2.3《性染色体与伴性遗传》同步练习（含答案）

《性染色体与伴性遗传》同步练习
-71120165735选择题
选择题
人体性别决定的时间是在（?????）?
???产生精子时??????????B.???精卵结合时????????C.???胎儿发育时??????????D.???幼儿出生时?
色盲患者总是男性多于女性，原因之一是（???）?
色盲由显性基因控制??B. 致病基因在X性染色体上????C. 致病基因在常染色体上??D. 出生的男婴比女婴多?
3. 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（???）?
?A、祖父??????B、祖母?????C、外祖父????D、外祖母?
4. 一对夫妻都正常，妻子的母亲是色盲，这对夫妻的儿子患色盲的几率是（?????)????????
A.1???????B.1/2??????C.1/4??????D.1/8??
5. 一色盲女子与一正常男子结婚，后代中（?????）???
A. 儿子全正常????B. 女儿全是携带者?C. 儿子中有半数正常??D. 女儿中有半数正常
6. 下列有关性别决定的叙述，正确的是( )
A. 人的性别决定只与性染色体有关，与基因无关
B. 男性能产生两种不同基因型的精子
C. 人体细胞中性染色体一条来自父方，一条来自母方
D. 人性别的最早确定时间是16周胚胎期
22225115570填空题
填空题
调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:?

（1）该种遗传病的遗传方式????????????（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第????????个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是????????????????????????。?
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为????????，Ⅱ-2的基因型为?????????????????????。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为?????????????????。
-48895178435简答题
简答题
8.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如下图所示。请回答：
控制直毛与分叉毛的基因位于________上，判断的主要依据是?????????????????????????。
?(2)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为________。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。?
(3)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。???

答案和解析
116205265430选择题
选择题
B
解：男性能产生两种类型的精子，一是含X染色体的精子，二是含有Y染色体的精子，含X染色体的精子与卵细胞结合，生女孩，否则生男孩。人的性别在精卵结合的那一刻就已经确定。
故选：B
2. B
解：因为色盲属于伴X隐性遗传，男孩只要X染色体上有隐性基因就会患病，而女孩只有两条X染色体上同时有隐性基因才会患病。
故选：B
3. D
解：男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父正常，所以其母亲色盲基因来自其外祖母。
4. B
解：由于妻子的母亲是色盲，妻子表现正常，那么妻子肯定是色盲基因的携带者，所生儿子基因为XbY（患病）、XBY（正常），因此儿子患色盲的几率是1/2。
故选：B。
5. B
解：由于女子为色盲患者其基因型为XbXb，男子基因型为XBY，所生女儿的基因型均为XBXb（携带者），所生儿子的基因型均为XbY（患者）。
故选：B
6.C
解：人的染色体有23对，其中第23对是性染色体，女性的为XX，男性的为XY，为一对染色体一条来自父方，一条来自母方。人的性别是由性染色体上的基因决定的，基因决定性状，性别也是性状的一种。男性能产生两种类型的精子，不是两种基因的精子，一是含X染色体的精子，二是含有Y染色体的精子，含X染色体的精子与卵细胞结合，生女孩，否则生男孩。人的性别在精卵结合的那一刻就已经确定了，在胚胎发育的第4个月左右，可以通过仪器检查出胎儿的性别。
-15875281940填空题
填空题
故选：C
7. （1）不是?1、3?常染色体隐性?
（2）AaBb?AABB?或?AaBB（AABB?或?AABb）???5/9?
解：（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。?
（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，?Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。
-77470140335简答题
简答题
8. (1)BXF、bY或bXF、BY? X染色体?直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现
(2)1/3 ，?1∶5?
?(3)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)，若正交、反交后代性状一致，则该对等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该对等位基因位于X染色体上。
解：由图题可知，灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在，说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身∶黑身＝3∶1，所以灰身为显性，亲本的基因组成为Bb×Bb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛，说明分叉毛是隐性且父本基因型是XFY，雄果蝇中直毛∶分叉毛＝1∶1，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出亲本基因型是：BbXFXf×BbXFY。
(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是BXF、bY或bXF、BY。
(2)只考虑灰身、黑身的遗传时，亲本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb，与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是：2/3×1/2＝1/3。由于子一代中直毛雌蝇的基因型有1XFXF∶1XFXf，因此灰身直毛的雌果蝇中纯合体所占比例为1/3×1/2＝1/6，杂合体占5/6，二者比例为1∶5。
(3)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交，分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致，则该对等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该对等位基因位于X染色体上。