2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修二随堂检测
（5）伴性遗传
1.下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是(
)
A.各种生物的细胞中都含有性染色体
B.ZW型性别决定的生物的体细胞中含有两条异型的性染色体
C.X和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的
D.男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿
2.已知生物的性别决定：家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响是(
)
A.家蚕中雄、雌比例上升，人类中男、女比例下降
B.家蚕中雄、雌比例上升，人类中男、女比例上升
C.家蚕中雄、雌比例下降，人类中男、女比例下降
D.家蚕中雄、雌比例下降，人类中男、女比例上升
3.图甲表示某家族中某遗传病的发病情况，图乙是对致病基因（控制该病性状的基因用A或a表示）的测定，已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是图乙中的(
)
A.A
B.B
C.C
D.D
4.关于人类红绿色盲的遗传,预测正确的是(???
)
A.父亲色盲.则女儿一定是色盲
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色肓,则外孙女一定是色盲
5.抗维生素D佝偻病由X染色体上的一个显性基因(D)控制,下列关于该病的叙述错误的是(
)
A.该病的女性患者多于男性患者
B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病
C.一对患该病的夫妇不可能产下一正常孩子
D.男性患者能产生不携带致病基因的配子
6.关于性染色体的不正确叙述是(??
)
A.XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体
B.生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
C.性染色体上的基因在遗传时与性别相联系
D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型性染色体,可记作XX
7.某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为(
)
A.伴Y染色体遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
8.人类某种遗传病的患者中女性约是男性的两倍,则致病基因可能是(??
)
A.显性基因位于常染色体上
B.隐性基因位于常染色体上
C.显性基因位于X染色体上
D.隐性基因位于X染色体上
9.下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是(
)
A.性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律
B.女儿的两条X染色体都来自母亲
C.伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点
D.人体的精细胞内都含有Y染色体
10.家蚕的性別决定方式为ZW型。家蚕体色的油性和非油性是一对相对性状,受一对等位基因(用A、a表示)控制。现用纯合非油性雄蚕油性雌蚕杂交,F1全表现为非油性,F1雌雄个体相互交配,F2中非油性雄蚕:非油性雌蚕:油性雌蚕=2:1:1。回答下列问题:
(1)相对性状指_____,根据实验结果可判断该对相对性状中显性性状是_____。
(2)ZW型性别决定的生物,其雌性的两条性染色体是_____(填“同型”或“异型”)的。
