2020-2021学年第二学期高二化学人教版（2019）选择性必修三第三章烃的衍生物第四节羧酸羧酸衍生物同步训练（含答案）
文档属性
| 名称 | 2020-2021学年第二学期高二化学人教版（2019）选择性必修三第三章烃的衍生物第四节羧酸羧酸衍生物同步训练（含答案） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 453.2KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2021-01-16 19:13:28 | ||
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文档简介
2020-2021学年第二学期高二化学人教版（2019）选择性必修三第三章烃的衍生物第四节羧酸羧酸衍生物同步训练
一、选择题
1．下列说法正确的是
A．只有链烃基与羧基直接相连的化合物才叫羧酸
B．饱和一元脂肪酸组成符合CnH2n-2O2
C．羧酸是一类酸，它们在常温下都呈液态
D．羧酸的官能团为-COOH
2．下列关于乙酸的说法正确的是
A．难挥发
B．难溶于水
C．不与石灰石反应
D．能与乙醇发生酯化反应
3．丙烯酸（CH2=CHCOOH）不可能发生的反应是（
）
A．加成反应
B．中和反应
C．消去反应
D．酯化反应
4．用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是（
）
A．苯中含有苯酚(浓溴水，过滤)
B．乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)
C．乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)
D．溴乙烷中含有乙醇(水、分液)
5．苹果酸的结构简式为
，下列说法正确的是
A．与苹果酸互为同分异构体
B．1mol苹果酸可与3mol
NaOH发生中和反应
C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1mol
H2
D．苹果酸中有2种官能团
6．取两份质量相等的有机物M，一份与足量的钠反应放出气体V1升，另一份与Na2CO3溶液反应最多放出气体V2升；若同温同压下V1＞V2＞0，则M可能是
A．CH3COOH
B．HOOC—COOH
C．HO(CH2)2CHO
D．HO-
-COOH
7．下列有机物中，能发生酯化反应、加成反应、消去反应的是
①ClCH2COOH
②CH2=CH-CH2-CH2OH
③
④
A．只有②
B．①④
C．②③
D．②③④
8．已知酸性
＞H2CO3
＞＞，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将
转变的方法有(
)
A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液
B．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2
C．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液.
D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4
9．碳原子周围若连着四个完全不同的原子或原子团，这样的碳原子就是手性碳原子。洋蓟素的结构简式如图所示，有关洋蓟素的说法正确的是（
）
A．1mol洋蓟素最多可与6molBr2反应
B．结构中有2个手性碳原子
C．1mol洋蓟素最多可与9molNaOH反应
D．一定条件下能发生酯化反应和消去反应
10．同温同压下，某有机物和过量的金属钠反应得到氢气，取另一份等量的该有机物和足量的溶液反应得到二氧化碳，若，则该有机物可能是（
）
A．
B．
C．
D．
11．某有机物能与Na2CO3反应，其结构简式为CH3—CO—R，则—R可能是
A．—OH
B．—CH3
C．—O—CH3
D．—H
12．a()、b()、c()三种物质是治疗感冒的常用药物。下列有关说法错误的是（
）
A．1mol
a最多能与1mol
NaHCO3反应
B．b既能与盐酸反应，又能与
NaOH
溶液反应
C．c属于芳香烃，苯环上的一氯代物有3种
D．a、b、c三种物质都能发生取代反应
13．下面关于物质性质和用途的陈述都正确，且存在因果关系的是
A．乙二酸具有酸性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．油脂在碱性水溶液中能水解，可用于制备肥皂
C．氨基酸具有两性，可发生缩聚反应制备高分子
D．葡萄糖、蔗糖都是还原性糖，可用于在玻璃上镀银
14．分子式为C5H10O3的有机化合物能与钠反应，又能与碳酸氢钠溶液反应，且等质量的有机物与足量碳酸氢钠溶液、钠反应时产生的气体体积相同，则该有机物的结构有
( )
A．8种
B．10种
C．11种
D．12种
15．下列实验能达到目的的是
A．证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
B．石油蒸馏
C．实验室制硝基苯
D．实验室制乙酸乙酯
二、填空题
