伴性遗传的专题训练

伴性遗传的专题训练
一、选择题
1．一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自(　　)
A．祖父　　　　B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
2．在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是(　　)
A．次级精母细胞分裂中期 B．白细胞 C．红细胞 D．卵细胞
3．血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是(　　)
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常
C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都有可能出现患者
4．(2011·潍坊)一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是(　　)
A．父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
B．母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
C．母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
D．父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
5．下列哪项比例不符合1:3(　　)
A．基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比
B．一对相对性状遗传时，杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比
C．正常双亲生了一个色盲儿子，预测后代有病个体与正常个体的比例
D．紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉，产生的花斑植株与绿色植株的比例
6．下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中●)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是(　　)
A．1和3 B．2和6
C．2和5 D．2和4
7．下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(　　)
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．Y染色体遗传
8．下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是(　　)
A．①④ B．②③
C．①③ D．②④
9．一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是(　　) A．XBXB×XbY B．XBXb×XBY C．XbXb×XBY D．XBXb×XbY
10．(2011·惠州)一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是(　　)
A．不要生育 B．妊娠期多吃含钙食品 C．只生男孩 D．只生女孩
11．(2011·新泰)现有一只红眼雌果蝇，其可能的基因型是(　　)
A．WW B．WW或Ww C．XWXW D．XWXW或XWXw
12．(2011·新泰)初次证明了基因在染色体上的实验是(　　)
A．孟德尔的豌豆杂交实验 B．萨顿的蝗虫实验
C．摩尔根的果蝇红白眼杂交实验 D．人的红绿色盲的研究
13．(2011·江苏)1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的(　　)
A．通过做实验研究得出的 B．运用假说—演绎法提出的
C．运用类比推理提出的 D．运用系统分析法提出的
14．(2011·惠州)一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为(　　)
A．常染色体上的显性遗传 B．常染色体上的隐性遗传
C．X染色体上的显性遗传 D．X染色体上的隐性遗传
15．(2011·潍坊)一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为(　　)
A．3:1 B．5:3 C．13:3 D．7:1
16、下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A、是指某些性状伴随性别遗传的现象 B、是指性染色体控制的遗传方式
C、只有雄性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上
D、是指性染色体上的基因所控制的性状在遗传时与性别相关联的现象
17、性染色体存在于（ ）
A、体细胞 B、精子 C、卵细胞 D、以上都有
18．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是： （ ）
A．色盲是X染色体上的隐性遗传病 B．色盲基因是通过基因突变产生的
C．色盲遗传不符合基因的分离规律 D．只要母亲患病，儿子就全部患病
19.抗维生素D佝偻病在人群中总是（ ）
A、男性患者多于女性患者性 B、女性患者多于男性患者
C、男性患者与女性患者相当 D、没有一定规律
20、正常情况下，某色盲男孩的一个次级精母细胞处于分裂后期时，细胞中可能含有（ ）
A、两个Y染色体，两个色盲基因 B、一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因；
C、两个X染色体，两个色盲基因 D、一个Y染色体，没有色盲基因
21、一对夫妇生一“龙风胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型是（ ）
A、XBXB╳XbY B、XBXb╳XBY C、XbXb╳XBY D、XBXb╳XbY
22．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？ （ ）
A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
23．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中 （ ）
A．联会紊乱 B．同源染色体不分离 C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离
24、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( )
A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4
二、非选择题
25．(2011·威海)血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病，其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答下列问题：
(1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？
________________________________________________________________________。
(2)若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一个男孩，要不要对胎儿做血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者，而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是________________。
(4)你认为治疗血友病可采用的最佳方法是________________。
26．(2011·日照)下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：
(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可)。
(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为________；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为________。