(3)根据实验结果分析,控制家蚕体色的该对等位基因在染色体上的位置有两种可能性:①位于Z染色体上,且在W染色体上有相应的等位基因;②_____。为进一步证明该对等位基因在染色体上的位置,可用纯合油性雄蚕和纯合非油性雌蚕杂交。若F1中_____,则①成立;若F1中_____,则②成立。
答案以及解析
1.答案：D
解析：由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物（如水稻）无性染色体，A错误；ZW型性别决定的生物，其雌性的体细胞中含有两条异型的性染色体（用Z和W表示），而雄性的体细胞中含有两条同型的性染色体（均用Z表示），B错误；X和Y是一对同源染色体，但它们的大小不同，有同源区段和非同源区段，含有的基因不都是成对的，如人类红绿色盲的基因只位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因，C错误；男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿，Y染色体上的基因只能遗传给他的儿子，D正确。
2.答案：A
解析：由于存在隐性致死基因（如a），ZW型性别决定的生物中，致死个体有ZaZa、ZaW，雄性个体中ZaZa由于需要同时具有两个a基因，因此致死概率较低，而雌性个体ZaW致死概率相对较高，因此家蚕中雄、雌比例上升；相反，由于存在隐性致死基因（如a），XY型性别决定的生物中，致死个体有XaXa、XaY，雌性个体中XaXa由于需要同时具有两个a基因，因此致死概率较低，而雄性个体XaY致死概率相对较高，因此人类中男、女比例下降。综上分析，A正确。
3.答案：A
解析：根据题意和题图分析可知：控制该遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分（人类的X染色体比Y染色体大），Ⅱ3和Ⅱ4均患该遗传病，但他们有一个正常的女儿（Ⅲ3），即“有中生无为显性”，说明该病为显性遗传病，Ⅲ3的基因型为XaXa，两个Xa基因一个来自父方，一个来自母方，故Ⅱ4的基因型为XaYA。A正确。
4.答案：B
解析：人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给他的女儿。本题的四个选项中,A项中父亲只能传给女儿一个色盲基因,若母亲传给女儿一个正常的基因,则女儿只能是携带者,表现正常。C项中孙子的性染色体Y是由父亲传给的,因Y染色体上没有色盲基因,且母亲传给的染色体不确定,所以孙子不一定是色盲。D项中外祖父母将色盲基因传递给女儿,女儿将一个色盲基因传递给外孙女,但外孙女的另一基因来自其父亲,因此外孙女不一定是色盲。只有B选项是正确的,因母亲是色盲,产生的卵细胞中带有色盲基因,并且一定传给儿子,父亲只传给儿子一条Y染色体。
5.答案：C
解析：抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，女性患者多于男性患者，A正确；男性患者的基因型为XDY，其中Y来自父亲，XD来自母亲，而其母亲的XD来自该男性患者的外祖父或外祖母，B正确；患该病夫妇的基因型有两种情况，①XDXD×XDY,产下的孩子全是患者，②XDXd×XDY，产下正常孩子的概率是1/4，C错误；男性患者（XDY)能产生不携带致病基因的Y配子,D正确。
6.答案：A
解析：XY型性别决定的生物雌性个体的体细胞中性染色体为XX,雄性个体的体细胞中性染色体为XY。
7.答案：C
解析：如果是伴Y染色体遗传，则男性患者的儿子一定患病,A不符合题意;如果是常染色体显性遗传，则该病的遗传与性別无关，男性患者的儿子可能患病，B不符合题意;如果是伴X染色体显性遗传，则男性患者的致病基因只传给女儿,使女儿都患病，而儿子的X染色体来自母亲，儿子不患病,所以医生告诫他们只能生男孩,C符合题意;如果是伴X染色体隐性遗传,正常女子可能是携带者，则所生男孩可能患病,D不符合题意。
8.答案：C