16．丙烯酸()是重要的有机合成原料及合成树脂单体，是最简单的不饱和酸。
(1)丙烯酸可与水反应生成乳酸，化学方程式：CH2=CH—COOH+H2O→CH3CH(OH)COOH，该反应属于___________(填“取代”或“加成”)反应。
(2)丙烯酸中含有的官能团有碳碳双键和___________(填名称)。
(3)向丙烯酸溶液中滴入几滴溴水，实验现象为___________。
17．按要求完成下列题目
（1）写出下列有机物的结构简式
2，2－二甲基－3－乙基庚烷________________；
聚2－甲基－1，3－丁二烯________________。
（2）命名下列有机物
________________；
________________；
（3）写出下列有机反应方程式
对苯二甲酸和乙二醇反应生成聚酯________________。
两分子乳酸（CH3CH(OH)COOH）脱去两分子水________________
（4）写出下列反应的热化学方程式：0.1mol的氯气和焦炭、TiO2固体完全反应，生成TiCl4液体和一种还原性的气体，放出热量4.28kJ，写出该反应的热化学方程式_________________。
将煤转化为水煤气的主要化学反应为C(s)＋H2O(g)CO(g)＋H2(g)；C(s)、CO(g)和H2(g)完全燃烧的热化学方程式为：
C(s)＋O2(g)=CO2(g) ΔH1＝－393.5kJ·mol－1
H2(g)＋O2(g)=H2O(g) ΔH2＝－283.0kJ·mol－1
CO(g)＋O2(g)=CO2(g) ΔH3＝－242.0kJ·mol－1
根据以上数据，写出C(s)与水蒸气反应的热化学反应方程式：______________。
18．已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动失水生成含醛基的化合物。在无其他氧化剂存在的条件下，以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛（C6H5CHO）：
（1）条件2中的试剂为___。
（2）写出苯甲醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：___。
（3）苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应，即部分氧化成羧酸盐A，部分还原成醇B。写出A经酸化后的产物与B发生酯化反应生成的一种新的化合物C的结构简式：___。
19．在进行大运动量训练后，人体肌肉中会形成乳酸，乳酸的结构简式为：CH3CH(OH)COOH
（1）乳酸的分子式为①_____；乳酸分子中的官能团名称为羟基和②_________，这两种官能团之间可以发生③__________反应；
（2）乳酸的水溶液遇石蕊显④_____色；0.1mol乳酸与足量金属钠反应，可以产生标准状况下的氢气⑤________升。
20．乳酸()是人在做过剧烈运动后产生的一种物质。
(1)乳酸的化学式是______。?
(2)乳酸中含氧官能团有羧基和______(填名称)。?
(3)向乳酸溶液中滴入2~3滴紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明乳酸溶液具有_____性。?
(4)向乳酸溶液中滴入碳酸氢钠溶液，实验现象为______________。
三、实验题
21．苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，其反应原理简示如下：
+KMnO4→+
MnO2
+HCl→+KCl
名称
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
密度/(g·mL?1)
溶解性
甲苯
92
?95
110.6
0.867
不溶于水，易溶于乙醇
苯甲酸
122
122.4(100℃左右开始升华)
248
——
微溶于冷水，易溶于乙醇、热水
实验步骤：
(1)在装有温度计、冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入1.5
mL甲苯、100
mL水和4.8
g(约0.03
mol)高锰酸钾，慢慢开启搅拌器，并加热回流至回流液不再出现油珠。
(2)停止加热，继续搅拌，冷却片刻后，从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液，并将反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤，用少量冷水洗涤，放在沸水浴上干燥。称量，粗产品为1.0
g。
回答下列问题：
(1)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为______(填标号)。
A．100
mL
B．250
mL
C．500
mL
D．1000
mL
(2)在反应装置中应选用______冷凝管(填“直形”或“球形”)。
(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是___________；该步骤亦可用草酸在酸性条件下处理，请用反应的离子方程式表达其原理__________。
