安徽省蚌埠二中11—12学年高二上学期期中考试(化学)

文档属性

名称 安徽省蚌埠二中11—12学年高二上学期期中考试(化学)
格式 zip
文件大小 108.4KB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 化学
更新时间 2011-11-09 18:17:29

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文档简介

蚌埠二中2011—2012学年第一学期期中考试
高二化学试题
(试卷分值:100分 考试时间:90分钟)
命题人: 胡婷婷
注意事项:
请将第Ⅰ卷和第Ⅱ卷的答案做在答题卡和答题卷的相应的位置上,否则不予计分。21世纪教育网
可能用到的相对原子质量:H-1 O-16 C-12 N-14 S-32 Cl-35.5 Br-80
第Ⅰ卷 选择题 (共60分)
所有选择题的答案必须用2B铅笔涂在答题卡中的相应的位置,否则,该大题不予计分
一、选择题(本题包括20题,每小题3分,共60分。每小题只有一个选项符合题意。)
1.甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构,而不是正方形的平面结构,其理由是
A.甲烷中的四个键的键长、键角相等 B.一氯甲烷只有一种结构
C.二氯甲烷只有一种结构 D.三氯甲烷只有一种结构
2.下列化学用语正确的是
A.苯的最简式 C6H6 B.丙烷分子的比例模型:
C.乙烯的结构简式CH2CH2 D.甲醛的结构式:
3.下列有机物的命名正确的是
A.2,2-二甲基戊烷 B.2-甲基-4-乙基戊烷
C.2-甲基-3-丁炔 D.3,4,4-三甲基己烷
4.列关于苯酚的叙述中,错误的是
A.其水溶液显弱酸性,俗称石炭酸
B.其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,如果不慎沾在皮肤上,应立即用酒精擦洗
C.其在水中的溶解度随温度的升高而增大,超过65℃可以与水以任意比互溶
D.碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后会放出二氧化碳
5.下列各对物质中,互为同系物的是
A.CH3-CH=CH2与 B.
C.CH3CH2CH2Br与CH2BrCH2Br D.
6.只需用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来,该试剂是
A.FeCl3溶液   B.溴水   C.KMnO4溶液  D.金属钠
7.已知丙烷的二氯代物有四种异构体,则其六氯代物的异构体数目为
A.两种 B.三种 C.四种 D.五种
8.取两份质量相等的有机物Q,一份与足量的钠反应放出气体V1升,另一份与足量Na2CO3溶
液反应放出气体V2升;若同温同压下V1>V2,则M可能是
A.CH3COOH B.HOOC—COOH C.CH3CH2CHO D.
9.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是
A. CH3CH2CH2CH3 B.CH3CH(CH3)2 C. CH3C(CH3)3 D. (CH3)2CHCH2CH3
10.有下列几种反应类型:①消去 ②加聚 ③水解 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化,用丙醛制取1,2一丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是
A.⑤①④③ B.⑥④③① C.①②③⑤ ` D.⑤③④①
11.在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,下面的物质具有光学活性:,发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是
A.与甲酸发生酯化反应 B.与新制的氢氧化铜作用
C.与银氨溶液作用 D.在催化剂存在下与H2作用
12.过量的某饱和一元醇14 g与乙酸反应生成15.8 g乙酸某酯,反应后可以回收该醇2.4 g,则饱和一元醇的相对分子质量约为
A.98 B.116 C.188 D.196
13.某烯烃与H2加成后的产物是, 则该烯烃的结构式可能有
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
14.下列物质①甲烷 ②乙烯 ③苯 ④聚乙烯 ⑤聚乙炔 ⑥环己烷 ⑦邻二甲苯 ⑧环己烯。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴的CCl4溶液褪色的是
A.②⑤⑦ B.③⑤⑧ C.⑤⑦⑧ D.②⑤⑧
15.有机物分子中原子间或原子与原子团间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是
A.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.苯与硝酸在加热的条件下发生取代反应,而甲苯在常温下就能与硝酸发生反应。
D.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
16.乙醇分子中不同的化学键如图所示:关于乙醇在各种不同反应中断键的说法错误的是[来源:21世纪教育网]
A.和金属钠反应键①断裂
B.在Cu催化下和O2反应键①④断裂
C.和浓硫酸共热140℃时,键①或键②断裂,170℃时键②⑤断裂
D.和氢溴酸反应键①断裂
17.下列实验装置图正确的是
[来源:21世纪教育网]
A.实验室制备及收集乙烯 B.石油分馏
C.实验室制硝基苯 D.实验室制乙酸乙酯
18.某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下图。则下列叙述正确的是
A.有机物A属于芳香烃
B.有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应
C.有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
D.1 mol A和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗4 mol NaOH
19.由乙醛和乙酸乙酯组成的混合物中,若含碳的质量分数为A%,则此混合物中含氧的质量分数为
A.6A% B.10A% C.A/6% D.(100-7A/6)%
20.某一有机物A可发生下列变化A(C6H12O2)
已知C为羧酸,且C、E不发生银镜反应,则A的可能结构有
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
第II卷(非选择题 共40分)
二、填空题(包括4个小题,共33分)
21.下列实验操作不正确的是       
①用分液漏斗分离环己烷和苯的混合液体
②将10滴溴乙烷加入到1 mL 10%的烧碱溶液中,加热片刻后,再滴加2滴2%的硝酸银溶液,以检验水解生成的溴离子。
③配制银氨溶液时,将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中,产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止
④实验室制溴苯时选用的试剂可以是溴水、苯和铁屑
⑤分离苯和苯酚的混合液,可加入适量浓溴水,过滤、分液,即可实现。
22.近年来,国际原油价格大幅上涨,促使各国政府加大生物能源生产,其中酒精汽油已进入实用化阶段。
(1)乙醇在铜或银做催化剂的条件下,可以被空气中的氧气氧化成X,X可发生银镜反应,请写出X被银氨溶液氧化的反应方程式(标出具体反应条件):