解析：因为该病的女性患者多于男性患者,所以该病的遗传与性别相关联,致病基因可能位于X染色体上,由显性基因控制。
9.答案：C
解析：人类性染色体是一对同源染色体，其上等位基因的遗传遵循分离定律，A错误;女儿的两条X染色体，一条来自母亲，一条来自父亲，B错误;伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点，即表现为男性可以把致病基因传给女儿，女性可以将致病基因传给儿子,C正确；人体既可以产生含X染色体的精子，也能产生含Y染色体的精子,D错误。
10.答案：(1)同种生物的同一性状的不同表现类型；非油性
(2)异型
(3)位于Z染色体上，而W染色体上不含有它的等位基因；全为非油性；雌蚕全为油性，雄蚕全为非油性
解析：(1)相对性状指同种生物的同一性状的不同表现类型，由“纯合非油性雄蚕与油性雌蚕杂交，F1全表现为非油性”可知非油性是显性性状。
(2)ZW型性别决定的生物，其雄性个体性染色体组成为ZZ,雌性个体性染色体组成为ZW。
(3)控制家蚕体色的该对等位基因位于Z染色体上，在W染色体上有相应的等位基因(F1基因型为ZAZa和ZAWa)或位于Z染色体上，W染色体上不含有它的等位基因(F1基因型为ZAZa和ZAW),均会得到F2中非油性雄蚕：非油性雌蚕：油性雌蚕=2:1:1。用纯合油性雄蚕和纯合非油性雌蚕杂交，若控制该性状的基因位于Z染色体上，且在W染色体上有相应的等位基因，则纯合油性雄蚕基因型为ZaZa，纯合非油性雌蚕基因型为ZAWA，F1基因型为ZAZa和ZaWA,F1表现为显性性状即非油性；若控制该性状的基因位于Z染色体上，而W染色体上不含有它的等位基因，则纯合油性雄蚕基因型为ZaZa,纯合非油性雌蚕基因型为ZAW，F1基因型为ZAZa和ZaW,F1表现为雌蚕全为油性，雄蚕全为非油性。2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修二随堂检测
（3）减数分裂和受精作用
1.下列关于联会的叙述，正确的是(
)
A.在减数分裂Ⅱ前期同源染色体会发生联会
B.联会形成的四分体中没有非姐妹染色单体
C.联会过程中可能会发生染色体互换
D.形态不同的两条染色体之间不可能发生联会
2.如图为某二倍体生物正在进行分裂的细胞，该细胞(
)
A.是次级精母细胞
B.含2对同源染色体
C.正在进行等位基因分离和非等位基因自由组合
D.分裂结束后只形成一个成熟的生殖细胞
3.水稻的体细胞中有24条染色体，在正常情况下，它的初级卵母细胞、次级卵母细胞和卵细胞中染色体数目、核DNA分子含量依次是(
)
A.24、12、12和24、12、12
B.24、24、12和24、12、12
C.48、24、12和24、24、12
D.24、12、12和48、24、12
4.下列关于减数分裂的说法中,错误的是(??
)
A.减数分裂是进行布性生殖的生物产生生殖细胞时的一种分裂方式
B.减数分裂过程中染色体复制两次,细胞分裂一次
C.减数分裂过程中染色休复制一次,细胞分裂两次
D.减数分裂产生的生殖细胞比原始生殖细胞染色体数目减少了一半
5.如图是部分同学在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中制作的细胞分裂的模型,其中错误的是(
)
A.B.C.D.
6.①~⑥表示减数分裂过程的几个步骤:①形成四个子细胞;②同源染色体分离;③非姐妹染色单体交叉互换;④染色体复制;⑤着丝点分裂,姐妹染色单体分离;⑥联会。对以上步骤的正确排序是(??
)
A.⑥④②③⑤①
B.④③②⑤⑥①
C.④②⑥⑤③①
D.④⑥③②⑤①
7.受精作用是指精子和卵细胞融合形成受精卵的过程,下列关于受精作用的说法,不正确的是(
)
A.精子和卵细胞的相互识別与细胞膜上的糖蛋白有关
B.在受精时精子的头部进入卵细胞中,而尾部留在外面
C.一般情况下,一个卵细胞可以同时与多个精子受精
D.受精卵中染色体数目与本物种体细胞中染色体数目相同
8.如图为某哺乳动物的-个细胞内的染色体组成示意图,该细胞(??