(4)“用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣的主要成分是_______。
(5)干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能出现的结果是_______。
(6)若要得到纯度更高的苯甲酸，可通过在水中__________的方法提纯。
22．已知苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇、乙醚，有弱酸性，酸性比醋酸强，它可用于制备苯甲酸乙酯。
制备苯甲酸乙酯的反应原理：
+C2H5OH+H2O
相关物质的部分物理性质如表格：
沸点/℃
密度/g?cm-3
苯甲酸
249
1.2659
苯甲酸乙酯
212.6
1.05
乙醇
78.5
0.7893
环已烷
80.8
0.7785
乙醚
34.51
0.7318
环已烷、乙醇和水共沸物
62.1
实验流程如图：
（1）制备苯甲酸乙酯，如图装置最合适的是___，反应液中的环己烷在本实验中的作用__。
（2）步骤②控制温度在65～70℃缓慢加热液体回流，分水器中逐渐出现上、下两层液体，直到反应完成，停止加热。放出分水器中的下层液体后，继续加热，蒸出多余的乙醇和环己烷。反应完成的标志是____。
（3）步骤③碳酸钠的作用是___，碳酸钠固体需搅拌下分批加入的原因____。
（4）步骤④将中和后的液体转入分液漏斗分出有机层，水层用25mL乙醚萃取，然后合并至有机层，用无水MgSO4干燥。乙醚的作用___。
（5）步骤⑤蒸馏操作中，通常先低温蒸出乙醚，蒸馏乙醚时最好采用___（水浴加热、直接加热、油浴加热）。
（6）最终得到5.45g纯品，则苯甲酸乙酯的产率是___。（保留3位有效数字）
四、有机推断题
23．根据下图所示的合成路线，回答下列问题：
(1)写出反应1的化学方程式：______________________________________________。
(2)反应4的除D以外的另一种产物是______________________。
(3)写出D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：_________________________________________。
(4)物质B的同分异构体中，满足以下条件的有________种；
A．可发生银镜反应
B．能与氯化铁溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱满足峰面积之比为1∶2∶2∶1的结构简式为(任写一例)______________________
________________________________________。
24．按要求填空。
(1)按系统命名法给下列有机物命名：
①(CH3)2CHCH(Cl)CH3：___。
②：___。
(2)羟基的电子式是：___。
(3)2-甲基-1-丁烯的键线式：___。
(4)相对分子质量最小的有机物空间构型是___。
(5)3-甲基戊烷的一氯代产物有___种(考虑立体异构)。
(6)高分子化合物的单体分别是___。
(7)写出下列有机反应的方程式：
①2-溴丙烷的水解反应：___。
②3-甲基-2-丁醇的催化氧化反应：___。
③实验室制乙烯：___。
④对苯二甲酸和乙二醇的缩聚反应：___。
参考答案
1．D2．D3．C4．A5．D6．D7．C8．B9．D10．A11．A12．C13．B14．D15．C
16．加成
羧基
溴水溶液褪色
17．(CH3)3CCH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3
3－甲基－1－戊烯
2－丁醇
2CH3CH(OH)COOH+2H2O
2Cl2(g)+2C(s)+TiO2(s)＝TiCl4(l)+2CO(g)ΔH=－85.6kJ·mol-1
C(s)＋H2O(g)=CO(g)＋H2(g)ΔH＝+131.5kJ·mol－1
18．NaOH溶液
+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O
19．C3H6O3
羧基
酯化（取代）
红
2.24
20．C3H6O3
羟基
酸性
有气泡产生
21．B
球形
除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气
2+5H2C2O4+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
MnO2
苯甲酸升华而损失
重结晶
22．B
（通过形成水—乙醇—环己烷三元共沸物）带出生成的水，促进酯化反应向正向进行
分水器中下层（水层）液面不再升高
中和苯甲酸和硫酸
加入过快会产生大量泡沫，使液体溢出
萃取出水层中溶解的苯甲酸乙酯，提高产率
水浴加热
72.7%
23．2CH3CHO+O22CH3COOH
HCl
+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O
9
或
24．3-甲基-2-氯丁烷
1，2，3-三甲苯