(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。
27．(2011·临沂)猫是常见动物，已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。
(1)某生物研究小组对猫新出现的某种性状进行研究，绘制了该新性状遗传的系谱图，据图回答问题：
决定这种新性状的基因是________性基因，最可能位于________染色体上，该基因可能是来自________个体的基因突变。若Ⅲ16与一正常雄猫交配，生下具该新性状雄猫的可能性是________。
(2)猫的体色由位于X染色体上的等位基因决定，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑，现有黑色猫和黄色猫若干，如何获得黄底黑斑猫，请写出可能的遗传图解。
28．（9分）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是_____________。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_____________。
（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早
期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ11采取下列哪种措施______（填序号），原因是___________________________
____________________________________________________________。
②Ⅲ9采取下列哪种措施_______（填序号），原因是___________________________
____________________________________________________________。
A．染色体数目检测 B．检测基因是否异常 C．性别检测 D．无需进行上述检测
（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是__________。
29．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常 ，原因是 。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2的基因型是 。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。
30、（14分）已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：
（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？
（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？
31、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 0 0
雄蝇
请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于________________________；控制直毛与分叉毛的基因位于___________________________。
（2）亲代果蝇的表现型为________________、_____________________。
（3）亲代果蝇的基因型为________________、_____________________。雌性亲本产生的正常卵细胞中，与F组合的基因应为 。
（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为____________。
（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为____________、_____________；
黑身直毛的基因型为__________________。
32、人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：
组合序号 双亲性状父 母 家庭数目 油耳男孩 油耳女孩 干耳男孩 干耳女孩
一 油耳×油耳 195 90 80 10 15
二 油耳×干耳 80 25 30 15 10
三 干耳×油耳 60 26 24 6 4
四 干耳×干耳 335 0 0 160 175
合计 670 141 134 191 204
①控制该相对性状的基因位于 染色体上，判断的依据是
.
②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是 ，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是 。
③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是
。
④若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是
。
33、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
(1)人类的血友病基因位于甲图中的___________片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的
___________片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的___________片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗 试举一例_____________________________。
答案：1B2B3D4C5D6C7C8C9D10C11D12B13C14A15C
25、答案　(1)不一定。因为女性有可能是携带者　(2)需要。因为这个女人有可能是携带者，所怀的男孩可能带有致病基因；如果是女孩则不需要检查，因为其父亲正常
(3)外祖母→母亲→男孩　(4)基因治疗
26、答案　(1)如果致病基因在常染色体上：
如果致病基因在X染色体上：
由上可知，不论致病基因在常染色体上还是在X染色体上，均可出现同样的系谱图，故不能确定。
(2)1　1/4　(3)Ⅱ4(或答Ⅲ5)　常染色体
27、答案　(1)隐　X　I1　1/8
(2)如图所示
29、答案 (1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY (4)1/8
(5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变
30、答案：（14分）
（1）
31、答案 （1）常染色体 X染色体（2）♀灰身直毛 ♂灰身直毛
（3）BbXFXf BbXFY b或B（4）1：5 （5）BBXfY BbXfY bbXFY
32、答案：（2）①常 从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父亲（XAY）的女儿（XAX-）不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。
②Aa 3/8 ③只有Aa×Aa的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa ④体细胞突变
33、答案、（8分）（1）Ⅱ－2；（2）Ⅰ；（3）Ⅱ－1；
（4）不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。
28．（1）常染色体显性 （2）X染色体隐性 （3）①D 因为Ⅲ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常。②C或B 因为Ⅲ9的基因型可能为aaXBXb 或 aaXBXB ，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测。 （4）17/24
XBXb × XbY
雌性黄底黑斑 雄性黄色
XBXb XBY XbXb XbY
雌性黄底黑斑 雄性黑色 雌性黄色 雄性黄色
XB XB ×　 XbY
XB Xb 　 XBY
雌性黑色 雄性黑色
雌性黄底黑斑 雄性黑色
XB Xb 　 XbY
Xb Xb × 　 XBY
雌性黄色 雄性黑色
雌性黄底黑斑 雄性黄色