)
A.已充成减数第二次分裂
B.有三对同源染色体
C.可能是次级精母细胞
D.可能是精细胞
9.如图是一个含有三对等位基因(用A、a;B、b;C、c表示,三对等位基因位于三对同源染色体上,不考虑交叉互换)的精原细胞进行减数分裂的简图。如果细胞Ⅱ的基因型为abc,那么细胞Ⅰ的基因型为(
)
A.aabbcc
B.ABC
C.AaBbCc
D.AABBCC
10.研究人员对珍珠贝(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析,图1为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体),图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题:
1.图1中细胞分裂的方式和时期是__________,它属于图2中类型__________的细胞。
2.若某细胞属于类型c,取自精巢,没有同源染色体,那么该细胞的名称是__________。
3.若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,那么三者出现的先后顺序是__________。
4.在图2的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型有__________。
5.着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有__________(用图中字母和箭头表述)。
答案以及解析
1.答案：C
解析：在减数分裂I前期同源染色体会发生联会，A错误；联会形成的四分体中存在非姐妹染色单体，B错误；联会过程中非姐妹染色体单体间可能会发生互换，C正确；形态不同的两条染色体，如X、Y染色体为一对同源染色体，减数分裂I的前期能发生联会，D错误。
2.答案：D
解析：由题图可知，该细胞处于减数分裂Ⅱ后期，且细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，A错误；题图所示细胞处于减数分裂Ⅱ后期，含有4条染色体，没有同源染色体，B错误；题图所示细胞处于减数分裂Ⅱ后期，等位基因分离和非等位基因自由组合发生在减数分裂I后期，C错误；该细胞为次级卵母细胞，其分裂后形成一个卵细胞和一个极体，其中只有卵细胞是成熟的生殖细胞，D正确。
3.答案：D
解析：依题意可知，在正常情况下，水稻的初级卵母细胞中的染色体数与体细胞相同，为24条，但每条染色体含有2个DNA分子，即共含有48个DNA分子；次级卵母细胞，除减数分裂Ⅱ后期外，所含染色体数目是体细胞的一半，为12条，含有的DNA分子数为24个；卵细胞中含有的染色体数目为12条、DNA分子数目为12个。综上分析，D正确。
4.答案：B
解析：减数分裂是进行有性生殖的生物产生生殖细胞时的一种分裂方式,即原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程,A项正确;减教分裂的特点是染色体复制一次,细胞连续分裂两次,B项错误.C项正确;减数分裂过程中染色体复制一次,细胞连续分裂两次,因此其形成的成熟生殖细胞内染色体数目减半,D项正确。
5.答案：C
解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，A正确；减数第一次分裂中期，同源染色体成对地排列在赤道板上,B正确,C错误;减数第二次分裂后期，细胞中不含同源染色体，且着丝点分裂，姐妹染色单体分离，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极，D正确。
6.答案：D
解析：减数分裂间期染色体复制;在减数第一次分裂前期.同源染色体联会形成四分体;在四分体时期非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换;在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,平均分配到两个次级性母细胞中;在减数第二次分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分离成为染色体.平均分配到子细胞中.最终一个性原细胞形成四个子细胞。
7.答案：C
解析：一般情况下，一个卵细胞只能与一个精子受精,C项错误。
8.答案：C
解析：图示细胞中没有同源染色体,并且每条染色体上有染色单体,因此,该细胞可能处于减数第二次分裂,可能是次级精母细胞。
9.答案：D
解析：不考虑交叉互换，精原细胞经过减数第一次分裂，同源染色体分离,形成的两个次级精母细胞中无同源染色体,次级精母细胞经过减数第二次分裂各形成两个基因型相同的细胞,若细胞Ⅱ的基因型为abc，则细胞Ⅰ分裂形成的两个细胞的基因型均为ABC,所以细胞Ⅰ的基因型为AABBCC，D正确。
10.答案：1.有丝分裂后期;
a;
2.次级精母细胞;
3.b、d、e;
4.a、b;
5.b→a；d→c
解析：1.根据图1中染色体的形态和分裂方式可知,由于存在同源染色体,并且细胞发生了着丝点分裂,所以细胞分裂的方式和时期是有丝分裂后期;二倍体生物有丝分裂后期的染色体和DNA数目均是4n,它属于图2中类型a的细胞。
2.若取自精巢的某细胞属于类型c,没有同源染色体,染色体和DNA数目均是2n,该细胞处于减数第二次分裂后期.那么该细胞的名称是次级精母细胞。
3.若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,根据染色体和DNA数目可知,b是减数第一次分裂的细胞,d是减数第二次分裂的细胞,e是减数分裂产生的子细胞三者出现的先后顺序是b→d→e。
4.在图2的5种细胞类型中.a的染色体和DNA数目均是4n,属于二倍体生物有丝分裂后期,b的染色体和DNA数目分别是2n和4n,可能是有丝分裂的前期或者中期,也可能是减数第一次分裂的细胞,一定具有同源染色体;c是减数第二次分裂后期的细胞,没有同源染色体,d、e
的染色体数目是n,没有同源染色体。
5.着丝点分裂时,导致细胞中染色体数目加倍,DNA数目不变,对应图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有b→a;d→c。2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修二随堂检测
（4）基因在染色体上
1.1903年,美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是(??