正四面体
4
CH2=CHCH3、CH3CH=CHCH3、CH2=CH2
CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH(OH)-CH3+NaBr
2+O22+2H2O
CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
n+nHOCH2CH2OH
+(2n-1)H2O
一、选择题
1．下列说法正确的是
A．只有链烃基与羧基直接相连的化合物才叫羧酸
B．饱和一元脂肪酸组成符合CnH2n-2O2
C．羧酸是一类酸，它们在常温下都呈液态
D．羧酸的官能团为-COOH
2．下列关于乙酸的说法正确的是
A．难挥发
B．难溶于水
C．不与石灰石反应
D．能与乙醇发生酯化反应
3．丙烯酸（CH2=CHCOOH）不可能发生的反应是（
）
A．加成反应
B．中和反应
C．消去反应
D．酯化反应
4．用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是（
）
A．苯中含有苯酚(浓溴水，过滤)
B．乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)
C．乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)
D．溴乙烷中含有乙醇(水、分液)
5．苹果酸的结构简式为
，下列说法正确的是
A．与苹果酸互为同分异构体
B．1mol苹果酸可与3mol
NaOH发生中和反应
C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1mol
H2
D．苹果酸中有2种官能团
6．取两份质量相等的有机物M，一份与足量的钠反应放出气体V1升，另一份与Na2CO3溶液反应最多放出气体V2升；若同温同压下V1＞V2＞0，则M可能是
A．CH3COOH
B．HOOC—COOH
C．HO(CH2)2CHO
D．HO-
-COOH
7．下列有机物中，能发生酯化反应、加成反应、消去反应的是
①ClCH2COOH
②CH2=CH-CH2-CH2OH
③
④
A．只有②
B．①④
C．②③
D．②③④
8．已知酸性
＞H2CO3
＞＞，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将
转变的方法有(
)
A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液
B．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2
C．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液.
D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4
9．碳原子周围若连着四个完全不同的原子或原子团，这样的碳原子就是手性碳原子。洋蓟素的结构简式如图所示，有关洋蓟素的说法正确的是（
）
A．1mol洋蓟素最多可与6molBr2反应
B．结构中有2个手性碳原子
C．1mol洋蓟素最多可与9molNaOH反应
D．一定条件下能发生酯化反应和消去反应
10．同温同压下，某有机物和过量的金属钠反应得到氢气，取另一份等量的该有机物和足量的溶液反应得到二氧化碳，若，则该有机物可能是（
）
A．
B．
C．
D．
11．某有机物能与Na2CO3反应，其结构简式为CH3—CO—R，则—R可能是
A．—OH
B．—CH3
C．—O—CH3
D．—H
12．a()、b()、c()三种物质是治疗感冒的常用药物。下列有关说法错误的是（
）
A．1mol
a最多能与1mol
NaHCO3反应
B．b既能与盐酸反应，又能与
NaOH
溶液反应
C．c属于芳香烃，苯环上的一氯代物有3种
D．a、b、c三种物质都能发生取代反应
13．下面关于物质性质和用途的陈述都正确，且存在因果关系的是
A．乙二酸具有酸性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．油脂在碱性水溶液中能水解，可用于制备肥皂
C．氨基酸具有两性，可发生缩聚反应制备高分子
D．葡萄糖、蔗糖都是还原性糖，可用于在玻璃上镀银
14．分子式为C5H10O3的有机化合物能与钠反应，又能与碳酸氢钠溶液反应，且等质量的有机物与足量碳酸氢钠溶液、钠反应时产生的气体体积相同，则该有机物的结构有
( )
A．8种
B．10种
C．11种
D．12种
15．下列实验能达到目的的是
A．证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
B．石油蒸馏
C．实验室制硝基苯
D．实验室制乙酸乙酯
二、填空题
16．丙烯酸()是重要的有机合成原料及合成树脂单体，是最简单的不饱和酸。
(1)丙烯酸可与水反应生成乳酸，化学方程式：CH2=CH—COOH+H2O→CH3CH(OH)COOH，该反应属于___________(填“取代”或“加成”)反应。
(2)丙烯酸中含有的官能团有碳碳双键和___________(填名称)。
(3)向丙烯酸溶液中滴入几滴溴水，实验现象为___________。