(2)乙醇可以与酸性重铬酸钾溶液反应,被直接氧化成Y,Y含有官能团的名称是________。在浓硫酸存在下加热,乙醇与Y反应可生成一种有香味的物质W,化学方程式为 。[来源:21世纪教育网]
(3)现代石油化工采用银作催化剂,乙烯能被氧气氧化生成环氧乙烷( ),该反应的原子利用率为100%,反应的化学方程式为 。
23.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入 ,目的是 。
(2)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗边滴加乙酸,边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率,其原因是 。
(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物。下列框图是分离操作步骤流程图:
则试剂a是:____________,分离方法I是____________,试剂b是______________,分离方法III是____________。
(4)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酯和水的乙酸乙酯粗产品提纯,在未用指示剂的情况下,他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人实验结果如下:甲得到了显酸性的酯的混合物;乙得到了大量水溶性的物质;丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试分析下列问题:
①甲实验失败的原因__________________________________________________________
②乙实验失败的原因是_________________________________________________________
24.化合物A(C8H8O3)为无色液体,难溶于水,有特殊香味,从A出发,可发生图示的一系列反应,图中的化合物A苯环上取代时可生成两种一取代物,化合物D能使FeCl3溶液显紫色,G能进行银镜反应。E和H常温下为气体。试回答:
(1) 写出下列化合物的结构简式:
A: ;B: ;G:
(2)反应( I )的类型: 。
(3)写出D→H的化学方程式: 。
三、计算题(7分)
25.某混合气体由一种气态烷烃和一种气态烯烃组成,在同温同压下,混合气体对氢气的相对密度为13,在标准状况下,将44.8L混合气体通入足量溴水,溴水质量增重28.0g,通过计算回答:
(1)混合气体中气态烷烃的化学式;
(2)混合气体中两种气体的物质的量之比;
(3)写出混合气体中气态烯烃可能的结构简式 ;
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蚌埠二中2011-2012学年第一学期期中考试
高二化学参考答案
第I卷( 选择题 共60分 )
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C D A D B B C D C A
题号21世纪教育网 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 D21世纪教育网 B C D21世纪教育网 A D C D D B
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第II卷(非选择题 共40分)
二、填空题(本大题包括4题,共33分)
21.(4分)①②④⑤ (选对一个得1分,多选不得分)
22.(7分)(1) CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O(2分)
(2) 羧基 (1分) CH3COOH + HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3 + H2O (2分)21世纪教育网
(3) 2CH2=CH2+ O2 2 (2分)
23. (12分)(1)碎瓷片(1分),防止爆沸(1分);
(2)及时地蒸出生成物,有利于酯化反应向生成酯的方向进行 (2分)
(3)饱和Na2CO3溶液 分液 硫酸 蒸馏 (各1分)
(4)①所加的NaOH溶液较少,没有将余酸中和(2分)
②所加的NaOH溶液过量使酯完全水解 (2分)
24.(10分)
(1) A: B: G: HCOOCH3 (各2分)
(2) ( I )水解(取代) (2分)
(3) (2分)
三、计算题(7分)
25.
(1)CH4 (2分)
(2) 3:1 (2分)
(3)CH2=CH-CH2CH3, CH3-CH=CH-CH3, CH2=C(CH3)2 (3分)
OH
—O—C—C—Cl
O
CH3
CH2OH
HCl
C
B
CuO
NaOH溶液

E
D

A
(C8H8O3)
NaOH水溶液
反应(Ⅰ)△
B

C
氧化
E
氧化
F
H+
D
H
NaHCO3溶液
G
浓硫酸
反应(Ⅱ)△
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