)
A.通过做实验研究得出的结论
B.运用假说一演绎法提出的
C.运用类比推理提出的
D.运用系统分析法提出的
2.关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(??
)
A.萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说
B.基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因
C.等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上
D.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上
3.荧光原位杂交(FISH)是利用探针直接与染色体进行杂交，从而将特定的基因在染色体上进行定位的一种现代生物学技术。现利用该技术对果蝇的某些基因与染色体进行分析，结果如图。下列说法错误的是(
)
A.由实验结果可知染色体由基因构成
B.
FISH技术的基本原理应用了碱基的互补配对原则
C.实验最好选择分裂中期的细胞进行杂交，对结果进行观察与分析
D.该结果表明一条染色体上有许多基因，基因基本呈线性排列
4.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,以下不属于他所依据的“平行”关系的是(?
?)
A.基因和染色体在体细胞中成对存在的,配子中只含有成对中的一个
B.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合
C.作为遗传物质的DNA,是由两条脱氧核苷酸长链构成的
D.基因保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精时,也有相对稳定的形态结构
5.下列相关叙述错误的是(
)
A.萨顿提出了基因位于染色体上的假说
B.萨顿发现了基因与染色体行为的平行关系
C.萨顿运用假说—演绎法证明了基因位于染色体上
D.萨顿关于基因与染色体关系的研究方法是类比推理法
6.基因自由组合定律的实质是(
)
A.有丝分裂过程中，相同基因随姐妹染色单体的分开而分离
B.减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离
C.在等位基因分离的同时，所有的非等位基因自由组合
D.减数分裂过程中，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
7.图中能正确表示基因分离定律实质的是(??
)
A.
B.
C.
D.
8.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述,错误的是(
)
A.果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律
B.摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了“假说—演绎法”
C.摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上,亲本中白眼雄果蝇的基因型是XwY
D.F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XwXw
9.依据下图可得出的结论是（
）
A.控制朱红眼与深红眼的基因是一对等位
B.减数分裂时控制截翅的基因和控制朱红眼的基因一定分离
C.该染色体上的基因在后代中一定都能表达
D.染色体上有控制不同性状的基因，呈线性性排列
10.生物学家常把果蝇作为遗传学研究的实验材料。果蝇的黄身与黑身是一对相对性状,由位于常染色体上的等位基因A、a控制,红眼(W)与白眼(w)是一对相对性状,W、w位于性染色体上,如图所示。根据所学知识回答有关问题。
(1)图中果蝇的性别是_____。摩尔根以果蝇为实验材料,用_____法证明了基因在染色体上。他和同事的假设是如果控制白眼的基因(W)在X染色体上,而Y染色体不含有它的_____,就可以合理地解释白眼的遗传与性别相联系。
(2)如果图示为果蝇原始生殖细胞的染色体示意图,则该细胞在减数笫二次分裂后期时有_____条染色体,此时细胞名称为_____。
(3)通过实验确定了果蝇的黄身(A)对黑身(a)为显性,另一对由位于常染色体上的基因控制的相对性状正常翅(B)对残翅(b)为显性,为进一步确定这两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律,请设计一个简单的杂交实验加以说明,可供选择的亲本有:黑身残翅、黄身残翅、黄身正常翅,均为纯合个体,雌雄均有若干。(用遗传图解加文字说明)
答案以及解析
1.答案：C
解析：类比推理的前提是类比的事物、现象之间必须具有某些相同、相似之处,进而根据已知事物、现象的特性来推知未知事物、现象的特性。萨顿根据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”,提出“基因位于染色体上”的假说.但是应该注意,类比推理得出的结论不具有逻辑的必然性,其正确与否.还需要经过观察和实验的检验。