17．按要求完成下列题目
（1）写出下列有机物的结构简式
2，2－二甲基－3－乙基庚烷________________；
聚2－甲基－1，3－丁二烯________________。
（2）命名下列有机物
________________；
________________；
（3）写出下列有机反应方程式
对苯二甲酸和乙二醇反应生成聚酯________________。
两分子乳酸（CH3CH(OH)COOH）脱去两分子水________________
（4）写出下列反应的热化学方程式：0.1mol的氯气和焦炭、TiO2固体完全反应，生成TiCl4液体和一种还原性的气体，放出热量4.28kJ，写出该反应的热化学方程式_________________。
将煤转化为水煤气的主要化学反应为C(s)＋H2O(g)CO(g)＋H2(g)；C(s)、CO(g)和H2(g)完全燃烧的热化学方程式为：
C(s)＋O2(g)=CO2(g) ΔH1＝－393.5kJ·mol－1
H2(g)＋O2(g)=H2O(g) ΔH2＝－283.0kJ·mol－1
CO(g)＋O2(g)=CO2(g) ΔH3＝－242.0kJ·mol－1
根据以上数据，写出C(s)与水蒸气反应的热化学反应方程式：______________。
18．已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动失水生成含醛基的化合物。在无其他氧化剂存在的条件下，以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛（C6H5CHO）：
（1）条件2中的试剂为___。
（2）写出苯甲醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：___。
（3）苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应，即部分氧化成羧酸盐A，部分还原成醇B。写出A经酸化后的产物与B发生酯化反应生成的一种新的化合物C的结构简式：___。
19．在进行大运动量训练后，人体肌肉中会形成乳酸，乳酸的结构简式为：CH3CH(OH)COOH
（1）乳酸的分子式为①_____；乳酸分子中的官能团名称为羟基和②_________，这两种官能团之间可以发生③__________反应；
（2）乳酸的水溶液遇石蕊显④_____色；0.1mol乳酸与足量金属钠反应，可以产生标准状况下的氢气⑤________升。
20．乳酸()是人在做过剧烈运动后产生的一种物质。
(1)乳酸的化学式是______。?
(2)乳酸中含氧官能团有羧基和______(填名称)。?
(3)向乳酸溶液中滴入2~3滴紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明乳酸溶液具有_____性。?
(4)向乳酸溶液中滴入碳酸氢钠溶液，实验现象为______________。
三、实验题
21．苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，其反应原理简示如下：
+KMnO4→+
MnO2
+HCl→+KCl
名称
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
密度/(g·mL?1)
溶解性
甲苯
92
?95
110.6
0.867
不溶于水，易溶于乙醇
苯甲酸
122
122.4(100℃左右开始升华)
248
——
微溶于冷水，易溶于乙醇、热水
实验步骤：
(1)在装有温度计、冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入1.5
mL甲苯、100
mL水和4.8
g(约0.03
mol)高锰酸钾，慢慢开启搅拌器，并加热回流至回流液不再出现油珠。
(2)停止加热，继续搅拌，冷却片刻后，从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液，并将反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤，用少量冷水洗涤，放在沸水浴上干燥。称量，粗产品为1.0
g。
回答下列问题：
(1)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为______(填标号)。
A．100
mL
B．250
mL
C．500
mL
D．1000
mL
(2)在反应装置中应选用______冷凝管(填“直形”或“球形”)。
(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是___________；该步骤亦可用草酸在酸性条件下处理，请用反应的离子方程式表达其原理__________。
(4)“用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣的主要成分是_______。
(5)干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能出现的结果是_______。
