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH
CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
18.5
【解析】
(1)中含有C=C和-OH，其中含氧官能团的名称为羟基，其电子式为；
(2)根据烯烃的系统命名法，的名称为5－甲基－2－庚烯；
(3)CH3CH2CHO与新制的银氨溶液混合加热生成光亮的银镜，发生反应的化学方程式为CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH
CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；
(4)2，6-二甲基-4-乙基辛烷，主链为辛烷，在2、6号C各含有1个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物结构简式为：；根据其结构简式可知该有机物分子式为：C12H26，1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为：(12+)mol=18.5mol。
22．（1）2
C4H6O5
（2）（3）
（4）
【解析】
考查有机物分子式及结构式的判断。根据②可知分子中含有2个羧基和1个羟基。根据③可知分子中至少含有4个碳原子。根据①可知分子碳原子的个数最多是，所以分子中就只能含有4个碳原子，因此相对分子质量是。则氢原子个数是，因此氧原子的个数是，即分子式为C4H6O5。因为氢原子也处于五种不同的化学环境，所以其结构简式为。由于羟基碳原子的邻位碳原子含有氢原子，所以可发生消去反应生成碳碳双键。满足①②的同分异构体可以是或。
23．2HBr+H2SO4(浓)=
Br2+SO2+2H2O
吸收SO2、Br2、HBr，防止污染空气
使溴乙烷充分冷却，提高产率
D
53.4﹪
液体分层现象消失
吸收乙醇
溴水（或溴的CCl4溶液）（合理即可）
【解析】
（1）若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，原因是A中发生了副反应有溴单质生成，其化学方程式为2HBr+H2SO4(浓)＝Br2+SO2↑+2H2O；尾气中含有SO2等有毒气体，所以F连接导管通入稀NaOH溶液中的目的是吸收SO2、Br2、HBr，防止污染空气；溴乙烷的沸点降低，因此导管E的末端须低于D的水面，其目的是使溴乙烷充分冷却，提高产率；
（2）A.氢氧化钠是强碱，没有还原性，不能除去氧化性杂质，A错误；
B.碘化钾具有还原性，
生成的碘易溶在有机溶剂中，不能除去氧化性杂质，B错误；
C.碳酸氢钠，没有还原性，不能除去氧化性杂质，C错误；
D.亚硫酸钠具有还原性，可以除去氧化性杂质，D正确；
答案选D；
（3）根据方程式可知10mL乙醇可以生成溴乙烷，因此本实验所得溴乙烷的产率是10/18.72×100%＝53.4﹪；
（4）因为溴乙烷与氢氧化钠溶液不相溶，会出现分层，故液体不分层时，说明溴乙烷反应较完全；
（5）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应，生成的气体混有乙醇蒸汽，所以将混合气体先通过水可除去乙醇；若无a试管，b试管中装高锰酸钾溶液，混合气体中的乙醇也可以使高锰酸钾褪色，故高锰酸钾要改为溴水，乙醇不与溴水反应。
24．2-溴甲苯（或邻溴甲苯）
溴原子羧基
消去反应
12
或
【解析】
A到B应为苯环上的取代反应，由A的分子式结合B的结构简式可知，A为甲苯，结合D的结构简式及其B的结构简式，采用逆推法可知，C应为，C发生取代反应后会生成（D），D与甲醇发生酯化反应会生成（E），根据F的结构简式，结合条件可知，F
在碱性条件下发生水解后再酸化会生成（G），由信息ii可知H为，由N的结构结合信息iii可知M为，以此解答。
(1).苯环上甲基与溴元素为临位取代，所以物质B邻溴甲苯，或2-溴甲苯；物质D?所含官能团为羧基和溴原子；
(2).
B与溴原子发生取代反应生成C，由C的结构简式为可逆推出B的结构简式为；
(3).
G自身同时含有C=C及-COOH，由已知反应ⅱ可得，在一定条件下反应，C=C被打开，一端与羧基中-O-连接，一端增加I原子，所以H得结构简式为：，并存在同分异构体。H到M的反应为消去反应，在-HCO-CH2I中消去1分子HI，生成-CO=CH2，期反应方程式为：
(4).根据③结构中含有-COOH，由于存在顺反异构，则-COOH代替其他H原子，在苯环上的的结构有4种，分别为邻、间、对×2，结构中除-COOH中外有3中环境的H原子，则总共有12种同分异构体；根据核磁共振氢谱，分子结构中含有一个甲基，苯环两侧的取代基为对位取代，且碳碳双键中两个C仅与一个H连接，所以结构是可能为或
；
(5).反应的过程为：首先将乙烯中C=C打开，采用HBr加成反应，由已知反应ⅰ和ⅲ即可得到目的产物：
。
25．
氯原子
取代反应
+O2+2H2O
【解析】
A为芳香烃，根据A生成B的反应条件可知A发生烷基上的取代反应生成B，再结合B的分子式可知A为，B为；B发生氯原子的水解反应生成C为；C中醇羟基被催化氧化生成醛基生成D，则D为；根据流程可知E发生信息i的反应生成F，所以E中含有羧基，结合D的结构简式和E的分子式可知E为，则F为；F与H发生信息ii的反应生成最终产物，结合最终产物和F的结构简式可知H为；则G为。
(1)根据分析可知A的结构简式为；
(2)B为，其官能团为氯原子；B发生水解反应生成C，水解反应属于取代反应；
(3)C中醇羟基被催化氧化生成醛基生成D，化学方程式为+O2+2H2O；
(4)E为，含有碳碳双键，双键上的两个碳原子连接的均为不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，相同原子或原子团在双键异侧为反应结构，所以E的反式结构为；G的结构简式为；
(5)J是E的同分异构体，符合下列条件：
①J是二取代的芳香族化合物，即苯环上有两个取代基；
②核磁共振氢谱显示J苯环上有两种化学环境的氢，则若两个取代基不同，应处于对位；
③J可水解，水解产物遇到FeCl3溶液显紫色，说明含有酯基，且酯基水解后生成酚羟基，则符合条件的J为；
(6)根据信息ii可知可以由和CH3COCl合成，CH3COCl可以由CH3COOH发生信息i的反应生成；苯可以发生硝化反应生成，根据题目所给信息可知可以在Fe、HCl的条件下被还原成，所以合成路线为。
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精品试卷·第
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