2.答案：C
解析：萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，之后摩尔根等人首次采用假说—演绎法证明基因在染色体上，A、D正确；染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上含有许多个基因，B正确；等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，C错误。
3.答案：A
解析：由该实验结果可知，基因在染色体上，但染色体不是由基因构成的，染色体主要是由DNA和蛋白质构成的，A错误；FISH技术的基本原理应用了碱基的互补配对原则，B正确；由于分裂中期染色体形态稳定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，因此实验最好选择分裂中期的细胞进行杂交，对结果进行观察与分析，C正确；该结果表明一条染色体上有许多基因，基因基本呈线性排列，D正确。
4.答案：C
解析：基因与染色体的平行关系表现在:基因、染色体在杂交过程中的完整性、独立性;体细胞中的基因、染色体成对存在,配子中二者都是成单存在;成对的基因、染色体都是一个来自母方,一个来自父方;非等位基因、非同源染色体自由组合。
5.答案：C
解析：萨顿运用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因位于染色体上。
6.答案：D
解析：基因自由组合定律的实质是减数分裂过程中，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
7.答案：C
解析：基因分离定律的实质是杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地遗传给后代。A、B选项中，DD和dd是纯合体，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律的实质；C选项中，Dd是杂合体，含等位基因，在减数分裂I后期等位基因分离，产生D和d两种配子，比例为1︰1，能正确表示基因分离定律的实质；D选项表示D和d两种雌雄配子随机结合，完成受精作用。综上所述，C正确。
8.答案：D
解析：子二代中，红眼和白眼的比例为3:1，说明果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律，A正确;摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了“假说—演绎法”，B正确；序尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XwY,C正确；F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw，D错误。
9.答案：D
解析：等位基因位于一对同源染色体的同一位置，控制
朱红眼与深红眼的基因位于同一条染色体上，A项错误；控制截翅和朱红眼的基因位于同一条染色体上，故在减数分裂时不会分离，B项错误；染色体上的基因在后代中会选择
性表达，C项错误；分析题图可知，基因在染色体上呈线性
排列，D项正确。
10.答案：(1)雄性；假说—演绎；等位基因
(2)8；次级精母细胞
(3)遗传图解如下：
若测交后代F2的表现型及其比例为黄身正常翅：黄身残翅：黑身正常翅：黑身残翅=1:1:1:1,则符合基因的自由组合定律，否则不符合
解析：(1)图中果蝇的两个Ⅰ号染色体为异型的，据此可知其性别是雄性。摩尔根以果蝇为实验材料，用假说—演绎法证明了基因在染色体上。他和同事的假设是如果控制白眼的基因(w)在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因，就可以合理地解释白眼的遗传与性别相联系。
(2)分析题图可知，该果蝇的原始生殖细胞即精原细胞中有8条染色体、4对同源染色体，该精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞，初级精母细胞在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中，导致所形成的每个次级精母细胞中的染色体数目减半，即每个次级精母细胞中含有4条染色体；在减数第二次分裂后期，连接两条姐妹染色单体的着丝点分裂，导致染色体数目加倍，即该细胞在减数第二次分裂后期有8条染色体，此时该细胞名称为次级精母细胞。
(3)若要通过杂交实验确定果蝇的黄身(A)和黑身(a)、正常翅(B)和残翅(b)这两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，可让表现型为黄身正常翅(AABB)的双显性纯合子与表现型为黑身残翅(aabb)的双隐性纯合子杂交，F1表现型为黄身正常翅(AaBb)，对其进行测交，观察并统计后代的表现型及其比例。如果测交后代的表现型及其比例为黄身正常翅：黄身残翅：黑身正常翅：黑身残翅=1：1：1：1，则符合基因的自由组合定律，否则不符合。
