必修二2.3 伴性遗传课件（共40张PPT）

(共40张PPT)
第三节
伴性遗传
人教版
高中生物
XY同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
X染色体
Y染色体
性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。
一、伴性遗传
例子：色盲症，不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。
色盲症的发现
英国化学家道尔顿
有两个驼峰的骆驼
黄5红8
绿色图案的老牛
恭喜你
色觉
正常
红绿色盲症患者眼中的世界：
二.伴X隐性遗传病
红绿色盲
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：
Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,
即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，
XB
B
b
Y
Xb
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
XB
带正常基因的X染色体
Xb
带色盲隐性基因的X染色体
Y
男性Y染色体（无等位基因）
男女6种婚配方式
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
男：50％
女：0
男：100％
女：0
男：50％
女：50％
都色盲
无色盲
Xb
Y
Xb
XB
Xb
配子
1
：
1
：
1
：
1
比例
XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
×
P
XbXb
女性色盲
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
XB
Xb
女性携带者
后代
Xb
XbXb
色盲的遗传
色盲男性与正常女性婚配
P
色盲男性
正常女性
×
F1
XbY
XBXB
配子
Xb
Y
XB
XBXb
正常女性
XBY
正常男性
1
：
1
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
XB
Xb
XB
Y
亲代
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
1
:
1
:
1
:
1
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
配子
XBY
男性正常
XB
Y
亲代
子代
XbXb
女性色盲
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1
:
1
配子
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
1
2
3
4
1
2
3
4
色盲遗传家系图
5
6
男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙
（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。
XbXb
XbY
XbY
结论：
女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
男性患者
女性患者
特点:男患>女患
伴X隐性遗传病的特点：
1.
患者男性多于女性
2.
通常为交叉遗传(伴性遗传共同点)
色盲典型遗传过程是
外公－>
女儿－>
外孙。
3.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。
4.
女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
其他伴性遗传病
血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。
人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。
XhY
XHXh
XHXh
三、伴X显性遗传
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)
表现型
基因型
女
男
性
别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？
归纳遗传特点
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1、女患多于男患；
2、大多具有世代连续性（代代有患者）；
3、父患女必患、子患母必患；
4、患者的双亲中必有一个是患者
患者全部是男性；致病基因“
父传子、子传孙、传男不传女”
。
四、伴Y遗传病
（外耳道多毛症）
生产实践中的应用：芦花鸡(zw型)性别的判定
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
Zb
W
zBzb
zbw
♂
♀
芦花鸡
非芦花鸡
配子
子代
♂
♀
zbzb
zBw
X
亲代
ZB
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
显性
隐性
性染色体
常染色体
X性染色体
Y性染色体
有五种遗传方式：
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
五、人类遗传病的解题规律
隐性遗传看女病，
父子无病非伴性?
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
显性遗传看男病，母女无病非伴性
（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
男性正常
女性正常
男性患者
女性患者
判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
A
B
A
B
C
D
男性正常
女性正常
一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（
）
A、祖父
B、外祖母
C、外祖父
D、祖母
B
某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
B
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2)
III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。
1/4
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
https://www.21cnjy.com/help/help_extract.php