(6)若要得到纯度更高的苯甲酸，可通过在水中__________的方法提纯。
22．已知苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇、乙醚，有弱酸性，酸性比醋酸强，它可用于制备苯甲酸乙酯。
制备苯甲酸乙酯的反应原理：
+C2H5OH+H2O
相关物质的部分物理性质如表格：
沸点/℃
密度/g?cm-3
苯甲酸
249
1.2659
苯甲酸乙酯
212.6
1.05
乙醇
78.5
0.7893
环已烷
80.8
0.7785
乙醚
34.51
0.7318
环已烷、乙醇和水共沸物
62.1
实验流程如图：
（1）制备苯甲酸乙酯，如图装置最合适的是___，反应液中的环己烷在本实验中的作用__。
（2）步骤②控制温度在65～70℃缓慢加热液体回流，分水器中逐渐出现上、下两层液体，直到反应完成，停止加热。放出分水器中的下层液体后，继续加热，蒸出多余的乙醇和环己烷。反应完成的标志是____。
（3）步骤③碳酸钠的作用是___，碳酸钠固体需搅拌下分批加入的原因____。
（4）步骤④将中和后的液体转入分液漏斗分出有机层，水层用25mL乙醚萃取，然后合并至有机层，用无水MgSO4干燥。乙醚的作用___。
（5）步骤⑤蒸馏操作中，通常先低温蒸出乙醚，蒸馏乙醚时最好采用___（水浴加热、直接加热、油浴加热）。
（6）最终得到5.45g纯品，则苯甲酸乙酯的产率是___。（保留3位有效数字）
四、有机推断题
23．根据下图所示的合成路线，回答下列问题：
(1)写出反应1的化学方程式：______________________________________________。
(2)反应4的除D以外的另一种产物是______________________。
(3)写出D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：_________________________________________。
(4)物质B的同分异构体中，满足以下条件的有________种；
A．可发生银镜反应
B．能与氯化铁溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱满足峰面积之比为1∶2∶2∶1的结构简式为(任写一例)______________________
________________________________________。
24．按要求填空。
(1)按系统命名法给下列有机物命名：
①(CH3)2CHCH(Cl)CH3：___。
②：___。
(2)羟基的电子式是：___。
(3)2-甲基-1-丁烯的键线式：___。
(4)相对分子质量最小的有机物空间构型是___。
(5)3-甲基戊烷的一氯代产物有___种(考虑立体异构)。
(6)高分子化合物的单体分别是___。
(7)写出下列有机反应的方程式：
①2-溴丙烷的水解反应：___。
②3-甲基-2-丁醇的催化氧化反应：___。
③实验室制乙烯：___。
④对苯二甲酸和乙二醇的缩聚反应：___。
参考答案
1．D2．D3．C4．A5．D6．D7．C8．B9．D10．A11．A12．C13．B14．D15．C
16．加成
羧基
溴水溶液褪色
17．(CH3)3CCH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3
3－甲基－1－戊烯
2－丁醇
2CH3CH(OH)COOH+2H2O
2Cl2(g)+2C(s)+TiO2(s)＝TiCl4(l)+2CO(g)ΔH=－85.6kJ·mol-1
C(s)＋H2O(g)=CO(g)＋H2(g)ΔH＝+131.5kJ·mol－1
18．NaOH溶液
+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O
19．C3H6O3
羧基
酯化（取代）
红
2.24
20．C3H6O3
羟基
酸性
有气泡产生
21．B
球形
除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气
2+5H2C2O4+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
MnO2
苯甲酸升华而损失
重结晶
22．B
（通过形成水—乙醇—环己烷三元共沸物）带出生成的水，促进酯化反应向正向进行
分水器中下层（水层）液面不再升高
中和苯甲酸和硫酸
加入过快会产生大量泡沫，使液体溢出
萃取出水层中溶解的苯甲酸乙酯，提高产率
水浴加热
72.7%
23．2CH3CHO+O22CH3COOH
HCl
+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O
9
或
24．3-甲基-2-氯丁烷
1，2，3-三甲苯
正四面体
4
CH2=CHCH3、CH3CH=CHCH3、CH2=CH2
CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH(OH)-CH3+NaBr
2+O22+2H2O
CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
n+nHOCH2CH2OH
+(2n-1)H2O